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LC/MS/MS檢測玉米中的硝磺草酮與莠去津

2016-05-14 14:07:47袁野
新農業 2016年9期

袁野

摘 要:建立了玉米中硝磺草酮與莠去津的液質聯用(LC/MS/MS)檢測方法。利用乙腈/水混合液提取玉米中的硝磺草酮與莠去津,經C18固相萃取小柱凈化后采用LC/MS/MS測定分析。硝磺草酮與莠去津的定量限為0.01毫克/公斤,平均回收率為82.6%~100.0%,RSD為1.6%~7.3%。建立的LC/MS/MS檢測方法,可用于玉米樣品中硝磺草酮與莠去津的殘留測定。

關鍵詞:硝磺草酮;莠去津;玉米;LC/MS/MS

硝磺草酮(Mesotrione),化學名稱為2-(4-甲磺酰基)-2-硝基苯甲酰)環己烷-1,3-二酮,是一種能夠抑制羥基苯基丙酮酸酯雙氧化酶(HPPD)的牙前和苗后廣譜選擇性除草劑,可由效防治主要的闊葉草和一些禾木科雜草。莠去津(Atrazine),化學名稱為6-氯-N2-乙基-N4-異丙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺,是內吸選擇性苗前、苗后封閉除草劑,殺草譜較廣,可防除多種一年生禾木科和闊葉雜草。近年,將硝磺草酮與莠去津按一定比例復配在田間得到了較多的應用。本文采用LC/MS/MS,建立了玉米中硝磺草酮與莠去津簡單快速的分析方法。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑

主要儀器為:島津LC-20AD高效液相色譜系統(日本島津);API4000Q質譜系統(美國應用生物系統公司);M10型谷物研磨機(德國IKA);數顯回旋振蕩器(常州國華電器有限公司);電子天平(d=0.01克)(常熟市雙杰測試儀器廠);電子天平(d=0.01毫克)(梅特勒-托利多);旋渦混合器、精密移液槍、瓶口移液器以及其他實驗室常用儀器設備。

主要試劑為:硝磺草酮標準品(純度99.0%)、莠去津標準品(純度99.0%),Dr.Ehrenstorfer GmbH提供。乙腈為色譜純,購自迪馬試劑有限公司。分析純磷酸、C18固相萃取小柱等購自國藥試劑有限公司。

1.2 試驗方法

1.2.1 前處理方法

提取:稱取玉米樣品10.0克于250毫升磨口三角瓶中,加入100.0毫升乙腈/水混合提取液(v/v,1/1),輕搖,超聲20分鐘后180轉/分振蕩提取30分鐘,抽濾,收集上清液。取上清液20.0毫升,加入50%磷酸水溶液20微升,搖勻。將其置于40℃水浴中緩慢蒸至全部為水相,以0.1%磷酸水溶液重新定容至20.0毫升。

凈化:首先2毫升甲醇活化C18固相萃取小柱0.1%磷酸水溶液2毫升過C18柱平衡;再將上述20.0毫升水樣緩慢過C18柱凈化,待全部水樣通過C18柱后;抽干約2分鐘,最后以含0.1%磷酸的乙腈5毫升淋洗小柱,接收淋洗液,定容至5.0毫升。

測定:過0.22微米濾膜后稀釋至標準曲線范圍內,LC-MS/MS檢測。

1.2.2 儀器條件 LC/MS/MS儀器型號:

島津LC-20AD /AB Q TRAP 4000

色譜柱:Agilent Zorbax Extend C18

( 2.1×50毫米,3.5微米)

離子源:電噴霧離子源ESI

離子源電壓:4500;

離子源溫度:500 Curtain gas:25

進樣量:10微升 Gas 1:50 Gas 2:40

檢測方式:多重反應監測(MRM)

2 結果與分析

2.1 方法的線性條件

將硝磺草酮與莠去津標準溶液用乙腈稀釋配制出0.5、1.0、2.0、5.0、20.0、50.0、250微克/升系列標準溶液,在上述分析條件下進行測定,以峰面積對質量濃度做線性回歸得到標準曲線。硝磺草酮標準曲線方程為Y=5.25e+003X+797,R=0.9924;莠去津標準曲線方程為Y=1.17e+004X+1.05e+004,R=0.9971;其中Y為峰面積,X為標準溶液質量濃度。

2.2 方法的準確度與精密度

分別在空白玉米粒、植株樣品中添加0.01、0.1、1.0毫克/公斤的硝磺草酮與莠去津,每個濃度重復5次,用上述方法測定回收率,結果見表3、表4。該方法的平均回收率為82.6%~100.0%,RSD為1.6%~7.3%,符合《農藥殘留試驗準則》(NY/T788-2004)中相關規定,具有準確度與精密度較高的優點。

2.3 方法檢出限

該方法條件下硝磺草酮與莠去津的檢出限均為0.5微克/升, 硝磺草酮與莠去津的最小檢出量均為5×10-12克。

2.4 方法定量限

該方法條件下硝磺草酮與莠去津的定量限均為0.01毫克/公斤。

2.5 市售玉米檢測結果

我國規定硝磺草酮在玉米中的最大殘留限量MRL為0.01毫克/公斤,莠去津為0.05毫克/公斤(GB2763-2014)。從沈陽市區隨機挑選了5家農貿市場,購得在售玉米,檢測其中硝磺草酮與莠去津的殘留含量。經該方法測定,購得的5份玉米中硝磺草酮與莠去津含量均低于0.01毫克/公斤,未超過規定的MRL值。

3 結論

本試驗考查了分析方法的線性范圍、檢出限、定量限、準確度與精密度。結果表明,該方法具有簡單、快速、準確、穩定、靈敏度高、選擇性強的優點,可用于玉米樣品中硝磺草酮與莠去津殘留量的檢測分析。

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