妥洛特羅透皮貼劑對58例支氣管哮喘持續期患兒的輔助治療作用

左萬江

摘 要 目的：探討妥洛特羅透皮貼劑對支氣管哮喘持續期患兒的輔助治療作用。方法：選取我院兒科支氣管哮喘持續期患兒115例，其中對照組57例，采用常規治療，觀察組58例，在對照組基礎上采用妥洛特羅透皮貼劑經皮治療，比較兩組患兒臨床療效的差異。結果：觀察組治愈率明顯高于對照組，觀察組咳痰、咳嗽、哮鳴音和喘憋消失時間均明顯短于對照組（P<0.05）。治療前，兩組肺功能指標（FVC、FEV1、PEF、MMEF、V50）與免疫指標（EOS、TIgE）水平比較差異無統計學意義（P>0.05），治療后，全部患兒肺功能指標水平均明顯高于治療前，免疫指標水平均明顯低于治療前（P<0.05）。觀察組肺功能指標水平明顯高于對照組，免疫指標水平明顯低于對照組（P<0.05）。兩組患兒藥物總不良反應率比較差異無統計學意義（P>0.05）。結論：妥洛特羅透皮貼劑對支氣管哮喘持續期患兒具有重要的輔助治療作用，有助于顯著改善臨床癥狀、肺功能與免疫功能，且藥物安全性較高，值得臨床推廣應用。

關鍵詞 妥洛特羅透皮貼劑 支氣管哮喘 抗過敏治療

中圖分類號：R974.3； R725.6 文獻標識碼：A 文章編號：1006-1533（2016）07-0025-04

Adjuvant effect of Tulobuterol patch in the treatment of 58 cases of children with bronchial asthma at persistent period*

ZUO Wanjiang

（Department of Pediatrics， The Traditional Chinese Medicine Hospital of Jinxi County， Fuzhou 344800， China）

ABSTRACT Objective： To investigate an adjuvant effect of Tulobuterol transdermal patch on children with bronchial asthma. Methods： One hundred fifteen cases of children with bronchial asthma at persistent period were selected from department of pediatrics of our hospital and divided into a control group （n=57） and an observation group （n=58）. The control group was treated with conventional therapy while the observation group with transdermal therapy of Tulobuterol patch on the based of control group. Clinical curative effects were compared between the two groups. Results： The cure rate of the observation group was significantly higher than that of the control group， and the disappeared times for sputum， cough， wheezing rales and wheezing were significantly shorter in the observation group than the control group （P< 0.05）. Before treatment， the comparison of lung function indexes （FVC， FEV1， MMEF， V50， PEF） and immune indexes （TIgE， EOS） between the two groups showed no statistical significance （P>0.05）. All the indexes were significantly higher for lung function and were significantly lower for immune function after treatment than before （P<0.05） and all the indexes for both lung function and immune were much better in the observation group than the control group （P<0.05）. There were no significant differences in the total adverse drug reactions between the two groups （P>0.05）. Conclusion： Tulobuterol transdermal patch has an important adjuvant effect in the treatment of children with bronchial asthma at persistent period， is of benefit to prominently improving clinical symptoms and lung and immune function with higher drug safety， and is worthy of clinical popularization and application.

KEY WORDS Tulobuterol transdermal patch； bronchial asthma； antiallergy therapy

支氣管哮喘發作時，患兒出現咳嗽、喘息等臨床癥狀，隨著病情的逐漸加重，甚至導致支氣管哮喘患兒死亡。相關文獻顯示，化痰、霧化吸入、抗過敏、抗感染與改善肺微循環治療是支氣管哮喘患兒的常規治療手段，但常規治療對支氣管哮喘患兒的臨床療效的改善作用具有一定的局限性[1]。本研究探討妥洛特羅透皮貼劑對支氣管哮喘持續期患兒的輔助治療作用，以指導臨床治療，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選取2015年1月—2015年11月期間金溪縣中醫院兒科支氣管哮喘持續期患兒115例，采用隨機數字表法將其分為觀察組與對照組。觀察組：58例，其中男30例，女28例，年齡5～13歲，平均年齡（8.51±2.01）歲，病程1～25個月，平均病程（11.98±0.64）個月；對照組：57例，其中男31例，女26例，年齡5～12歲，平均年齡（6.53±2.05）歲，病程1～23個月，平均病程（11.79±0.52）個月；兩組患兒在性別、年齡與病程等一般資料間的比較，差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 納入與排除標準

