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微通道穿刺引流聯合輸尿管鏡內置雙J管治療特發性腎包膜下積液的療效觀察

2016-03-18 07:10:23阮同德王海峰高敏徐英民熊升遠孟凡敏顧傳蘭唐霞陳玲玲山東省臨沂市沂水中心醫院泌尿外科小兒外科小兒內二科山東沂水76400
中國內鏡雜志 2016年1期

阮同德,王海峰,高敏,徐英民,熊升遠,孟凡敏,顧傳蘭,唐霞,陳玲玲(山東省臨沂市沂水中心醫院.泌尿外科;.小兒外科;.小兒內二科,山東沂水76400)

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微通道穿刺引流聯合輸尿管鏡內置雙J管治療特發性腎包膜下積液的療效觀察

阮同德1,王海峰2,高敏3,徐英民1,熊升遠1,孟凡敏1,顧傳蘭1,唐霞3,陳玲玲3
(山東省臨沂市沂水中心醫院1.泌尿外科;2.小兒外科;3.小兒內二科,山東沂水276400)

摘要:目的探討特發性腎包膜下積液患者行腎包膜下微通道穿刺引流聯合輸尿管鏡內置雙J管的療效。方法回顧性分析16例特發性腎包膜下積液患者的臨床資料,女12例,男4例,平均年齡(40.00±4.00)歲,單側10例,雙側6例,均經B超、靜脈尿路造影術、CT及穿刺液檢查明確診斷,并采用局麻B超定位下腎包膜下微通道穿刺置管引流聯合輸尿管鏡內置雙J管。結果特發性腎包膜下積液成分與單純性腎囊腫成分相似。所有患者均手術順利,無并發癥發生,平均隨訪(36.80±14.20)個月,無1例腎包膜下積液復發。結論特發性腎包膜下積液為臨床罕見疾病,目前病因和病理機制尚不明確,治療上主要以對癥處理為主,局麻B超定位下腎包膜下微通道穿刺置管引流聯合輸尿管鏡內置雙J管術療效確切,值得臨床推廣。

關鍵詞:特發性腎包膜下積液;微通道穿刺;雙J管;輸尿管鏡

腎包膜下積液包括腎包膜下積血、非血性成分的腎包膜下積液,腎包膜下積血的機制多為腎實質破裂、腫瘤破裂或病變的血管破裂所致。非血性腎包膜下積液在臨床工作中也不少見,分為特發性、繼發性,其中繼發性多見,病因很多如腎臟外傷、醫源性損傷、尿路梗阻、腎實質感染和炎癥等;特發性腎包膜下積液的病因和病理機制目前尚不明確,發病率低,治療方法上存在爭議[1-3]。2009年3月-2014年3月本院泌尿外科共收治16例特發性腎包膜下積液患者臨床資料進行回顧性分析。現報道如下:

1 資料與方法

1.1臨床資料

本組16例特發性腎包膜下積液患者,女12例,男4例;平均年齡(40.00±4.00)歲;單側10例,雙側6例。患者入院前均無明顯誘因。臨床表現和檢查如下,①腰痛:8例患側腎區隱痛、叩擊痛(+);②發熱:12例發熱;③血尿:2例為肉眼全程血尿,8例為鏡下血尿;④高血壓:5例高血壓;⑤B超、CT、靜脈尿路造影術、血常規、尿常規+尿培養:證實10例為單側,6例為雙側。腎實質受壓但腎實質均勻;無腎盂輸尿管連接部狹窄及上尿路梗阻引起的腎積水;無腎盂、腎盞、輸尿管擴張;16例均無陽性結石;2例白細胞總數及中性粒分類升高;尿常規10例紅細胞(+),尿常規白細胞(-),尿培養(-);⑥腎包膜下積液穿刺液檢查、成分分析:穿刺液均較清亮;7例Rivalta試驗(+);16例均有少量鏡下紅細胞和白細胞,無結核桿菌、膿細胞發現,乳糜試驗(-);所有患者積液樣本成分與腎囊腫囊液、血液成分相似,與尿液成分顯著不同。

