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H2O2和GA3聯合處理打破茄子種子休眠的效果

2016-03-02 01:50:38孟淑春余振宙宋順華占夢丹馬連平
貴州農業科學 2016年1期
關鍵詞:效果

孟淑春, 余振宙,, 宋順華*, 占夢丹, 馬連平

(1. 北京市農林科學院 蔬菜研究中心/農業部華北地區園藝作物生物學與種質創制重點實驗室/農業部都市農業(北方)重點實驗室, 北京 10097; 2.安徽農業大學, 安徽 合肥 230036)

H2O2和GA3聯合處理打破茄子種子休眠的效果

孟淑春1, 余振宙1,2, 宋順華1*, 占夢丹2, 馬連平1

(1. 北京市農林科學院 蔬菜研究中心/農業部華北地區園藝作物生物學與種質創制重點實驗室/農業部都市農業(北方)重點實驗室, 北京 10097; 2.安徽農業大學, 安徽 合肥 230036)

為了尋找適于處理茄子種子休眠操作方法簡便、處理時間短、處理條件容易控制、成本低廉、效果明顯和生產上實用的方法,采用不同濃度的過氧化氫(H2O2)和赤霉素(GA3)聯合處理具有休眠特性的長茄6號種子。結果表明:1.2% H2O2溶液浸種5 min后,采用1000 mg/L赤霉素溶液常溫浸種3 h,發芽勢為91%,發芽率為93%,可以完全打破茄子種子的休眠,且未見藥害發生,可以應用于茄子育苗生產。

H2O2; 赤霉素; 茄子種子; 休眠

茄子(SolanummelongenaL.) 是世界上第四大蔬菜作物,也是我國主要蔬菜種類之一,其產量高、適應性強,結果期長,為夏、秋季節的主要蔬菜。我國是世界上最大的茄子生產國[1],據FAO年鑒的統計資料,2011年全球茄子收獲面積為181 萬hm2,總產量為4 683萬t;我國收獲面積為78.7 萬hm2,總產量為2 770 萬t,分別占世界收獲面積的43.48%和總產量的59.15%[2]。茄子種植區域廣,種子用量大,但茄子種子的休眠特性影響了種子的發芽率。當種子還未破除休眠時,表現為出芽率低,出芽緩慢,降低了種子質量。導致種子休眠的原因一般認為是茄子種皮厚,表面有粘液,致使種皮透水、透氣性差,影響萌發[3]。也有學者認為,茄子種子的外種皮為革質,內種皮透水性差,加之種皮表面光滑并有膠質物包裹,加大了種子吸水吸氧的困難,同時,茄子種子中含有發芽抑制物質,從而抑制了發芽,使種子具有休眠特性[4]。應采取物理或化學方法打破種子休眠。物理方法主要有變溫處理、干熱處理、溫湯浸種、常規浸種、間歇浸種等,普遍認為變溫處理的效果最佳。但變溫處理容易受條件限制,在生產中難以推廣。化學方法分為藥劑處理和激素處理2種。用于種子處理的藥劑有硝酸鉀(KNO3)和過氧化氫(H2O2),可以提高種皮的透性,促進種子的萌發,但濃度過高,種子會受到傷害,發芽勢、發芽率降低,幼苗矮化,故應掌握好藥劑的濃度和處理時間,以免產生藥害。研究表明,雙氧水浸種可以顯著提高茄子種子的發芽勢、發芽率和發芽指數[5]。植物激素和生長調節劑處理種子也可以不同程度地提高種子活力,這類物質有生長素、萘乙酸、赤霉素、乙烯利、ABT生根粉及2,4-D等。目前,應用最多且效果最好的為赤霉素(GA3),GA3是普遍使用的植物生長調節劑,不僅具有抑制ABA的作用,有利于種胚細胞壁的松弛和水解[6]并保護生長素不受破壞,而且還具有促進生長的作用,GA3可活化一系列水解酶的活性,對α-淀粉酶具有特殊作用,是打破休眠的最佳藥劑[7],且價格相對便宜,操作簡單易行,具有良好的應用推廣前景。司亞平[8]發現,赤霉素處理茄子種子,可加快種子的萌發速度和提高出苗率。王貴余[9]證明,適宜濃度赤霉素可以打破茄子種子休眠,促進萌發。此外,郭曉宇[10]、潛宗偉[11]、王利英[12]等的研究獲得相似的結論。但對過氧化氫(H2O2)和赤霉素(GA3)聯合處理茄子種子尚未見報道。長茄6號茄子種子具有明顯的休眠特性,未經處理的種子直接進行發芽,發芽率和發芽勢極低。筆者采用不同濃度的過氧化氫(H2O2)和赤霉素(GA3)聯合處理長茄6號茄子種子,以探討H2O2和GA處理打破茄子種子休眠的效果,為日后處理茄子休眠提供理論基礎。

1 材料與方法

1.1 材料

采用2011年8月新采收的具有休眠特性的茄子種子長茄6號。種子由北京京研益農科技發展中心提供。種子成熟充分,籽粒飽滿。赤霉素為四川省廣漠市有機農化廠生產的特得隆牌赤霉素粉劑。