1.2.1 納入標準

全部患兒均符合中華醫學會兒科學分會呼吸學組2015年制定的《兒童支氣管哮喘診斷與防治指南》中關于支氣管哮喘的診斷標準[2]，血常規正常，肝功能正常，腎功能正常，支氣管哮喘發病前2周未采用糖皮質激素與氨茶堿治療。全部患兒家屬對本研究試驗知情并簽署知情同意書，本研究經金溪縣中醫院倫理委員會批準。

1.2.2 排除標準

緊急吸入β-受體拮抗藥物，合并肝腎功能障礙、凝血功能障礙、特應性皮炎、心臟病與精神性疾病患兒。

1.3 治療方法

對照組患兒采用化痰、霧化吸入、抗過敏與改善肺微循環治療，觀察組患兒在對照組患兒治療的基礎上采用妥洛特羅透皮貼劑經皮治療，其中6個月～3歲患兒采用妥洛特羅透皮貼劑（日東電工株式會社東北事業所，批準文號：進口藥品注冊證號H20140094）0.5 mg，5～ 8歲患兒采用妥洛特羅透皮貼劑1.0 mg，8～13歲患兒采用妥洛特羅透皮貼劑2.0 mg，主要貼于上臂、背部、胸部，每次更換貼敷部位，3 d為1個療程，總療程9 d。

1.4 觀察指標

1.4.1 臨床療效

根據臨床癥狀、體征評估臨床療效，其中臨床癥狀與體征徹底消失評定為治愈；臨床癥狀與體征明顯減少評定為顯效；臨床癥狀與體征稍減少評定為有效；臨床癥狀與體征較治療前無改變評定為無效。治療總有效率=治愈率+顯效率。比較兩組患兒治療總有效率的差異。

1.4.2 臨床癥狀

比較兩組患兒臨床癥狀（咳痰、咳嗽、哮鳴音、喘憋）消失時間的差異。

1.4.3 肺功能指標

用力肺活量（forced vital capacity，FVC），第一秒用力呼氣容積（forced expiratory volume，FEV1），最大用力呼氣流量（peak expiratory flow，PEF），最大呼氣中期流量（maximum midexpiratory flow，MMEF），用盡呼氣50%的肺活量時的瞬間流量（V50），比較兩組患兒肺功能指標（FVC、FEV1、PEF、MMEF、V50）水平的差異。

1.4.4 免疫指標

外周嗜酸性粒細胞（peripheral eosinophilic granulocyte，EOS），血清總IgE（Total IgE，TIgE），比較兩組患兒免疫指標（EOS、TIgE）水平的差異。

1.4.5 不良反應

比較兩組患兒藥物不良反應（皮膚瘙癢、皮疹、食欲減退）發生率的差異。

1.5 統計學處理

2 結果

2.1 兩組患兒臨床療效比較

觀察組患兒治愈率明顯高于對照組患兒，兩組患兒比較差異具有統計學意義（P<0.05），兩組患兒治療總有效率比較差異無統計學意義（P>0.05，表1）。

2.2 兩組患兒臨床癥狀改善情況比較

觀察組患兒咳痰消失時間、咳嗽消失時間、哮鳴音消失時間與喘憋消失時間均明顯短于對照組患兒，兩組患兒比較差異具有統計學意義（P<0.05，表2）。

2.3 兩組患兒治療前后肺功能指標的比較

治療前，兩組患兒FVC、FEV1、PEF、MMEF、V50水平比較差異無統計學意義（P>0.05），治療后，全部患兒FVC、FEV1、PEF、MMEF、V50水平均明顯高于治療前，治療前后比較差異具有統計學意義（P<0.05），其中觀察組患兒FVC、FEV1、PEF、MMEF、V50水平明顯高于對照組患兒，兩組患兒比較差異具有統計學意義（P<0.05，表3）。

2.4 兩組患兒治療前后免疫指標的比較

治療前，兩組患兒EOS、TIgE水平比較差異無統計學意義（P>0.05），治療后，全部患兒EOS、TIgE水平明顯低于治療前，治療前后比較差異具有統計學意義（P<0.05），觀察組患兒EOS、TIgE水平明顯低于對照組，兩組患兒比較差異具有統計學意義（P<0.05，表4）。