1.2治療方法

16例患者均被診斷為特發性腎包膜下積液,均采用局麻B超定位下腎包膜下微通道穿刺置管引流聯合患側輸尿管鏡內置雙J管,根據筆者臨床經驗,凡術前檢查示單側腎包膜下積液量大于100 ml,均視為微通道穿刺置管引流同時行輸尿管內置D-J管的指征。術中記錄腎包膜下積液量,行常規生化檢查,記錄術后拔除引流管、雙J管的時間,術后拔除引流管的時間為15~35 d,拔除引流管后所有患者均常規留置雙J管(進口管)半年后取出。術后定期復查泌尿系彩超或CT,腎包膜下積液逐漸減少,1個月左右腎包膜積液基本消退,無1例患者術后腎包膜下積液增多現象。后每3個月復查腹部CT,一般隨訪1~2年,隨訪期間無1例復發。

1.3統計學方法

運用SPSS 10.0統計軟件對所得數據進行分析處理,計量數據用均數±標準差(±s)表示,組間比較行t檢驗,P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

所用患者均順利完成局麻B超定位下腎包膜下微通道穿刺置管引流、患側輸尿管鏡內置雙J管,無1例發生并發癥,術后恢復良好,術中記錄包膜下積液量150.00~900.00 ml,平均(380.00±25.00)ml,將16例特發性腎包膜下積液的成分與同期收集的30例單純性腎囊腫囊液、30例正常體檢尿液和30例正常體檢血液進行生化比較,結果發現特發性包膜下積液中的鉀、鈉含量及肌酐、尿素氮濃度與血漿、腎囊腫囊液接近,而與尿液明顯不同(P<0.05),見附表。16例患者均無傷口滲液、感染情況等術后并發癥的發生。

附表 腎包膜下積液、腎囊腫囊液、血液與尿液生化比較

3 討論

腎臟血液供應豐富,腎包膜是包繞腎臟實質的一層纖維膜,并延續到上段輸尿管,容易與腎實質分離;另外,腎臟和輸尿管與腹腔多個臟器相鄰,腹腔臟器病變可累及輸尿管。這兩方面生理和解剖特點為腎包膜下積液病變提供了基礎[4-5]。

特發性腎包膜下積液發病率低,多為單側,雙側少見,臨床表現以腰痛、血尿及腰部腫塊多見,也可有患者表現為發熱、高血壓病等,無任何癥狀的少見[6]。其發病機制目前尚不明確,存在多種觀點。有學者認為與近曲小管囊腫破裂或近曲小管瘺有關[7];也有學者認為在致病因素作用下,腎實質的毛細血管擴張,通透性升高,毛細血管內水分的滲出增加,形成積液[8-9]。但是否為變態反應性疾病(如血管炎、干燥綜合征、系統性紅斑狼瘡和血液病等)尚無定論。本組16例患者引流液生化檢查鉀、鈉、尿素氮、肌酐數值與原尿、血液較為接近,統計學上無統計學意義,但與尿液相差較大,差異有統計學意義。可以排除尿液滲出。繼發性腎包膜下積液的病因較復雜,各種致病因素導致血液、尿液或滲出液滲到腎包膜下形成腎包膜下積液。

筆者結合腎臟包膜的臨床生理、解剖特點及本組患者包膜下積液生化檢查結果,認為特發性腎包膜下積液的發病機制[10],可能為在致病因素作用下,腎臟表面的腎上皮細胞增殖形成腎近曲小管壁囊狀擴張或微小突起,其內積聚了腎小球濾過液或上皮分泌液,與腎小管相通,最終囊壁內及其鄰近的細胞外基質重組,形成有原尿積聚的獨立囊,由于原尿體積增長過快,從而造成近曲小管囊腫破裂形成近曲小管瘺,由于病變在腎臟表面,缺乏鄰近組織的包裹,因而形成腎包膜下積液。有報道術中見腎包膜下實質表面有散在針尖樣大小的囊泡狀改變,并呈廣泛性汗珠樣持續性滲出,滲出液為無色澄清液體[10]。據此推斷,近曲小管囊腫破裂或近曲小管瘺為特發性腎包膜下積液可能性原因之一。

