子宮頸腺癌高危型人乳頭狀瘤病毒p16INK4A蛋白表達(dá)情況

吳　波

(湖北省武漢市婦女兒童醫(yī)療保健中心 婦產(chǎn)科, 湖北 武漢, 430071)

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子宮頸腺癌高危型人乳頭狀瘤病毒p16INK4A蛋白表達(dá)情況

吳波

(湖北省武漢市婦女兒童醫(yī)療保健中心 婦產(chǎn)科, 湖北 武漢, 430071)

摘要:目的探討子宮頸腺癌高危型人乳頭狀瘤病毒(HR-HPV)感染檢測(cè)及p16INK4A蛋白表達(dá)的臨床意義。方法選取25例宮頸上皮內(nèi)瘤變CINⅠ、30例CINⅡ、35例CINⅢ、24例浸潤(rùn)性腺癌，同時(shí)選取35例正常宮頸組織(慢性炎癥)患者。采用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)組織中p16INK4A蛋白表達(dá)情況，并應(yīng)用第二代雜交捕獲法(HC-2)對(duì)13種HR-HPV DNA進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果宮頸上皮內(nèi)瘤變CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ組織、浸潤(rùn)性腺癌HR-HPV感染陽(yáng)性率和p16INK4A蛋白表達(dá)陽(yáng)性率均顯著高于正常宮頸細(xì)胞(P<0.05)；宮頸組織中HR-HPV感染陽(yáng)性率與p16INK4A蛋白表達(dá)為顯著正相關(guān)性(P<0.05)。結(jié)論高危型人乳頭狀瘤病毒(HR-HPV)導(dǎo)致的宮頸惡化轉(zhuǎn)化與p16INK4A蛋白表達(dá)密切相關(guān)，采用p16INK4A與HR-HPV聯(lián)合診斷有利于提高子宮頸癌及CIN陽(yáng)性預(yù)測(cè)值。

關(guān)鍵詞:子宮頸腺癌; 宮頸上皮內(nèi)瘤變; 高危型人乳頭狀瘤病毒; p16INK4A蛋白

子宮頸癌包括鱗癌與腺癌[1]，子宮頸腺癌包括宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)、宮頸微浸潤(rùn)腺癌、宮頸浸潤(rùn)性腺癌。宮頸腺上皮良性病變與原位腺癌、浸潤(rùn)性腺癌鑒別存在一定的困難，尤其是活檢病例，難度更大。p16INK4A蛋白是一種重要的抑癌基因，與高危型人乳頭狀瘤病毒有關(guān)，大部分子宮頸腺癌及上皮內(nèi)瘤變的發(fā)生、發(fā)展與HPV感染、p16INK4A蛋白表達(dá)密切相關(guān)，可將p16INK4A作為診斷子宮頸癌變的重要指標(biāo)[2]。本研究對(duì)本院收治的25例宮頸上皮內(nèi)瘤變CINⅠ、30例CINⅡ、35例CINⅢ、24例浸潤(rùn)性腺癌及35例正常宮頸組織者的臨床資料進(jìn)行分析，探討子宮頸腺癌組織中HR-HPV感染及p16INK4A蛋白表達(dá)的情況，現(xiàn)報(bào)告如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選取2013年1月—2014年1月本院門診活檢及住院手術(shù)切除宮頸石蠟包埋組織149例，年齡20～67歲，平均年齡(34. 21±10.36)歲；病程1個(gè)月～14年，平均病程(3.54±0.52)年；宮頸上皮內(nèi)瘤變CINⅠ25例，CINⅡ30例，CINⅢ35例，浸潤(rùn)性腺癌24例，正常宮頸組織(慢性炎癥)35例。標(biāo)本采集前，患者未接受相關(guān)化療、放療。5組患者一般資料比較無(wú)顯著差異(P>0.05)，具可比性。

1.2方法

1.2.1HR-HPV DNA檢測(cè)：采用第2代雜交捕獲法(HC-2)進(jìn)行檢查，儀器由美國(guó)Digene公司提供，采樣刷在宮頸管中旋轉(zhuǎn)3周，保留10 s后取出，樣品采集需要在宮頸活檢和手術(shù)切除前進(jìn)行。將采樣刷置于樣本轉(zhuǎn)移培養(yǎng)基保存液中，保存溫度為4 ℃, 嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書進(jìn)行，共檢測(cè)13種HR-HPV[3]。

