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基因芯片快速檢測分枝桿菌技術輔助診斷小兒結核病的臨床研究

2016-04-29 00:00:00熊麗君阮琰嚴紅梅唐偉偉陳曉紅林劍東黃明翔
中外醫(yī)療 2016年29期

[摘要] 目的 探討基因芯片快速檢測分枝桿菌技術在輔助診斷小兒結核病方面的臨床研究。方法 方便選取2014年7月—2015年7月住于該院的經(jīng)臨床、放射線疑診0~14歲肺結核77例為觀察對象,采用晶芯@結核病分子診斷系統(tǒng)對觀察對象痰標本進行檢測,將檢測結果與最終診斷相比較,并與羅氏痰培養(yǎng)結核菌法、痰涂片找結核菌、DNA檢測、PPD試驗、結核抗體、對INH\RFP耐藥性及對非結核分枝桿菌菌種鑒定結果進行對比,分別計算各檢測方法的靈敏度和特異度,從而判斷基因芯片技術在診斷兒童結核病可行性、敏感、快速。結果 重癥結核感染17例,其中有9例(11.69%)為血行播散型肺結核,7例(9.09%)合并有結核性腦膜炎,1例(1.3%)合并骨結核。檢測異煙肼耐藥相關基因,基因芯片法和羅氏培養(yǎng)法比較χ2 =2.286,P=0.515,Kappa=0.604,檢測利福平耐藥相關基因,基因芯片法和羅氏培養(yǎng)法比較χ2 =58.77,P<0.05,Kappa=0.587。基因芯片法與羅氏培養(yǎng)法、PPD試驗、結核DNA、結核抗體、痰涂片多重比較,χ2 =64.91,P<0.05。 結果 基因芯片法可以快速檢測結核分枝桿菌,與羅氏培養(yǎng)法檢測結核分枝桿菌擁有中等一致性,其快速、無創(chuàng),可以用于輔助診斷小兒結核病。

[關鍵詞] 小兒;結核病;基因芯片法

[中圖分類號] R5 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742(2016)10(b)-0050-04

[Abstract] Objective To investigate the clinical study of rapid detection of Mycobacterium tuberculosis by gene chip in the diagnosis of pediatric tuberculosis. Methods Convenient selection clinical, X-ray suspected 0-14 years old pulmonary tuberculosis 70 cases in July 2014 to July 2015 live in our hospital as the observation object by Jingxin @ TB molecular diagnostic system of the observed object sputum specimens were detected, test results and final diagnosis was compared, in parallel with Roche sputum Mycobacterium tuberculosis, sputum smear, culture on the find tuberculosis bacteria, DNA testing, the PPD test, tuberculosis antibody, on drug resistance of INH\RFP and of non tuberculosis mycobacterium species identification results were compared were calculated sensitivity and specificity of the detection method, in order to determine the gene chip technique in the diagnosis of childhood tuberculosis feasibility, sensitive, rapid. Results 17 cases of severe tuberculosis infection, including 9 cases (11.69%) were blood disseminated pulmonary tuberculosis, 7 cases (9.09%) with tuberculous meningitis, 1 cases (1.3%) with bone tuberculosis. Detection of isoniazid resistant related genes and gene chip method and Roche culture method χ2=2.286, P = 0.515, Kappa = 0.604, detection of rifampin resistance related gene, gene chip method and Roche culture method χ2=58.77, P < 0.05, Kappa =0.587. Gene chip and Roche culture method, PPD test, tuberculosis DNA, tuberculosis antibody, sputum smear multiple comparison. χ2=64.91, P < 0.05. Conclusion The gene chip method can quickly detect Mycobacterium tuberculosis, and the Roche culture method for detection of Mycobacterium tuberculosis with moderate consistency, its rapid, noninvasive, can be used for the diagnosis of tuberculosis in children.

