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淺談國(guó)產(chǎn)注射用氨芐西林鈉雜質(zhì)譜及生產(chǎn)工藝

2016-04-28 04:51:29成佳興
東方食療與保健 2016年11期
關(guān)鍵詞:工藝

成佳興

哈藥集團(tuán)制藥總廠科研開發(fā)中心 150000

淺談國(guó)產(chǎn)注射用氨芐西林鈉雜質(zhì)譜及生產(chǎn)工藝

成佳興

哈藥集團(tuán)制藥總廠科研開發(fā)中心 150000

目的:對(duì)不同地區(qū)所生產(chǎn)的氨芐西林鈉雜質(zhì)譜以及生產(chǎn)手段進(jìn)行詳細(xì)的比較。方法:相關(guān)實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)針對(duì)氨芐西林鈉相關(guān)性質(zhì)測(cè)定手段,進(jìn)行相應(yīng)的破壞試驗(yàn),從而對(duì)不同雜質(zhì)的由來進(jìn)行研究。將190批次的用氨芐西林鈉有關(guān)物質(zhì)所得到的監(jiān)測(cè)結(jié)論當(dāng)做主要依據(jù),對(duì)各種工藝手段的雜質(zhì)狀況進(jìn)行考察。結(jié)果:所得到的溶媒結(jié)晶樣所含有的雜質(zhì)數(shù)量最少,并且所產(chǎn)生的雜質(zhì)品質(zhì)比采取其他2種樣品要低些,而噴霧干燥樣品所產(chǎn)生的雜質(zhì)數(shù)量最多。結(jié)論:所獲得的原料藥生產(chǎn)工藝標(biāo)準(zhǔn)以及樣品中含有的雜質(zhì)譜有著相關(guān)的聯(lián)系,對(duì)產(chǎn)品雜質(zhì)有著一定的影響。

注射用氨芐西林鈉;雜質(zhì)譜;生產(chǎn)工藝

在臨床應(yīng)用過程中,主要應(yīng)用氨芐西林鈉作為青霉素類的抗生素,這一抗生素主要是通過廣譜半合成的方式實(shí)現(xiàn)的,通過氨芐西林鈉的治療,可以保證患有胃腸道以及尿路感染的患者的病癥得到有效的緩解,這與一般的青霉素類藥物相比具有更加顯著的臨床功效。在工業(yè)生產(chǎn)氨芐西林鈉的過程中,主要采用的方式是溶媒結(jié)晶法、噴霧干燥以及冷凍干燥的方法。通過對(duì)相關(guān)研究的顯示,采用溶媒結(jié)晶的方法是上述三種方法中最具有成效的,可以有效的保證自身的質(zhì)量。本文重點(diǎn)對(duì)不同批次的氨芐西林鈉進(jìn)行雜質(zhì)譜差異方面的探究。

1、器與試藥

氨芐西林對(duì)照品(批號(hào)130410-200706,含量85.7%)、氨芐西林系統(tǒng)適用性對(duì)照品(批號(hào)130618-201001)和苯甘氨酸對(duì)照品(批號(hào)130415-200904)由中國(guó)食品藥品檢定研究院提供。190批次注射用氨芐西林鈉(其中溶媒結(jié)晶樣品46批次,冷凍干燥樣品84批次,噴霧干燥樣品60批次)均為2011年國(guó)家藥品評(píng)價(jià)抽驗(yàn)樣品,分別由國(guó)內(nèi)15家企業(yè)生產(chǎn)。乙腈為色譜純,水為超純水,其余試劑均為分析純。

2、實(shí)驗(yàn)方法

依據(jù)我國(guó)相關(guān)藥典對(duì)氨芐西林鈉的有關(guān)物質(zhì)所記載的測(cè)定手段,將190批次樣品作為主要測(cè)定對(duì)象,相關(guān)實(shí)驗(yàn)人員采取氨芐西林系統(tǒng)將相應(yīng)的藥物當(dāng)做參照物,應(yīng)用質(zhì)譜技術(shù)來對(duì)未知雜質(zhì)進(jìn)行判斷,將所得到的雜質(zhì)譜進(jìn)行總結(jié);相關(guān)實(shí)驗(yàn)人員通過對(duì)各種工藝樣品中所存在的雜質(zhì)數(shù)量進(jìn)行比較,與此同時(shí)還應(yīng)當(dāng)將不同雜質(zhì)的由來做好相應(yīng)的破壞試驗(yàn)。

