布洛芬對MyD88基因沉默中性白細胞中NF-kB蛋白表達的影響*

任　飛， 王婷婷， 王春雷

(中國醫科大學附屬第一醫院 老年醫學科, 遼寧 沈陽　110001)

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布洛芬對MyD88基因沉默中性白細胞中NF-kB蛋白表達的影響*

任飛， 王婷婷， 王春雷**

(中國醫科大學附屬第一醫院 老年醫學科, 遼寧 沈陽110001)

[摘要]目的： 研究布洛芬對脂多糖(LPS )介導的MyD88基因沉默中性白細胞中一氧化氮(NO)產生能力和TLR4-NF-kB通路中核轉錄因子kB(NF-kB)蛋白表達的影響。方法： 用密度梯度法分離正常健康者外周血中性白細胞并用免疫磁珠純化，用Nucleofection轉染系統將MyD88 siRNA基因轉染入純化后的中性白細胞；用0、5、10、50及100 μmol/L布洛芬聯合1 mg/L LPS分別刺激正常中性白細胞和已轉染的MyD88基因沉默的中性白細胞，用流式細胞儀檢測已沉默MyD88基因的中性白細胞中NO水平，用Western Blot檢測 MyD88和NF-kB蛋白表達水平。結果： 不同濃度的布洛芬均可以明顯抑制正常中性白細胞和MyD88基因沉默中性白細胞產生NO，并呈劑量依賴，50 μmol/L布洛芬濃度時抑制率最高；正常人中性白細胞MyD88和NF-κB的表達水平也隨布洛芬濃度升高而降低， 50 μmol/L布洛芬時對MyD88和NF-κB的抑制率最高；選擇50 μmol/L布洛芬處理正常中性白細胞和MyD88基因沉默的中性白細胞，可明顯抑制正常和MyD88基因沉默中性白細胞中MyD88-和NF-κB蛋白的表達，與僅加LPS組比較，差異有統計學意義(P<0.01)；正常細胞和MyD88基因沉默細胞之間產生NO水平和MyD88-、NF-κB蛋白的表達水平比較P>0.05。結論： 布洛芬可抑制LPS介導的MyD88基因沉默中性白細胞中NO產生，其機制可能與下調MyD88和 NF-κB蛋白水平有關。

[關鍵詞]布洛芬； 核因子-κB； MyD88； 基因沉默； 中性白細胞

布洛芬(異丁苯丙酸，Ibuprofen)為非甾體類解熱鎮痛藥、其消炎、鎮痛、解熱作用顯著，不良反應較小，在世界范圍內得到廣泛應用。有研究發現，布洛芬可緩解博萊霉素誘導的肺纖維化，其機制與抑制一氧化氮(nitrite oxide，NO)的產生和調控toll樣受體4(toll like receptor, TLR4)有關，布洛芬可通過下調博萊霉素誘導的肺纖維化鼠肺泡灌洗液中MyD88的蛋白表達水平，從而降低NO含量、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)等炎癥因子的含量，減輕肺纖維化[1]。中性白細胞的TLR4主要通過依賴MyD88途徑和非依賴MyD88途徑(即TRIF途徑)起作用[2-3]，其中MyD88是TLR信號通路中關鍵的轉接分子[4-6]。無論是MyD88依賴性途徑還是非MyD88依賴性途徑均可激活NF-κB和MAPK信號通道，引起一系列的炎癥介質反應[7-9]。本研究通過沉默中性白細胞中MyD88基因，用不同濃度的布洛芬和LP處理細胞，探討布洛芬對抑制MyD88基因沉默中性白細胞產生NO能力及對MyD88依賴性或MyD88非依賴性途徑和其下游NF-kB調控的關系。

