腸樂膠囊治療腹瀉型腸易激綜合征的藥效學研究

陳艷芬， 梁萬年， 江 濤， 楊超燕， 王 潔， 黃奕曦， 唐春萍 *（.廣東藥學院中藥學院，廣東廣州50006；.廣東藥學院實驗動物中心，廣東廣州50006）

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腸樂膠囊治療腹瀉型腸易激綜合征的藥效學研究

陳艷芬1， 梁萬年1， 江 濤2， 楊超燕1， 王 潔1， 黃奕曦1， 唐春萍1 *
（1.廣東藥學院中藥學院，廣東廣州510006；2.廣東藥學院實驗動物中心，廣東廣州510006）

摘要：目的 研究腸樂膠囊（高良姜、白術、白芍等）治療腹瀉型腸易激綜合征（IBS）的藥效學。方法 以番瀉葉腹瀉模型、蓖麻油腹瀉模型和新斯的明腸運動亢進模型觀察腸樂膠囊的止瀉作用；以新生大鼠乙酸刺激法建立內臟高敏性IBS大鼠模型，觀察腸樂膠囊對大鼠腸道敏感性、腸運動以及腸粘膜組織形態學的影響。結果 腸樂膠囊可明顯抑制番瀉葉所致的腹瀉和新斯的明所致的小腸運動亢進（P＜0.05，P＜0.01），但對蓖麻油引起的腹瀉無效；腸樂膠囊可顯著降低內臟高敏性IBS大鼠的敏感性，以及小腸碳末推進率和急性避水應激排便粒數（P＜0.05，P＜0.01）。結論 腸樂膠囊可有效對抗腹瀉，降低腸道敏感性，對腹瀉型IBS有較好的治療作用。

關鍵詞：腸樂膠囊；腸易激綜合征；腹瀉模型；內臟高敏性IBS大鼠模型

bowe1movement hyperfunction were adopted to observe the anti-diarrhea effect of Chang1e Capsu1es.The injection of acetic acid into neonata1 rats created the viscera1hypersensitivitymode1of IBS for observating Chang1e Capsu1es on the intestina1 tract sensitivity，intestina1moti1ity and intestina1mucosamorpho1ogy.RESULTS Chang1e Capsu1es effective1y inhibited senna-induced diarrhea and neostigmine-induced bowe1movement（P＜0.05，P＜0.01），but had no obvious effecton castor oi1-induced diarrhea.This drug obvious1y inhibited intestina1tract sensitivity，carbon prope11ing rate and feces number in acutewater avoidance stress in viscera1hypersensitivity ratmode1 for IBS（P＜0.05，P＜0.01）.C0NCLUSI0N Chang1e Capsu1es can effective1y treat diarrhea and reduces intestina1sensitivity，which has good curative effect against diarrhea-predominant IBS.

KEY W 0RDS：Chang1e Capsu1es；irritab1e bowe1 syndrome（IBS）；diarrhea mode1；viscera1 hypersensitivity ratmode1

自1946年Do1hart首先提出“腸易激綜合征”病名以來，該病公認的癥候群已在共識會議中形成，即腹痛、腹脹、排便習慣改變和大便性狀異常，卻不能以結構或生化異常來解釋。目前根據腸易激綜合征（IBS）的主要癥狀，分為腹瀉主導型、便秘主導型、腹瀉便秘交替型，其中又以腹瀉型腸易激綜合征最為常見。鑒于IBS發病機理的復雜性，臨床特異性治療藥物較少，通常應用胃腸解痙藥、胃腸動力藥、瀉藥或止瀉藥、微生態制劑、抗抑郁藥等對癥治療［1］。

腸樂膠囊是由高良姜、白術、白芍、厚樸、延胡索組成的復方制劑，具有健脾止瀉、疏肝止痛的功效，為臨床上主要用于治療腹瀉型腸易激綜合征的經驗方。本研究通過止瀉實驗和內臟高敏感性IBS大鼠模型觀察腸樂膠囊治療IBS的藥理作用，為其臨床應用和進一步新藥開發提供實驗依據。