液相色譜條件:色譜柱為C18柱(自裝,日本產(chǎn)富士填料);流動(dòng)相A為12%醋酸溶液-0.2mol?L-1磷酸二氫鉀溶液-乙腈-水(0.5∶50∶50∶900),流動(dòng)相B為12%醋酸溶液-0.2mol?L-1磷酸二氫鉀溶液-乙腈-水(0.5∶50∶400∶550);檢測(cè)波長(zhǎng):254nm;進(jìn)樣量20μL;流速:1.0mL?min-1。

質(zhì)譜條件:電噴霧離子源(ESI),噴霧電壓為3.5kV,加熱毛細(xì)管溫度為350℃,鞘氣(N2)壓力7MPa,輔助氣(N2)壓力3MPa,正離子方式檢測(cè)。

3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

190批次樣品共檢出14種雜質(zhì),按保留時(shí)間分別命名為雜質(zhì)1至雜質(zhì)14。3種工藝樣品的雜質(zhì)譜基本相同,但噴霧干燥樣品中無8號(hào)雜質(zhì);冷凍干燥樣品中無2號(hào)和4號(hào)雜質(zhì);溶媒結(jié)晶樣品中的雜質(zhì)最少,僅發(fā)現(xiàn)有10個(gè)雜質(zhì),無2、4、9和14號(hào)雜質(zhì)。

檢出的雜質(zhì)與氨芐西林系統(tǒng)適用性對(duì)照品色譜圖進(jìn)行對(duì)比,結(jié)構(gòu)已知的雜質(zhì)有氨芐西林噻唑酸(雜質(zhì)5)、二酮哌嗪-2(R)氨芐西林(雜質(zhì)7)、氨芐西林開環(huán)二聚體(雜質(zhì)8)、氨芐西林閉環(huán)二聚體(雜質(zhì)10)和氨芐西林開環(huán)三聚體(雜質(zhì)13);通過與苯甘氨酸對(duì)照品的保留時(shí)間和UV光譜特性的比較,證明噴霧干燥產(chǎn)品中獨(dú)有的2號(hào)雜質(zhì)為苯甘氨酸;但樣品中的另一較大雜質(zhì)(雜質(zhì)12)并非系統(tǒng)適用性對(duì)照品中標(biāo)注的已知雜質(zhì)。鑒于其極性較小、保留時(shí)間大于二聚物等特征,初步推斷為氨芐西林三聚物。收集該色譜峰的流出液、經(jīng)固相萃取小柱濃縮洗脫后注入質(zhì)譜儀進(jìn)行確證,可見[M+H]+為1048的分子離子峰及[M+H]+為350的碎片離子峰。1048為閉環(huán)三聚體的分子離子峰,350為氨芐西林的分子離子峰,一分子閉環(huán)三聚體由一分子氨芐西林和兩分子氨芐西林噻唑酸組成,根據(jù)青霉素類抗生素的質(zhì)譜裂解規(guī)律,可以確證該色譜峰為氨芐西林閉環(huán)三聚體峰。

對(duì)3種不同工藝樣品中的各雜質(zhì)的含量進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)批號(hào)相近的溶媒結(jié)晶樣品中的雜質(zhì)量遠(yuǎn)小于其他 2種工藝樣品;不同工藝樣品中最大雜質(zhì)均為10號(hào)氨芐西林閉環(huán)二聚體,冷凍干燥樣品的閉環(huán)二聚體最大;國(guó)產(chǎn)氨芐西林鈉中的其他較大雜質(zhì)還有氨芐西林噻唑酸、二酮哌嗪氨芐西林、閉環(huán)三聚體等。

通過對(duì)酸、堿、光、氧化和熱加速試驗(yàn)樣品及放置24h的溶液的檢測(cè)表明,氨芐西林鈉中14個(gè)雜質(zhì)中的10個(gè)可在不同的條件下降解產(chǎn)生(表1)1、3、6和11號(hào)雜質(zhì)在各種加速實(shí)驗(yàn)條件下均無明顯變化,推測(cè)為工藝雜質(zhì);2、4、5、7、8、9、10、12、13和14號(hào)雜質(zhì)為降解雜質(zhì)。

