蔣霞 　黃銀妹 　王小潔 　蘭麗華 　李梅

【摘 要】 目的：建立祛風安腦口服液定性、定量分析方法。 方法：采用TLC對麻黃、黃芩、防風、川芎進行定性鑒別；采用HPLC測定阿魏酸含量，色譜條件：以Inertsil ODS-3（250mm×4.6nm，5μm）為色譜柱，甲醇-1%冰醋酸（30∶70）為流動相，檢測波長為321nm，柱溫為25℃。結果：薄層色譜斑點清晰，陰性對照無干擾；阿魏酸在1.824～10.940μg線性關系良好（r=0.9998），平均回收率為100.51%，RSD=1.94%。結論：本方法簡便易行、結果準確，可作為該產品質量控制的方法。

【關鍵詞】 祛風安腦口服液；阿魏酸；HPLC ；TLC

【中圖分類號】R286 【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-8517（2016）06-0019-04

祛風安腦口服液是我院中藥制劑，處方源于《備急千金要方》所載的續命湯，由麻黃、紅參、黃芩、肉桂、甘草、川芎、苦杏仁、熟附子、防風、干姜、石膏、赤芍、當歸這十三味藥材加工制成，具有疏通經絡、調和營衛、解表祛邪的功效，臨床用于中風、身體不能自持、口不能言或拘急不得轉側等癥。為保證制劑質量穩定可控，研究采用薄層色譜法（TLC）對該制劑主要成分麻黃、防風、川芎、黃芩進行薄層色譜鑒別，并參考相關文獻[1-2]，采用高效液相色譜法（HPLC）測定制劑中阿魏酸的含量，為制定祛風安腦口服液的質量標準提供依據。

1 儀器與材料

1.1 儀器 SIL-10AF高效液相（含SPD-15C紫外檢測器，島津國際貿易上海有限公司）；XS205DU十萬分之一天平（梅特勒-托利多儀器上海有限公司）；R-1001N旋轉蒸發儀（鄭州長城科工貿有限公司）；

1.2 材料 硅膠板（青島海洋化工分廠）；點樣毛細管（泰州市北平貿易有限公司）；黃芩苷對照品（批號110715-200212，中國藥品生物制品鑒定所）；阿魏酸對照品（批號110773-201313，中國食品藥品檢定研究院）；甲醇為色譜純，水為超純水，其他試劑為分析純。

2 方法與結果

2.1 祛風安腦口服液的制備 除肉桂、紅參外，其他藥材加10倍量水，加熱煎煮兩次，每次1.5h，合并2次煎液，濾過。濾液濃縮，加入乙醇至乙醇濃度為65%，靜置24h，濾過，回收乙醇至無醇味。取紅參，加10倍水，加熱煎煮2次，每次1.5h，濾過，合并2次煎液，濃縮，與上述制得的濃縮液合并，再加入肉桂粉，煮10min，過濾，加入苯甲酸3g，加蒸餾水至900ml，靜置24h，濾過，濾液調至總量為1000ml，灌裝，即得。

2.2 TLC定性鑒定

2.2.1 麻黃TLC 取樣品20ml，加氨水調pH至1～2，用乙醚萃取2次，合并乙醚層，揮干乙醚，加鹽酸乙醇（1∶20）10ml，搖勻，水浴蒸干，殘渣加甲醇溶解，即為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對照品，加甲醇制成濃度為1mg/ml的溶液，作為對照品溶液。吸取上述溶液各5ml，分別點于硅膠G薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水=8∶2∶1為展開劑[3]，展開，晾干，噴以茚三酮試液，105℃烘5min。供試品在與對照品的相應色譜位置上，均顯相同紫紅色斑點，Rf=0.62。

2.2.2 川芎TLC 取制劑樣品10ml，加乙醚20ml萃取，超聲10min，過濾，揮干乙醚，加乙酸乙酯1ml，即為供試品溶液。另取相同制備工藝制成的缺川芎的陰性樣品，同法制成陰性對照品溶液。取川芎對照藥材1g，加乙醚20ml，超聲10min，濾過，揮干，加乙酸乙酯1ml，制成對照液。吸取上述溶液各5μl，分別點于同一硅膠G板，以氯仿-甲醇=8∶1為展開劑[4]，展開，取出，晾干，置紫外光燈365nm下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材相應的位置上，顯相同顏色的斑點。陰性對照無干擾，Rf=0.857。

2.2.3 防風TLC 取制劑樣品15ml，用乙酸乙酯萃取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯層，水浴蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取相同制備工藝制成的缺防風的陰性樣品，同法制成陰性對照液，取防風對照藥材1g，加甲醇10ml，回流30min，濾過，濾液蒸干，加水20ml使溶解，用乙酸乙酯萃取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯層，水浴蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解作為對照藥材溶液。吸取上述溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇=4∶1為展開劑[5]，展開，取出，晾干。置紫外光燈365nm下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材相應的位置上，顯相同顏色的斑點。陰性對照無干擾，Rf=0.758。

2.2.4 黃芩TLC 取制劑樣品10ml，用乙酸乙酯萃取2次，合并乙酸乙酯層，水浴蒸干，加甲醇溶解，作為供試液。另取相同制備工藝制成的缺黃芩的陰性樣品，同法制成陰性對照品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇制成濃度為1mg/ml的溶液，作為對照品溶液。吸取上述溶液各5μl，分別點于硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水=7∶2∶0.5∶0.5為展開劑[6]，展開，取出，晾干。噴三氯化鐵的乙醇溶液，晾干，供試品色譜中，在與對照品相應的位置上，顯相同墨綠色的斑點，陰性對照無干擾，Rf=0.756。

