吉西他濱聯合相控陣熱療治療胰腺癌的臨床觀察

胡欣　李光明　文世民　別俊　潘榮強　付曦

(南充市中心醫院腫瘤中心，四川 南充　637000)

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臨床論著

吉西他濱聯合相控陣熱療治療胰腺癌的臨床觀察

胡欣李光明文世民別俊潘榮強付曦

(南充市中心醫院腫瘤中心，四川 南充637000)

摘要目的：觀察吉西他濱聯合相控陣熱療治療胰腺癌的療效及毒性反應。方法：選取我院2010年1月至2015年1月局部晚期和手術或放療后局部復發胰腺癌患者34例，隨機分為熱療聯合吉西他濱化療組(研究組，n=17)和單純吉西他濱化療組(對照組，n=17)，研究組于治療開始第1、8、15天接受吉西他濱1000 mg·(m2)(-1)化療，并于化療第1天開始接受相控陣熱療，每周2次(每周一和周四或周二和周五)，計劃每周期8次，每28天重復一次，對照組于第1、8、15天接受吉西他濱1000 mg·(m2)(-1)化療，每28天重復一次，觀察阿片類藥物劑量增減情況、毒副反應及近期療效。結果：治療開始2個月內，研究組阿片類藥物用量減少大于對照組(P<0.01)，2組患者Ⅲ-Ⅳ度白細胞降低、血小板降低發生率無差異(P>0.05)，近期有效率在研究組和對照組分別為20.2%(3/15)和13.3%(2/15)，(P>0.05)。結論：相控陣熱療聯合吉西他濱治療局部晚期和復發胰腺癌，與單用吉西他濱相比，能明顯減少阿片類藥物用量，毒性反應輕，近期療效無差異。

關鍵詞：胰腺癌；吉西他濱；相控陣熱療

胰腺癌是惡性程度極高的消化道腫瘤，目前手術作為唯一根治手段，由于超過80%患者確診時已屬晚期，可行根治性切除手術者不足20%，術后5年生存率低于4%，局部復發是主要的治療失敗原因。因此，對于失去根治性手術機會、術后局部復發、放射治療后局部進展復發的胰腺癌，化療、熱療、放療等綜合應用的姑息治療手段，是減輕患者癥狀、提高其生活質量的主要方法。

本實驗采用吉西他濱聯合胰腺病灶的局部熱療，治療無根治手術指征、術后局部復發、放療后局部復發的胰腺癌患者，與單用吉西他濱相比，在止痛、提高患者生活質量方面，有一些體會，報道如下。

1臨床資料與方法

1.1臨床資料

選取我院2010年1月至2015年1月局部晚期和手術或放療后局部復發胰腺癌患者34例，所有病例均存在NRS評分大于4分的疼痛，男性22例，女性12例，年齡41-71歲，中位年齡56歲，所有病例有胰腺癌的病理依據，其中6例在外院接受超聲內鏡引導下細針穿刺活檢確診，9例接受手術治療，術中未行根治性切除，僅活檢，7例胰腺癌手術后局部復發，9例放療后復發進展，所有病例均存在可評價療效的病灶。

所有病例美國東部腫瘤協作組(ECOG)評分1-2分，治療前一周內查血常規白細胞>3.5×109·L-1，血小板>70×109·L-1，肝腎功能各項指標正常，治療前一周內做全腹部增強MRI或CT檢查。

1.2治療方法

所有病例經過抽簽法隨機分為吉西他濱聯合熱療組(研究組)17例和單純接受吉西他濱化療組(對照組)17例。研究組和對照組患者均于化療開始第1、8、15天接受吉西他濱1000 mg·(m2)-1化療，每28天重復一次，研究組在化療的第1天開始接受胰腺病灶的熱療，采用BSD2000相控陣聚焦熱療系統，每周2次(每周一和周四或周二和周五)，8次為一周期，計劃16次，BSD2000相控陣聚焦熱療輸出功率在75-120 mHz之間，可調，治療前根據CT或MRI確定靶區位置，由計算機計算出輸出通道的振幅相位，并模擬計算出靶區熱分布圖，將1號測溫探針固定于腫瘤最大橫徑體表投射點，其余3條測溫線以半徑2-3 cm同心圓固定于1號線周圍，根據患者耐受情況，調節電源功率至目標溫度42°C-43°C，維持45-60 min。

從治療前3天開始滴定阿片類藥物劑量，包括嗎啡緩釋片、羥考酮、嗎啡即釋片、嗎啡注射液，調整至患者NRS評分4分以下時，才開始治療，此時的阿片類藥物的劑量為初始劑量。從治療第一天開始，隔天使用疼痛數字評分(NRS評分)法評估患者的疼痛并及時調整藥物劑量，確保NRS評分在4分以下；治療過程中至少每周一次檢測血常規、肝腎功能，評估毒性反應；治療2個月后，經全腹部CT或MRI、胸部影像學檢查評價療效，必要時做全身核素骨顯像等其他檢查。