1材料與方法

1.1材料與試劑

布洛芬購自煙臺第二制藥廠，Human Neutrophil Enrichment Kit購自Stemcell (Vancouver, Canada)，純化LPS購自Invivogen (San Diego, CA, USA)。MyD88 GeneSolution siRNA購自 QIAGEN (Cambridge, MA, USA)，MyD88和NF-kB抗體購自Cell Signaling (Beverly, MA, USA)，Ficoll 購自GE (Pittsburgh, PA, USA)，RPMI 1640培養基購自(fetal bovine serum， FBS) ，小牛血清購自Hyclone (Logan, UT, USA)。

1.2分離和純化中性粒細胞

取健康人新鮮抗凝靜脈血20 mL，與PBS 1∶1混勻稀釋，按2∶1加于淋巴細胞分離液；2 000 r/min離心20 min，棄去第1層血漿層和第2層細胞層，收集第3層分離液層和第4層紅細胞層，加入5 mL PBS充分混勻，1 000 r/min離心10 min，吸棄上清液，收集細胞沉淀，加入6～10倍細胞體積的紅細胞裂解液，輕輕吹打混勻，裂解紅細胞10 min。 400～500 r/min離心5 min，棄紅色上清。加入適量PBS重懸沉淀，400～500 r/min離心3 min，棄上清液，收集細胞沉淀，按5×107個細胞給予10 μL的磁珠抗體進行隱形篩選純化細胞，得到中性白細胞。

1.3沉默MyD88基因

使用Nucleofection (Amaxa, Germany)轉染系統。細胞沉淀用100 μL轉染液重懸(細胞濃度約為1×106)并轉移到1.5 mL轉染杯中，加入MyD88 Gene solution siRNA 5 μL混勻，調節轉染儀為優化狀態完成轉染。通過陽性對照的熒光標記，應用流式細胞儀鑒定轉染效率約為70%。對照組也進行相同的轉染過程，以排除轉染過程對實驗的影響。細胞在培養液中孵育2 h備用。

1.4分組及布洛芬處理細胞

將布洛芬配成10 mmol/L的儲存液，每次試驗時配成終濃度(現用現配)為5、10、50及100 μmol/L應用液。將沉默MyD88基因的中性白細胞和正常中性白細胞沉淀用PMI1640培養液重懸，均分別均分為5份接種到24孔板，分別為LPS組(未加布洛芬)、LPS+5 μmol/L布洛芬組、LPS+10 μmol/L布洛芬組、LPS+50 μmol/L布洛芬組和LPS+100 μmol/L布洛芬組，5組均分別給予1mg/L LPS刺激細胞。將所處理過的細胞置于37 ℃，5% CO2的細胞培養箱中30 min后，進行相應檢測。

1.5NO濃度檢測

采用流式細胞儀，應用2′,7′-二氯熒光黃雙乙酸鹽(2,7-Dichlorodihy-drofluorescein diacetate,DCFH-DA)可以自由通過細胞膜進入胞內，被酯酶水解成DCFH，DCFH與胞內活性氧(reactive o xygen species,ROS)ROS反應生成7′二氯熒光素(7′-Dichlorofluorescein，DCF)，DCF被488 nm激光器激發后能發出530 nm的熒光信號，被異硫氰酸熒光素(FITC)通道接受換算成NO濃度。在各組的細胞懸液中加入DCFH-DA 1 mL，使其終濃度為10 μmol/L，孵育30 min；PBS終止反應，離心并重懸細胞，立刻使用流式細胞儀檢測，以LPS組產生的NO濃度作為100%，計算各組產生NO的百分率。

1.6MyD88和NK-κB蛋白表達

采用western blot方法，細胞沉淀經細胞裂解液100 μL裂解后，12 000 r/min離心30 min，用堿性酚法測定上清液的蛋白濃度并調制相同的總蛋白濃度。蛋白樣品按4∶1加入上樣緩沖液，煮沸5 min；各取15 μL蛋白樣品，經10%的SDS-PAGE電泳分離，并以濕轉法轉到PVDF膜上；在室溫下用5%的脫脂奶粉進行封閉2 h，并用TBST洗滌3次，然后用5%的BSA抗體緩沖液按1∶1 000稀釋抗體(分別為MyD88和NF-κB抗體)，孵育PVDF膜，過夜；然后洗滌3遍，進行二抗孵育2 h。將膜洗滌3次后，ECL發光后用圖像分析儀進行圖像分析。