1.2 H2O2聯合 GA3溶液不同濃度處理種子

將供試種子分成2份,分別在1.2%和2.4%的H2O2溶液中浸種5 min后,每份種子在濃度分別為100 mg/L、300 mg/L、600 mg/L和1000 mg/L的GA3溶液內浸泡3 h后,取出風干,直到種子含水量接近種子最初階段的水分含量標準。以未浸泡H2O2和GA3的干種子為對照(CK)。

1.3 發芽勢、發芽率和發芽指數測定

將各處理和對照種子按照《國際種子檢驗規程》中規定的方法[13],每處理100粒種子,4次重復,在20℃ 16 h/30℃ 8 h的變溫條件下進行紙上發芽試驗。每天進行發芽計數,7 d進行發芽勢計數,14 d進行末次計數,計算發芽率和發芽指數。

發芽率=(14 d發芽的種子數量/置床的種子總數)×100%

發芽指數(GI)= ∑(Gt/Dt)

式中,Dt為發芽日數,Gt為與Dt相對應的每天發芽種子數。

2 結果與分析

2.1 1.2% H2O2聯合 GA3不同濃度處理茄子種子的萌發

由表1表明,長茄6號種子在1.2% H2O2溶液中浸種5 min后,采用不同濃度的GA3溶液常溫浸種3 h,破除種子休眠的效果差異顯著。隨著處理濃度的提高,種子的發芽勢和發芽率均提高,不同濃度的GA3處理間差異達到極顯著。當GA3濃度低于600 mg/L時,無法完全破除休眠,當濃度提高到1 000 mg/L時,種子的發芽速度迅速增加,從第2天的發芽率為6%,迅速增加到第3天的62%,至第5天接近最高發芽率,達87%,已完全破除休眠,遠遠高于其他處理,且未見藥害發生。最后,種子的發芽勢和發芽率分別達91%和93%。

表1 1.2% H2O2聯合GA3不同濃度處理茄子種子的萌發

Table 1 Germination of eggplant seeds treated with various concentrations of 1.2 H2O2and GA3

GA3濃度/(mg/L)GA3concentration發芽勢/%Germinationvigor發芽率/%Germinationrate發芽指數GerminationindexCK23eE29dD24.3210030dD49cC43.2430040cC51cC56.2860064bB75bB90.68100091aA93aA148.78

注:同列中不同大小寫字母分別表示差異達1%和5%。

Note: Different capital and lowercase letters in the same column indicated 1% and 5% significant levels respectively.

2.2 2.4% H2O2聯合 GA3不同濃度處理茄子種子的萌發

由表2可見,當長茄6號種子在2.4% H2O2溶液中浸種5 min后,采用不同濃度的GA3溶液常溫浸種3 h破除種子休眠的效果與1.2% H2O2溶液中浸種5 min后,采用不同濃度的GA3溶液常溫浸種3 h的處理效果相似。隨著處理濃度的提高,種子的發芽勢和發芽率均有顯著提高。當GA3濃度低于600 mg/L時,不能完全破除休眠;當濃度提高至1000 mg/L時,種子的發芽速度迅速增加,從第2天的發芽率3%增加到第3天的56%,第5天接近最高發芽率,達88%,已完全破除休眠,且未見藥害發生。最后,種子的發芽勢和發芽率分別達90%和92%。

表2 2.4%H2O2聯合GA3不同濃度處理茄子種子的萌發

Table 2 Germination of eggplant seeds treated with various concentrations of 2.4 H2O2and GA3

GA3濃度/(mg/L)GA3concentration發芽勢/%Germinationvigor發芽率/%Germinationrate發芽指數GerminationindexCK23eE29eE24.3210035dD50dD48.6530044cC64cC60.9560070bB75bB104.81100090aA92aA144.43

3 結論與討論

GA3可以消除種子對多種環境因子的需求,促進萌發以及拮抗ABA的抑制效應[14]。除了激素對種子休眠的解除有促進作用外,其他多種化學物質常被用來減輕休眠的程度或促進休眠的解除,以利于萌發。對于具有堅硬種皮的種子而言,用濃H2SO4或H2O2適當處理,可以腐蝕致密表皮上的角質層,軟化種皮,從而增加透水性,促進種子休眠的解除而萌發。用濃H2SO4浸泡澤米屬植物佛州澤米(Zamiafloridana)的新采集的種子1 h,可獲得理想的促萌發效果[15]。H2O2作為種子萌發促進劑,因價格低廉,方便實用在科研和農業生產上得到應用,但H2O2對茄子種子萌發的影響報道甚少。

具有休眠的茄子種子,未經化學試劑或激素處理,發芽勢和發芽率極低,如本研究中的長茄6號對照種子的發芽勢和發芽率只有23%和29%。而H2O2和GA3處理后,發芽勢和發芽率均可達到90%以上,破除休眠效果明顯。

