香菇、靈芝多糖硒配合工藝的研究*

孫浩然孟慶彬郭　興

（1.伊春林業管理局，黑龍江　伊春　153000；2.伊春林業科學院，黑龍江　伊春　153000）

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香菇、靈芝多糖硒配合工藝的研究*

孫浩然1孟慶彬2郭興2

（1.伊春林業管理局，黑龍江伊春153000；2.伊春林業科學院，黑龍江伊春153000）

摘要：通過單因素和正交試驗，以硒螯合率為評價指標，分析了多糖濃度、pH值、亞硒酸鈉濃度、溫度4個因素對香菇和靈芝粗多糖硒螯合效率的影響，確定多糖硒配合物制備的最佳工藝條件。結果表明，優化的香菇多糖硒配合物合成工藝為：多糖濃度2 mg/mL，pH值5.0，亞硒酸鈉濃度6 mg/mL，溫度80℃；靈芝多糖硒配合物的最優合成工藝為：多糖濃度2 mg/mL，pH值5.0，亞硒酸鈉濃度4 mg/mL，溫度為60℃。

關鍵詞：香菇；靈芝；多糖；Se；螯合

*黑龍江省森林工業總局應用研究項目（sgzjY2011020）

香菇和靈芝是兩種較為常見的食用菌，其中含有大量生物活性成分——多糖；而多糖具有多種藥理功能，可抑制腫瘤的發生、發展與轉移，調節人體免疫功能，抗衰老[1 - 3 ]。硒多糖的研究在國內外少見報道，但由于其獨特的生理活性，已經成為近年來研究的熱點。

本研究通過單因素試驗，以硒螯合率為評價指標，分析了多糖濃度、pH值、亞硒酸鈉濃度和溫度4因素對香菇、靈芝粗多糖硒螯合效率的影響；根據單因素試驗結果，進行3水平正交試驗。以多糖硒螯合率為指標，確定多糖硒配合物制備的最佳工藝條件，為香菇多糖和靈芝多糖補硒劑的開發與利用奠定基礎。

1　試驗材料與方法

1.1材料與儀器

試驗用香菇和靈芝菌株為9608和G9；葡萄糖、硫酸鎂、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、氫氧化鈉、亞硒酸鈉、冰乙酸、氯仿、正丁醇、鹽酸等，均為分析純，北京化工廠制品；硒標準液（1 000 mg/L），中國計量科學研究院提供。

HZ- 2111KB立式震蕩培養箱，金壇市盛藍儀器制造有限公司出品；BAO- 35A精密鼓風干燥箱，施都凱儀器設備（上海）有限公司出品；TU- 1901雙光束紫外可見分光光度計，北京普析通用儀器有限責任公司出品；AA- 6800型原子吸收分光光度計，北京普析通用儀器有限責任公司出品。

1.2香菇多糖和靈芝多糖的制備

將菌株接種于CYM培養基中，于28℃、150 r/min恒溫搖床培養，將獲得的菌絲體過濾、烘干；再置于85℃水浴鍋中浸提5 h，調節pH值至7.0，離心得上清液。利用旋轉蒸發儀減壓濃縮上清液后，以3倍體積的75%乙醇醇沉濃縮液中的多糖，4℃靜置過夜后，傾去醇沉多糖的上清液，3 000 r/min離心10min后分級沉淀法純化粗多糖，真空干燥[4- 5]。將干燥的多糖溶于水，扎袋流水透析除鹽后，透析液經減壓濃縮、醇析、離心、真空干燥，得精制多糖。蒽酮比色法測定多糖含量[6]。

式中，C為提取溶液中粗多糖濃度(mg/mL)；V為提取溶液總體積(mL)；M為提取菌絲體干重(mg)。

1.3單因素對硒螯合率的影響試驗設計

多糖濃度稱取亞硒酸鈉，溶于30 mL蒸餾水中，配成濃度為6 mg/mL的溶液；另準確稱取適量的多糖放入其中，分別配制成多糖濃度為2、4、6、8、10 mg/mL的溶液，加冰乙酸形成透明溶液，使其pH值為6；70℃水浴2 h后，加無水乙醇醇沉，再離心、扎袋流水透析除鹽，經反復醇沉、真空干燥，最終制得多糖硒配合物，進行硒(Se)含量的測定。

pH值稱取亞硒酸鈉溶于30 mL蒸餾水中，配成濃度為6 mg/mL的溶液；另準確稱取適量的多糖放入其中，配制成多糖濃度為4 mg/mL的溶液，加冰乙酸形成透明溶液，使其pH值為分別為3、4、5、6、7。后續其它操作同上。

亞硒酸鈉濃度稱取亞硒酸鈉溶于30 mL蒸餾水中，配成濃度為2、4、6、8、10 mg/mL的溶液；另準確稱取適量的多糖放入其中，配制成多糖濃度為4 mg/mL的溶液，加冰乙酸形成透明溶液，使其pH值為6。后續其它操作同上。

