SPE-GCMS法分析飲用水源水中痕量半揮發性有機物

王海棠，劉浩

(徐州市環境監測中心站，江蘇 徐州 221006)

SPE-GCMS法分析飲用水源水中痕量半揮發性有機物

王海棠，劉浩

(徐州市環境監測中心站，江蘇 徐州 221006)

采用C 18 固相萃取柱富集，乙酸乙酯、二氯甲烷和丙酮混合溶劑以1∶1∶1比例洗脫、自動固相萃取的前處理方法，氣相色譜質譜連用，分析水源水中33種半揮發性有機物，并與液液萃取前處理方法進行比較。結果表明：在500～5 000 μg/L范圍內，33種SVOC線性良好，相關系數>0.990，回收率為70.1%～114.2%，相對標準偏差為2.4%～13.4%，方法檢出限為0.06～0.25 μg/L；而且該方法較液液萃取，檢出樣品種類多。適用于飲用水源水中半揮發性有機物的監測。

固相萃取；GCMS；水源水；半揮發性有機物

飲用水源水往往受到工業廢水、農藥和日用化學品等各種有機物的污染，其中有苯胺類、硝基苯類、氯苯類、苯酚類、農藥類、酞酸酯類、多環芳烴等，揮發性較差、不容易降解，多具有“三致”效應，部分具有生殖和神經毒性，嚴重危害人體健康。《地表水環境質量標準》(GB 3838—2002)中明確將上述有機物列入限制范圍。因此對飲用水源水中痕量半揮發性有機物(SVOC)尤其是檢出率較高的有機物監測的研究就顯得非常必要。

水中SVOC來源不同、性質各異、而且揮發性較差，不能像揮發性有機物那樣通過吹掃捕集來同時測定[1-2]，常用的方法是將其分類，液液萃取濃縮后，選用不同的氣相色譜檢測器分別測定，不僅費時費力，而且有機溶劑用量大、樣品處理復雜，還容易形成兩種溶劑之間的界面孔化現象，造成目標產物損失，分離純化操作困難。為……