將具有休眠特性的長茄6號種子置于1.2%或2.4%濃度的H2O2溶液中浸種5 min后,分別采用100~1000 mg/L的不同濃度的GA3溶液常溫浸種3 h,處理效果相似,GA3濃度達1000 mg/L處理效果最佳,可以完全打破茄子種子的休眠,且未見藥害發生。由于1.2%和2.4%的H2O2溶液浸種,未明顯差異,從節約成本的角度考慮,以1.2%濃度的H2O2溶液浸種為宜。

結果表明,采用過氧化氫(H2O2)和赤霉素(GA3)聯合處理具有休眠特性的長茄6號茄子種子,對打破種子的休眠取得了很好的效果,可以應用于育苗生產。育種者將茄子新品種,尤其是具有休眠的品種,推向市場時,應說明該品種的休眠特性。種子經銷部門生產銷售的休眠茄子種子,出售前應統一進行破除休眠處理,以利于生產應用。

[1] 李植良,黎振興,黃智文,等.我國茄子生產和育種現狀及今后育種研究對策[J].廣東農業科學,2006(1):24-26.

[2] 閻世江,劉 潔.我國茄子遺傳育種研究進展[J].當代生態農業,2013(3):1-7.

[3] 唐 萍.影響茄子種子發芽力的主要因素及解決辦法[J].吉林蔬菜,2004(2):31.

[4] 郭曉宇.赤霉素處理對茄子種子發芽的影響[J].農業與技術,2008,10(5):58-60.

[5] 劉葉瓊,繆其松.雙氧水對茄子種子萌發的影響[J].中國瓜菜,2014,27(1):36-37.

[6] Groot S P C,Karssen C M. Gibberellins regulate seed germination in tomato by endosperm weaken-ing: a study with gibberellin-difficient mutants[J].Plants,1987,171:525-529.

[7] 黃碧琦,張維金,張澤煌.茄子種子打破休眠的預處理技術[J].福建農業大學學報,1998,27(2):166-171.

[8] 司亞平,何偉明.赤霉素對茄子種子活力的影響[J].中國蔬菜,1996(2):22-23.

[9] 王貴余.赤霉素對茄子種子發芽的影響[J].安徽農業科學,2005,33(5):824-825.

[10] 郭曉宇.赤霉素處理對茄子種子發芽的影響[J].農業與技術,2008,28(5):58-60.

[11] 潛宗偉,吳 震,陳海麗.不同引發處理對野生茄子砧木托魯巴姆萌發的影響[J].種子,2009,28(6):12-17.

[12] 王利英,石 瑤,于海龍.不同濃度赤霉素和適樂時處理對茄子種子萌發的影響[J].天津農業科學,2011,17(4):55-56.

[13] ISTA.國際種子檢驗規程[M].蘇黎世:ISTA,2014.

[14] Bewley D,Black M.Seeds Physiology of Development and Germination(2ndedition)[M].New York:Plenum Press,1994.

[15] Dehgan B,Johnson C R.Improved seed germination of Zamia floridana(sensu lato)with H2SO4and GA3[J].SciHort,1983,19(3/4):357-361.

(責任編輯: 劉忠麗)

Effects of H2O2and GA3Treatment on Breaking Dormancy of Eggplant Seeds

MENG Shuchun1, YU Zhenzhou1,2, SONG Shunhua1*, ZHAN Mengdan2, MA Lianping1

(1.BeijingVegetableResearchCenter,BeijingAcademyofAgricultureandForestrySciences/KeyLaboratoryofBiologyandGeneticImprovementofHorticulturalCrops(NorthChina)/KeyLaboratoryofUrbanAgriculture(North),MinistryofAgriculture,Beijing10097; 2.AnhuiAgriculturalUniversity,Hefei,Anhui230036,China)

In order to seek simple, convenient and practical methods for breaking dormancy of eggplant seeds with short treatment time, easy-controlling treatment conditions, low cost, obvious effects, different concentrations of hydrogen peroxide (H2O2) and gibberellin (GA3) were used to break seed dormancy of Changqie 6. Results: After soaking seeds in 1.2% H2O2solution for 5 minutes, using 1000 mg/L gibberellin solution soaking seeds for 3 hours at room temperature can completely break the dormancy of eggplant seeds, and no phytotoxicity occurred, which can be applied in seedling production.

H2O2; GA3; eggplant seeds; dormancy

2015-07-17; 2015-12-31修回

北京市農林科學院青年科研基金項目“茄子種子生活力檢驗ISTA標準制訂”(QNJJ201211);北京市農林科學院科技創新能力建設專項“蔬菜種質資源收集、評價與創新”(KJCX20140111);國家科技支撐計劃課題“作物、蔬菜包衣種子潛在污染與種子質量良好農業規范質量保障關鍵”(2012BAK26B03)

孟淑春(1973-),女,副研究員,從事種子檢驗和種子技術研究。E-mail:mengshuchun@nercv.org

*通訊作者:宋順華(1963-),女,副研究員,從事種子技術研究。E-mail:songshunhua@nercv.org

1001-3601(2016)01-0008-0024-03

S641.1

A

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