999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

孕前肥胖、糖尿病患者妊娠期血清脂肪因子水平變化及其影響因素研究

2016-05-14 06:07:59王江平
糖尿病新世界 2016年8期
關(guān)鍵詞:糖尿病

王江平

DOI:10.16658/j.cnki.1672-4062.2016.08.109

[摘要] 目的 分析孕前肥胖、糖尿病患者妊娠期血清脂肪因子水平變化及影響因素。方法 選該院孕前肥胖孕婦、60孕前糖尿病孕婦和60名孕前非肥胖和糖尿病健康孕婦為研究對象,對比各組孕婦的指標差異。結(jié)果 3組孕婦的TG、HDL-C、LDL-C、FPG、FINS、HOMA-IR水平差異有統(tǒng)計學意義,糖尿病孕婦的TG、FPG、FINS、HOMA-IR水平最高,肥胖孕婦TG、LDL-C、FINS、HOMA-IR水平顯著高于健康組。肥胖組和糖尿病組患者的TNF-α、APN、RBP-4、VF與健康組差異有統(tǒng)計學意義。肥胖組的TNF-α、APN、VF糖尿病足差異有統(tǒng)計學意義。TNF-α與BIM、TG、FPG、HOMA-IR、FINS呈正相關(guān),APN與FPG、FINS、HOMA-IR呈負相關(guān);RBP-4與BIM、HOMA-IR呈正相關(guān),VF與BIM、FPG、FINS、HOMA-IR呈正相關(guān)。 結(jié)論 孕前肥胖和糖尿病與血清脂肪因子水平變化關(guān)系密切,血清脂肪因子變化與妊娠肥胖和妊娠糖尿病情發(fā)展有關(guān)。

[關(guān)鍵詞] 妊娠;血清脂肪因子;肥胖;糖尿病

[中圖分類號] R714 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062(2016)04(b)-0109-02

有研究報道[1-2]孕前肥胖孕婦在妊娠期更容易合并糖尿病,但并非所有妊娠肥胖孕婦會發(fā)展為妊娠糖尿病,其原因可能與孕婦的血清脂肪因子表達水平有關(guān)。為此,該研究分析了孕前肥胖、糖尿病患者妊娠期血清脂肪因子水平變化及影響因素,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集2013年2月—2015年4月該院分娩的單純孕前肥胖孕婦、單純孕糖尿病孕婦和孕前非肥胖、糖尿病健康孕婦各60例。孕前肥胖組平均年齡(28.5±5.3)歲,平均孕周(38.6±1.6)周。初產(chǎn)婦41例,經(jīng)產(chǎn)婦19例。單純糖尿病組平均(28.1±3.9)歲,孕周平均(38.5±1.7)周。初產(chǎn)婦39例,經(jīng)產(chǎn)婦21例。孕前非肥胖、糖尿病健康組平均年齡(27.8±4.7)歲,孕周平均(39.0±1.7)周。初產(chǎn)婦42例,經(jīng)產(chǎn)婦18例。經(jīng)統(tǒng)計學分析,3組患者的一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),有可比性。

1.2 方法

采集各組孕婦空腹8~12 h后靜脈血液,分別測定空腹血糖(FPG)、血清空腹胰島素(FINS)、血清總膽固醇(TC)、低密度脂肪(LDL-C)、高密度脂肪(HDL-C)、三酰甘油(TG)等生化指標、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、血清視黃醇結(jié)合蛋白-4(RBP-4)、脂聯(lián)素(APN)、腫瘤壞死因子(TNF-α)和內(nèi)酯素(VF)等血清脂肪因子水平。

1.3 統(tǒng)計方法

使用SPSS 21.0統(tǒng)計學軟件處理所有數(shù)據(jù),計量資料使用均數(shù)±標準差(x±s)表示,組建比使用方差分析,相關(guān)性使用Pearson分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 生化指標

3組孕婦的TG、HDL-C、LDL-C、FPG、FINS、HOMA-IR水平差異有統(tǒng)計學意義,糖尿病孕婦的TG、FPG、FINS、HOMA-IR水平最高,肥胖孕婦TG、LDL-C、FINS、HOMA-IR水平顯著高于健康組,見表1。

2.2 血清脂肪因子

肥胖組和糖尿病組患者的TNF-α、APN、RBP-4、VF與健康組差異有統(tǒng)計學意義。肥胖組的TNF-α、APN、VF糖尿病足差異有統(tǒng)計學意義,見表2。