1.3統計學方法

研究組和對照組阿片類藥物劑量與初始劑量比較所增減的百分比值的中位數的比較，使用SPSS17.0數據分析軟件，采用t檢驗，毒性評價和療效評價采用x2檢驗。

2結果

34例納入病例，研究組中有一例患者因化療后Ⅳ度血小板毒性伴上消化道出血、1例不愿耐受熱療退出試驗，對照組1例放棄治療出院、1例治療過程中出現大量腹水中斷治療退出試驗。30例病例，完成吉西他濱化療6周16例、5周9例、4周5例。研究組有10例患者完成16次熱療，4例完成10次，1例完成9次。

2.1阿片類藥物用量

止痛目標確定為NRS 4分以下，所有的阿片類藥物換算成口服嗎啡劑量作為統計數據，統計研究組和對照組阿片類藥物劑量與初始劑量比較所增減的百分比值的中位數，進行統計學分析，經t檢驗，P=0.0005，P<0.01，有極顯著性差異，見圖1。

圖1　研究組和對照組阿片藥物劑量增減百分比中位值

2.2毒性反應

觀察2組白細胞毒性、血小板毒性、惡心、嘔吐等指標，均無統計學差異，見表1。

表1　研究組與對照組毒性反應事件(次)

2.3療效評價

治療開始后2個月時，復查全腹部增強MRI或CT檢查，結合查體、胸部影像學檢查，必要時做全身核素骨顯像等，采用實體腫瘤RECIST療效評價標準評價療效，分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩定(SD)、進展(PD)，出現新病灶或原胰腺病灶進展，均評估為PD，結果兩組療效無差異(P>0.05)，但是研究組有更多的病例MRI或CT顯示病灶液化，見表2。

表2　研究組與對照組療效評價(例)

3討論

胰腺癌是消化系統常見的惡性腫瘤之一，由于胰腺癌起病隱匿，大多數確診時已失去根治手術的機會。從EUROCGRE研究基于31312例歐洲病例的調查顯示，胰腺癌1年、3年和5年生存率分別為16%、5%和4%[1]。目前可能治愈胰腺癌的手段是手術治療，但新診斷的病例中有85%-90%由于局部進展或存在遠處轉移而沒有手術指征[2]。疼痛作為很常見的癥狀存在于約60%-90%的胰腺癌病例中[3]，因此疼痛控制對于進展期胰腺癌變得很重要，臨床常常使用阿片類藥物止痛。

但是對于胰腺癌導致的疼痛，阿片類藥物的止痛效果不理想。主要原因是胰腺癌導致的腹部疼痛，常包括胰腺內的神經損傷以及腫瘤損傷胰腺外神經導致的神經病理性疼痛[4]，常常需要高劑量的阿片類藥物來緩解疼痛，但是，患者往往對阿片類藥物的止痛效果失望。

一項關于高能超聲聚焦(High-intensity focused ultrasound，HIFU)治療胰腺癌的研究觀察到[5]，治療前存在嚴重的背部和腹部疼痛的病人，約80.6%的病例在接受HIFU治療后，疼痛完全緩解或部分緩解，并發癥包括皮膚燒傷(3.4%)、皮下脂肪硬化(6.7%)，沒有與HIFU治療相關的嚴重并發癥和嚴重的不良事件發生。

化療聯合熱療能進一步提高治療的局部控制效果，并增加止痛效果。2010年發表于Anti-Cancer Drugs上的報道顯示了同步吉西他濱聯合HIFU治療局部晚期胰腺癌的結果[6]，39例局部晚期胰腺癌患者，接受吉西他濱1000 mg·(m2)-1，靜脈注射，d1、8、15，并同時接受HIFU治療d1、3、5，每28天為一療程，結果2例CR、15例PR，總RR 43.6%，中位無疾病進展時間8.4月，中位生存期12.6月，1年生存率50.6%，2年生存率17.1%，28例治療前有腫瘤相關性腹痛的病人中，22例(78.6%)腹痛明顯減輕。

熱療能對化療起到協同增敏的作用，有研究顯示[7]，長期的熱療能增加奧沙利鉑誘導的細胞死亡，增加癌細胞對鉑類藥物的吸收，并增加乳腺癌細胞中鉑與DNA的復合物的量。

相控陣聚焦熱療技術是一項新的熱療技術，相當于HIFU治療，操作更簡單方便，病人更容易接受。該技術利用高頻電磁波作用于人體局部組織、并產生熱源的原理，根據腫瘤的形狀、大小和位置聚焦于靶區，并對腫瘤區域給予動態的溫度調控，使腫瘤溫度達到42℃-45℃或更高，達到破壞腫瘤細胞DNA、RNA、抑制蛋白質合成、破壞腫瘤細胞膜等作用。