表1 氨芐西林鈉破壞試驗(yàn)雜質(zhì)變化結(jié)果

相關(guān)實(shí)驗(yàn)人員將190批次樣品中所含有的氨芐西林二聚物、其他相關(guān)物質(zhì)所得到的檢驗(yàn)結(jié)果都可以采取恰當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)軟件對(duì)不同因素加以研究(表2),所得到的結(jié)果顯示:原料藥生產(chǎn)手段和相關(guān)物質(zhì)都有著顯著的效果(P<0.01),表明原料藥生產(chǎn)手段對(duì)產(chǎn)品是否存在雜質(zhì)存在密切的聯(lián)系。

表2 生產(chǎn)工藝與雜質(zhì)的多因素相關(guān)分析

4、討論

相關(guān)實(shí)驗(yàn)人員在對(duì)雜質(zhì)譜進(jìn)行分析以后得知:在氨芐西林鈉噴霧干燥樣品中所含有的雜質(zhì)數(shù)量最多,并且雜質(zhì)量也最大,其主要因素大概和生產(chǎn)時(shí)所存在的氨芐西林處于一定的條件下而產(chǎn)生變化;由于冷凍干燥樣品里面還有較多的閉環(huán)二聚體,大部分原因和凍干的流程存在密切的關(guān)系,致使氨芐西林能夠在相應(yīng)的堿性水溶液中達(dá)到聚合的狀態(tài);當(dāng)溶媒結(jié)晶樣品里面所含有的雜質(zhì)數(shù)量最小,所含有的雜志量也最低,就可以在結(jié)晶時(shí)能夠?qū)⑾鄳?yīng)的原料放入到其中進(jìn)行反應(yīng),并將所得到的雜質(zhì)清理干凈。

通過以上內(nèi)容可以看出,溶媒結(jié)晶工藝樣品的整體品質(zhì)要比經(jīng)過冷凍亦或是噴霧干燥樣品都好些。

通過相關(guān)實(shí)驗(yàn)人員通過加速實(shí)驗(yàn)手段與雜質(zhì)結(jié)構(gòu)相結(jié)合的方式可以得知:當(dāng)氨芐西林處于堿性的狀態(tài)下很容易產(chǎn)生聚合的現(xiàn)象。因此,在不同工藝中所產(chǎn)生的最大雜質(zhì)就是閉環(huán)二聚體。由于氨芐西林噻唑酸屬于相應(yīng)物質(zhì)的水解物,隨著樣品中含有的一些水分可以將其速度加快,從而形成相應(yīng)的物質(zhì),因此其所具有的數(shù)量較大;而氨芐西林閉環(huán)聚合物所存在的數(shù)量都比開環(huán)聚合物要大一些,其主要因素是相關(guān)開環(huán)聚合物都是通過閉環(huán)聚合物而形成的。除此之外,樣品中所存在的二聚物數(shù)量都比三聚物要大些,很好表明聚合物的形成屬于一種聚合的過程。

總而言之,當(dāng)前國(guó)內(nèi)所生產(chǎn)的氨芐西林鈉原料有很多種,而生產(chǎn)手段以及產(chǎn)品的整體品質(zhì)都有著很大的差距,因此筆者依據(jù)多年經(jīng)驗(yàn)提出自己的一些觀點(diǎn),建議相關(guān)企業(yè)應(yīng)當(dāng)生產(chǎn)出高品質(zhì)的溶媒結(jié)晶工藝產(chǎn)品。

[1]薛晶,尹利輝,鄒文博,張偉清,胡昌勤.生產(chǎn)工藝對(duì)氨芐西林鈉質(zhì)量的影響[J].中國(guó)藥學(xué)雜志.2011(23)

[2]李秋元,陳建軍,王艷,肖志剛,郭洪茹,顧桂秋.結(jié)晶法氨芐西林鈉工藝研究[J].中國(guó)抗生素雜志.2005(01)

[3]牛長(zhǎng)群,祝仕清.氨芐西林、阿莫西林中相關(guān)物質(zhì)的LC-MS分析[J].藥學(xué)學(xué)報(bào).2001(10)

R927

A

1672-5018(2016)11-297-02

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