2.3 相關(guān)性分析

TNF-α與BIM、TG、FPG、HOMA-IR、FINS呈正相關(guān),APN與FPG、FINS、HOMA-IR呈負相關(guān);RBP-4與BIM、HOMA-IR呈正相關(guān),VF與BIM、FPG、FINS、HOMA-IR呈正相關(guān),見表3。

3 討論

有研究報道[3],孕前肥胖可增加妊娠期并發(fā)高血壓、糖尿病、胎膜早破、產(chǎn)后出血幾率,孕前肥胖孕婦順產(chǎn)幾率低于正常孕婦。妊娠糖尿病也是妊娠期嚴重合并癥,妊娠糖尿病可導致胎兒合并肥胖,增加糖尿病發(fā)病幾率。有研究報道孕前糖尿病產(chǎn)婦的病情加重,原因與胎兒攝取葡萄糖量增加有關(guān)。妊娠期婦女雌激素和孕激素水平提高,孕婦對葡萄糖的需求量增加,而孕婦腎小管吸收糖能力無法滿足要求,最終導致患者血糖值提高。為維持正常代謝水平,機體對胰島素的需求增加。孕前糖尿病孕婦的胰島素分泌水平不足,進一步加重糖尿病病情。胰島素抵抗是妊娠糖尿和妊娠肥胖患者的重要病理病變基礎(chǔ),脂肪組織是多種脂肪細胞因子水平上升或下降的結(jié)果。因而研究孕前肥胖、糖尿病患者妊娠期血清脂肪因子水平變化具有重要的意義。

腫瘤壞死因子是調(diào)節(jié)脂肪代謝的重要組成,也是胰島素抵抗的候選分子,肥胖群體多高表達腫瘤壞死因子,并且隨著體重不斷降低,腫瘤壞死分子表達水平也隨之下降。腫瘤壞死因子可通過抑制脂肪及肌肉細胞膜上的葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白活性,和脂肪細胞內(nèi)依靠胰島素刺激的糖攝取,增加游離脂肪酸和肝糖等,從而參與胰島素抵抗病變。在該研究中,孕前糖尿病孕婦的腫瘤壞死因素水平顯著高于孕前肥胖組和健康組孕婦,且腫瘤死亡因子與體質(zhì)量指數(shù)、三酰甘油、定空腹血糖、胰島素抵抗指數(shù)呈正相關(guān),提示腫瘤死亡因子與胰島素抵抗關(guān)系密切。脂聯(lián)素是是特異性多肽,有脂肪組織分泌而來。脂聯(lián)素可對葡萄糖產(chǎn)生刺激作用,促進脂肪酸和肌細胞脂肪β氧化,抑制生成腫瘤壞死因子,降低胰島素抵抗。該研究顯示孕前糖尿病孕婦的脂聯(lián)素水平最低,孕前肥胖孕婦水平低于健康孕婦組,且脂聯(lián)素表達水平與血糖水平、血清空腹胰島素和胰島素抵抗呈負相關(guān),表明孕前糖尿病脂聯(lián)素水平血糖水平、血清空腹胰島素和胰島素抵抗可共同發(fā)揮作用,加重糖尿病程度。

該研究結(jié)果顯示孕前糖尿病孕婦和單純肥胖孕婦的血清視黃醇結(jié)合蛋白-4水平均均高于健康孕婦組,且血清視黃醇結(jié)合蛋白-4與體質(zhì)量、血清空腹胰島素水平及胰島素抵抗呈正相關(guān),表明孕前糖尿病和肥胖可導致血清視黃醇結(jié)合蛋白-4水平提高,血清視黃醇結(jié)合蛋白-4也將進一步加重患者肥胖程度和糖尿病病情。內(nèi)酯素是新型脂肪因子,可調(diào)節(jié)外周胰島素敏感度。內(nèi)酯素可在胰島素敏感性不利情況下促進脂肪生成和蓄積,加重患者肥胖程度。該研究結(jié)果顯示孕前糖尿病孕婦的內(nèi)酯素水平高于肥胖組和健康孕婦組,且內(nèi)酯素表達水平與體質(zhì)量指數(shù)、空腹血糖水平、血清空腹胰島素水平和胰島素抵抗呈正相關(guān),表明孕前肥胖和糖尿病可導致內(nèi)酯素水平提高。

綜上所述,孕前肥胖和糖尿病與血清脂肪因子水平變化關(guān)系密切,血清脂肪因子變化與妊娠肥胖和妊娠糖尿病情發(fā)展有關(guān)。

[參考文獻]

[1] 李萍,杜昱蕾,趙金榮,等.妊娠肥胖、妊娠期糖尿病患者血清脂肪因子水平變化及其影響因素研究[J]. 中國婦幼保健,2015,30(9):1338-1340.

