錦鯉皰疹病毒(KHV)的檢測技術概述

張圓圓 王先科 賈 滔

（河南省水產科學研究院 450044）

錦鯉皰疹病毒(KHV)的檢測技術概述

張圓圓 王先科 賈 滔

（河南省水產科學研究院 450044）

本文介紹了錦鯉皰疹病毒（KHV）的臨床感染癥狀和5種檢測手段，包括PCR檢測法、細胞培養分離法、透射電鏡觀察法、ELISA檢測法、間接免疫熒光檢測法（IFAT）等，旨在通過進一步了解錦鯉皰疹病毒病的發病機理，為KHV病毒株的分離純化以及相關疫苗的研制提供參考。

KHV；癥狀；檢測；分離

錦鯉皰疹病毒(Koiherpersvirus，KHV），又稱鯉皰疹病毒Ⅲ型(CyHV-Ⅲ),是錦鯉皰疹病毒病的主要病原，傳染性強，死亡率高，可引起錦鯉、鯉及變種框鏡鯉的魚苗、幼魚和成魚大量死亡。世界衛生組織（OIE)將其列為必須申報的疾病，我國將其列為二類疾病。

鯉魚是河南省漁業主要養殖品種，也是漁民的主要收入來源之一。近年來頻繁暴發的錦鯉皰疹病毒病發病快，覆蓋面廣，死亡率高，嚴重威脅著河南省漁業的發展。2015年鄭州東部及中牟等地出現多起較嚴重的大面積死亡，洛陽、商丘等地也出現不同程度的發病情況，對養殖戶造成嚴重的損失。目前尚未有效的藥物能夠控制該病情，養殖戶對此“談虎色變”。筆者現將國內外已經成熟的錦鯉皰疹病毒檢測技術總結如下，旨在通過對不同的檢測方式的概述，進一步了解錦鯉皰疹病毒病的發病機理，為KHV病毒株的分離純化以及相關疫苗的研制提供參考。

1 臨床癥狀

發病魚及潛在發病的魚具有以下癥狀：游動緩慢，平衡能力失調，多在魚塘周圍漫游；肉眼可觀察到頭蓋骨凹陷，眼球凹陷，鰓絲發白，糜爛或壞死，黏液增多；體表黏液增多，皮膚出現不規則出血癥狀。解剖后發現中后腎充血、腫大；肝胰臟失血嚴重，鑷子觸碰時易碎；脾臟充血，呈紫紅色。

2 錦鯉皰疹病毒病原的檢測方法

目前有效的檢測和診斷手段主要包括：PCR檢測、細胞培養分離、電鏡觀察、ELISA（酶聯免疫吸附測定）和免疫熒光檢測法等。

2.1 PCR檢測

2.1.1 常規PCR檢測

根據世界動物衛生組織（OIE）推薦的引物，目前已擴增出的KHV片段有兩種，分別為TK（KHV胸腺嘧啶脫氧核苷激酶基因）和Sph（KHV聚合酶基因）。疑似瀕死病魚解剖后，取鰓、肝胰臟、腎臟、脾臟和腦等組織混合樣，冰浴勻漿，常規方法提取DNA、PCR及凝膠電泳分析。TK基因大小409bp,擴增所需引物序列為：上游引物:5’-GGGTTACCTGTACGAG-3’,下游引物：5’-CACCCAGTAGATTATGC-3’。PCR反應條件：94℃預變性5min；95℃變性1min、51℃退火1min、72℃延伸1min，40次循環；72℃延伸10min。

Sph基因大小292bp,擴增所需引物序列為：上游引物5’-GACACCACATCTGCAAGGAG-3’，下游引物5’-GACACATGTTACAATGCTCGC-3’，PCR反應條件：94℃預變性30s；94℃變性30s、63℃退火30s、72℃延伸30s，40次循環；72℃延伸7min。

將PCR產物進行1%瓊脂糖凝膠電泳檢測分析，同時設定陰性、陽性對照。

2.1.2 nest-PCR（嵌套式聚合酶鏈式反應）檢測

nest-PCR主要用于對潛在的KHV病毒進行檢測。常規方法提取DNA后PCR，將第一輪PCR產物作為第二輪PCR模板進行擴增。一輪PCR引物為長引物，擴增484bp的片段，二輪PCR引物為短引物，擴增一輪PCR產物中412bp的片段。其中引物序列設計如下：

一輪上游引物：

5’-GACGACGCCGGAGACCTTGTG-3’

一輪下游引物：

5’-CACAAGTTCAGTCTGTTCCTCAA-3’

二輪上游引物：

5’-GCCGGAGACCTTGTGATAGA-3’

二輪下游引物：

5’-CCCACGTGCAACTTTGACCC-3’

將二輪PCR產物經過1.2%瓊脂糖凝膠電泳分析，同時設定陰性、陽性對照。

2.1.3 LAMP（環介導等溫擴增）法

LAMP（loop-mediated isothermal amplification）是2000年由日本研究人員Notomi等發明的一種新型的體外等溫擴增特異核酸片段的技術。該技術主要是利用兩對特殊設計的引物和具有鏈置換活性的DNA聚合酶，使模板兩端引物結合處循環出現環狀單鏈結構，讓引物可以在等溫條件下（約65℃)順利結合進行鏈置換擴增反應，克服了傳統PCR反應需要通過反復的熱變性過程獲得單鏈模板的缺點，大大節省了時間，同時因為兩對引物針對靶基因6個區域，LAMP具有極高的擴增特異性。該技術在65℃下，60min內能擴增出109-1010個拷貝，直接肉眼觀察白色沉淀或者綠色熒光就能得出結果，簡單、快速、廉價，特別適用于現場快速大量的檢測。

