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奧沙利鉑聯合氟尿嘧啶治療晚期胃癌的近遠期療效觀察

2016-04-16 02:45:23楊昆政
實用癌癥雜志 2016年4期
關鍵詞:療效

楊昆政 陳 波

710043 陜西省西安市北方醫院

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奧沙利鉑聯合氟尿嘧啶治療晚期胃癌的近遠期療效觀察

楊昆政陳波

710043 陜西省西安市北方醫院

【摘要】目的探討奧沙利鉑聯合氟尿嘧啶治療晚期胃癌的近遠期療效、生存時間以及不良反應。方法將169例晚期胃癌患者隨機分為觀察組(奧沙利鉑+氟尿嘧啶組)85例,對照組(順鉑+5-氟尿嘧啶組)84例,將2組的ORR、DCR、癌癥復發、轉移、3年的生存率以及不良反應發生率進行比較。結果2組在治療晚期胃癌方面均具有良好的療效,P均>0.05,差異無統計學意義。觀察組胃癌復發13例(15.29%),癌癥轉移9例(10.59%),3年的生存率為74.12%;對照組胃癌復發12例(14.29%),癌癥轉移11例(13.10%),3年的生存率為72.62%。2組胃癌復發率、癌癥轉移率以及3年生存率進行比較,P均>0.05,均無統計學差異。2組患者進行3周化療后均出現不同程度的不良反應,3~4級不良反應發生率均較低,觀察組的不良反應發生率低于對照組,差異具有統計學意義,P<0.05。結論奧沙利鉑聯合氟尿嘧啶治療晚期胃癌的臨床緩解率以及臨床控制率較高,不良反應輕,值得臨床應用推廣。

【關鍵詞】奧沙利鉑;氟尿嘧啶;晚期胃癌;療效

(ThePracticalJournalofCancer,2016,31:619~621)

胃癌是臨床上常見的惡性腫瘤之一,初期癥狀不明顯,大多患者確診為胃癌時已是中晚期,失去了最佳手術時間,因此需要化學藥物進行治療[1-2]。由于目前關于奧沙利鉑聯合氟尿嘧啶化療方案在治療晚期胃癌中的療效、不良反應等方面尚無明確的結論[3]。因此,本文收集近年于我院進行化學藥物治療的晚期胃癌患者169例為研究對象,觀察奧沙利鉑聯合氟尿嘧啶化療方案治療晚期胃癌的近遠期療效,現將結果報告如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選取2012年3月-2015年3月于我院進行化學藥物治療的晚期胃癌患者169例為研究對象,所有患者均診斷為胃癌晚期且經病理學確診不可進行手術治療,根據患者用藥方案不同將其分為觀察組(奧沙利鉑+5-氟尿嘧啶組)85例及對照組(順鉑+5-氟尿嘧啶組)84例。169例患者中男性127例,女性42例,年齡39~79歲,平均60.6歲。所有患者化療期間均未行放療或其他治療,亦未進行其他輔助化療。骨髓造血功能、肝腎功能均正常。2組患者性別構成比、腫瘤部位、病理分期等一般情況進行比較,P>0.05,說明2組具有可比性。

1.2化療方案

觀察組:奧沙利鉑130 mg/m2,溶解于500 ml 5%葡萄糖溶液中,1次/天,持續3周為1個周期;5-氟尿嘧啶400 mg/m2,靜脈滴注,1次/天,持續3周為1個周期。

對照組:順鉑200 mg/m2,溶解于500 ml 5%葡萄糖溶液中,1次/天,持續3周為1個周期;5-氟尿嘧啶400 mg/m2,靜脈滴注,1次/天,持續3周為1個周期。

所有患者在化療前均給予維生素B1、B6等靜脈滴注,以減輕奧沙利鉑或順鉑的神經毒性。常規服用5-羥色胺阻斷劑進行止吐治療,根據患者的情況進行保肝及保護胃黏膜等治療,化療前、后定期復查血常規及肝腎功能。根據患者身體狀況調整用藥劑量,不良反應嚴重者終止該化療方案[4]。

1.3評價標準

按照WHO標準評價療效,將患者療效分為完全緩解(CR),部分緩解(PR),疾病穩定(SD),疾病進展(PD)。以(CR+PR)為有效率(ORR),(CR+PR+SD)為臨床控制率(DCR)。對達到CR、PR和SD的病例于化療后4周再次進行療效確認。對患者進行隨訪,并記錄2組患者癌癥復發、癌癥轉移以及3年的生存率。不良反應的評定按照關于化療藥物的急性和亞急性毒性反應評價標準,將不良反應分為1~5級。生存質量的評估參照Karnofsky功能狀態評分標準和體力狀況ECOG評分標準。

