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細(xì)胞內(nèi)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)經(jīng)典理論或?qū)⒏膶?xiě)

2016-04-12 00:00:00
成功·健康中國(guó) 2016年8期

最近,在一項(xiàng)新的研究中,來(lái)自美國(guó)斯坦福大學(xué)的研究人員在對(duì)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)的眾多基本機(jī)制中的一種機(jī)制獲得新的深入認(rèn)識(shí)后,有望改寫(xiě)教科書(shū)。

二十世紀(jì)七十年代早期的研究已揭示出很多新合成的蛋白的第一部分是讓核糖體將這種新生蛋白送到另一個(gè)被稱(chēng)作內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的細(xì)胞結(jié)構(gòu)中的信號(hào)肽。這一關(guān)鍵的認(rèn)識(shí)是被評(píng)為1999年諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)的基礎(chǔ)。一種“信號(hào)識(shí)別顆粒(signal recognition particle,SPR)”附著到這種信號(hào)肽上,從而協(xié)助護(hù)送它到內(nèi)質(zhì)網(wǎng);SPR也會(huì)暫時(shí)地阻止蛋白產(chǎn)生,一旦它到達(dá)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)時(shí),核糖體就會(huì)反彈回去,而SPR會(huì)繼續(xù)向前移動(dòng)。

論文通信作者、斯坦福大學(xué)生物學(xué)教授和遺傳學(xué)教授Judith Frydman說(shuō),“我們的數(shù)據(jù)支持SPR發(fā)揮的作用,但是我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果并不支持這種蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)模型(即經(jīng)典模型)。這就是這項(xiàng)研究如此迷人的地方。我們發(fā)現(xiàn)SPR事實(shí)上通過(guò)一種非常不同的和完全意料之外的機(jī)制發(fā)揮作用。”

來(lái)源:http:∥www.nature.com/

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