[2] 李萍,王海波,趙金榮,等.妊娠期肥胖患者血清脂肪因子水平變化的研究[J]. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015,30(9):1852-1854.

[3] 陳震宇,杜鵑. 妊娠肥胖、妊娠期糖尿病患者血清視黃醇結(jié)合蛋白4水平的變化及其相關(guān)影響因素[J]. 中國醫(yī)科大學學報,2011,40(5):465-468.

(收稿日期:2016-01-19)

猜你喜歡
糖尿病
糖尿病知識問答
中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:35:42
糖尿病知識問答
中老年保健(2022年1期)2022-08-17 06:14:56
糖尿病知識問答
中老年保健(2021年5期)2021-08-24 07:07:20
糖尿病知識問答
中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:51:04
糖尿病知識問答
中老年保健(2021年7期)2021-08-22 07:42:16
糖尿病知識問答
中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:49:56
糖尿病知識問答
糖尿病離你真的很遙遠嗎
糖尿病離你真的很遠嗎
得了糖尿病,應(yīng)該怎么吃
主站蜘蛛池模板: 国产成人精品午夜视频'| 国产激爽大片在线播放| 国产精品成人不卡在线观看 | 成人午夜精品一级毛片| 国产视频欧美| 亚洲精品无码AV电影在线播放| 伊在人亚洲香蕉精品播放| 中国一级毛片免费观看| 伊人激情综合网| 女人18毛片一级毛片在线| 欧美激情视频一区| 一级高清毛片免费a级高清毛片| 国产成人无码播放| 国产精品分类视频分类一区| 99免费视频观看| 成人精品午夜福利在线播放| av天堂最新版在线| 亚洲性日韩精品一区二区| 欧美色99| 国产成人永久免费视频| а∨天堂一区中文字幕| 亚洲国产精品一区二区第一页免 | 在线观看无码av五月花| 色135综合网| 国产成人亚洲毛片| 久久久无码人妻精品无码| 免费中文字幕在在线不卡| 国产91精选在线观看| 白浆免费视频国产精品视频| 亚洲自拍另类| 91福利免费视频| 免费国产无遮挡又黄又爽| av在线手机播放| av大片在线无码免费| 国产精品一区在线麻豆| 中国成人在线视频| 亚洲午夜天堂| 欧美午夜视频在线| 欧美精品在线观看视频| 国产原创自拍不卡第一页| 国产精品内射视频| 性激烈欧美三级在线播放| 欧美亚洲综合免费精品高清在线观看| 久久99精品久久久大学生| 538国产在线| 伊人成人在线视频| 超级碰免费视频91| 免费人成网站在线观看欧美| 黄色污网站在线观看| 91亚洲免费| 国产乱人视频免费观看| 天天色天天操综合网| 欧美不卡在线视频| 中文字幕亚洲电影| 日韩高清成人| 亚洲自偷自拍另类小说| 国产成人精品2021欧美日韩| 欧美一区二区福利视频| 久久精品aⅴ无码中文字幕| 欧美国产成人在线| 99精品一区二区免费视频| 最近最新中文字幕在线第一页| 亚洲一道AV无码午夜福利| 亚洲成在人线av品善网好看| 在线免费观看AV| 久久精品亚洲中文字幕乱码| 国产靠逼视频| 亚洲无线观看| 国产福利拍拍拍| 青青国产在线| 全免费a级毛片免费看不卡| 欧美 国产 人人视频| 国产主播在线观看| 国产打屁股免费区网站| 天天爽免费视频| 国产菊爆视频在线观看| 国产精品亚洲а∨天堂免下载| 无码国内精品人妻少妇蜜桃视频| 中文字幕第1页在线播| 欧美www在线观看| 国产导航在线| 久久这里只有精品8|