由于特發性腎包膜下積液病因和病理機制尚無定論,有人主張首選腎包膜下穿刺引流術,如持續引流量多、長時間引流效果不理想時主張再行腹腔鏡下腎包膜切除術[4,11]。腹腔鏡手術雖屬微創手術,但需要在全身麻醉下進行,手術風險大、創傷仍然很大、手術技能要求高、手術時間長、費用較高,且一些體質差、合并心腦肺等重要器官功能減退或障礙的患者通常不能耐受。

筆者結合本組16例特發性腎包膜下積液治療經驗及相關文獻資料,認為治療上以對癥處理為主,首先考慮局麻下彩超定位微通道腎包膜下穿刺置管引流、患側輸尿管鏡內置雙J管內引流,術后根據CT檢查情況擇期拔除引流管,拔除引流管后患者均常規留置雙J管(進口管)半年后取出。留置雙J管以達到緩解腎盂、各個腎盞及腎實質內集合系統壓力目的,從而減少腎包膜下積液的產生、加快積液的吸收,在拔除腎包膜下引流管后均繼續保留輸尿管內置雙J管半年,目的是預防或降低術后腎包膜下積液的復發。本組所用患者均順利完成局麻B超定位下腎包膜下微通道穿刺置管引流、患側輸尿管鏡內置雙J管,無1例發生并發癥,術后恢復良好,隨訪期間無復發病例。

本組16例患者均療效滿意、無復發,筆者認為局麻下彩超定位微通道腎包膜下穿刺置管引流、患側輸尿管鏡內置雙J管內引流術療效確切,具有微創、并發癥少、復發率低、費用少、術后恢復快、住院時間短、手術簡單和技術要求相對較低等優點,可作為特發性腎包膜下積液首選治療方案,值得臨床推廣應用。

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(吳靜編輯)

Clinical effect of idiopathic subcapsular fluid collection in the treatment of microchannel puncture drainage combined with implantation Double J into Ureter

Tong-de Ruan1,Hai-feng Wang2,Min Gao3,Ying-min Xu1,Sheng-yuan Xiong1,Fan-min Meng1,Chuan-lan Gu1,Xia Tang3,Ling-ling Chen3
(1.Department of Urology; 2.Department of Pediatrics' Surgery; 3.Department of Pediatrics,Yishui Central Hospital,Yishui,Shandong 276400,China)

Abstract:Objective To evaluate the efficacy of idiopathic subcapsular fluid collection in the treatment of microchannel puncture drainage combined with implantation Double J into Ureter.Methods Data of 16 patients (4 males and 12 females,average (40.00±4.00) years old,10 one sides and 6 Both sides) with idiopathic renal subcapsular effusion were retrospectively analyzed.Ultrasound,IVU,CT and puncture fluid examination were recommended to confirm the diagnosis before operation.Microchannel puncture drainage combined with implantation Double J into Ureter were performed under local anesthesia and ultrasound guidance.Results The compositions of idiopathic subcapsular fluid were similar to the simple renal cyst.All patients were successful with no complications,no relapse,the average postoperative follow-up time was (36.80±14.20) months.Conclusion Idiopathic subcapsular fluid collection is rare in clinical work,the etiology and pathology mechanism of which are not yet clear,the treatments are mainly to symptoms,microchannel puncture drainage combined with implantation Double J into Ureter were performed under local anesthesia and ultrasound guidance are safe and effective,worth to promotion in clinic.

Keywords:idiopathic subcapsular fluid collection; microchannel puncture; double J tube; ureteroscope

收稿日期:2015-06-02

文章編號:1007-1989(2016)01-0080-03

DOI:10.3969/j.issn.1007-1989.2016.01.019

中圖分類號:R692

文獻標識碼:A

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