2結果

2.1NO水平

從圖1可以看出不同濃度的布洛芬均可以明顯抑制正常中性白細胞和MyD88基因沉默中性白細胞產生NO，并呈劑量依賴，處理的布洛芬濃度越高抑制能力越強，在50 μmol/L布洛芬濃度時抑制率最高。布洛芬抑制MyD88基因沉默中性白細胞產生NO能力強于正常中性白細胞，但差異無統計學意義(P>0.05)。

圖1　布洛芬對兩種中性白細胞產生NO能力的影響Fig.1　The effect of ibuprofen on NO production ability in normal neutrophils and MyD88 gene-silencing neutrophils

2.2MyD88和NF-κB蛋白表達

圖2　布洛芬對LPS介導人中性白細胞產生MyD88和NF-κB表達的影響Fig.2　The effect of ibuprofen on MyD88 and NF-kB expression in human neutrophils mediated by LPS

結果表明，布洛芬均可抑制正常人中性白細胞MyD88和NF-κB的表達，呈劑量依賴性， 50 μmol/L布洛芬時抑制率最高，對MyD88抑制率約為50%、NF-κB為90%，見圖2。故選擇50μmol/L布洛芬處理組研究布洛芬對MyD88基因沉默中性白細胞的MyD88和NF-κB蛋白表達的影響，如圖3所示，50 μmol/L布洛芬可明顯抑制正常和MyD88基因沉默中性白細胞中MyD88-和NF-κB蛋白的表達；與僅加LPS刺激比較，差異有統計學意義(P<0.01)；而正常細胞和MyD88基因沉默細胞中MyD88和NF-κB蛋白表達的抑制率比較，差異無統計學意義(P>0.05)。

圖3　布洛芬對正常和MyD88基因沉默中性白細胞MyD88和NF-κB表達的影響 Fig.3　The effect of ibuprofen on MyD88 and NF-kB expression in normal neutrophils and MyD88 gene-silencing neutrophils

3討論

MyD88是TLR信號通路中關鍵的轉接分子，TLR4是單一的TLR受體，通過2條途徑激活，一是依賴MyD88途徑，另一是非依賴MyD88途徑(即TRIF途徑)[2]。無論是MyD88依賴性還是非MyD88依賴性途徑均可激活NF-κB通道和MAPK通道。TLR4與炎癥相關性疾病之間有著密切的聯系，大量的研究顯示 TLR4/NF-κB信號通路在炎癥信號的傳遞中發揮著重要作用[6]。其中NF-κB誘導激酶激活I-κB家族α、β激酶，導致I-κB家族的廣泛磷酸化而降解，激活并最終啟動TNF-α、IL-6、IL-8和IL-12等細胞因子以及輔助刺激分子CD80、CD83和CD86基因的轉錄，產生相應的生物效應[10]。Konstan等[11]研究證實長期服用布洛芬膠囊，血漿濃度波動在8～90 μmol/L，平均血藥峰濃度可以達到50 μmol/L，此劑量可有效減緩囊性纖維化患者肺部疾病的進展，并可制嗜中性白細胞遷移到肺。因此選用5～100 μmol/L濃度布洛芬用于本次研究。在哺乳動物體內，NO是L-精氨酸在一氧化氮合酶(NOS)催化下生成的，雖生成的NO量較少, 但具有廣泛的生理功能, NO具有調節血壓、擴張血管及抑制血小板聚集等作用，在防止心血管疾病的發生發展方面發揮重要的保護作用。本研究用流式細胞儀觀察布洛芬對LPS介導人中性白細胞產生NO的能力，結果證明50 μmol/L布洛芬就能明顯抑制NO的產生，抑制能力達到最大。結果還顯示布洛芬呈劑量依賴性抑制正常人中性白細胞MyD88和NF-κB的表達，結果與布洛芬抑制NO的產生一致，即50 μmol/L布洛芬即可產生有效抑制作用。因此，本研究用50 μmol/L布洛芬處理MyD88基因沉默中性白細胞后檢測其MyD88和NF-κB的表達，發現對MyD88基因沉默中性白細胞，布洛芬的作用更加明顯，說明布洛芬可能部分通過MyD88的下調，抑制NF-κB的表達，從而降低NO的產生。綜上，布洛芬可抑制LPS介導的MyD88基因沉默中性白細胞中NO產生，可能與下調MyD88和 NF-κB蛋白水平有關。對于布洛芬是否影響非依賴性MyD88通道，有待于進一步研究證實。

