吳曉
摘 要:由于對農作物的要求不斷提高,栽培種花生在產量和應用開發上實現了有效的實施。河南省內鄉縣農業技術推廣中心在本文中利用相關材料,通過對EST-SSR引物和應用效果進行分析,從而實現了最佳的引物效果,實現了野生種子的有效性和擴展效果。
關鍵詞:花生;EST-SSR;開發及應用
中圖分類號:S565.2 文獻標識碼:A DOI:10.11974/nyyjs.20160333102
花生作為一種豆類食品,在栽培過程中,它屬于野生種子。這種野生性的花生能抵抗一些病蟲害,還能形成高質量的油類。所以,為了保證花生在栽培期間形成良好的資源基礎,就要利用SSR引物來實現完善性的開發和利用。
1 EST-SSR的概述
EST-SSR是一種新型的分子標記方式,在種植的多種作物上都能建立良好的標記效果,也能對物種進行有效的遺傳分析。由于EST數據的不斷增長,SSR成為主要的引物來源,所以EST-SSR引物開發成為花生作物主要的研究途徑。從EST中體現的EST-SSR引物改變了傳統的SSR引物開發形式,對一些基因建構和DNA復雜文庫進行了優化,而且在表達基因上也得到間接和直接的聯系,在遺傳學領域發展中得到有效的利用。EST-SSR具有3種特殊優勢:實現的信息量比較大,如果EST在某一處的標志發生連鎖效應,EST就會與控制形狀的相關基因有聯系;通用性也比較好,由于EST是轉錄區的來源方式,具有較高的保守型,所以在親緣物種之間具有明顯的利用價值;不僅開發的成本比較低,開發形式也比較簡單。在花生標記和研發上具有重要作用,不僅對分子標記實現了開發性和穩定性,對花生種子的栽培也具有重要意義[1]。
2 研究材料與方法
選擇花生抗青枯病高油品系列,根據每個葉子和根的EST數量,對栽培品種的EST-SSR進行檢測。要提取花生基因組的DNA,利用CTAB-酚方法,還要保證一定的測試濃度和純度、DNA的質量等。實現EST的序列拼接方式,利用聚類的相關軟件,將所有的EST拼接起來,并保證一定的拼接標準。再使用SSR位點進行搜索,在拼接后產生的序列方式上,利用一定的時間,搜索出相關的應用材料。還要對SSR引物進行設計,根據兩端的保守區域,利用Primer3軟件對引物進行設計,在引物溫度的選擇上、長度范圍都要經過嚴謹篩選。實現PCR的擴增,根據PCR中每個反應體系,對SSR的正反向建立DNA模板,利用電泳方式在顯微鏡下進行分析。
3 對結果進行分析
根據實驗的研究表明,栽培花生種子在DNA下的提取可以看出,所有的品種葉子都得到了較高的DNA質量,而且在紫外分光上的檢測以及電泳上的檢測,所有得到的DNA都比較完整,沒有發生講解現象[2]。在序列拼接期間,為了減少EST序列的冗余,就要對某個特定的基因實現共有序列方式。在EST-SSR中產生的分布頻率和特點也不同,花生栽培中的種類比較豐富,在各個材料中,核苷酸出現的頻率比較高,二核苷酸出現的重復類型比較多。在已經搜索出的栽培花生種子EST-SSR中,出現的頻率也不同。在EST-SSR引物中產生的設計和檢測的多態性中,利用Primer3可以看出,由于SSR位點出現的序列比較短、結構比較復雜,不能進行引物的設計。所以利用EST-SSR引物對花生的栽培品種進行PCR擴增,然后根據清晰的條帶檢測出種子的多樣性,從而檢測出引物的等位基因。
4 對結論進行討論
根據實驗和結果的分析可以得到,花生SSR引物在開發期間,主要對基因組SSR引物的開發、引物的開發轉移等。利用EST-SSR方法,在花生種子栽培中檢測出EST的位點,然后對作物中EST產生的SSR進行表示[3]。在EST-SSR中,大多數的植物都是以三核苷酸和二核苷酸作為主要的重復類型的,由于植物葉子的不同性,花生中的栽培品種以EST-SSR中的三核苷酸作為主要的重復類型。由于葉子中含有豐富的重復類型,所以在四、五、六核苷酸重復類型中不會經常出現。該實驗也使用了擴增性,由于擴充區的復雜結構,引物在進行擴增期間,就會出現一些條帶的顯示,從而為栽培花生中的基因作為重要的引物序為。
5 結 論
在花生栽培過程中,利用EST-SSR引物進行開發和標記是可行的,不僅實現了野生種子的有效性和擴展效果,對花生中產生的多樣性資源也產生重要意義。EST-SSR這種表達基因方式不僅能夠對花生的分子類型進行標記,還能在遺傳性方面實現多種方式的應用價值。
參考文獻
[1] 江建華,倪皖莉,肖美華.花生SSR標記的開發及其應用現狀和前景[J].花生學報,2012(2):39-45.
[2] 唐梅,陳玉寧,任小平等.源于栽培種花生的EST-SSR引物對野生花生擴增的多態性[J].作物學報,2012(7):1221-1231.
[3] 肖洋,廖伯壽,晏立英等.栽培種花生EST-SSR引物的開發及應用[J].湖北農業科學,2010(11):2625-2628.