付瑩(天津市北辰醫院,天津300000)
?
冠心病患者血清Hcy、SF水平變化及其與冠狀動脈狹窄程度的關系
付瑩(天津市北辰醫院,天津300000)
摘要:目的觀察冠心病(CHD)患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、鐵蛋白(SF)水平變化,并探討其與冠狀動脈狹窄程度的關系。方法 根據冠狀動脈造影結果將196例CHD患者分為急性冠脈綜合征77例(A組)和穩定型心絞痛41例(B組),另選78例冠狀動脈造影陰性者作對照(C組),采用熒光偏振免疫分析法檢測血清Hcy,電化學發光免疫法檢測血清SF,根據Gensini標準對冠狀動脈狹窄程度進行評分。結果與C組比較,A組和B組血清Hcy、SF水平升高(P均<0.05);與B組比較,A組血清Hcy、SF水平升高,Genisini評分增加(P均<0.05)。CHD患者血清Hcy水平與Genisini評分呈正相關(r=0.573,P<0.05),血清SF水平與Genisini評分呈正相關(r=0.471,P<0.05),血清Hcy水平與SF水平呈正相關(r=0.395,P<0.05)。結論 CHD患者血清Hcy、SF水平升高,且與冠狀動脈狹窄程度有顯著相關性,可以作為預測CHD發生的生物學指標。
關鍵詞:冠狀動脈粥樣硬化性心臟??;同型半胱氨酸;血清鐵蛋白;Genisini評分
冠心病(CHD)是常見的心血管疾病,近年來其發病率呈逐漸升高趨勢,嚴重威脅人類健康。研究[1]表明,早期發現CHD相關危險因素并進行危險分層是預防CHD發生的重點。同型半胱氨酸(Hcy)是半胱氨酸和蛋氨酸代謝中重要的中間產物,Hcy水平升高可對血管內皮細胞功能產生損害。血清鐵蛋白(SF)是體內重要的儲鐵蛋白,其在炎癥、腫瘤、血液疾病等病理過程中均呈高水平狀態[2]。本研究觀察了CHD患者血清Hcy、SF水平變化,并探討其與冠狀動脈狹窄程度的關系?,F將結果報告如下。
1資料與方法
1.1臨床資料2014年2月~2015年2月天津市北辰醫院收治的CHD患者196例,男126例,女70例;年齡32~85(57.8±10.7)歲。CHD診斷參照文獻[3]標準。排除標準:①肝腎等重要臟器嚴重功能障礙、感染、惡性腫瘤及營養不良者;②NYHA分級Ⅲ~Ⅳ級者;③接受類固醇藥物治療者、不能耐受他汀類或抗血小板類藥物治療者。根據造影結果將CHD患者分為急性冠脈綜合征77例(A組)和穩定型心絞痛41例(B組),另選78例冠狀動脈造影陰性者作對照(C組)。
1.2血清Hcy、SF檢測于患者入院次日抽取晨起肘靜脈血6 mL,采用熒光偏振免疫分析法檢測血清Hcy,電化學發光免疫法檢測血清SF,嚴格按照儀器及試劑說明進行操作。

[9] Hankey GJ, Ford AH, Yi Q, et al. Effect of B vitamins and lowering homocysteine on cognitive impairment in patients with previous stroke or transient ischemic attack: a prespecified secondary analysis of a randomized, placebo-controlled trial and meta-analysis[J].Stroke, 2013,44(8):2232-2239.
[10] López-Arrieta J, Birks J. Nimodipine for primary degenerative, mixed and vascular dementia[J]. Cochrane Database Syst Rev, 2002(3):CD000147.
[11] Wang P, Wang Y, Feng T, et al. Rationale and design of a double-blind, placebo-controlled, randomized trial to evaluate the safety and efficacy ofnimodipine in preventing cognitive impairment in ischemic cerebrovascular events (NICE)[J]. BMC Neurol, 2012,12:88.
[12] Pastukhov IuF, Ekimova IV, Guzhova IV, et al. Content of haperon Hsp70 in dopaminergic neurons of the black substance increases in proteasome dysfunstion[J]. Ross Fiziol Zh Im I M Sechenova, 2011,97(7):649-660.
[13] Lee SH, Kwon HM, Kim YJ, et al. Effects of hsp70.1 gene knockout on the mitochondrial apoptotic pathway after focal cerebral ischemia[J]. Stroke, 2004,35(9):2195-2199.