1 材料

1.1 實驗動物 SPF級NIH小鼠，體質量18～22 g，SPF級SD大鼠，180～220 g，合格證號SCXK（粵）2008-0002，由廣東省醫學實驗動物中心提供，正常飼養3 d后供試。

1.2 藥物和試劑 腸樂膠囊由廣州花海藥業股份有限公司提供，批號111004；洛哌丁胺膠囊（西安楊森制藥有限公司，批號110901628）；匹維溴銨片（法國蘇威制藥有限公司，批號624065）。番瀉葉（佛山市天泰藥業有限公司，批號110603）；蓖麻油（廣州市新城精油化工有限公司，批號110725）；活性碳粉末（天津百世化工有限公司，批號090216）；鹽酸甲基硫酸新斯的明注射液（上海信誼金朱藥業有限公司，批號110202）；冰乙酸（天津市富宇精細化工有限公司，批號110920）；甲醛（廣東光華化學廠有限公司，批號20110524）。

2 方法

2.1 止瀉實驗

2.1.1 對番瀉葉致小鼠腹瀉模型的影響 取NIH小鼠72只，雌雄各半，隨機均分為6組，即正常組，模型組，洛哌丁胺膠囊組（2.4 mg/kg），腸樂膠囊高、中、低劑量組（8.8、17.6、35.2 g/ kg）。灌胃給予相應的藥物，正常組和模型組給予等量的0.5% CMC-Na（20 mL/kg），每天1次，連續5 d。所有小鼠禁食24 h，于末次給藥后1 h，除正常組外，其余各組小鼠灌服1 g/mL番瀉葉水煎劑，正常組灌服等量生理鹽水。將小鼠分籠飼養，每籠1只，籠下墊有濾紙做濕糞計數，以濕糞多少表示腹瀉程度，每隔1 h換濾紙1次。觀察并統計6 h內小鼠的便數、稀便數及稀便級數。

按照周氏法確定稀便級數［2］。污跡直徑＜1 cm 為1級，1～1.9 cm為2級，2～3 cm為3級，＞3 cm為4級。每只動物的稀便率（%）＝稀便數/總便數×100%，腹瀉指數（ID）＝稀便率×稀便級數。

2.1.2 對蓖麻油致小鼠腹瀉模型的影響 取NIH小鼠72只，雌雄各半，分組及給藥方法同“2.1.1”項。末次給藥后1 h，除正常組外，其余各組小鼠灌服蓖麻油1次（20 mL/kg），正常組灌服等量生理鹽水。將小鼠分籠飼養，計數濕糞，觀察并統計給蓖麻油后6 h內小鼠的便數、稀便數及稀便級數。

2.1.3 對新斯的明致小鼠小腸運動機能亢進的影響 取NIH小鼠72只，雌雄各半，分組及給藥方法同“2.1.1”項，只陽性對照藥改為匹維溴銨（0.1 g/kg）。末次給藥后1 h，除正常組外，其余5組均皮下注射新斯的明0.15 mg/kg，造成小腸亢奮，而正常組皮下注射等量生理鹽水。15 min后，各組均用含5%活性碳末的混懸液灌胃，20 min后脫頸椎處死，開腹分離小腸，測量小腸總長度及碳末推進的小腸長度，并計算碳末推進百分率。

2.2 乙酸誘導內臟高敏感性IBS大鼠模型

2.2.1 建模與給藥方法 參考本實驗室方法［3］，90只新生SD大鼠從第2周開始，分成正常組（15只）與模型組（75只）。模型組大鼠在2～4周內每天進行結腸刺激，將經石蠟油潤滑的心室導管從肛門插入腸道2 cm深處，然后注入0.5%乙酸0.3 mL；正常組大鼠按照同樣方法，注入等量的生理鹽水。在出生后的前4周，新生鼠與母鼠一起生活；4周后，新生鼠與母鼠分籠飼養。