1.4統計學方法

采用SPSS15.0統計軟件包進行數據分析,比較2組的療效,其數據使用卡方檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.12組近期療效的比較

所有患者均進行3周的化療,將2組患者進行近期療效的評價。觀察組85例患者中,CR 9例(10.58%),PR 23例(27.06%),SD 31例(36.47%),PD 22例(25.88%),ORR(CR+PR)32例(37.65%)及DCR(RR+SD)63例(74.12%);對照組84例患者中,CR 8例(9.52%),PR 24例(28.57%),SD 30例(35.71%),PD 22例(26.19%),ORR(CR+PR)32例(38.09%)及DCR(RR+SD)61例(73.81%)。將2組患者的ORR及DCR進行比較,P均>0.05,差異均無統計學意義。

2.22組遠期療效的比較

所有患者化療后進行隨訪,隨訪中發現,觀察組胃癌復發13例(15.29%),癌癥轉移9例(10.59%),3年的生存率為74.12%;對照組胃癌復發12例(14.29%),癌癥轉移11例(13.10%),3年的生存率為72.62%。將2組胃癌復發率、癌癥轉移率以及3年生存率進行比較,P均>0.05,差異均無統計學意義。

2.32組化療后不良反應的比較

2組患者進行3周化療均出現不同程度的不良反應,3~4級不良反應發生率均較低,常見的不良反應有惡心嘔吐等胃腸道反應,白細胞減少、中性粒細胞減少等骨髓抑制反應,神經毒性以及皮疹腹瀉等其他不良反應。觀察組的不良反應發生率低于對照組,P<0.05,差異具有統計學意義,見表1。

表1 2組患者均出現不同程度的不良反應(例,%)

3討論

對于晚期胃癌患者來說,多數患者無法僅通過手術得到治愈,化學藥物在晚期胃癌的治療中起到了重要的作用。多項研究表明,化療可使晚期胃癌患者生存期延長。化療方案推薦單藥、雙藥聯合或三藥聯合[5]。常用的胃癌化療藥物有5-氟尿嘧啶、卡培他濱、順鉑、奧沙利鉑、多西他賽、紫杉醇、伊立替康等。推薦的兩藥聯合方案有:氟尿嘧啶+順鉑、卡培他濱+順鉑、氟尿嘧啶+奧沙利鉑以及卡培他濱+奧沙利鉑[6-7]。

化療方案氟尿嘧啶類藥物是治療胃癌的基礎用藥,是一嘧啶類細胞周期特異性藥物,主要作用于細胞周期的S期[8]。有研究已證實,5-氟尿嘧啶持續靜滴對胃腸道惡性腫瘤具有增效性和低毒性以及不良反應較輕等優點,已被推薦用于治療胃癌。奧沙利鉑為第三代順鉑類藥物,也因其不良反應發生率較低,同時,有研究證實,該藥為胃腸道腫瘤敏感的化療藥物之一,被推薦用于胃癌的雙藥聯合化療方案中。對高齡的,體力、狀態較差的胃癌中晚期患者推薦采用氟尿嘧啶類藥物和鉑類藥物雙藥聯合方案[9-10]。

本研究發現,應用奧沙利鉑聯合氟尿嘧啶與順鉑聯合氟尿嘧啶治療晚期胃癌,均具有良好的療效,臨床有效率分別為37.65%、38.90%,臨床控制率分別高達74.12%、73.81%。2組近期療效相比較,無統計學差異。我們的實驗研究,對進行化療的患者進行隨機訪問,以評價奧沙利鉑聯合氟尿嘧啶化療方案對總生存期的影響,結果表明,2組3年生存率分別高達74.12%、72.62%,說明2種治療方案均可有效地提高患者的生存率。2組的主要不良反應包括胃腸道反應、血液學毒性、感覺神經毒性等,其中,觀察組神經毒性方面的不良反應明顯低于對照組,差異具有統計學意義。奧沙利鉑作為第三代鉑類化療藥物,體內和體外研究顯示奧沙利鉑與順鉑不產生交叉耐藥,并且奧沙利鉑對骨髓抑制作用較輕,因此相比順鉑更適合抗腫瘤藥物的聯用。由于其不良反應明顯減輕,更適合胃癌晚期的患者。

綜上所述,奧沙利鉑聯合氟尿嘧啶治療晚期胃癌的臨床緩解率以及臨床控制率較高,不良反應輕,值得臨床應用推廣。

參考文獻

[1]譚永剛,耿東華,蘇拓,等.奧沙利鉑聯合氟尿嘧啶和亞葉酸鈣行新輔助化療治療進展期胃癌的臨床療效研究〔J〕.中國全科醫學,2012,15(17):1937-1939.