目前針對KHV檢測的LAMP技術已經基本成熟，反應體系如下：

上游內引物KHV-FIP:5’-CCCAAACCCAAGAA -GCAGAAACCCGTTGCCTGTAGCATAGAAGA-3’

下游內引物KHV-BIP:5’-CACTCCCTCCGATG -GAGTGAAACTGCCCATGTGCAACTTTG-3’

上游外引物KHV-F3:5’-CTGTATGCCCGAGAG -TGC-3’

下游外引物KHV-B3:5’-AACTCCATCGCCGTC -ATG-3’

環引物KHV-LF:5’-CCCGCCGCCGCA-3’

常規方法提取DNA后，加入引物、反應液進行反應，65℃下反應60min，肉眼觀察濁度或者熒光判斷結果即可。

2.2 細胞培養與分離法

目前，國內外常用錦鯉鰭條細胞系KF和普通鯉魚腦細胞系CCB進行KHV病毒培養和分離。根據已有的報道，國內于2011年首次分離出錦鯉皰疹病毒，之后，在武漢、廣州等地也相繼分離出KHV。

采集新鮮病魚的肝、腎、脾、鰓及腦等組織混合樣，在無菌條件下以1:8的重量體積比加入含1%雙抗的滅菌PBS，在冰浴上勻漿后-80℃下反復凍融，4℃下以 3000rpm、6000rpm、9000rpm依次離心各10min，在超凈工作臺上取1ml上清加入到含單層CCB或KF細胞系的培養瓶中，加入含10%血清的培養基，放入25℃生化培養箱中培養，每天觀察CPE情況。感染KHV的細胞體積增大，并出現大量的細胞質空泡，細胞單層崩解，細胞發生融合。

2.3 透射電鏡觀察法

取待測病魚的鰓絲、肝胰臟、脾臟、腎臟及腦等組織混合樣，剪成0.5cm2大小的組織塊，用2.5%戊二醛溶液固定，磷酸緩沖液清洗，再用1%鋨酸溶液固定2h，梯度乙醇脫水，苯二甲酸二丙烯酯包埋，常規電鏡超薄切片染色，透射電鏡觀察并拍照。KHV感染過的樣本細胞體積增大，出現大量的空泡，并且能夠在細胞質中觀察到大量成熟和未成熟的病毒粒子。

2.4 ELISA檢測

該方法以純化的KHV作為抗原包被酶標板，檢測魚血清中的KHV抗體，是判斷外表健康魚是否感染KHV的有效方法。該法具有特異性強、靈敏度高、方便快速的特點，為我國錦鯉皰疹病毒病的監測和血清流行病學調查提供有效的技術手段。具體操作過程如下：

首先包被純化的KHV病毒，封閉1h后用PBST 洗3遍，加入待測血清孵育,同時設置陰性和陽性對照；接著加入IgM抗體孵育1h，再加入HRP標記羊抗鼠抗體IgG,最后加入TMB顯色液，待陽性出現條帶加入終止液,測定吸光值(OD）數值，即可評估待測KHV的含量。

2.5 間接免疫熒光檢測法（IFAT）

免疫熒光技術是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標記在抗體（或抗原）上，與其相應的抗原（或抗體）結合后，在熒光顯微鏡下呈現一種特異性熒光反應。

間接免疫熒光法檢測KHV 方法如下：CCB細胞接種至96孔板，細胞長到90%時加入疑似病樣組織濾液，25℃培養箱孵育至出現CPE，吸棄培養液，室溫下加入-20℃預冷的甲醇固定10min，PBS洗滌3~4次；0.5%Triton處理10min，PBS洗滌3~4次；37℃下5%BSA處理30min，PBS洗滌3~4次，然后分別加入鼠抗KHV一抗、羊抗鼠二抗各孵育1h，PBS洗滌3~4次，倒置熒光顯微鏡下觀察，感染KHV的病樣會在顯微鏡下觀察到大量的綠色熒光。

3 小結

目前全國各地通過各種檢測手段進行KHV的檢測和分離，但是面臨的共同問題就是在疑似病例中KHV陽性檢出率偏低。筆者認為，為了提高陽性檢出率，可以從以下幾個方面進行改進：

3.1 采樣時需分清細菌性敗血癥引起的急性爛鰓病和錦鯉皰疹病毒引起的急性爛鰓病，只有由錦鯉皰疹病毒引起的急性爛鰓才會檢測出KHV。

3.2 取樣的時候盡量取新鮮活體樣本，帶回實驗室后盡快檢測，凍存的樣本影響DNA的檢測。

3.3 對于癥狀比較明顯的樣本可以采用一種方法進行檢測，潛在樣本需通過至少2種方法，最終確認是否為KHV陽性。

Overview of detection methods of koi herpesvirus(KHV)

Zhang Yuan-yuan,Wang Xian-ke,Jia Tao

(Henan Academy of Fishery Science,Zhengzhou 450044,Henan,China)

This paper introduced the symptoms of KHV infection and five detection methods,including PCR, cell culture and separation,TEM observation,ELISA,IFAT.It aimed to probe the disease mechanism of KHV and offer reference for KHV separation and related vaccines development.

KHV;symptoms;detection;separation

現代農業產業技術體系建設專項（nycytx-49-34),河南省農業產業技術體系（：2060302-社會公益研究）

張圓圓（1986-），女，漢族，碩士研究生，從事漁業資源調查和病害防控工作