第7周采用自制的球囊擴張儀對大鼠腸道敏感性進行評價，分別觀察引起大鼠腹部抬起以及背部拱起的壓力閾值。確認模型成功后，將模型組大鼠按照初始壓力閾值隨機分成5組，即模型組，匹維溴銨組（0.05 g/kg），腸樂膠囊高、中、低劑量組（4.4、8.8、17.6 g/kg）。第8周進行給藥治療，正常組和模型組給予0.5% CMC-Na，其余各組給予相應的藥物，連續2周。

2.2.2 對大鼠腸道敏感性的影響 大鼠禁食不禁水12 h，將經石蠟油潤滑后的氣囊經肛門插入約5 cm，用膠布把導尿管和大鼠尾巴固定。固定好擴張球囊后，大鼠先適應15 min，再將其放入橫置的1 000 mL量筒中，只能前后運動而不能轉身。待大鼠適應環境，逐漸打氣擴張腸道，分別觀察引起大鼠腹部抬起以及背部拱起的壓力閾值，對每一閾值都重復進行3次擴張取平均值。

另外，以文獻記載的經典方法觀察大鼠結腸擴張（CID）期間的腹部回縮反射（AWI）狀態來評估腸道的敏感性［4］。通過血壓計向球囊施以壓力，使球囊內壓力分別達到20、30、40、50、60、70、80 mmHg（1 mmHg＝0.133 kPa），每個壓力持續20 s，重復6次，每次給予壓力之間間歇3 min。根據大鼠在進行CID時的行為，AWI反應分為5級。0分，大鼠無任何行為學反應；1分，大鼠頭部短暫靜止不動；2分，大鼠腹部收縮，但未抬離桌面；3分，大鼠腹部收縮抬離桌面；4分，大鼠身體呈弓形，骨盆抬高。

2.2.3 對大鼠避水應激排便的影響 參考文獻［5］，給藥第15天進行避水應激排便實驗。取直徑為55 cm的圓形浴盆，盛水深13 cm，中間放置一個15 cm×9 cm×7 cm的特制柱狀平臺（水面低

于平臺2 cm），給藥前禁食不禁水12 h，末次給藥1 h后，大鼠置于平臺上1 h，以1 h的排便粒數為指標，評價藥物對避水應激誘導的IBS模型結腸運動紊亂的作用。

2.2.4 對大鼠小腸碳末推進百分率的影響 參考文獻［6］，給藥第16天進行碳末推進百分率實驗。禁食不禁水12 h，末次給藥1 h后，各組大鼠均用含5%活性碳末混懸液灌胃（2 mL/只），20 min后脫臼處死，開腹分離小腸，分別測量小腸總長度及碳末推進距離，計算碳末推進百分率（計算公式同“2.1.3”項）。

2.2.5 對大鼠結腸組織病理學的影響 實驗結束后，剖腹分離末端結腸，并剪取同一部位約0.5 cm結腸組織，生理鹽水沖洗后，置于10%中性甲醛溶液固定，石蠟包埋，切片，HE染色，光鏡下觀察大鼠結腸粘膜組織形態學的變化。

3 結果

3.1 止瀉實驗

3.1.1 對番瀉葉致小鼠腹瀉模型的影響 從表1結果可見，模型組與正常組的稀便總數、稀便率、腹瀉指數比較均有顯著性差異（P＜0.01），說明番瀉葉所致小鼠腹瀉模型造模成功。與模型組比較，洛哌丁胺組及腸樂膠囊中、高劑量組能顯著抑制腹瀉程度（P＜0.01），表明腸樂膠囊對番瀉葉所致的腹瀉有明顯的抑制作用。