溫度稱取亞硒酸鈉溶于30 mL蒸餾水中，配成濃度為6 mg/mL的溶液，另準確稱取適量的多糖放入其中，配制成多糖濃度為4 mg/mL的溶液，加冰乙酸形成透明溶液，使其pH值為6。分別在溫度為40、50、60、70、80℃水浴2 h后，進行后續操作（同上）。

1.4正交優化試驗

根據單因素試驗結果，分別選取4因素的3個水平進行L9(34)正交試驗（表1），以多糖硒螯合率為指標，確定最佳工藝條件。

1.5多糖硒配合物中硒含量測定方法

制作硒標準曲線：準確量取硒標準溶液1 mL，用純水定容至1 000 mL，得濃度為1 μg/mL的母液；分別量取母液0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0 mL，并定容至10 mL，得Se濃度分別為0、0.04、0.08、0.12、0.16、0.20 μg/mL。用石墨爐原子吸收分光光度計測定其吸光度值，并計算出回歸方程和相關系數。

表1　正交試驗設計

硒多糖溶液的配制：精確稱取硒多糖0.1 g，加純凈水定容至100 mL于容量瓶中；然后分別取0、2.0、4.0、6.0、8.0 mL于10 mL容量瓶中，用純凈水定容至刻度。用石墨爐原子吸收檢測Se2+的濃度[ 7 ]。螯合率的計算

式中，A為硒螯合率(%)；C0為螯合前溶液中硒離子濃度（mg/mL）；C為螯合后溶液中硒離子濃度（mg/mL）。

2　結果與分析

2.1香菇多糖和靈芝多糖含量的測定

由300 mL CYM培養基中產出香菇9608和靈芝G9菌絲體，干重分別為2.04 g和3.55 g；經熱水煮沸法提取多糖，再通過分級沉淀法純化透析后分別得精多糖0.36g和0.49g，多糖得率分別為7.2% 和4.7%。620 nm波長下由蒽酮硫酸法測定可溶性多糖的含量，標準曲線回歸方程為Y=0.753 4X+ 0.0432（R2=0.9933）。

2.2香菇多糖和靈芝多糖硒配合物單因素分析2. 2. 1多糖濃度對硒螯合率的影響

香菇多糖硒螯合率在多糖濃度為4 mg/mL時硒螯合率最大為14.57%，當反應液多糖濃度由6 mg/mL增加至10 mg/mL時硒螯合率略有降低；靈芝多糖硒螯合率在多糖濃度為4 mg/mL時硒螯合率最大為12.22%，當反應液多糖濃度從6 mg/mL增加至10 mg/mL時硒螯合率略有降低（圖1）。當多糖濃度增加到一定量時，反應液中達到飽和，繼續增加多糖可能會阻礙多糖與金屬離子的螯合，為正向飽和后出現的解離現象。

圖1　多糖濃度對硒螯合率的影響

從螯合率和成本上考慮，香菇多糖硒最佳多糖濃度取4 mg/mL；靈芝多糖硒最佳多糖濃度為4 mg/mL。

2.2.2 pH值對硒螯合率的影響

香菇多糖硒螯合率隨著pH值的升高而增大，反應液pH值為3時硒螯合率為7.20%，當pH值增大到6時硒螯合率為8.16%，但當pH值為7時硒螯合率降低了0.63%；靈芝多糖硒螯合率隨著pH值的升高而增大，反應液pH值為3時硒螯合率為5.13%，pH值增大到5時硒螯合率為6.60%，當pH值為7時硒螯合率降低了0.75%（圖2）。

試驗結果顯示，反應液的pH值對Se2+離子強度有一定影響。pH值過大，會使陰離子與多糖分子的活性基團發生競爭作用，進而阻礙配合物的形成；pH值過小，反應液中生成的氫離子增多，導致硒離子螯合不完全。從圖2可以看出，香菇多糖硒螯合最佳pH值為6；靈芝多糖硒螯合最佳pH值為5。

圖2　 pH值對硒螯合率的影響

2. 2. 3亞硒酸鈉濃度對硒螯合率的影響

香菇多糖硒螯合率在亞硒酸鈉濃度為2、4、6 mg/mL時，隨著亞硒酸鈉濃度的增加而增大，濃度為6 mg/mL時硒螯合率最大為8.10%，當濃度增加至10 mg/mL時，硒螯合率逐漸降低（圖3）；靈芝多糖硒螯合率在亞硒酸鈉濃度為4 mg/mL時，硒螯合率最大為5.61%，當濃度從4 mg/mL增至10 mg/mL時硒螯合率逐漸降低。

圖3　亞硒酸鈉濃度對硒螯合率的影響

當亞硒酸鈉濃度增加到一定量時，反應液中達到飽和，繼續增加亞硒酸鈉可能會阻礙多糖與金屬離子的螯合，為正向飽和后出現的解離現象。從圖3中可以看出，香菇多糖硒最佳亞硒酸鈉濃度為6 mg/mL；靈芝多糖硒最佳亞硒酸鈉濃度為4 mg/mL。