2.5 兩組患兒藥物不良反應率比較

兩組患兒藥物總不良反應率比較差異無統計學意義（P>0.05，表5）。

3 討論

目前，支氣管哮喘在兒童中的發病率逐漸增加，其中支氣管哮喘持續期嚴重影響患兒及其家屬的生活質量。由于兒童支氣管較為脆弱，支氣管彈性小，支氣管的清掃與黏液分泌功能較低，導致兒童更容易患支氣管哮喘，嚴重威脅兒童的健康與生活質量。支氣管哮喘發病機制是慢性炎癥損傷支氣管上皮組織細胞，兒童支氣管哮喘的臨床表現為咳痰、咳嗽、哮鳴音與喘憋等[3]。目前常規給予化痰、霧化吸入與抗過敏治療。妥洛特羅透皮貼劑通過選擇性激動β2-受體，其與核苷酸耦合蛋白結合，刺激腺苷酸活化酶，形成環腺苷酸（cyclic adenosine monophosphate，cAMP），使蛋白激酶A發生脫磷酸反應，從而降低Ca2+水平，發揮強而持久的支氣管平滑肌擴張作用[4]。臨床試驗研究顯示，妥洛特羅透皮貼劑具有明顯的抗過敏、平喘止咳的藥理作用，起效時間5～10 min，維持時間長達4～6 h[5]。妥洛特羅透皮貼劑經皮治療充分避免了口服藥物的肝臟首過效應，降低藥物毒副作用；同時，充分避免了霧化吸入治療依從性低等局限性[6]。

本研究結果顯示，與常規治療患兒比較，聯合妥洛特羅透皮貼劑治療的患兒治愈率明顯增高，咳痰消失時間、咳嗽消失時間、哮鳴音消失時間與喘憋消失時間均明顯縮短。治療前，常規治療患兒與聯合妥洛特羅透皮貼劑治療患兒肺功能指標（FVC、FEV1、PEF、MMEF、V50）與免疫指標（EOS、TIgE）水平比較差異無顯著性，治療后，全部患兒肺功能指標水平均明顯高于治療前，免疫指標水平均明顯低于治療前。其中常規治療聯合妥洛特羅透皮貼劑治療患兒的FVC、FEV1、PEF、MMEF、V50水平明顯高于常規治療患兒，EOS、TIgE水平明顯低于常規治療患兒，聯合妥洛特羅透皮貼劑治療患兒總不良反應發生的風險沒有增加。化痰、霧化吸入、抗過敏、抗感染與改善肺微循環治療等常規治療通過抑制細胞間黏附因子（intercellular adhesion molecule，ICAM），抑制炎癥介質釋放及其活化，從而發揮有效的抗炎癥作用，減輕氣道炎癥程度，改善肺功能[7]。妥洛特羅透皮貼劑通過皮膚吸收從而控制血藥濃度，藥物親脂性、熔點與分子量是影響藥物經皮治療療效的主要因素，對于脂溶性、水溶性、熔點<85 ℃，分子量<1 000的藥物更容易經皮吸收進入體內。文獻顯示，妥洛特羅透皮貼劑熔點約為89 ℃，分子量約為228，提示具有良好的經皮治療療效[8]。其次，妥洛特羅透皮貼劑中熱樹脂有助于抑制妥洛特羅的基質轉移，促進藥物持續而緩慢的釋放[9]。因此，妥洛特羅透皮貼劑的血藥濃度維持時間明顯延長，單位時間內釋放藥物含量低，對皮膚刺激作用顯著降低。通過妥洛特羅透皮貼劑貼敷于上臂、背部、胸部，給藥較為容易，不增加患兒疼痛程度，提高治療依從性[10]。通過每次更換貼敷部位，從而降低皮疹、皮膚瘙癢等不良反應發生的風險。

綜上所述，妥洛特羅透皮貼劑對支氣管哮喘持續期患兒具有重要的輔助治療作用，有助于顯著改善臨床癥狀、肺功能與免疫功能，且藥物安全性較高，值得臨床推廣應用。

參考文獻

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