3.1.2 對蓖麻油致小鼠腹瀉模型的影響 從表2結果可見，與模型組比較，洛哌丁胺組能夠顯著抑制蓖麻油腹瀉小鼠的6 h稀便總數、稀便率和腹瀉指數（P＜0.05）；但腸樂膠囊各劑量組與模型組比較無顯著性差異（P＞0.05）。

3.1.3 對新斯的明致小鼠小腸運動機能亢進的影響 新斯的明可以引起小鼠小腸運動亢進，與模型組比較，匹維溴銨組能夠顯著降低碳末推進率，抑制新斯的明所致的小腸運動亢進（P＜0.01）；而腸樂膠囊高劑量組也能明顯降低碳末推進率（P＜0.05）。見表3。

3.2 乙酸誘導內臟高敏感性IBS大鼠模型

3.2.1 對大鼠內臟敏感性的影響 從表4結果可見，與正常組比較，給藥前各組大鼠抬腹和拱背的壓力值顯著降低（P＜0.01），且組間無顯著差異（P＞0.05），說明模型大鼠內臟敏感性明顯升高，提示乙酸誘導內臟高敏感性IBS大鼠模型造模成功；與模型組比較，給藥2周后匹維溴銨組和腸樂膠囊各劑量組能顯著提高內臟高敏感性IBS大鼠抬腹和拱背的壓力閾值（P＜0.05，P＜0.01），表明經給藥治療后大鼠內臟的敏感性明顯降低，且腸樂膠囊各劑量組呈量效關系。

表1 腸樂膠囊對番瀉葉所致小鼠腹瀉模型的影響（±s，n＝12）Tab.1 Effect of Changles Capsules on m ice diarrhea model induced by senna（±s，n＝12）

表1 腸樂膠囊對番瀉葉所致小鼠腹瀉模型的影響（±s，n＝12）Tab.1 Effect of Changles Capsules on m ice diarrhea model induced by senna（±s，n＝12）

注：與正常組比較，**P＜0.01；與模型組比較，▲▲P＜0.01

腹瀉指數正常組組別　　動物數/只　　劑量/（g·kg-1）　6 h稀便總數/次　6 h稀便率/%　6 h 12　-　0 　0 　0模型組　12　-　11.41±2.01**　58.01±8.10**　1.05±0.11**洛哌丁胺組　12　2.4×10-3　5.75±1.63▲▲　38.27±9.11▲▲　0.77±0.27▲▲腸樂膠囊低劑量組　12　8.8　9.83±2.88　51.30±12.15　0.93±0.22腸樂膠囊中劑量組　12　17.6　9.66±3.06　40.77±13.87▲▲　0.83±0.20▲▲腸樂膠囊高劑量組　12　35.2　7.16±2.15▲▲　39.21±6.82▲▲　0.76±0.14▲▲

表2 腸樂膠囊對蓖麻油所致小鼠腹瀉模型的影響（±s，n＝12）Tab.2 Effect of Changle Capsules on m ice diarrhea model induced by castor oil（±s，n＝12）

表2 腸樂膠囊對蓖麻油所致小鼠腹瀉模型的影響（±s，n＝12）Tab.2 Effect of Changle Capsules on m ice diarrhea model induced by castor oil（±s，n＝12）

注：與正常組比較，**P＜0.01；與模型組比較，▲P＜0.05

腹瀉指數正常組組別　　動物數/只　　劑量/（g·kg-1）　6 h稀便總數/次　6 h稀便率/%　6 h 12　-　0 　0 　0模型組　12　-　9.33±1.49**　62.76±10.42**　1.05±0.21**洛哌丁胺組　12　2.4×10-3　7.41±1.89▲　53.48±8.47▲　0.83±0.18▲腸樂膠囊低劑量組　12　8.8　9.16±1.51　57.50±9.85　0.96±0.20腸樂膠囊中劑量組　12　17.6　8.83±1.99　57.17±10.34　0.87±0.29腸樂膠囊高劑量組12　35.2　8.66±3.77　55.59±17.39　0.89±0.18