2.3 HPLC含量測定

2.3.1 色譜條件 色譜柱：InertsilODS-3（250mm×4.6nm，5μm）；流動相：甲醇-1%冰醋酸（30∶70）；檢測波長：321nm；柱溫：25℃；流速：1ml/min；進樣量：10μl。在上述色譜條件下，按阿魏酸峰計算，理論塔板數在4000以上[5]；祛風安腦口服液中阿魏酸的色譜峰與其他成分的色譜峰分離良好，且陰性樣品溶液無干擾。見圖1。

2.3.2 對照品溶液的制備 精密稱取阿魏酸4.56mg定容于25ml棕色容量瓶中，加甲醇配成182.40μg/ml對照品儲備液，精密量取1ml對照品儲備液，定容于10ml的棕色容量瓶中，制成含70%甲醇，濃度為18.24μg/ml的對照品溶液，用0.45μm微孔濾膜濾過，取續濾液，即得。

2.3.3 供試品溶液的制備 精密稱取祛風安腦口服液10ml，用乙醚10ml萃取，萃取3次，揮干乙醚，用甲醇定容于100ml的容量瓶，制成供試品液，搖勻，用0.45μm微孔濾膜濾過，取續濾液，即得。

2.3.4 陰性對照品溶液的制備 按處方量制成缺當歸及川芎的陰性樣品，同供試品溶液的制備制成陰性對照液。

2.3.5 線性關系考察 分別精密吸取對照品溶液（18.24μg/ml）1、2、3、4、5、6ml置于10ml的容量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻。按上述色譜條件，測定峰面積。以峰面積為縱坐標（Y），以進樣量（μg）為橫坐標（X），繪制標準曲線，計算得回歸方程Y=58526X+11512，r=0.9998。結果表明：阿魏酸在1.824～10.940μg范圍內呈良好的線性關系。

2.3.6 精密度試驗 吸取對照品溶液10μl，在所選色譜條件下連續進樣5次，測定阿魏酸峰面積值，RSD=1.11%。結果表明，儀器的精密度良好。

2.3.7 重復性試驗 精密量取同一批樣品5份，按供試品溶液制備方法項下方法操作，共配制5份供試液，各進樣10μl，結果測定出的含量RSD為1.67%，表明實驗重復性良好。

2.3.8 穩定性試驗 取同一供試品溶液，分別于0、2、4、6、8、10h進樣，測定阿魏酸色譜峰面積，比較10h內測得制劑含量RSD值。實驗結果顯示，RSD為2.00%，表明本供試品溶液在室溫下放置10h內穩定。

2.3.9 加樣回收率試驗 采用加樣回收法，取已知含量同一樣品，分別加標0.8倍、1.0倍、1.2倍，每個水平重復3次。按上述的色譜條件進樣，計算回收率，結果見表1。

2.3.10 樣品測定 精密量取5批祛風安腦口服液，并按“2.3.3”項下制成供試品溶液，分別取10μl，注入高效液相色譜儀，在上述的色譜條件下記錄峰面積，計算阿魏酸的含量。結果見表2。3 討論

祛風安腦口服液為中藥復方制劑，當歸和川芎中的共有成分阿魏酸為有效成分之一，故實驗選擇阿魏酸的含量作為祛風安腦口服液質量控制的參考依據。

由于本品為中藥復方制劑，成分復雜，故采用水提后，65%乙醇醇沉，除去水提液中的淀粉、樹膠、多糖、粘液質色素等，而乙醇的上清液含有鞣質、生物堿、苷類等[7]。測定阿魏酸含量時，先用乙醚萃取3次，以減少其他成分干擾。報道阿魏酸對光和熱不穩定[8]，因此稀釋后應置于棕色瓶中，于冰箱中保存。

實驗結果表明，通過薄層色譜的定性鑒別，各檢出成分不受處方中其他成分的干擾，方法簡便、快速、專屬性強、重復性好。通過阿魏酸的含量測定，可知祛風安腦口服液中阿魏酸在1.824～10.940g/ml范圍內線性良好，方法的精密度實驗、重復性試驗均在合理的范圍內，且本供試品溶液在10h內穩定，可見運用本方法測定祛風安腦口服液中阿魏酸的含量可行。

參考文獻

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[2] 王衛鋒，康阿龍，湯迎爽，等.HPLC測定婦月康膠囊中阿魏酸的含量[J].中成藥，2004 ，26（6）：8.

[3] 胡英，劉慶榮.感冒軟膠囊中鹽酸麻黃堿的薄層色譜鑒別方法探討[J].中國藥事，2006，20（9）：573.

[4] 孫菲，丁瑩，梁雪，等.川芎、當歸的薄層鑒別[J].中國醫藥學報，2013，41（2）：56-57.

[5] 國家藥典委員會. 中華人民共和國藥典（一部） [S]. 北京：中國醫藥科技出版社，2010.

[6] 陳菲菲.黃芩苷的提取及結構鑒定[J].天然藥物化學實驗開題報告，

[7] 王慶.淺談中藥的醇沉工藝及設備[J].中國制藥裝備，2009，11（11）：38.

[8] 孫忠，彭康.HPLC法測定安陽還五湯中阿魏酸的含量研究[J].中醫藥學刊，2004，22（5） ：833.

（收稿日期：2016.01.04）