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HPV感染與婦女宮頸癌篩查

2016-04-04 04:15:21

李 芳

(內(nèi)蒙古烏蘭察布市婦幼保健院,內(nèi)蒙古 烏蘭察布 012000)

?調(diào)查分析?

HPV感染與婦女宮頸癌篩查

李 芳

(內(nèi)蒙古烏蘭察布市婦幼保健院,內(nèi)蒙古 烏蘭察布 012000)

本文評價了HPV分型檢測在宮頸癌前病變篩查中的應用價值,通過對HPV與TCT聯(lián)合檢查,及早發(fā)現(xiàn)宮頸癌高危人群并對其進行積極干預治療,有效地控制宮頸癌的發(fā)生、病變。

HPV;宮頸癌;篩查

1 什么是HPV

在2008年10月6日開獎的諾貝爾生理或醫(yī)學獎上,人乳頭狀瘤病毒(HPV)成了主角。德國海德堡研究中心前主任、榮譽教授和科學主管哈拉爾德·楚爾·豪森,因發(fā)現(xiàn)HPV能導致宮頸癌而獲獎。

人乳頭狀瘤病毒是一種嗜上皮病毒,有高度的特異性。長期以來已知HPV可引起人類良性的腫瘤和疣,德國科學家楚爾·豪森經(jīng)過幾十年的研究發(fā)現(xiàn),HPV病毒可導致宮頸癌。

依據(jù)HPV與腫瘤發(fā)生的危險性不同,將HPV分為低危型和高危型,其中低危型包括:6型、11型、42型、43型、81型、83型;高危型包括:16型、18型、31型、33型、35型、39型、45型、51型、52型、53型、56型、58型、59型、66型、68型、73型、82型;尤以16型、18型、33型為重。一般生殖道感染HPV最常見的有6型、11型、16型、18型,其中6型、11型為低危型,16型、18型在宮頸癌患者中感染最高。16型占50%,18型占14%,HPV45型占8%,HPV31型占5%,其余占23%。從感染上看16型和18型沒有明顯地域差異,其他HPV亞型則有明顯的地域差異。我國感染52型、58型相對較多,HPV45型在非洲宮頸癌患者中很常見,而HPV39型與HPV59型則在中、南美洲宮頸癌患者中出現(xiàn)[1]。

2 如何分析HPV結果

HPV檢查結果都為陰性,提示未感染HPV;HPV檢查結果陽性,提示有以下幾種情形。

(1)單一低危型感染:患高度病變或者是宮頸癌的風險非常低,經(jīng)過臨床積極治療會將病毒消除;

(2)高危型病毒單一感染:如果有兩種或兩種以上高危型病毒感染,患上高度病變或者宮頸癌的風險要增大;

(3)高危、低危雙重感染:這種情況仍需積極治療;

(4)多重感染:是指兩種以上病毒同時感染;

(5)持續(xù)感染:是指多次檢查都有相同亞型陽性,說明治療并不徹底,病毒并沒有清除;

(6)新的感染:是指兩次檢查中病毒亞型并不相同,提示先前感染已經(jīng)治愈,但又有新的病毒感染。

這些群體屬于HPV易感人群,并不是所有HPV感染者都會發(fā)展為宮頸癌。

3 宮頸癌的癥狀

早期宮頸癌沒有癥狀,故要做到早發(fā)現(xiàn)早治療。宮頸癌患者80%有陰道出血、接觸出血、白帶增多并帶血絲等,宮頸糜爛作為常見的婦科疾病,女性千萬不要忽視。婦科病專家表示,HPV可入侵上皮細胞引起炎癥,如治療不及時繼而會發(fā)生惡變。

4 現(xiàn) 狀

宮頸癌已成為威脅婦女健康的常見疾病,位居全球女性發(fā)病之首。隨著女性觀念和生活方式的改變,宮頸癌逐年漸年輕化。據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥中心最新統(tǒng)計,每天約有240名婦女死于宮頸癌。中國每年大約有13~15萬新發(fā)宮頸癌病例,每年約有3萬中國婦女死于宮頸癌。

目前為止HPV+細胞學檢查(TCT)是宮頸癌篩查率最高的方法。HPV感染后有70%-80%的患者沒有任何感覺,自身抵抗力強,病毒無隙可乘,但需要密切關注定時檢查。

5 目 的

通過對宮頸癌的危險因素HPV+TCT的篩查,可以及早發(fā)現(xiàn)高危人群,從而進行積極干預。經(jīng)過HPV的篩查,有75%的受檢者被篩掉,而其陽性病例較好的含概了宮頸癌的風險人群。從宮頸癌前病變發(fā)展為宮頸癌,大約需要1~10年時間。所以對宮頸癌前病變的早期診斷和治療是減少宮頸癌發(fā)病率的關鍵。

6 檢查項目

2012年4月~2014年10月對5234名35歲至64歲已婚婦女進行HPV及宮頸液基細胞(TCT)檢查,HPV檢查用PCR法擴增雜交技術(HPV DNA分型)

7 篩查方法

采用:HPV→TCT→陰道鏡→組織學分流。

HPV高危16型、18型陽性者,TCT陰性,轉診陰道鏡做宮頸組織活檢;余亞型陽性者也進行組織學分流。細胞學ASCUS及以上者,轉診陰道鏡檢查。其他高危亞型陽性、陰道鏡及組織學均為陰性者,如連續(xù)復查兩次未見異常,可參加常規(guī)篩查。

8 跟蹤隨訪

R737.33

A

ISSN.2095-8803.2016.17.015.02

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