VEGFR2、NRP-1在非小細胞肺癌中的表達及意義分析

卜曉紅

VEGFR2、NRP-1在非小細胞肺癌中的表達及意義分析

卜曉紅

目的研究血管內皮生長因子受體2(VEGFR2)和神經纖毛蛋白1(NRP-1)在人體非小細胞肺癌中的表達并對其臨床意義進行分析。方法利用免疫組化法對50例非小細胞肺癌患者體內的肺癌組織和正常組織中VEGFR2和NRP-1的表達進行研究,并利用熒光原位雜交技術對VEGFR2基因以及NRP-1基因的拷貝獲益進行研究。結果肺癌組織中VEGFR2和NRP-1表達率100.00%、100.00%高于正常組織0、0,差異具有統計學意義(P<0.05)。肺癌組織中VEGFR2基因和NRP-1基因增益率36.00%、30.00%高于正常組織0、0,差異具有統計學意義(P<0.05)。結論肺癌患者在患病后其肺癌組織中的VEGFR2和NRP-1會出現異常的高效表達,因此臨床上可利用這一現象來有效檢查患者肺癌的發生與否并及時對患者的肺癌情況進行治療。

血管內皮生長因子受體2；神經纖毛蛋白1；非小細胞肺癌

隨著近些年來我國患肺癌的人數不斷上升,加之肺癌在患者群體中具有較高的死亡率,因此醫學上投入更多的精力來用于肺癌的研究［1］。為了探究肺癌患者在發病后其身體指標會出現哪些變化,本次研究對50例患者體內的肺癌組織和正常組織進行了比較分析,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 經患者同意后,隨機選取2015年6月～2016年6月50例來本院接受非小細胞肺癌治療的患者作為本次實驗的研究對象,其中女28例,男22例,年齡32～75歲,平均年齡(46.3±9.6)歲。經影像學檢查發現,50例患者中鱗癌患者21例,腺癌患者29例；癌癥TNM分期：Ⅰ期9例、Ⅱ期14例、Ⅲ期13例、Ⅳ期14例；31例存在淋巴結轉移現象,19例不存在淋巴結轉移現象。

1.2 研究方法 在每例患者體內隨機選取肺癌組織以及正常組織,利用免疫組化法對組織中的VEGFR2和NRP-1的表達進行研究,并利用熒光原位雜交技術對VEGFR2基因以及NRP-1基因的拷貝獲益進行研究。

1.3 觀察指標 觀察并比較患者體內肺癌組織和正常組織中VEGFR2和NRP-1的表達以及VEGFR2基因和NRP-1基因的拷貝獲益情況［2］。

1.4 統計學方法 采用SPSS17.0統計學軟件處理數據。計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 VEGFR2和NRP-1的表達 患者肺癌組織中VEGFR2和NRP-1的表達均為陽性,且高表達率分別為66.00%和60.00%,而患者正常組織中VEGFR2和NRP-1的表達均為陰性。肺癌組織中VEGFR2和NRP-1表達率100.00%、100.00%高于正常組織0、0,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表1。

2.2 VEGFR2基因和NRP-1基因的拷貝 患者肺癌組織中VEGFR2基因和NRP-1基因的拷貝獲益情況均出現增益,且增益率分別為36.00%和30.00%,而患者正常組織中VEGFR2基因和NRP-1基因的拷貝獲益情況均為不增益。肺癌組織中VEGFR2基因和NRP-1基因增益率高于正常組織,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表1 肺癌組織及正常組織中VEGFR2和NRP-1的表達情況比較(n)

表2 肺癌組織及正常組織中VEGFR2基因和NRP-1基因的拷貝獲益情況比較(n)

3 討論

根據臨床經驗發現,肺癌患者中大部分患者屬于非小細胞肺癌,而非小細胞肺癌患者在患病后表現最突出的臨床癥狀當屬肺癌組織中的VEGFR2和NRP-1出現高效表達并且VEGFR2基因和NRP-1基因的拷貝獲益出現增益情況［3］。

VEGFR2主要存在人體的血管和淋巴管內皮處,具有調節人體血管和淋巴管細胞以及促進其產生的作用,并對人體內淋巴細胞的遷移具有導向作用［4］,NRP-1在人體內屬于一類多功能的信號傳導蛋白,其可幫助血管內皮生長因子等進行傳遞,并能作為血管內皮生長因子165的受體在腫瘤血管的新生方面起到促進作用。而根據研究發現,當患者體內VEGFR2和NRP-1同時進行表達時,NRP-1可增加VEGFR2的表達進而促進體內內皮細胞的有絲分裂［5］。

通過本次實驗發現,患者肺癌組織中VEGFR2和NRP-1的表達均高于正常組織,且肺癌組織中VEGFR2基因和NRP-1基因的拷貝獲益情況為增益,而正常組織中VEGFR2基因和NRP-1基因的拷貝獲益情況為不增益,兩組織中VEGFR2和NRP-1的表現比較,差異有統計學意義(P<0.05)。

綜上所述,肺癌患者在患病后其肺癌組織中的VEGFR2和NRP-1會出現異常的高效表達,因此臨床上可利用這一現象來有效檢查患者肺癌的發生與否并及時對患者的肺癌情況進行治療。

［1］程弘夏,葉倫,薛力泉,等.熒光原位雜交法檢測非小細胞肺癌患者ROS1基因重排及其與臨床病理特征的關系.中華腫瘤雜志,2014,36(10):751-754.

［2］韋麗麗,李幸洲,于忠和,等.非小細胞肺癌患者淺表淋巴結組織中表皮生長因子受體基因和EML4ALK融合基因的突變狀態.中華醫學雜志,2015,95(26):2070-2073.

［3］姜冠潮,李曉,張康,等.臨床Ⅰ期非小細胞肺癌N1淋巴結轉移的危險因素.中華胸心血管外科雜志,2015,31(3):161-163.

［4］舒留洋,陸合明,陳華生,等.四維CT聯合呼吸門控技術在非小細胞肺癌放療中的劑量學研究.中華放射腫瘤學雜志,2014,23(2):97-98.

［5］馬圣偉,黃江平,崔豐和,等.非小細胞肺癌肌動蛋白聚合蛋白的表達及臨床意義.中華實驗外科雜志,2015,32(5):1213-1214.

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.20.021

2016-09-26］

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