次氯酸鈉法定量分析纖維素纖維/氨綸混紡織物

鄭明通

摘要：目前，纖維素纖維/氨綸混合物的定量分析方法有手工拆分法和二甲基甲酰胺法，前者耗時(shí)耗力，工作效率較低；后者則定量結(jié)果偏差較大。本文采用1.5mol/L的次氯酸鈉溶液在90℃下試驗(yàn)30min，所得結(jié)果偏差較小，具有較好的可行性。

關(guān)鍵詞：手工拆分法；二甲基甲酰胺法；次氯酸鈉溶液

如今，隨著人們對(duì)穿著服飾的舒適性要求的不斷提高，棉/氨綸混紡的產(chǎn)品受到越來越多消費(fèi)者的喜愛，同時(shí)也出現(xiàn)了不少較高檔的纖維素纖維/氨綸混紡產(chǎn)品，如粘纖/氨綸、莫代爾/氨綸、萊賽爾/氨綸等混紡產(chǎn)品，這些產(chǎn)品不但具有良好的舒適性，同時(shí)在外觀上和手感上具有如絲般的光澤和柔軟，因此也深受消費(fèi)者喜愛。一直以來，纖維素纖維/氨綸混紡織物的成分檢測(cè)一般是依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)FZ/T 01095—2002 《紡織品 氨綸產(chǎn)品纖維含量的試驗(yàn)方法》來進(jìn)行定量分析。

根據(jù)FZ/T 01095—2002，對(duì)纖維素纖維/氨綸混紡織物進(jìn)行定量主要有兩種方法：手工拆分法和二甲基甲酰胺法（90℃水浴振蕩30min）[1]。其中，手工拆分法所得到的結(jié)果較為準(zhǔn)確，但是由于是手工檢測(cè)，耗時(shí)耗力，檢驗(yàn)效率較低；而二甲基甲酰胺法則不適用于某些深色或織物表面有較多非纖維物質(zhì)的樣品，往往使所得結(jié)果與實(shí)際結(jié)果偏差較大，超出標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的范圍。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)FZ/T 01057.4—2007，1mol/L的次氯酸鈉溶液在煮沸的情況下可以部分溶解纖維素纖維。研究表明，1.5mol/L的次氯酸鈉溶液在煮沸的情況下就能很好地溶解纖維素纖維，但是卻會(huì)對(duì)氨綸纖維造成比較大的損傷，使得氨綸的含量可能超出標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的范圍。通過大量的試驗(yàn)證明，在90℃的情況下次氯酸鈉溶液不僅可以很好地溶解纖維素纖維，且對(duì)氨綸幾乎沒有影響。因此，本文旨在通過用1.5mol/L的次氯酸鈉溶液在90℃的水浴鍋中對(duì)纖維素纖維/氨綸混紡織物進(jìn)行定量分析，從而確定該方法的準(zhǔn)確性及可行性，以減少人員的工作量，提高結(jié)果的準(zhǔn)確性和工作效率。

1 試驗(yàn)部分

1.1 材料

分別選取纖維素纖維與氨綸混紡的織物若干，其中牛仔褲面料、休閑褲面料、針織汗布各5塊，且每種樣品的顏色和厚重均不同，氨綸的含量由手工拆分得到，且含量從低到高均有。

1.2 試劑

次氯酸鈉溶液：1.5mol/L的次氯酸鈉溶液，此溶液可用碘量法滴定；稀乙酸溶液：將5mL冰乙酸稀釋至1L。

1.3 設(shè)備

砂芯坩堝、抽濾裝置、干燥器、具塞三角燒瓶；干燥烘箱：能保持溫度為（105±3）℃；分析天平：精度0.0002g；水浴恒溫振蕩器：保持三角燒瓶溫度為（90±2）℃。

1.4 試驗(yàn)方法

按照GB/T 2910.1規(guī)定的通用程序進(jìn)行，然后分別按以下步驟操作[2]：

準(zhǔn)備適量的試樣，烘干并稱重，放入三角燒瓶中，加入約100mL的次氯酸鈉溶液，充分浸濕后在90℃的水浴鍋中靜置30min，每隔10分鐘振蕩一次。

用玻璃砂芯坩堝過濾三角燒瓶中的殘留物，并用大量的清水連續(xù)沖洗殘留物，用抽濾裝置抽吸排液，再用稀乙酸溶液中和，最后再用清水沖洗干凈，真空抽吸排液，烘干并稱重。

若試樣是深色織物或厚重織物，第一次試驗(yàn)可能還有剩余的纖維素纖維未完全溶解，可再加60mL的次氯酸鈉溶液再重復(fù)試驗(yàn)一遍，直至纖維素纖維完全溶解。