表3 腸樂膠囊對新斯的明所致小鼠小腸運動機能亢進的影響（±s）Tab.3 Effect of Changle Capsules on boWelmovement hyperfunction in m ice induced by neostigm ine（±s）

表3 腸樂膠囊對新斯的明所致小鼠小腸運動機能亢進的影響（±s）Tab.3 Effect of Changle Capsules on boWelmovement hyperfunction in m ice induced by neostigm ine（±s）

注：與正常組比較，**P＜0.01；與模型組比較，▲P＜0.05，▲▲P＜0.01

組別　　動物數/只劑量/ （g·kg-1）　碳末推進百分率/%正常組12　-　51.51±5.49模型組　12　-　58.92±6.65**匹維溴銨組　12　 0.1　51.41±5.71▲▲腸樂膠囊低劑量組　12　 8.8　56.83±5.07腸樂膠囊中劑量組　12　 17.6　53.73±6.44腸樂膠囊高劑量組　12　 35.2　53.59±3.36▲

進一步觀察大鼠結腸擴張（CID）期間的腹部回縮反射（AWI），由圖1結果可見，在較低（20、30、40 mmHg）和較高強度壓力（60、70、80 mmHg）下CID時，模型組與正常組比較，腸道敏感性均明顯增加，差異有統計學意義（P＜0.05，P＜0.01）；與模型組比較，匹維溴銨組和腸樂膠囊各個劑量組在較低（20、30、40 mmHg）和較高強度壓力（60、70、80 mmHg）下CID時，能顯著降低腸道的敏感性（P＜0.05，P＜0.01）；在中等強度壓力（50 mmHg）下CID時，腸樂膠囊低、高劑量組可降低腸道敏感性（P＜0.05），而匹維溴銨組、腸樂膠囊中劑量組與模型組比較，腸道敏感性無顯著性差異（P＞0.05）。

表4 腸樂膠囊對乙酸誘導內臟高敏感性IBS模型大鼠腸道敏感性的影響（±s，n＝15，1 mm Hg＝0.133 kPa）Tab.4 Effect of Changle Capsules on intestinal tract sensitivity in visceral hypersensitivity IBS rats induced by acetic acid（±s，n＝15，1 mmHg＝0.133 kPa）

表4 腸樂膠囊對乙酸誘導內臟高敏感性IBS模型大鼠腸道敏感性的影響（±s，n＝15，1 mm Hg＝0.133 kPa）Tab.4 Effect of Changle Capsules on intestinal tract sensitivity in visceral hypersensitivity IBS rats induced by acetic acid（±s，n＝15，1 mmHg＝0.133 kPa）

注：與正常組比較，**P＜0.01；與模型組比較，▲P＜0.05，▲▲P＜0.01

給藥2周后抬腹閾值/mmHg　　拱背閾值/mmHg　　抬腹閾值/mmHg　　拱背閾值組別　　劑量/ （g·kg-1給藥前/mmHg正常組）42.20±4.71　75.37±6.74　47.77±3.75　74.17±5.55模型組　-　32.53±3.85**　52.31±4.05**　37.13±4.17**　55.88±6.73**匹維溴銨組　0.05　33.44±6.56**　54.93±5.42**　47.22±4.17▲▲　70.60±4.30▲▲腸樂膠囊低劑量組　4.4　35.04±5.10**　55.37±6.22**　40.97±3.89▲　66.46±8.98▲▲腸樂膠囊中劑量組　8.8　32.95±4.52**　53.13±7.44**　46.26±4.86▲▲　68.97±4.67▲▲腸樂膠囊高劑量組　17.6　31.60±5.48**　52.91±7.24**　49.06±4.61▲▲　73.04±5.41-▲▲