1.2.2不同子宮組織中p16INK4A蛋白檢測(cè)：由美國(guó)Santa Cruz公司提供鼠抗人p16INK4A單克隆抗體，由北京中山生物技術(shù)有限公司提供SP免疫染色試劑盒。將p16INK4A一抗稀釋為1︰80, PBS液代替一抗作陰性對(duì)照，以陽(yáng)性乳癌切片作為陽(yáng)性對(duì)照。p16INK4A陽(yáng)性染色呈黃色或棕黃色，胞漿、胞核著色，在400倍鏡下觀察切片，重點(diǎn)觀察10個(gè)代表性視野，計(jì)數(shù)500個(gè)中陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)，取平均值[4]。弱陽(yáng)性(+)：陽(yáng)性細(xì)胞10%～30%, 染色強(qiáng)度稍弱，少量細(xì)胞著色；中度陽(yáng)性(2+): 陽(yáng)性細(xì)胞30%～60%, 胞核和胞漿著色；強(qiáng)陽(yáng)性(3+): 陽(yáng)性細(xì)胞≥60%，胞核與胞漿均著色，細(xì)胞染色較深。陰性：陽(yáng)性細(xì)胞<10%，染色強(qiáng)度與背景顏色無(wú)明顯差異。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

將本組研究數(shù)據(jù)收集整理后錄入Excel, 建立數(shù)據(jù)庫(kù)，在統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 18.0數(shù)據(jù)包中對(duì)研究數(shù)據(jù)做處理和分析，應(yīng)用百分率[n(%)]描述計(jì)數(shù)資料，組間差異經(jīng)卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1不同組織中HR-HPV檢查結(jié)果比較

CINⅠ、CINⅡ、CIN Ⅲ及浸潤(rùn)性腺癌HR-HPV檢查陽(yáng)性率無(wú)顯著差異(P>0.05), 但均顯著高于正常宮頸組織患者(P<0.05), 見表1。

表1　不同組織中HR-HPV檢查結(jié)果比較

與正常宮頸組織比, *P<0.05。

2.2不同組織中p16INK4A蛋白表達(dá)情況比較

CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ及浸潤(rùn)性腺癌p16INK4A蛋白表達(dá)陽(yáng)性率顯著高于正常宮頸組織，CINⅡ、CINⅢ及浸潤(rùn)性腺癌陽(yáng)性率顯著高于CINⅠ(P<0.05)，3組患者陽(yáng)性率比較無(wú)顯著差異(P>0.05)。CINⅠ與正常宮頸組織中p16INK4A以陰性表達(dá)為主，少量細(xì)胞胞核著色；其他3種組織以中、強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)為主，為胞漿、胞核著色。見表2。

表2　不同組織中p16INK4A蛋白表達(dá)情況比較

與CINⅠ比, *P<0.05; 與正常宮頸組織比, #P<0.05。

2.3宮頸組織中p16INK4A蛋白表達(dá)與HR-HPV感染相關(guān)性分析

宮頸組織中HR-HPV感染陽(yáng)性率與p16INK4A蛋白表達(dá)率呈正相關(guān)性(rs=0.565,P<0.05)，見表3。

表3　p16INK4A蛋白表達(dá)與HR-HPV感染相關(guān)性分析

3討論

子宮頸癌是臨床腫瘤科常見疾病，好發(fā)于30～55歲女性患者，臨床表現(xiàn)為陰道流血、尿頻、尿急、貧血、便秘、下肢腫脹、器官衰竭等，其發(fā)病原因和機(jī)制十分復(fù)雜，迄今尚未完全清楚，可能與病毒感染、性行為、分娩、營(yíng)養(yǎng)不良、衛(wèi)生條件差等因素有關(guān)[5]，直接影響患者正常生活與工作。人乳頭狀瘤病毒(HPV)是一種嗜上皮性病毒，在人和動(dòng)物中廣泛分布，具有較高的特異性，可引起人類良性腫瘤與疣。生殖道感染HPV常見型為6、11、16、18，其中16、18屬于高危型人乳頭狀瘤病毒(HR-HPV)[6]，也是感染率最高的HPV型。數(shù)據(jù)[7]顯示，約99%宮頸癌組織中可以檢測(cè)出HPV16、18。當(dāng)子宮頸受HPV16、18持續(xù)性侵襲感染時(shí)，將DNA整合在宿主細(xì)胞基因組中，病毒DNA上含有完整的E6、E7癌基因，其表達(dá)E6、E7原癌蛋白可引起自身調(diào)節(jié)，并導(dǎo)致宿主基因表達(dá)失調(diào)，干擾正常細(xì)胞周圍調(diào)控機(jī)制，使子宮頸上皮細(xì)胞出現(xiàn)惡變。HC-2陽(yáng)性能反映出HR-HPV當(dāng)前感染狀態(tài)，僅以HR-HPV感染陽(yáng)性率對(duì)CIN和SCC進(jìn)行篩查，可能導(dǎo)致誤診[8]。