[2]陳磊,林惠忠,姜相君,等.奧沙利鉑聯合氟尿嘧啶、亞葉酸鈣方案(mFOLFOX7)對進展期胃癌的療效分析〔J〕.中國現代普通外科進展,2010,13(1):31-34.

[3]黃珠蘭.奧沙利鉑聯合氟尿嘧啶和亞葉酸鈣治療局部進展期胃癌的臨床研究〔J〕.齊齊哈爾醫學院學報,2010,31(2):219-220.

[4]王春梅,穆秀芝.奧沙利鉑聯合氟尿嘧啶治療食道癌的臨床療效觀察〔J〕.中國醫學創新,2012,9(19):104-105.

[5]洪輝斌,徐潔平,姚偉.奧沙利鉑聯合氟尿嘧啶和亞葉酸鈣治療晚期結直腸癌的療效觀察〔J〕.中國醫藥指南,2011,9(22):7-8.

[6]巴楠,吳敏,王利娟,等.奧沙利鉑聯合氟尿嘧啶加亞葉酸鈣方案治療老年晚期胃癌患者臨床觀察〔J〕.中國基層醫藥,2011,18(20):2785-2786.

[7]田忠凱,鄭瑾.奧沙利鉑聯合氟尿嘧啶治療晚期胃癌的臨床療效〔J〕.中外醫療,2010,29(28):98-99.

[8]秦瓊,楊林,王金萬,等.Ⅱ期結腸癌根治術后奧沙利鉑聯合氟尿嘧啶類藥物輔助化療療效和獲益人群分析〔J〕.中國腫瘤臨床,2013,40(5):275-279.

[9]馬麗霞,朱晶,劉顯紅,等.奧沙利鉑聯合氟尿嘧啶與亞葉酸鈣治療晚期原發性肝癌療效觀察〔J〕.吉林醫學,2011,32(14):2773-2775.

[10]曹桂俠,程朝輝,周冬梅.替吉奧聯合奧沙利鉑治療晚期胃癌的臨床觀察〔J〕.中外醫學研究,2013,13(3):138-140.

(編輯:甘艷)

The Short-term and Long-term Efficacy of Oxaliplatin Combined with Fluorouracil for Advanced Gastric Cancer

YANGKunzheng,CHENBo.TheNorthHospitalofXi'an,Xi'an,710043

【Abstract】ObjectiveTo investigate the short-term and long-term efficacy,survival time and adverse reactions of oxaliplatin combined with fluorouracil for advanced gastric cancer.Methods169 cases of advanced gastric cancer were randomly divided into the observation group(oxaliplatin combined with fluorouracil) and the control group (oxaliplatin combined with cisplatinum),the observation group had 85 cases,and the control group had 84 cases.The ORR,DCR,cancer recurrence,metastasis,3-year survival rate and adverse reactions rate of the 2 groups were compared.ResultsThe 2 groups both had good efficacy,which had no significant difference,P>0.05.The observation group had 13 cases of cancer recurrence(15.29%), 9 cases of cancer metastasis(10.59%),3-year survival rate was 74.12%,and the control group had 12 cases of cancer recurrence (14.29%),11 cases of cancer metastasis(13.10%) and 3-year survival rate was 72.94%.The gastric cancer metastasis,cancer recurrence and 3-year of survival rate of the 2 groups had no significant difference,P>0.05.The 2 groups had different degree of adverse reactions,the 3~4 grade adverse reactions of the 2 groups were low,and adverse reactions of the observation group was lower than that of the observation group (P<0.05).ConclusionOxaliplatin combined with fluorouracil have high clinical releasing rate and clinical controlling rate,less adverse reactions and it is worthy of clinical application.

【Key words】Oxaliplatin;Fluorouracil;Advanced gastric cancer;Efficacy

(收稿日期2015-08-19修回日期 2015-12-21)

中圖分類號:R735.2

文獻標識碼:A

文章編號:1001-5930(2016)04-0619-03

DOI:10.3969/j.issn.1001-5930.2016.04.030

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