2結果
各組血清Hcy、SF水平及Genisini評分比較見表1。CHD患者血清Hcy水平與Genisini評分呈正相關(r=0.573,P<0.05),血清SF水平與Genisini評分呈正相關(r=0.471,P<0.05),血清Hcy水平與SF水平呈正相關(r=0.395,P<0.05)。

表1 各組血清Hcy、SF水平及Genisini評分比較
注:與C組比較,*P<0.05;與B組比較,△P<0.05。
3討論
CHD是一種多因素、多步驟慢性疾病,其在多種危險因素及體內一系列病理生理過程共同作用下發病,因此及時發現CHD相關危險因素并采取有效的預防措施,對有效阻止CHD發生具有重要意義[5]。Hcy是氨基酸代謝中重要的中間產物,目前研究多集中于其在動脈粥樣硬化[6]及腦卒中[7]發病中的作用。研究[8]指出,CHD患者血清Hcy水平高于健康對照者。本研究顯示,A組血清Hcy水平高于B、C組,B組血清Hcy水平高于C組,說明CHD患者血清Hcy水平出現升高,且隨著病情嚴重程度而發生變化。本研究還顯示,CHD患者血清Hcy水平與Genisini評分呈正相關,進一步反映血清Hcy水平與CHD患者病程嚴重程度呈正相關。目前,Hcy導致CHD發生的具體機制尚不清楚,可能是高Hcy水平引發血管內皮細胞功能障礙,加之誘發某些凝血酶產生,而導致冠狀動脈血栓形成[9]。
SF作為體內含鐵較為豐富的蛋白(僅次于血紅蛋白),在多種病理生理鐵穩態維持中發揮重要作用。有研究[10]指出,體內鐵水平可能與膽固醇存在協同關系,而增加CHD發病風險。本研究顯示,A組血清SF水平高于B、C組,B組血清SF水平高于C組,說明CHD患者SF水平出現升高。本研究還顯示,CHD患者SF水平與Genisini評分呈正相關,進一步說明SF水平與CHD患者病情嚴重程度有關。高鐵負荷在心血管疾病發病中的機制尚未明確,可能與過量鐵介導氧化應激反應,加速LDL轉化為LDL-C而參與動脈粥樣硬化斑塊形成有關,此過程中產生的代謝產物亦可直接對血管內皮細胞產生損傷[11],同時高鐵可增加血小板聚集及中性粒細胞活性,亦可加速血栓形成[12]。本文結果顯示,CHD患者血清Hcy水平與SF水平呈正相關,說明Hcy、SF在CHD發生過程中可能存在協同作用,但具體機制尚不明確,我們推測可能是在血管內皮細胞損傷過程及凝血指標聚集過程中,二者發生協同作用,進而加速了冠狀動脈粥樣硬化及血栓形成過程。
參考文獻:
[1] Wong MC, Zhang de X, Wang HH. Rapid emergence of atherosclerosis in Asia: a systematic review of coronary atherosclerotic heart disease epidemiology and implications for prevention and control strategies[J]. Curr Opin Lipidol, 2015,26(4):257-269.
[2] Bhushan B, Kumar SU, Matai I, et al. Ferritin nanocages: a novel platform for biomedical applications[J]. J Biomed Nanotechnol, 2014,10(10):2950-2976.
[3]葛均波,徐永健.內科學[M].8版.北京:人民衛生出版社,2014:733-752.
[4] Duman OO, Goldeli O, Gursul E, et al. The value of aortic pulse wave velocity in predicting coronary artery disease diagnosis and severity[J]. Acta Cardiol, 2015,70(3):315-322.
[5] Fang J, George MG, Hong Y, et al. Use of aspirin for prevention of recurrent atherosclerotic cardiovascular disease among adults-20 states and the district of Columbia, 2013[J]. MMWR Morb Mortal Wkly Rep, 2015,64(27):733-737.
[6] Ansari R, Mahta A, Mallack E, et al. Hyperhomocysteinemia and neurologic disorders: a review[J]. J Clin Neurol, 2014,10(4):281-288.
[7] He Y, Li Y, Chen Y, et al. Homocysteine level and risk of different stroke types: a meta-analysis of prospective observational studies[J]. Nutr Metab Cardiovasc Dis, 2014,24(11):1158-1165.
[8] Esteghamati A, Hafezi-Nejad N, Zandieh A, et al. Homocysteine and metabolic syndrome: from clustering to additional utility in prediction of coronary heart disease[J]. J Cardiol, 2014,64(4):290-296.
[9] Liu C, Yang Y, Peng D, et al. Hyperhomocysteinemia as a metabolic disorder parameter is independently associated with the severity of coronary heart disease[J]. Saudi Med J, 2015,36(7):839-846.
[10] Okocha CE, Aneke CJ, Ibeh N, et al. Evaluation of serum ferritin levels and blood counts in apparently normal individuals in Nnewi, South-east Nigeria[J]. Niger J Med, 2015,24(1):64-70.
[11] Khalili A, Ghorbanihaghjo A, Rashtchizadeh N, et al. Association between serum ferritin and circulating oxidized low-density lipoprotein levels in patients with coronary artery disease[J]. J Cardiovasc Thorac Res, 2012,4(1):1-4.
[12] Metanat M, Sharifi-Mood B, Tabatabaei M, et al. Can serum ferritin level predict disease severity in patients with crimean-congo hemorrhagic fever[J]. Eurasian J Med, 2013,45(2):108-114.
(收稿日期:2015-06-14)法進行評估。根據Gensini標準對冠狀動脈狹窄程度進行評分[4]。 2015-09-21)
中圖分類號:R541.4
文獻標志碼:B
文章編號:1002-266X(2016)03-0088-02
doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2016.03.037