圖1 腸樂膠囊對乙酸誘導內臟高敏感性IBS模型大鼠AWR的影響（n＝15，1 mm Hg＝0.133 kPa）Fig.1 Effect of Changle Capsules on abdom inalWithdraWal reflex in visceral hypersensitivity IBS rats induced by acetic acid（n＝15，1 mm Hg＝0.133 kPa）

3.2.2 對避水應激排便的影響 與正常組比較，模型組的急性避水應激排便粒數顯著增加（P＜0.01），說明乙酸誘導內臟高敏感性IBS模型大鼠腸敏感性明顯增強；與模型組比較，匹維溴銨組和腸樂膠囊各劑量組能顯著減少內臟高敏感性IBS急性避水應激排便粒數（P＜0.05，P＜0.01）。見表5。

3.2.3 對小腸碳末推進百分率的影響 從表6結果可見，模型組與正常組比較，小腸碳末推進率有顯著性差異（P＜0.01）；與模型組相比，匹維溴銨組和腸樂膠囊高、中劑量組均能顯著降低內臟高敏感性IBS大鼠小腸碳末推進百分率（P＜0.01），且腸樂膠囊各劑量組呈量效關系。

表5 腸樂膠囊對內臟高敏感性IBS模型大鼠避水應激排便粒數的影響（±s）Tab.5 Effect of Changle Capsules on feces number of acute Water avoidance stress in visceral hypersensitivity IBS rats

表5 腸樂膠囊對內臟高敏感性IBS模型大鼠避水應激排便粒數的影響（±s）Tab.5 Effect of Changle Capsules on feces number of acute Water avoidance stress in visceral hypersensitivity IBS rats

注：與正常組比較，**P＜0.01；與模型組比較，▲P＜0.05，▲▲P＜0.01

組別　　動物數/只劑量/ （g·kg-1）　　排便粒數/粒正常組15　-　2.26±1.87模型組　15　-　5.80±2.58**匹維溴銨組　15　0.05　2.60±2.02▲▲腸樂膠囊低劑量組　15　4.4　3.73±2.35▲腸樂膠囊中劑量組　15　8.8　2.46±2.09▲▲腸樂膠囊高劑量組　15　17.6　2.53±1.96▲▲

表6 腸樂膠囊對內臟高敏感性IBS模型大鼠小腸碳末推進百分率的影響（±s）Tab.6 Effect of Changle Capsules on intestinal carbon propelling rate in visceral hypersensitivity IBS rats

表6 腸樂膠囊對內臟高敏感性IBS模型大鼠小腸碳末推進百分率的影響（±s）Tab.6 Effect of Changle Capsules on intestinal carbon propelling rate in visceral hypersensitivity IBS rats

注：與正常組比較，**P＜0.01；與模型組比較，▲▲P＜0.01

組別　　動物數/只劑量/ （g·kg-1）　碳末推進百分率/%正常組15　-　59.23±6.51模型組　15　-　66.89±6.03**匹維溴銨組　15　0.05　58.21±5.04▲▲腸樂膠囊低劑量組　15　4.4　66.57±5.44腸樂膠囊中劑量組　15　 8.8　60.84±4.58▲▲腸樂膠囊高劑量組　15　17.6　58.98±6.39▲▲

3.2.4 對結腸組織病理學的影響（圖2） 與正常組比較，模型組除個別動物間質輕微充血、炎細胞浸潤略為明顯外，其余無特殊病理變化。各給藥組腸粘膜結構基本完好，未見明顯充血水腫。

圖2 內臟高敏感性IBS模型大鼠結腸組織病理學觀察（HE染色，×100）Fig.2 Colon tissue pathology observations in visceral hypersensitivity IBS rats（HE staining，×100）

