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左卡尼汀聯合超純透析對維持性血液透析患者炎癥指標及營養狀況的影響

2016-03-06 01:04:18張以來李佳魏善齋馮占榮孫杰朱海峰
海南醫學 2016年1期
關鍵詞:營養

張以來,李佳,魏善齋,馮占榮,孫杰,朱海峰

(沭陽縣中醫院腎內科,江蘇沭陽223600)

左卡尼汀聯合超純透析對維持性血液透析患者炎癥指標及營養狀況的影響

張以來,李佳,魏善齋,馮占榮,孫杰,朱海峰

(沭陽縣中醫院腎內科,江蘇沭陽223600)

目的探討左卡尼汀聯合超純透析對維持性血液透析患者炎癥指標及營養狀況的影響。方法選擇我院2013年10月至2015年4月收治的120例維持性血液透析患者,采用隨機數字表隨機將其分為觀察組與對照組,每組各60例。觀察組給予左卡尼汀聯合超純透析治療6個月,對照組給予左卡尼汀聯合常規碳酸氫鹽透析液透析,比較兩組患者治療前后的血清白蛋白(Alb)、前白蛋白(PAB)、血紅蛋白(Hb)、C反應蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)及白細胞介素6(IL-6)的表達水平。結果兩組患者上述指標治療后較治療前均明顯改善,差異均有統計學意義(P<0.05);與對照組相比,觀察組患者治療后各項營養指標顯著提高,炎性指標顯著下降,差異均有統計學意義(P<0.05)。結論左卡尼汀聯合超純透析治療維持性血液透析患者能有效改善患者體內微炎癥狀態和營養狀況,值得臨床重視。

左卡尼汀;超純透析;維持性血液透析;炎癥指標;營養

維持性血液透析(Maintenance hemodialysis,MHD)是終末期腎病患者除腎移植外首選腎臟替代療法,廣泛應用于臨床治療中[1]。MHD患者普遍存在微炎癥狀態及營養不良,二者相互影響、相互促進,產生惡性循環,極容易發生營養不良-炎癥-動脈粥樣硬化綜合征,導致MHD患者病死率的上升[2]。因此,如何有效預防和控制MHD患者出現微炎癥狀態及營養不良現象的發生成為臨床血液透析工作中需要重視的問題[3]。本研究探討實施左卡尼汀聯合超純透析干預對MHD患者炎癥指標及營養狀況的影響,旨在為臨床工作提供新的思路和方法,現將結果報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料選擇我院2013年10月至2015年4月收治的120例MHD患者作為研究對象,其中男性76例,女性44例,年齡21~68歲。患者原發病主要為多囊腎8例,糖尿病腎病35例,高血壓腎病23例,原發性腎小球腎炎54例。入選標準:所有患者進行MHD時間>1年,每周透析3次,每次4 h,透析液流量控制在500 ml/L,透析血流量為250 ml/h,尿素清除率Kt/V>1.2,患者均給予優質蛋白飲食,對癥控制患者血糖、血壓、維持鈣磷代謝平衡、糾正貧血等基礎治療。患者均皮下注射重組促紅細胞生成素注射液100~150 U·kg-1·周-1,血紅蛋白在60~90 g/L,3個月內無輸血史。排除標準:嚴重肝功能異常、合并惡性腫瘤、急慢性感染、嚴重繼發性甲狀旁腺功能亢進,以及近1月使用過免疫抑制劑、抗炎、抗氧化藥物患者。按照隨機數字表法其分為觀察組與對照組,每組60例。兩組患者的性別、年齡、透析時間、原發疾病分布等一般資料比較,差別均無統計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究均經患者知情同意,并經我院倫理委員會審批通過。

表1 兩組患者的一般資料比較(±s)

表1 兩組患者的一般資料比較(±s)

注:a原發疾病類型分布:多囊腎、糖尿病腎病、高血壓腎病、原發性腎小球腎炎。

組別男/女年齡(歲)平均透析時間(年)原發疾病類型a觀察組(n=60)對照組(n=60)檢驗值P值42/18 34/26 χ2=2.297 0.130 39.85±12.20 38.55±11.80 t=0.871 0.553 2.65±0.98 2.72±0.56 t=-1.101 0.445 4/20/12/24 4/15/11/30 χ2=3.908 0.272

