一種含酯結構分散染料中間體的合成與表征

余澤華，李 妮（.徐州醫科大學公共衛生學院，江蘇徐州 004；.徐州市淮海專利事務所，江蘇徐州 008）

一種含酯結構分散染料中間體的合成與表征

余澤華1，李 妮2
（1.徐州醫科大學公共衛生學院，江蘇徐州 221004；2.徐州市淮海專利事務所，江蘇徐州 221008）

3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺與氯乙酸甲酯可發生反應，其反應后合成的產物又可以與其它物質反應合成新型分散染料，它可與多種化合物經重氮化-偶合反應合成具有高水洗牢度和高日曬牢度的高檔分散染料。探討新型分散染料中間體的合成工藝，并將合成的中間體用高效液相色譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等進行表征。

重氮化-偶合反應；分散染料；中間體；合成

我國是世界上分散染料第一生產大國，其中，偶氮分散染料是所有染料品種中產量最大、應用最廣的一類染料，也是染料合成領域的研究重點，合成色澤鮮艷，高發色強度及高牢度的偶氮染料一直是研究的熱點。最新的研究結果表明，含酯結構偶氮分散染料較一般的分散染料具有色澤鮮艷，水洗牢度高等優點，因此，此類含酯偶氮分散染料的研究與開發具有廣闊的前景。

本研究以3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺為原料，與氯乙酸甲酯反應合成［2'-乙酰氨基-4'-N，N-二-（乙酸甲酯基）氨基-苯甲醚基偶氮基］-4-硝基-苯胺，探討其合成工藝，并對產物進行表征。

1　實驗部分

1.1化學試劑

3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺為工業品，由浙江迪邦化工有限公司提供；其它所用化學試劑均為分析純，由上海國藥集團化學試劑公司提供。

1.2檢測儀器

紅外光譜儀使用美國Nicolet 公司avator-330，紫外-可見光譜儀使用日本島津公司UV2600，高效液相色譜采用日本島津公司LC-10AT，核磁共振儀采用德國Bruker公司400MHz。

1.3實驗過程

將10.0g 3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺，31.0mL 氯乙酸甲酯，4.8g碳酸鎂及1.2g TBAB加入100mL三口瓶中，將溫度感應器插入反應液面以下，開啟磁力攪拌器，緩慢升溫，保持反應溫度在120～125℃，保溫反應7.5h。

2　結果與討論

2.1產物合成結果

按以上實驗過程合成了化合物分子式為C15H2OO6N2，分子量為324，外觀性質為棕褐色油狀物，產物整體收率為94%。

2.2產物的表征

對產物用高效液相色譜儀、紅外光譜儀、核磁共振氫譜儀等對結構進行了分析確認，具體結果如下：

核磁數據：（δ=3.65，s，6H），（δ=4.07，s，4H），（δ=3.64，s，3H），（δ=2.01，s，3H），（δ=6.83～7.06，m，3H）。

紅外分析數據：羰基C==O伸縮振動（1 751），乙酸酯基C-O伸縮振動（1 246）；芳胺C—N伸縮振動（1 292）；芳烷基醚C-O-C伸縮振動（1 023）。

3　合成工藝研究

3.1縛酸劑種類對反應的影響

3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺與氯乙酸甲酯的反應，理論上堿性環境有利于促進反應的進行，且堿性越強，反應速度越快。但3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺與氯乙酸甲酯的反應產物及氯乙酸甲酯本身在強堿性條件下均容易發生水解，故本文綜合考察了碳酸鈉，氧化鎂和碳酸鎂等各種弱堿性縛酸劑對反應的影響。采用3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺與氯乙酸甲酯的物質的量之比為1∶6，TBAB作為催化劑，其中3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺和催化劑的質量比為1∶0.12，反應7.5 h，考察不同縛酸劑對產品收率和純度的影響。

以碳酸鈉做該反應中的縛酸劑的反應產品收率為90.0%，純度為93.4%，收率不高是因產物水解較多。以氧化鎂做縛酸劑可保證反應過程中保持中性，減少水解的發生，同時產品收率可達91.8%，純度為93.7%，但氧化鎂在反應過程中會結塊，使反應不均勻，且后處理較困難。以碳酸鎂做縛酸劑，反應后產品收率為94.0%，純度為96.0%。它同時保證了較高的產品收率和產品的純度，而且使用碳酸鎂可以保證反應較快的進行。因此，選用碳酸鎂做縛酸劑。

3.2催化劑（TBAB）用量對反應的影響

采用3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺與氯乙酸甲酯的物質的量之比為1∶6，碳酸鎂為縛酸劑，TBAB作為催化劑，反應7.5 h。考察不同催化劑（TBAB）用量對產品收率和純度的影響，實驗結果如下。

在同樣的反應溫度和反應時間下，隨著催化劑（TBAB）使用量的增加，反應后的產品收率和純度也隨之提高，催化劑與3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺的質量比從0.08～0.12時，產品的收率和純度由75.0%和90.1%，提高到94.0%和96%，說明催化劑（TBAB）的使用量增加可以有效的提高產品的收率和純度。當質量比超過0.12之后，繼續增加催化劑，產品收率和純度均無明顯提高。因此，選擇催化劑（TBAB）的用量為3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺質量的12%為宜。

3　結論

本研究以3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺為原料，與氯乙酸甲酯反應合成［2'-乙酰氨基-4'-N，N-二-（乙酸甲酯基）氨基-苯甲醚基偶氮基］-4-硝基-苯胺，探討其合成工藝，并對產物進行表征。本文所研究內容對開發色譜齊全、色澤鮮艷、高發色強度和高牢度性能的分散染料具有重要意義。

［1］ 劉玉莉.高色牢度的含酯雜環偶氮分散染料［J］.國外紡織技術，1999，（8）：23-27.

Synthesis and Characterization of a Disperse dye Intermediate Containing Ester Structure

Yu Ze-hua，Li Ni

3 amino 4 methoxy acetyl aniline and chloroacetic acid methyl can react，after the reaction product synthesis and and other reactive substances synthetic model of disperse dyes.It can and a variety of compounds by diazotization，coupling reaction synthesis with high washing fastness and high insolation prison degree of high grade disperse dyes.The synthesis process of the new intermediate of disperse dyes was studied，and the synthesis of the intermediate was characterized by high performance liquid chromatography，infrared spectrum and nuclear magnetic resonance spectroscopy.

re coupling reaction；disperse dyes；intermediate；synthesis

TS193.21

B

1003-6490（2016）05-0151-01

2016-05-12

余澤華（1988—），男，福建永春人，助理實驗師，主要研究方向為精細化學品合成。