[Key words] Children; Tuberculosis; Gene chip method

據(jù)2014年8月國家結核病預防控制中心與國際防癆與肺部疾病聯(lián)合會召開的會議,WHO人員預計我國兒童結核病的患者例數(shù)應占總人口患者例數(shù)的6%[1]。多個地區(qū)的調(diào)查結果也顯示兒童耐藥結核病發(fā)病率有所升高。然而由于兒童結核病痰涂片率及陽性率低,這些都給兒童結核病的診斷帶來更大困難。兒童結核病的漏診和誤診較高,在臨床工作中,高靈敏度、高特異性、耗時短的檢測技術能帶來更大的便利。眾所周知,各種結核桿菌的耐藥均由于基因突變或基因轉化,該研究采用晶芯@結核病分子診斷系統(tǒng)完成于2014年7月—2015年7月住于該院77例疑似結核病兒童的痰標本進行檢測,其結果與最終診斷相比較,并與PPD試驗、結核DNA、痰涂片、痰培養(yǎng)結核菌檢測結果進行對比,分別計算各檢測方法在診斷結核病及判斷異煙肼和利福平耐藥情況的靈敏度和特異度,同時計算出檢測非結核分枝桿菌的靈敏度和漏診率,從而判斷基因芯片技術在診斷兒童結核病是否有更可靠、敏感、快速的意義,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

方便選取入住于福州肺科醫(yī)院疑似肺結核兒童77例,年齡0~14歲,其中男童41例,女童36例,該研究經(jīng)福州肺科醫(yī)院倫理委員會同意,所有入組患兒均取得患兒家屬知情同意。

1.2 疑似臨床結核病判斷指標

臨床上均有咳嗽、發(fā)熱2周以上,同時具有下列一項:①結核中毒癥狀或結核病接觸史;②胸片顯示肺結核征象;③結核菌純蛋白衍生物(PPD)試驗48~72 h直徑≥10 mm。排除近期抗結核治療超過1個月者。

1.3 標本采集

入院后24 h內(nèi)完成對標本采集,對3歲以下無法自行吐痰者,均于晨起空腹拍背10 min后,吸引器接痰杯負壓吸引法留取痰標本5 mL,3歲及3歲以上兒童鼓勵患兒漱口后自行咳痰5 mL,分別檢測痰涂片找結核菌、痰結核DNA、痰培養(yǎng)結核菌(羅氏培養(yǎng)法)、基因芯片技術檢測。所有患兒入院24 h內(nèi)均行PPD試驗,72 h判讀結果。其余與診斷相關的檢查如生化、胸片、肺部CT等按照診斷標準所需進行檢查。

1.4 基因芯片技術檢測

該院檢驗科對收集的痰標本24 h內(nèi)進行基因芯片技術檢測,過程包括:樣品制備、芯片反應與洗干、結果判讀,整個過程不超過24 h,所有操作流程均嚴格按照儀器使用說明書進行。所有儀器均由博奧生物有限公司生產(chǎn)。

1.4.1 樣品制備 3 h內(nèi)可以鑒定結核與非結核分枝桿菌,6 h鑒定非結核分枝桿菌類型,及判斷異煙肼及利福平的耐藥情況。將消化液(10 mL 4%碳酸氫鈉、10 mL 2.94%檸檬酸三鈉、0.1 g N-乙酰-L-半胱氨酸)預處理好的痰標本放入晶芯ExtractorTM核酸快速提取儀中提取核酸,再將提取的核酸加入基因擴增儀中進行擴增,并在4℃保存。

1.4.2 芯片反應與洗干 基因擴增產(chǎn)物經(jīng)變性后加入到結核分枝桿菌耐藥檢測試劑盒的芯片點陣中,然后放入晶芯Biomixer芯片雜交儀進行芯片反應。再將完成雜交的芯片放入晶芯Slide WasherTM芯片洗干儀中進行洗干。

1.4.3 結果判讀 將洗干的芯片載入晶芯LuxScan10K-B微陣列芯片掃描儀中,自動進行結果判讀。

1.5 統(tǒng)計方法

用SPSS 18.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,利用傳統(tǒng)羅氏培養(yǎng)菌和藥敏試驗的檢測結果作為金標準對基因芯片技術的檢測結果進行比對,計算基因芯片法的靈敏度、特異度和符合率,用χ2 檢驗和Kappa檢驗分析藥敏實驗與基因芯片結果的一致性;另外計算痰涂片找結核菌、PPD試驗、血結核抗體、痰結核DNA的陽性率,與基因芯片法的陽性率應用χ2 檢驗相比較,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 患兒臨床資料