1.2 方法兩組患者均使用相同品牌透析機、透析器,對照組使用常規碳酸氫鹽透析液,并在每次透析中給予普通肝素抗凝,同時在每次透析結束后向透析通路靜脈端給予生理鹽水20 ml加左卡尼汀1.0 g靜推,持續6個月。觀察組在與對照組相同用藥的前提下使用超純透析液進行血液透析,持續6個月,超純透析液細菌菌落數<0.1 CFU/ml,鱟試驗(LAL)法內毒素濃度<0.03 EU/ml[4]。

1.3 觀察指標兩組患者治療前及治療后6個月采集靜脈血5 ml,分別使用自動生化分析儀檢測血清白蛋白(Alb)、前白蛋白(PAB)、血紅蛋白(Hb),評價患者營養狀況變化;采用免疫比濁法檢測C反應蛋白(CRP),采用ELISA法檢測TNF-α、IL-6表達水平,評價患者炎癥指標變化。

1.4 統計學方法應用SPSS19.0統計軟件進行數據分析,計量資料以均數±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數資料采用χ2檢驗,以P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者治療前后相關營養指標比較治療前兩組患者的Alb、PAB、Hb各項指標相似,差異均無統計學意義(P>0.05);治療后兩組患者上述指標均較治療前有所上升,且觀察組治療后各項指標均優于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者治療前后的相關營養指標比較(±s)

表2 兩組患者治療前后的相關營養指標比較(±s)

注:兩組患者治療后比較,aP<0.05。

組別Hb(g/L)時間Alb(g/L)PAB(mg/L)觀察組(n=60)對照組(n=60) 86.65±10.35 94.55±7.80a4.722 0.000 87.10±7.65 89.21±18.22 0.827 0.410治療前治療后t值P值治療前治療后t值P值36.80±5.45 46.25±4.25a10.600 0.000 37.10±3.88 40.12±6.55 3.073 0.003 235.50±32.80 290.75±45.60a7.619 0.000 230.50±35.60 245.00±20.49 2.734 0.007

2.2 兩組患者治療前后相關炎癥指標比較兩組患者治療前CRP、TNF-α、IL-6各項指標值相似,差異均無統計學意義(P>0.05);治療兩組患者上述指標均較治療前有所下降,且觀察組治療后各項指標下降幅度均大于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組患者治療前后相關炎癥指標比較(±s)

表3 兩組患者治療前后相關炎癥指標比較(±s)

注:兩組患者治療后比較,aP<0.05。

組別IL-6(ng/L)時間CRP(mg/L)TNF-α(ng/L)觀察組(n=60)76.55±12.90 55.26±9.07a10.458 0.000 77.22±10.34 63.21±9.80 7.618 0.000對照組(n=60)治療前治療后t值P值治療前治療后t值P值9.98±2.20 5.22±1.05a15.125 0.000 10.02±2.45 8.12±1.55 5.076 0.000 81.65±12.55 62.10±5.70a10.986 0.000 80.80±10.32 73.50±8.80 4.169 0.000

3 討論

維持性血液透析治療在清除毒素的同時也將大量營養物質清除體外,進一步加重患者營養不足,導致氧化應激系統失調,交互誘發機體免疫紊亂,共同促進了MHD患者腎功能衰竭和心血管事件的高發[5]。此外,隨著透析技術研究的深入,透析用水的質量也受到廣泛關注[6],由于透析用水通過半透膜與患者血液大量接觸,當其存在化學污染物或微生物檢測超標,研究已表明透析用水及透析液重細菌內毒素污染可致機體各種急慢性反應及并發癥。因此,積極探索降低MHD患者微炎癥狀態及改善營養狀況,對尿毒癥患者的預后至關重要[7]。