4 討論

古今中醫文獻并無“腸易激綜合征”這一病名，根據其臨床癥狀，可歸屬于“泄瀉”、“腹痛”、“便秘”、“郁證”等范疇。中醫認為該病病機以脾胃為主，其本多在肝。國家標準《中國臨床診療術語》亦明確IBS病名為“腸郁”；《現代中醫臨床診斷學·疾病》指出，腸郁是“情志不舒，氣機郁滯，使腸道運化失常，以腹痛、腹瀉或便秘為常見表現的郁病類疾病”。根據IBS發病機理結合臨床癥狀辨證施治，常選擇疏肝、健脾、和胃、止痛、止瀉或潤腸的藥物進行治療。蘇氏等通過計算機檢索全面收集國內外有關中草藥治療腹瀉型腸易激綜合征的隨機/半隨機對照試驗［7］，對中草藥治療腹瀉型腸易激綜合征的臨床療效和安全性進行系統評價，證實中草藥治療腹瀉型腸易激綜合征有明顯療效，在總體癥狀痊愈率、總有效率、癥狀積分改善及復發方面均優于西藥干預及安慰劑組，且未發現嚴重不良反應。

腸樂膠囊由高良姜、白術、白芍、厚樸、延胡索組成，健脾止瀉、疏肝止痛，用于治療肝郁脾虛所致的腹瀉型腸易激綜合征。其中，以白術與白芍共為君藥，白術性甘溫，主以健脾祛濕止瀉；白芍性甘緩，主以疏肝緩急止痛，兩者相合，達到疏肝健脾的目的，而且厚樸疏肝行氣通腸，高良姜溫中散寒止痛，延胡索活血行氣止痛。中藥藥理現代研究表明，白術，白芍、高良姜、厚樸、延胡索各藥均能調節胃腸功能［8-12］。本研究結果顯示，由這些疏肝健脾、止瀉止痛中藥組成的腸樂膠囊能明顯對抗番瀉葉引起的腹瀉和新斯的明引起的小腸運動亢進，顯著降低內臟高敏感性IBS模型的腸道敏感性、小腸碳末推進百分率和避水應激排便，且有一定的量效關系，表明腸樂膠囊對腹瀉型腸易激綜合征大鼠有良好的治療作用。目前，公認腸道動力及內臟感覺異常是IBS發病的主要病理生理學基礎，腸樂膠囊這些相關藥理作用研究為其臨床推廣應用和進一步相關機制研究奠定了良好的工作基礎。

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［臨 床］

Pharmacodynam ics of Changle Capsules in the treatment of diarrhea-predom inant irritable boWel syndrome

CHEN Yan-fen1， LIANGWan-nian1， JIANG Tao2， YANG Chao-yan1， WANG Jie1， HUANG Yixi1， TANG Chun-ping1 *

（I.School of Traditional Chinese Medicine，Guangdong Pharmaceutical University，Guangzhou 5IOOO6，China；2.The Eχperimental Animal Center，Guangdong Pharmaceutical University，Guangzhou 5IOOO6，China）

ABSTRACT：AIM To study the pharmaco1ogica1effect of Chang1e Capsu1es（Alpiniae officinarum Rhizoma，Atractylodismacrocephalae Rhizoma，Paeoniae Radiχalba，etc.）in treating diarrhea-predominant irritab1e bowe1 syndrome（IBS）.M ETH 0 DS The senna diarrhea mode1，castor oi1 diarrhea mode1 and neostigmine-induced

*通信作者：唐春萍（1966—），女，教授，研究方向為中藥及復方藥理和毒理。E-mai1：tchp66@163.com

作者簡介：陳艷芬（1977—），女，教授，從事中藥藥效評價、作用機制和中藥藥性理論現代研究。E-mai1：xwnai@163.com

基金項目：廣東省自然科學基金項目（S2012040006768）；國家自然科學基金項目（81302894）

收稿日期：2014-12-19

doi：10.3969/j.issn.1001-1528.2016.03.006

中圖分類號：I285.5

文獻標志碼：A

文章編號：1001-1528（2016）03-0499-06