2.2.4溫度對硒螯合率的影響

香菇多糖硒和靈芝多糖硒螯合率均隨著溫度的升高而增大，溫度為70℃時硒螯合率最大，分別為7.88%和5.03%；當反應液溫度升高至80℃時硒螯合率逐漸降低（圖4）。

一定范圍內的溫度升高，有利于溶液中的分子運動，使螯合率升高，但反應液溫度過高時，分子運動增強，離子振動劇烈，不利于多糖配體與聚合硒核間接觸發生配合。從圖4中可以看出，香菇多糖硒和靈芝多糖硒的最佳螯合溫度均為70℃。

圖4　溫度對硒螯合率的影響

2. 3正交試驗結果分析

根據表2得知，各因素影響香菇多糖硒螯合率的主次順序是A＞C＞D＞B，說明在此正交試驗中，多糖濃度對香菇多糖硒螯合率的影響最大，pH值的影響最小。

表2　香菇多糖硒螯合正交試驗結果

最優水平為A1B1C2D3，即多糖濃度為2 mg/mL，pH值為5.0，亞硒酸鈉濃度為6 mg/mL，溫度為80℃；在最佳條件下香菇多糖硒螯合率可達到23.16%。

表3　靈芝多糖硒螯合正交試驗結果

由表3可知，各因素影響靈芝多糖硒螯合率的主次順序是A＞D＞C＞B，即多糖濃度對靈芝多糖硒螯合率影響最大，其次是溫度，再次是亞硒酸鈉濃度，最后是pH值。

最優水平為A1B1C1D1，即多糖濃度為2 mg/mL，pH值為5.0，亞硒酸鈉濃度為4 mg/mL，溫度為60℃。在最佳條件下靈芝多糖硒的螯合率可達到12.90%。

3　結　論

3.1通過對香菇和靈芝菌絲體多糖的提取試驗，結果多糖得率分別為7.2%和4.7%。

3.2單因素試驗分析結果顯示，各因素影響香菇多糖硒螯合率的主次順序是：多糖濃度＞亞硒酸鈉濃度＞溫度＞pH值；影響靈芝多糖硒螯合率的主次順序是：多糖濃度＞溫度＞亞硒酸鈉濃度＞pH值。

3.3正交試驗優化出的香菇多糖硒配合物合成工藝為：多糖濃度2 mg/mL，pH值5.0，亞硒酸鈉濃度6 mg/mL，溫度80℃；靈芝多糖硒配合物合成工藝為：多糖濃度2 mg/mL，pH值5.0，亞硒酸鈉濃度4 mg/mL，溫度60℃。

參考文獻

［1］李小定,榮建華,吳謀成.真菌多糖生物活性研究進展［J］.食用菌學報, 2002, 9（14）: 50 - 58.

［2］陳春霞.豬苓多糖體的藥理研究及臨床應用初探［J］.中草藥, 1985, 16（4）: 40.

［3］賀青提,張松.食(藥)用菌多糖免疫增強作用機制的研究進展［J］.食用菌學報, 2004, 11（2）: 52.

［4］盧日峰,王欣,郭麗，等.兩種方法純化香菇多糖的對比研究［J］.中國實驗診斷學, 2008, 12（4）: 488 - 490.

［5］繆建,楊文革,周彬,等.香菇多糖提取分離的研究［J］.生物加工過程, 2007, 5（3）: 74 - 78.

［6］陳毓荃.生物化學試驗方法和技術［M］.北京：科學出版社, 2002.

［7］高淑云,馬亞東.返魂草中硒多糖及硒元素含量的測定［J］.時珍國醫國藥, 2009, 20（11）: 2 763 - 2 764.

（責任編輯：潘啟英）

Study on the Selenium and Selenium Complex Process of Mushroom and Ganoderma lucidum

SUNHaoran
（Forestry Administration Bureau, Heilongjiang YiChun 153000）

Abstract Through single factor and orthogonal experiments, using selenium chelate rate as the evaluation index, analysis of the polysaccharide concentration, pH value, effect of sodium selenite concentration and temperature of Lentinus edodes and Ganoderma lucidum crude organoselenium sugar chelating efficiency to determine selenium polysaccharide with the optimum conditions of the preparation. With the optimization results of lentinan selenium polysaccharide concentration was 2 mg / mL, pH value of 5.0 for the synthesis process, sodium selenite concentration 6 mg / mL, temperature of 80 DEG C; Ganoderma lucidum polysaccharide selenium with the synthesis process for polysaccharide concentration was 2 mg / mL, the pH value was 5.0, sodium selenite concentration of 4 mg / mL temperature 60 degrees.

Key words Mushrooms；Ganoderma lucidum；Polysaccharide；Se；Chelate

收稿日期：2015 - 09 - 23

作者簡介：第1孫浩然（1963-），男，碩士，高級工程師，伊春林業管理局副局長。

文章編號：1001 - 9499（2016）01 - 0035 - 04

中圖分類號：S646. 1+2, S567. 3+1, Q946

文獻標識碼：A