該研究共收集77例最終診斷肺結核患兒,其中1例為非結核分枝桿菌感染,其余76例均考慮為結核分枝桿菌感染。77例患兒平均年齡7.86歲,最小的和最大的分別為2月和14歲,其中男童平均年齡(7.09±5.01)歲,女童(8.73±5.05)歲,均為初治患兒。

2.2 基因芯片法與羅氏培養(yǎng)法分別檢測異煙肼和利福平耐藥基因及藥敏結果比較

兩種方法檢測KatG、inhA以及rpoB突變的耐藥和藥敏情況,見表1、表2。

2.3 基因芯片法與痰涂片找結核菌、PPD試驗、血結核抗體、痰結核DNA檢測結果比較

3 結語

該研究中,重癥結核感染17例,其中有9例(11.69%)為血行播散型肺結核,7例(9.09%)合并有結核性腦膜炎,1例(1.3%)合并骨結核,早期診斷兒童結核感染,以避免發(fā)展為重癥結核甚至危及生命顯得至關重要。傳統(tǒng)的羅氏培養(yǎng)法一直是臨床診斷結核感染的金標準,但其耗時長,對標本及操作人員技術要求嚴格,在臨床應用上具有一定的局限性。目前臨床醫(yī)師多數(shù)綜合患兒臨床特征、PPD結果、結核病接觸史、結核DNA、結核抗體、影像學表現(xiàn)及痰涂片結核菌等來診斷兒童結核病,多數(shù)為臨床診斷,因標本取材困難,難以做到實驗室確診,若疑似結核感染患兒要等待痰培養(yǎng)結核菌結果再確診后治療,可能會引起結核播散、發(fā)展為重癥結核乃至危及生命。而檢測基因芯片法用于結核病的輔助診斷,利用靈敏度高、特異性高、簡便、快速的優(yōu)勢,可在臨床基礎醫(yī)療機構推廣[2]。因基因芯片檢測對實驗室要求較高,縣級結防機構也可運送標本至地市級醫(yī)院檢測,標本轉運更適合于人口稠密的中東部地區(qū)[3]。

該研究中,基因芯片法靈敏度為48.05%,漏診率51.95%,靈敏度高于羅氏培養(yǎng)法45.45%,漏診率低于羅氏培養(yǎng)法54.55%,而痰涂片找結核菌的漏診率最高79.22%,PPD的靈敏度較高59.74%,漏診率較低51.95%,分析基因芯片法檢測結核菌的靈敏度較成人報道[4]低,可能與兒童取標本困難有關。將基因芯片法與羅氏培養(yǎng)法、PPD試驗、結核DNA、結核抗體、痰涂片多重比較,χ2=64.91,P<0.05,說明6種檢測方法差異有統(tǒng)計學意義,在臨床工作中應采用多種方法聯(lián)合檢驗,以綜合各自不足互補。對于異煙肼的耐藥性基因芯片檢測技術與羅氏培養(yǎng)結核菌的符合率為0.604,而利福平耐藥性兩種方法的Kappa=0.587,均為中等一致性,與國內(nèi)部分學者研究結果相似。近些年,隨著基因芯片技術的推廣,其用于檢測結核菌及判斷異煙肼和利福平耐藥性的相關文獻也越來越多。李衛(wèi)彬等[5]用基因芯片技術對初治涂陽患者異煙肼耐藥的檢測效果與金標準差異統(tǒng)計學意義,靈敏度為92.59%,Kappa值為0.51,陽性預測值為46.51%;檢測復治涂陽患者異煙肼耐藥的靈敏度為92.59%,Kappa值為0.76,陽性預測值為78.13%;檢測初治涂陽患者利福平耐藥的敏感度為90.48%,Kappa值為0.82,陽性預測值為76%;檢測復治涂陽患者利福平耐藥的靈敏度為91.18%,Kappa值為0.82,陽性預測值為88,57%。歐維正等[6]對比基因芯片法和比例法藥物敏感試驗檢測結核分枝桿菌對異煙肼和利福平耐藥性,基因芯片法和比例法藥物敏感試驗檢測MTB對RFP耐藥性的符合率93.27%,對INR耐藥性的符合率95.11%,且基因芯片法較比例法藥物敏感試驗具有更高的敏感性和特異性。值得注意的是,對于檢測標本是否存在異煙肼耐藥,基因芯片法和羅氏培養(yǎng)法P>0.05,說明兩種方法差異無統(tǒng)計學意義;而對于檢測利福平耐藥方面,基因芯片法和羅氏培養(yǎng)法卡方檢驗P<0.05,說明兩種方法在檢測利福平耐藥方面差異有統(tǒng)計學意義。

