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哮喘急性發(fā)作期患兒院內(nèi)呼吸道感染的病原學分析及治療策略

2016-04-05 14:59:48陳永英
實用臨床醫(yī)藥雜志 2016年13期

陳永英

(湖北省監(jiān)利縣人民醫(yī)院 兒科, 湖北 監(jiān)利, 433300)

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哮喘急性發(fā)作期患兒院內(nèi)呼吸道感染的病原學分析及治療策略

陳永英

(湖北省監(jiān)利縣人民醫(yī)院 兒科, 湖北 監(jiān)利, 433300)

關(guān)鍵詞:哮喘急性發(fā)作期; 極低出生體重; 呼吸道感染

哮喘急性發(fā)作期患兒由于免疫系統(tǒng)發(fā)育不完全[1-2],抵御病原菌能力較差,因此容易發(fā)生院內(nèi)呼吸道感染。本實驗隨機選取174例患有哮喘急性發(fā)作期的患兒為研究對象,分析所有患兒呼吸道感染的病原菌,現(xiàn)報告如下。

1資料與方法

1.1臨床資料

選取2011年12月—2014年1月收治的174例患兒為研究對象,所有患兒經(jīng)檢查均出現(xiàn)呼吸困難、咳嗽、氣促、喘息和胸悶等癥狀或進行性加重,同時伴有呼氣流速下降等臨床癥狀,確診為哮喘急性發(fā)作期,患兒無嚴重肝、腎和心臟等其他疾病。所有患兒隨機分為2組。對照組87例,其中男42例,女45例,年齡1~13歲,平均年齡(11.4±1.7)歲。實驗組87例,男49例,女38例,年齡2~14歲,平均年齡(11.1±1.9)歲。2組患兒在年齡、性別、身體狀況等方面比較無顯著差異(P>0.05),具有可比性。

1.2方法

收集所有患兒的痰液,洗滌后進行培養(yǎng)[3]。對照組患兒采用頭孢他啶或頭孢曲松等頭孢類常用廣譜抗生素治療,實驗組患兒給予阿奇霉素注射液靜脈滴注,加入到250 mL或500 mL的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中,使最終阿奇霉素濃度為1.0~2.0 mg/mL靜脈滴注,連續(xù)給藥7~10 d[4-5]。采用不同治療方式后,觀察2組肺患兒的臨床治療效果。

1.3療效標準

按照《抗菌藥物臨床研究指導原則》中的療效判定標準分級: ① 痊愈:患兒體征、實驗室檢查、病原學和臨床癥狀均恢復正常; ② 顯效:病情明顯好轉(zhuǎn),4項檢查有1項未恢復;③ 有效:病情有所好轉(zhuǎn),臨床癥狀基本消失; ④ 無效:病情無好轉(zhuǎn)或加重。總有效率為痊愈、顯效和有效之和[6]。

2結(jié)果

實驗組87例患兒痰液培養(yǎng)結(jié)果顯示,在109株病原菌中,革蘭陰性桿菌占78.9%, 革蘭陽性桿菌占5.5%, 真菌占19.3%。對照組87例患者治療前痰液中病原菌為98株,革蘭陰性桿菌占71.4%, 革蘭陽性桿菌占5.1%, 真菌占23.5%。2組患者治療前的病原菌分布狀況基本相同,均以革蘭陰性桿菌和真菌為主。對照組87例患兒治療后,治愈者占28.7%, 顯效41.4%, 有效17.2%, 無效12.6%, 總有效率79.1%; 實驗組87例患者治療后,治愈者占42.5%, 顯效33.3%, 有效20.7%, 無效3.4%, 總有效率96.6%。實驗組的臨床總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。治療前,對照組患者CRP為(7.4±1.5) mg/L, 實驗組CRP為(8.7±1.1) mg/L, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05); 治療后,對照組患者CRP為(5.5±2.1) mg/L, 實驗組為(3.4±1.6) mg/L, 實驗組的CRP水平顯著低于對照組(P<0.05)。

3討論

小兒的肺部組織發(fā)育不完全,肺泡面積僅為成人的3%[7], 一旦缺氧,肺部極易受到損傷。通過機械通氣來改善早期的低氧血癥尤為重要,但由于哮喘氣道阻力增加,容易出現(xiàn)氣體塌陷和非調(diào)定的PEEP增加,這給機械通氣帶來一定的問題,極易產(chǎn)生并發(fā)癥[8-12]。在常規(guī)治療中,患兒機械通氣的時間較長,一般持續(xù)1個月。在通氣的過程中,大量的病原菌侵入呼吸道,引起呼吸道感染,甚至誘發(fā)急性肺炎等[13-15]。但是由于抗生素的濫用,醫(yī)院中存在大量的耐藥菌,小兒呼吸道感染時采用廣譜抗生素治療療效較差[16]。

本研究結(jié)果顯示,實驗組患兒痰液培養(yǎng)結(jié)果顯示革蘭陰性桿菌占78.9%, 革蘭陽性桿菌占5.5%, 真菌占19.3%。對照組患兒治療前痰液中革蘭陰性桿菌占71.4%, 革蘭陽性桿菌占5.1%, 真菌占23.5%。2組患兒病原菌分布狀況基本相同,均以革蘭陰性桿菌和真菌為主,革蘭陽性菌較少。治療前,對照組患者CRP為(7.4±1.5) mg/L, 實驗組CRP為(8.7±1.1) mg/L, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05); 治療后,對照組患者CRP為(5.5±2.1) mg/L, 實驗組為(3.4±1.6) mg/L, 實驗組的CRP水平顯著低于對照組(P<0.05)。對照組87例患兒治療后,治愈者占28.7%, 顯效41.4%, 有效17.2%, 無效12.6%,總有效率79.1%; 實驗組87例患者治療后,治愈者占42.5%, 顯效33.3%, 有效20.7%, 無效3.4%, 總有效率96.6%。實驗組的臨床總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。

綜上所述,哮喘急性發(fā)作期的患兒院內(nèi)呼吸道感染的病原菌主要以真菌和革蘭陰性桿菌為主。阿奇霉素治療患兒院內(nèi)呼吸道感染療效顯著,能提高患兒的生存率質(zhì)量。

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收稿日期:2015-12-20

中圖分類號:R 562.2

文獻標志碼:A

文章編號:1672-2353(2016)13-223-02

DOI:10.7619/jcmp.201613090

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