本研究中，采用HC-2對(duì)13種HR-HPV DNA進(jìn)行檢測(cè)，主要包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59及HPV68等，結(jié)果顯示CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ及浸潤(rùn)性腺癌組織感染陽(yáng)性率顯著高于正常宮頸組織(P<0.05), 提示當(dāng)HR-HPV持續(xù)感染并整合入宿主細(xì)胞才可導(dǎo)致宮頸上皮惡化，一過(guò)性感染并不能引起CIN。在應(yīng)用HC-2時(shí)，無(wú)法對(duì)HPV游離狀態(tài)、整合于宿主細(xì)胞進(jìn)行鑒別，可見僅對(duì)HR-HPV感染進(jìn)行檢測(cè)，CIN陽(yáng)性預(yù)測(cè)值相對(duì)較低，對(duì)子宮頸癌篩查也存在一定的局限性。

p16INK4A是人體中重要的抑癌基因，在機(jī)體抗癌保護(hù)方面發(fā)揮著十分重要的作用。p16INK4A蛋白在宮頸上皮細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化前已出現(xiàn)[9]，在CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ、宮頸癌、宮頸炎組織中表達(dá)水平也不相同。隨著宮頸癌前病變進(jìn)展，p16INK4A表達(dá)水平上升。盡管p16INK4A蛋白是一種抑癌基因，但其在子宮頸癌中表達(dá)水平較高，正常細(xì)胞受到相關(guān)因素干擾轉(zhuǎn)化為腫瘤細(xì)胞過(guò)程中，人體可通過(guò)大量分泌p16INK4A蛋白，抑制正常細(xì)胞癌變。另一方面，腫瘤細(xì)胞的“逃避機(jī)制”使p16INK4A蛋白起到“癌基因”的作用，進(jìn)而出現(xiàn)腫瘤分級(jí)越高，p16INK4A表達(dá)水平就越高的現(xiàn)象。p16INK4A蛋白及產(chǎn)物在多數(shù)原發(fā)性癌細(xì)胞中缺失，但在HPV感染的子宮頸癌及癌前病變中表達(dá)水平較高[10]。本研究結(jié)果顯示，p16INK4A蛋白在CIN和浸潤(rùn)性腺癌組織中陽(yáng)性率高于正常宮頸組織，HR-HPV感染陽(yáng)性率與p16INK4A蛋白表達(dá)率呈顯著正相關(guān)(P<0.05), 可作為HPV基因表達(dá)和活動(dòng)的標(biāo)志物，并作為子宮頸早期診斷的輔助指標(biāo)。在臨床子宮頸癌診斷中，可以將HPV感染檢測(cè)和p16INK4A蛋白表達(dá)進(jìn)行聯(lián)合篩查，大大提高子宮頸癌診斷準(zhǔn)確性。

綜上所述，HR-HPV導(dǎo)致宮頸上皮惡性轉(zhuǎn)化與p16INK4A蛋白表達(dá)具有一定的聯(lián)系，p16INK4A可準(zhǔn)確地鑒別子宮頸惡性與良性疾病，提高CIN陽(yáng)性預(yù)測(cè)值，將p16INK4A表達(dá)與HR-HPV感染陽(yáng)性率聯(lián)合檢測(cè)子宮頸癌，有利于提高診斷準(zhǔn)確性。

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Expression of p16INK4A protein in cervical adenocarcinoma patients with high-risk human papilloma virus

WU Bo

(DepartmentofGynecologyandObstetrics,WuhanMaternalandChildrenMedicineCareCenter,Wuhan,Hubei, 430071)

ABSTRACT:ObjectiveTo explore detection of high-risk human papilloma virus (HR-HPV) infection and expression of p16INK4A protein in patients with cervical adenocarcinoma. MethodsTwenty five cases of cervical intraepithelial neoplasia CIN Ⅰ, 30 cases of CIN Ⅱ, 35 cases of CIN Ⅲ, and 24 cases of infiltrating adenocarcinoma as well as 35 cases of normal cervical tissue (with chronic inflammation) were selected and detected by immunohistochemical method for expression of p16INK4A protein and the second generation of hybrid capture technique (HC-2) for DNA in 13 types of HR-HPV. ResultsThe positive infectious rates of HR-HPV and positive expression rates of p16INK4A protein in cervical intraepithelial neoplasia CIN Ⅰ, CIN Ⅱ, CIN Ⅲ tissues and infiltrating adenocarcinoma tissues were significantly higher than those in the normal cervical cells (P<0.05). Positive rate of HR-HPV infection was positively correlated with p16INK4A protein expression in cervical tissues (P<0.05). ConclusionCervical deterioration caused by HR-HPV is closely related with p16INK4A protein expression, and the combined diagnosis of p16INK4A protein and HR-HPV can improve the positive predictive values of cervical cancer and CIN.

KEYWORDS:cervical adenocarcinoma; cervical intraepithelial neoplasia; high-risk human papilloma virus; p16INK4A protein

中圖分類號(hào):R 737.33

文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

文章編號(hào):1672-2353(2016)05-100-03

DOI:10.7619/jcmp.201605030

收稿日期:2015-12-10