本臨床試驗利用相控陣熱療聯合吉西他濱化療治療局部晚期胰腺癌、曾經放療無效或放療后復發、手術后復發的胰腺癌，與單純應用吉西他濱化療相比，患者可獲得更好的疼痛控制。通過對入組病例阿片類藥物使用量的觀察，以治療前后阿片類藥物的用量增減量作為統計的原始指標，這樣就避免了每個病例對阿片類藥物用量的基線水平的不同對統計結果的影響。研究組與對照組的有效率無明顯差異(20.0% vs 13.3%，P>0.05)，但是從治療后2個月的MRI或CT影像上看，研究組的胰腺病灶有明顯的液化，而且因為入組病例數不多，難以從現有數據總結出準確有效的療效評估結果。研究組病例在第3天到第13天之間，阿片類藥物用量較對照組升高幅度大，考慮與熱療早期，病灶局部水腫，加重疼痛有關，致使止痛藥用量顯著增加，當熱療進行至第4周時，患者疼痛明顯緩解，止痛藥用量減少；在對照組，化療期間止痛藥用量亦有所增加，與患者接受化療后，體能狀態下降、伴隨惡心嘔吐食欲下降等副反應出現、對疼痛的反應性增加有關，而化療的治療作用還沒體現出來，在第43天左右，此時為吉西他濱單藥化療第2周期中，從該項研究看來，吉西他濱治療胰腺癌止痛起效時間在用藥開始后1.5月左右。研究組和對照組的主要副反應為血液學毒性，包括4例Ⅲ-Ⅳ度白細胞毒性以及7例Ⅲ-Ⅳ度血小板毒性，所以治療過程中藥密切監測血常規，及時處理。研究組1例胰頭癌的患者，既往接受根治劑量的放療，放療結束后7個月，出現胰頭病灶進展，影像資料提示病灶與十二指腸關系密切，在接受熱療3次后，出現以黑大便為主要表現的消化道出血，立即停止熱療，給予止血、禁食、靜脈泵入質子泵抑制劑和生長抑素等處理，便血停止，退出研究組，繼續接受吉西他濱化療，從該病例總結出經驗教訓為，對于胰腺癌灶與十二指腸有明顯粘連的病例，密切監測大便性狀、大便隱血以及血紅蛋白是必要的。

本實驗的陽性結果目前僅限于吉西他濱聯合熱療治療進展期胰腺癌，較單用吉西他濱，能更好地控制疼痛、減少止痛藥的用量，由于觀察時間短，目前還沒有生存數據的統計。由于入組病例數少，在有效率方面，也沒有統計學差異。但是對于失去手術機會的進展期胰腺癌，緩解疼痛、提高患者的生活質量，也是臨床醫生最關注的目標之一。

參考文獻

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Clinical observation of array system for gemcitabine combined with hyperthermia for pancreatic carcinoma

Hu Xin, Li Guang-ming, Wen Shi-min, Bie Jun, Pan Rong-qiang, Fu Xi

(Department of Oncology, Nanchong Central Hospital, Sichuan Nanchong 637000)

AbstractObjective：To observe the efficacy and toxicity of array system for hyperthermia gemcitabine for pancreatic carcinoma. Methods: Thirty-four patients with local advanced and recurrent pancreatic carcinoma(Jan 2010~Jan 2015) in our hospital were randomly divided into two groups(n=17): study group(treated with gemcitabine(1000 mg·(m2)-1on d1, 8, 15, per 28 day a cycle and on the first day of chemotherapy began accepting array system for hyperthermia 2 times a week(Monday and Thursday or Tuesday and Friday)，8 times per cycle, ) and control group(treated with alone gemcitabine(1000 mg/m2d1, 8, 15, per 28 day a cycle)). The increase and decrease of opioids consumption was recorded and toxicity and short-time effect were observed. Results: In the next 2 months after beginning therapy, the opioids consumption of study group was decreased more than that of control(P<0.01), there was no significant difference between 2 groups in Ⅲ-Ⅳ° leukocytopenia(P>0.05) and Ⅲ-Ⅳ° thrombocytopenia(P>0.05), the short-time response rate was 20.0%(3/15) in study group and 13.3%(2/15) in control group(P>0.05). Conclusions: Compared with alone gemcitabine, array system for hyperthermia combined with gemcitabine for local advanced and recurrent pancreatic carcinoma can significantly decrease opioids consumption.

Key Words:Gemcitabine; Array system for hyperthermia; Pancreatic carcinoma

(收稿日期：2015-10-31)

作者簡介：胡欣，女，主任醫師，主要從事腫瘤內科臨床工作，Email：huxin69@163.com。