小反芻獸疫的研究現狀

程鵬舞

山西省朔州市畜牧獸醫局

小反芻獸疫的研究現狀

程鵬舞

山西省朔州市畜牧獸醫局

近年來，小反芻獸疫（Peste des Petits Ruminants，PPR）呈擴散的趨勢，成為重要的跨國動物傳染病之一，我國周邊國家頻繁暴發該病。為了增強廣大獸醫工作者和相關人士對本病的認識，文中就小反芻獸疫的流行癥狀、發病機理、臨床癥狀、病理變化等方面進行了綜述。

小反芻獸疫流行特征發病機理臨床癥狀疫苗

小反芻獸疫（Peste des Petits Ruminants，PPR，也稱羊瘟），是由副黏病毒科麻疹病毒屬小反芻獸疫病毒引起的，臨床以發熱、口炎、腹瀉和肺炎為主要特征的小反芻動物的一種急性、烈性傳染病。主要感染包括野生動物在內的小反芻動物，山羊高度易感，綿羊易感。本病發病率可達100%，嚴重暴發期死亡率為100%，中等暴發率接近50%，目前沒有感染人的報道。國際動物衛生組織（0IE）將該病定為A類動物疫病，我國規定為一類動物疫病。

一、全球流行情況

PPR于1942年首次發現在西非的科特迪瓦 （象牙海岸）地區爆發的一種臨床癥狀與牛瘟相似但不感染牛的疫病。隨后的10年，該病廣泛流行于撒哈拉沙漠以南及赤道以北的非洲國家。1999年，0IE證實了位于大西洋和紅海之間大多數非洲國家已經有PPR流行，并向周圍國家擴散。2003年以來，我國西南周邊一些國家和地區均呈地方性流行。2007年7月，西藏阿里地區首次發生小反芻獸疫疫情；隨后，2008年6月和2010年5月在西藏那曲地區和日土縣先后再次發生了幾起PPR疫情；2013年12月份以來，新疆、甘肅、內蒙古、寧夏等省區先后發生多起PPR疫情。

二、流行特征

1.傳染源

患病動物及其分泌物和排泄物、組織或被其污染的草料、用具和飲水等。

2.感染和傳播途徑

本病主要通過直接和間接接觸傳染或呼吸道飛沫傳染，飲水也可以導致感染。病畜急性期自分泌物、排泄物及呼氣等排出病毒，成為傳染源。同地區之動物，以直接接觸方式或經由咳嗽而短距離飛沫傳染，不同地區因以引入感染動物而擴散。一般認為羊只恢復后不會成為慢性帶原者，但感染后潛伏期間，可能傳播本病。病毒發現于精液及胚胎，可能會經人工授精或胚移植傳染。感染母羊發病前1天起至發病后45天期間，乳汁含病毒，可經乳汁傳染。

3.易感動物

山羊和綿羊是該病的自然宿主，山羊比綿羊更易感，臨床癥狀更嚴重。巖羊、野山羊、盤羊等野生小反芻動物和亞洲水牛、駱駝等可感染發病。

4.流行季節性

本病一年四季均可發生，但多雨季節和干燥寒冷季節多發。

5.潛伏期

潛伏期一般為4～6天，短的1～2天，長者10天，OIE《陸生動物衛生法典》規定最長潛伏期為21天。發病率可以達到l00%，死亡率在20%～90%不等，嚴重暴發時死亡率也能夠達到100%。

三、發病機理

小反芻獸疫病毒和其他麻疹病毒屬的致病性相似，具有趨淋巴和趨上皮性。因此，它在動物體的淋巴組織和上皮組織中最容易復制，對這些組織的傷害也最為嚴重。呼吸道可能是病毒進入機體的門戶。病毒通過呼吸道進入機體后，首先在咽喉、下頜淋巴結以及扁桃體復制；2～3天形成病毒血癥，隨后的2～3天首次出現臨床癥狀。病毒血癥導致病毒到達全身的淋巴器官、脾臟、骨髓和胃腸道及呼吸系統的黏膜繼續增值。

