氣相色譜法測定齊拉西酮凍干粉針劑中叔丁醇殘留量

張李巧，李子君

(1．四川省成都市婦女兒童中心醫院，四川 成都 610091； 2．湖南省岳陽市食品藥品檢驗所，湖南 岳陽 414000)

氣相色譜法測定齊拉西酮凍干粉針劑中叔丁醇殘留量

張李巧1，李子君2

(1．四川省成都市婦女兒童中心醫院，四川 成都 610091； 2．湖南省岳陽市食品藥品檢驗所，湖南 岳陽 414000)

目的 建立測定齊拉西酮凍干粉針劑中叔丁醇殘留量的氣相色譜法。方法 采用PEG－20M毛細管柱（30 m×0．32 mm，0．50 μm），采用外標法定量，考察叔丁醇對照品的檢測限、標準曲線、加樣回收率及穩定性，并對不同批次的齊拉西酮凍干針劑中叔丁醇殘留量進行考察。結果 叔丁醇質量濃度在20～400 μg／mL范圍內與峰面積線性關系良好(r＝0．999 3)，最低檢出限為0．010 μg／mL；高、中、低3種質量濃度的加樣回收率為97．15%，101．54%，101．86%，精密度及回收率的 RSD均小于1．5%。結論 該方法靈敏，重現性良好，系統適用性良好，可用于測定齊拉西酮凍干粉針劑中叔丁醇殘留量。

叔丁醇；齊拉西酮；氣相色譜法；殘留量

齊拉西酮是新型抗精神病藥物，對5－羥色胺2（5－HT2）受體和多巴胺 D2受體有拮抗作用[1]。制備注射用齊拉西酮凍干粉針劑的過程中，加入了質量分數約為0．1%的叔丁醇作為凍干溶劑，形成了叔丁醇－水共溶劑體系，經凍干工藝處理后，產品中有微量的叔丁醇殘留。按照《化學藥物殘留溶劑研究的技術指導原則》[2]和2010年版《中國藥典(二部)》制劑項下規定，應對注射給藥制劑進行有機溶劑殘留量的測定，保證用藥安全。已有測定齊拉西酮原料藥中有機溶劑殘留量的氣相色譜法[3]。因此，筆者建立了測定齊拉西酮凍干粉針劑中叔丁醇殘留量的毛細管氣相色譜法，對樣品中叔丁醇的殘留量進行質量控制，現報道如下。

1 儀器與試藥

Agilent 7820N型氣相色譜儀（G4350型，配FID檢測器）；BS110S型電子天平（德國Sartorius公司）。叔丁醇對照品（分析純，批號為20130410，天津市科密歐化學試劑有限公司，含量≥99．0%，不揮發物≤0．01%，游離酸≤0．01%）；氬氣（99．999%）；甘露醇（批號為20140530，羅蓋特上海有限公司）；水為娃哈哈純凈水；齊拉西酮凍干粉針劑（自制，批號為 20150104，20150114，20150122，20150205，20150210）。

2 方法與結果

2．1 色譜條件

PEG－20M型毛細管色譜柱（Welch，30 m×0．32 mm，0．50 μm）；采用程序升溫，初始溫度60℃，保持2．5 min，以20℃ ／min的速率升溫至180℃，保持5 min；流速：1．00 mL／min；分流比：1∶1；進樣量：1．0 μL；檢測器溫度：250℃；進樣口溫度：200℃。

2．2 溶液制備

取叔丁醇約80 mg，精密稱定，置10 mL容量瓶中，加純凈水溶解并稀釋至刻度，搖勻；再精密量取1 mL該溶液，至100 mL容量瓶中，用純凈水稀釋至刻度，搖勻，即得對照品溶液。稱取樣品約15 mg，置100 mL容量瓶中，加純凈水溶解，制成每1 mL中相當于含齊拉西酮約1．5 mg的溶液，搖勻，經0．22 μm濾膜過濾，濾液作為供試品溶液。稱取甘露醇約80 mg，精密稱定，置10 mL容量瓶中，加純凈水溶解并稀釋至刻度，搖勻。再精密量取1 mL，移至100 mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得甘露醇水溶液。

2．3 方法學考察

專屬性考察：分別吸取空白溶劑、甘露醇水溶液、叔丁醇對照品溶液及供試品溶液各1 μL，注入氣相色譜儀，按擬訂的色譜條件測定。結果見圖1。可見叔丁醇保留時間約為3．5 min，樣品中其他雜質及溶劑不干擾叔丁醇的測定。

圖1 氣相色譜圖

線性關系考察：取叔丁醇約20 mg，精密稱定，置10 mL容量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，制得質量濃度為2 g／L的叔丁醇標準貯備液。精密量取叔丁醇標準貯備液1，1，2，1，2 mL，分別置100，25，25，10，10 mL容量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，配制成質量濃度分別為20．0，80．0，160．0，200．0，400．0 μg／mL系列叔丁醇標準溶液。依法測定峰面積，以峰面積（X）為橫坐標、質量濃度（Y）為縱坐標進行線性回歸，得回歸方程 Y＝0．000 3 X＋5．979 1，r＝0．999 3。結果表明，叔丁醇質量濃度在 20～400 μg／mL范圍內與峰面積線性關系良好，最低檢出限為0．010 μg／mL。