國外關于應用基因芯片技術檢測異煙肼和利福平耐藥性的研究也較多,臺灣Shu-Ting Tseng等[7]分析70例異煙肼耐藥結核分枝桿菌,有15例katG基因突變,2例inhA基因突變。墨西哥E. Yu. Nosova等[8]對比分析基因芯片、Xpert MTB/RIF和GenoType MTBDRplus 3種方法快速檢測痰標本結核菌DNA及耐藥情況,3者的檢出率分別是78%、92%、49%,得出結論XpertMTB/RIF方法檢測結核DNA是最有效的,但是基因芯片法是唯一一種既能快速檢測出結核菌DNA,也可判斷多重耐藥結核菌感染的方法。

總之,基因芯片法擁有快速檢出結核分枝桿菌感染,并判斷異煙肼和利福平耐藥性,并可檢出非結核分枝桿菌,但它也有局限性,如檢測兒童結核分枝桿菌感染的靈敏度并不高。在兒童標本采集及檢測方面都有待進一步提高。相信隨著結核病診斷技術的不斷提高,進一步加強地方結核病防治所的結核病規(guī)范化治療,兒童結核病能得到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,勢必能減少未來重癥結核病和耐多藥結核的發(fā)生。

[參考文獻]

[1] 中國結核病預防控制中心結核病預防控制中心,國家防癆與肺部疾病聯(lián)合會,兒童結核防治研討會會議材料[Z].北京:中國疾病預防控制中心結核病預防控制中心,2014.

[2] 李艷英.基層常用結核病診斷方法及展望[J].臨床肺科雜志,2012,17(11):2103-2104.

[3] 劉保華,逢宇,張治英,等.縣級運送痰標本至地市開展基因芯片耐藥檢測的成本分析[J].中國防癆雜志,2015,37(6):611-615.

[4] 梁桂亮,李曉非,歐陽兵,等.基因芯片檢測技術在結核病診斷中的運用[J].臨床肺科雜志,2015,20(7):1234-1237.

[5] 李衛(wèi)彬,李新旭,張彤群,等.基因芯片檢測技術檢測結核分枝桿菌異煙肼和利福平耐藥的實際應用效果評價[J].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2012,6(16):4666-4670.

[6] 歐維正,駱科文,王燕,等.基因芯片和比例法藥物敏感試驗檢測結核分枝桿菌對異煙肼和利福平耐藥性的比較研究[J].檢驗醫(yī)學,2013,28(5):404-407.

[7] Shu -Ting Tsenga,Chun-Hsi Taia,et al.The mutations of katG and inhA genes of isoniazid-resistant Mycobacterium tuberculosis isolates in Taiwan[J].Journal of Microbiology, Immunology and Infection,2015,48(3):249-255.

[8] E. Yu. Nosova,M.A.Krasnova,et al. Comparative analysis of TB-Biochip, Xpert MTB/RIF, and GenoType MTBDRplus test systems for rapid determination of mutations responsible for drug resistance of M. tuberculosis complex (in sputum from patients in Moscow region)[J].Molekulyarnaya Biologiya, 2013, 47(2): 267-274.

(收稿日期:2016-07-16)

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