小反芻獸疫病毒是有囊膜的病毒，自然環境下抵抗力較低，50℃60分鐘即可滅活；在pH＜4.0或pH＞11.0條件下失活；但是，在冷藏和冷凍組織中能存活較長時間。醇、醚和普通清潔劑可以殺滅病毒，苯酚和2%的NaOH都是有效的消毒劑。

四、臨床癥狀

山羊臨床癥狀比較典型，綿羊一般較輕微。根據癥狀可分為溫和型、標準型、急性型和特急性型。

1.溫和型

癥狀輕微，發熱，類似感冒癥狀。

2.標準型

發熱，體溫可達40～41℃，持續3～8天，口鼻分泌物嚴重增加，腹瀉嚴重，有時有口腔潰瘍；有時表現支氣管肺炎，類似羊支原體肺炎；懷孕母羊可發生流產。

3.急性型

較少發生，急性死亡，感染后1～2天內死亡。

4.特急性型

發熱后突然死亡，無其他癥狀，在剖檢時可見支氣管肺炎和回盲腸瓣充血。

五、病理變化

尸體剖檢病變與牛瘟病牛相似。患畜可見結膜炎、壞死性口炎等肉眼病變，嚴重病例可蔓延到硬腭及咽喉部。皺胃常出現病變，而瘤胃、網胃、瓣胃很少出現病變，病變部常出現有規則、有輪廓的糜爛，創面紅色、出血。腸可見糜爛或出血，尤其在結腸直腸結合處呈特征性線狀出血或斑馬樣條紋。淋巴結腫大，脾有壞死性病變。在鼻甲、喉、氣管等處有出血斑。

六、實驗室診斷方法

可根據臨床癥狀和病理變化做出初步診斷，但確診必須通過實驗室診斷。病料可采集病畜的鼻腔漿液性分泌物，回腸、直腸黏膜，凝固的血液或抗凝全血，還可取腸系膜淋巴結或支氣管淋巴結、肺臟、脾臟、扁桃體和舌等器官組織。

1.血清學檢測

抗體檢測可采用競爭酶聯免疫吸附試驗（ELISA）和間接酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。

2.病原學檢測

病毒檢測可采用瓊脂凝膠免疫擴散、抗原捕獲酶聯免疫吸附試驗（ELISA）、實時熒光反轉錄聚合酶鏈式反應（RT-PCR）、普通反轉錄聚合酶鏈式反應（RT-PCR），對PCR產物進行核酸序列測定可進行病毒分型。

七、疫苗類型

常用疫苗有滅活疫苗和弱毒疫苗。

1.滅活疫苗

采用感染山羊的病理組織制備，一般采用甲醛或氯仿滅活。用甲醛滅活的疫苗免疫效果不理想，而用氯仿滅活的疫苗效果較好。

2.弱毒疫苗

弱毒疫苗Nigeria 75/1仍是OIE規定的唯一允許使用的小反芻獸疫病毒疫苗。2007年7月我國首次發生的小反芻獸疫疫情，所使用的是同年10月生產出的第一批小反芻獸疫活疫苗Nigeria75/1株。和滅活疫苗相比，弱毒疫苗誘導的免疫反應持續時間更長、更有效。

八、小結

PPR已經嚴重影響了我國羊養殖業，制約著羊養殖業的持續健康發展，而目前使用的弱毒苗具有不耐熱、穩定性差、不易運輸和保存的特點，因此有效研究PPRV的感染、入侵、復制、致病及免疫特性，開發一種對熱不敏感、易于運輸和保存、免疫持續時間較長、安全高效的新型多價苗成為有效防控PPR的關鍵。另外，我國應加強做好小反芻獸疫流行病學調查、病原學監測和免疫預防工作，密切關注疫病流行動態信息，有效防止疫情傳入境內，一旦發現PPR疫情，應積極采取撲殺、隔離、消毒及無害化等綜合處理措施。