4參考文獻

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(2015-12-25收稿，2016-02-08修回)

中文編輯： 吳昌學； 英文編輯： 劉華

·臨床研究·

Effect of Ibuprofen on Protein Expression of NF-κB in MyD88-knockdown Human Neutrophils

REN Fei, WANG Tingting, WANG Chunlei

(DepartmentofGeriatrics,theFirstHospitalofChinaMedicalUniversity,Shenyang110001,Liaoning,China)

[Abstract]Objective: To explore the effect of ibuprofen on NO production in LPS mediated MyD88 knockdown human neutrophils and NF-kB protein expression in TLR4-NF-κB pathway. Methods: Ficoll-Hypaque density gradient centrifugation was adopted to isolate the neutrophils from the peripheral blood of healthy people and Easysep Neutrophil Enrichment Kit was used to purify neutrophils. Nucleofection technology was adopted to transfer MyD88 siRNA into the purified neutrophils. The cells were inbucated with ibuprofen (5 μmol/L, 10 μmol/L, 50 μmol/L and 100 μmol/L) combined with 1mg/L LPS respectively to stimulate normal neutrophils and transfected MyD88 gene-silencing neutrophils. Flow cytometry was adopted to detect NO level in MyD88 gene-silencing neutrophils and Western Blot was used to detect protein expression level of MyD88 and NF-kB. Results: Different concentration of ibuprofen could significantly inhibit NO produced by normal neutrophils and transfected MyD88 gene-silencing neutrophils in dose-dependent way, with 50 μmol/L of ibuprofen showing the highest inhibition rate. The protein expression level of MyD88 and NF-kB in normal neutrophils decreased with the increase of ibuprofen concentration, with 50 μmol/L of ibuprofen showing the highest inhibition rate for protein expression level of MyD88 and NF-kB. 50 μmol/L of ibuprofen was selected to stimulate normal neutrophils and transfected MyD88 gene-silencing neutrophils and significantly inhibit protein expression level of MyD88 and NF-kB. Compared with only LPS group, the differences were statistically significant (P<0.01). There was no significant difference in NO level and protein expression level of MyD88 and NF-kB between normal neutrophils and transfected MyD88 gene-silencing neutrophils (P>0.05). Conclusion: Ibuprofen can inhibit LPS-mediated NO produced from MyD88 gene-silencing neutrophils and the possible mechanism may be related to down-regulation of protein expression of MyD88 and NF-κB.

[Key words]ibuprofen; nuclear factor-κB; MyD88; gene silence; knock-down; neutrophils

[中圖分類號]R34-33

[文獻標識碼]A

[文章編號]1000-2707(2016)03-0310-04

*[基金項目]遼寧省教育廳高?？蒲谢鹳Y助項目(2010686)

**通信作者 E-mail:wcl201010@163.com

網絡出版時間：2016-03-17網絡出版地址：http://www.cnki.net/kcms/detail/52.5012.R.20160317.1044.038.html