加樣回收試驗：取質量濃度為0．4，0．8，2．0 g／L的叔丁醇對照品溶液1 mL，各3份，加入10 mL容量瓶中，依次加入9份已知叔丁醇含量的樣品，加入適量純化水，充分振搖使完全溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液1 μL注入氣相色譜儀，依法測定。結果見表1。

表1 叔丁醇加樣回收試驗結果（n＝9）

穩定性試驗：取同一供試品溶液，于0，2，4，8，12，14 h時取1 μL注入氣相色譜儀，記錄叔丁醇的色譜峰面積。結果的 RSD為0．12%(n＝6)，表明室溫條件下供試品溶液在24 h內穩定。

精密度試驗：精密量取質量濃度為80 μg／mL的對照品溶液1 μL，注入氣相色譜儀，按擬訂色譜條件測定，記錄色譜圖，重復進樣6次，計算叔丁醇的峰面積。結果的 RSD為0．11%(n＝6)，表明儀器精密度良好。

2．4 樣品含量測定

取樣品依法測定，平行操作6次。結果批號為20150104，20150114，20150122，20150205，20150210的樣品中叔丁醇殘留量分別為0．85%，0．81%，0．88%，0．86%，0．81%。本試驗制訂叔丁醇的殘留限度標準為應不超過1．5%。

3 討論

色譜柱的選擇：由于分離強極性溶劑，采用強極性柱分離效果理想，其色譜峰峰形良好，系統方法重復性良好，而中等極性柱和弱極性柱則峰形差。故本試驗中選用強極性柱PEG－20M毛細管柱用于樣品分析。

提取溶劑的選擇：叔丁醇易溶于水、甲醇、乙醇，極性極強，且在水溶液中穩定性較好，而乙醇揮發性較強，故將本品溶解、分散于水中進行測定。

叔丁醇安全性與濃度限度的研究[4]：在制備注射用甲磺酸齊拉西酮凍干粉針制劑過程中使用了叔丁醇水溶液為溶劑，在成品中有微量殘留。叔丁醇殘留測定在《歐洲藥典》和2010年版《中國藥典(二部)》中均未收載，無法查閱叔丁醇限度的相關數據。在制訂本品叔丁醇限度標準時，通過查閱文獻資料，討論其濃度限度及其臨床安全性，并根據后期毒性研究試驗結果對現暫訂叔丁醇質量濃度限度標準作進一步修訂。

[1]潘令儀，仇劍鎣．一種新的抗精神病藥物齊拉西酮[J]．藥物流行病學雜志，2009，9(1):12－14．

[2]《化學藥物殘留溶劑研究技術指導》課題研究組．化學藥物殘留溶劑研究的技術指導原則[Z]．2005－03－18．

[3]陳 鈞，江文明，蔣新國．甲磺酸齊拉西酮中有機溶劑殘留量的GC測定[J]．中國醫藥工業雜志，2004，35(11):67－69．

[4]European Medicines Agency．ICH Topic Q3C(R4)Impurities Guideline for Residual Solvents[Z]．2009－02．

Invenstigation of Tert－butyl Alcohol Residue in Ziprasidone Freeze－Dried Powder Injection by Gas Chromatography

Zhang Liqiao1,Li Zijun2
(1．Women＆ Children Central Hospital,Chengdu,Sichuan,China 610091; 2．Yueyang Food and Drug Inspection Institute,Yueyang,HuNan,China 414000)

Objective To establish the gas chromatography method to determine the tert－butyl alcohol residue in Ziprasidone Freeze－Dried Powder Injection．Methods PEG－20M capillary column(30 m×0．32 mm,0．50 μm)was used with external standard measurement．The detection limits,standard curve,recovery rate and stability of the reference substance of Tert－butyl alcohol was detected by gas chromatography,and the residue of Tert－butyl in different batches of Ziprasidone freeze－dried powder injection was investigated．Results The mass concentration of tert－butyl alcohol in the range of 20－400 μg／mL had good linear relationship with the peak area(r＝0．999 3),the detection limit was 0．010 μg／mL,the recovery was 97．15%,101．54%,101．86%,and the precision and recovery RSD＜1．5%．Conclusion This method is sensitive with good reproducibility and good system suitability,and is suitable for the determination of the tert－butyl alcohol residue in Ziprasidone Freeze－Dried Powder Injection．

tert－butyl alcohol;ziprasidone;gas chromatography;residue

R927．11；R971＋．41

A

1006－4931(2016)03－0047－03

張李巧（1989－），女，碩士研究生，藥師，主要研究方向為臨床合理用藥，（電子信箱）zhangliqiao1989＠126．com；李子君（1985－），女，大學本科，主管中藥師，主要從事藥品質量標準研究，本文通訊作者，（電子信箱）kylinlee666＠163．com。

2015－07－31)