本研究通過采用左卡尼汀聯合超純透析持續治療6個月后,對比單純左卡尼汀聯合常規血液透析治療MHD患者,結果發現兩組患者的血清Alb、PAB、Hb各項營養指標均較治療前明顯上升,CRP、TNF-α、IL-6各項指標的下降。該實驗結果證實了補充左卡尼汀后,作為左旋肉毒堿,促進了脂類代謝,改善了肌肉和其他組織代謝所需的供能,從而改善患者的營養狀態;同時改善患者通過抑制細胞內信號遞質活性氧的生成,改善氧化應激狀態。值得注意的是觀察組在給予左卡尼汀的基礎上采用超純透析,有效改善患者各項營養指標,并且炎癥指標顯著下降,提示超純透析對幫助MHD患者控制炎癥因子上發揮了重要作用。其可能機制為超純透析通過有效控制了透析用水中的細菌數、內毒素水平,從而降低患者體內CRP水平,減少單核細胞活化,降低促炎癥介質的釋放,改善MHD患者營養及微炎癥狀態。另外,超純透析由于減少鋁、氯和氯胺等微量元素或重金屬攝入,減輕了上述物質引起的血紅蛋白合成減低和對促紅細胞生成素EPO的抵抗因素,因此促進了患者營養狀態的改善。

綜上所述,左卡尼汀聯合超純透析治療維持性血液透析患者,能有效改善維持性血液透析患者營養及微炎癥狀態,值得臨床推廣。

[1]陳定國,梁穎蘭,胡瓊丹,等.左卡尼汀對改善維持性血液透析患者營養不良及微炎癥狀態的臨床研究[J].瀘州醫學院學報,2014,37 (4):427-428.

[2]楊賢,梁培,王娟,等.左卡尼汀在維持性血液透析中的應用進展[J].中國臨床藥理學,2013,29(5):383-385.

[3]Kudoh Y,Aoyama S,Todi T,et al.The effects of oral L-carnitine supplementation on physical capacity and lipid metabolism in chronic hemodialysis patients[J].Nephron Extra,2014,4(1): 33-41.

[4]焦春紅,高麗,周潔,等.超純透析對維持性血液透析患者炎癥狀態及營養狀況的影響[J].山東醫藥,2013,53(4):20-22.

[5]胡耀,寧成,徐秀燕.左卡尼汀聯合辛伐他汀對維持性血液透析患者微炎癥狀態的影響[J].現代中西醫結合雜志,2012,21(13): l401-1402.

[6]張慧濤,汪娟,杜藝,等.超純水對維持性血液透析患者C反應蛋白及營養狀況的影響[J].醫學信息,2013,26(6):85-86.

[7]王天生,尿毒癥患者微炎癥狀態與營養不良的研究進展[J].海南醫學,2006,17(3):120-121.

Effect of levocarnitine combined with ultrapure dialysis on the inflammatory factors and nutritional status inpatients on maintenance hemodialysis.

ZHANG Yi-lia,LI Jia,WEI Shan-zhai,FENG Zhan-rong,SUN Jie,ZHU Hai-feng.Department of Nephrology,Shuyang Hospital of Traditional Chinese Medicine,Shuyang 223600,Jiangsu,CHINA

ObjectiveTo explore the effect of levocarnitine combined with ultrapure dialysis on the inflammatory factors and nutritional status in patients on maintenance hemodialysis(MHD).MethodsA total of 120 patients on MHD were randomly divided into observation group and control group according to a random number table,each with 60 patients.The observation group was given levocarnitine combined with ultrapure dialysis for 6 months,and the control group was given levocarnitine and routine MHD.The levels of albumin(Alb),prealbumin(PAB),hemoglobin(Hb), C-reactive protein(CRP),tumor necrosis factor α(NF-α),and interleukin-6(IL-6)before and after treatment were compared between the two groups.ResultsCompared with before treatment,the levels of the indexes mentioned above in the two groups were all significantly improved(P<0.05).Compared with the control group,the levels of Alb,PAB of the observation group were significantly higher,the inflammatory factors(CRP,TNF-α,IL-6)of the observation group were significantly lower(P<0.05).ConclusionLevocarnitine combined with ultrapure dialysis could improve the malnutrition and microinflammation state in patients on maintenance hemodialysis.

Levocarnitine;Ultrapure dialysis;Maintenance hemodialysis(MHD);Inflammatory factors;Nutrition

R459.5

A

1003—6350(2016)01—0043—03

10.3969/j.issn.1003-6350.2016.01.016

2015-07-06)

江蘇省宿遷市科技指導性課題(編號:Z201411)

張以來。E-mail:Ij3600174@163.com

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