白內障超聲乳化吸出術中虹膜松弛綜合征的危險因素

胡 丹 趙剛平 朱 敏 余建洪 鄭 霄

(廣東省佛山市第一人民醫院眼科，佛山市 528000，E-mail：magnolion@163.com)

論著·臨床研究

白內障超聲乳化吸出術中虹膜松弛綜合征的危險因素

胡 丹 趙剛平 朱 敏 余建洪 鄭 霄

(廣東省佛山市第一人民醫院眼科，佛山市 528000，E-mail：magnolion@163.com)

目的 探討白內障超聲乳化吸出術中虹膜松弛綜合征(IFIS)的發生及其危險因素。方法 行白內障超聲乳化吸出加人工晶體植入術患者654例，對可能影響IFIS發生的因素，如術前用藥及其服用時間、并發疾病等，采用logistics單因素及二分類回歸分析 IFIS發生的高危因素。結果 654例708眼術中發生IFIS 19眼(19例)，發生率為2.68%。19例術中發生IFIS患者中，服用坦洛新11例(57.89%)，合并糖尿病患者10例(52.63%)，合并高血壓7例(36.84%)，有2例IFIS患者術前并未服用任何藥物或有其他基礎疾病。多因素logistics非條件回歸分析結果顯示，服用坦洛新及合并糖尿病為IFIS的危險因素(P<0.05)。不同坦洛新服用時間的患者IFIS的發生率比較，差異無統計學意義(P>0.05)。結論 白內障超聲乳化吸出術中IFIS的發生與服用坦洛新及合并糖尿病有關，但與服用坦洛新時間的長短無關。

虹膜松弛綜合征；白內障超聲乳化吸出術；危險因素

目前我國已經入老年化社會，60歲以上的老齡人口每年呈遞增的趨勢。隨著人口老齡化的加劇，一些常見的老年性疾病，如白內障、高血壓、糖尿病、良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia，BPH)等疾病的發生率也隨之增高。白內障超聲乳化聯合人工晶體植入術是目前治療白內障最有效且應用最為廣泛的手術方法，術前的散瞳及術中瞳孔的穩定性是白內障超聲乳化吸出術成功和安全的關鍵。2005年，Chang和Campbell觀察發現部分患者行白內障超聲乳化手術時并發虹膜松弛綜合征(intraoperative floppy iris syndrome，IFIS)[1]。根據最初的文獻描述，IFIS主要有3個特征：松軟的虹膜基質隨正常的灌注流量產生浪涌現象；切口設計合理的情況下虹膜易從手術主切口或側切口脫出；術前充分散瞳后術中瞳孔進行性縮小[1]。所有的這些特征都會使白內障手術的難度及術后并發癥增加[2-5]。IFIS并發癥包括后囊破裂、玻璃體脫出、嚴重/明顯的虹膜損傷[6]。一項前瞻性研究發現，IFIS在眼科手術中的危害可能與術前病史詢問不足、缺乏手術準備及處理經驗有關[7]。本研究旨在分析IFIS的發生情況及其可能危險因素，以進一步提高對IFIS的認識。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 2014年6月至2015年7月在我院行白內障超聲乳化吸出加人工晶體植入患者654例(708只眼)，年齡50～83歲，中位年齡68歲。其中男286例(311眼)，女368例(397眼)；合并高血壓267例(287眼)，糖尿病149例(176眼)(均使用胰島素皮下注射控制血糖)；口服坦洛新(0.4 mg/d)19例，口服非那雄胺(1 mg/d)1例。納入標準：(1)臨床診斷為白內障：晶狀體發生變性和混濁，變為不透明，以至影響視力；(2)矯正視力0.5以下；(3)滿足超聲乳化吸出術指征；(4)無明顯手術禁忌證。排除標準：(1)青光眼；(2)視網膜脫離；(3)葡萄膜炎；(4)眼外傷；(5)角膜病變；(6)影響術中虹膜形態的疾病或因素，如視網膜脫離手術，青光眼手術，腫瘤，先天性前節畸形等；(8)使用除單純抗生素鹽水及人工淚液外的眼水。

1.2 設備及試劑 超聲乳化儀為Abbott Signature超聲乳化儀(參數設置：能量0%～100%，最大負壓280～350 mmHg，抽吸速率25～30 ml/min，灌注瓶高度90～100 cm)。手術顯微鏡為 Zeiss Opmi Visual 200。托吡卡胺(武漢五景藥業有限公司，國藥準字H420211041)，黏彈劑為愛維玻璃酸鈉(山東博士倫福瑞達制藥有限公司，國藥準字H10950128)，鹽酸丙美卡因滴眼液(愛爾凱因，愛爾康公司，國藥準字H20090082)，左氧氟沙星滴眼液(佐科辰欣藥業，國藥準字H20103569)。

1.3 手術方法 手術由1名技術熟練的醫生完成，全部患者均行白內障超聲乳化吸出加人工晶體植入術。術前一天使用左氧氟沙星滴眼液4次/d點滴術眼，1滴/次。常規術前準備，術前1 h術眼分別使用托吡卡胺及愛爾凱因各點滴4次，1滴/次。白內障超聲乳化采用12點透明角膜切口。15°穿刺刀做顳側透明角膜輔助切口，前房注入黏彈劑，3.0穿刺刀做12點方向透明角膜主切口，隧道前行1.5 mm后穿入前房，撕囊鑷做環形連續撕囊，約5 mm×5 mm，實行預劈核，將晶體核分為4份，囊內超聲乳化吸出晶體核。I/A手柄抽吸剩余皮質。前房注射黏彈劑后，于囊袋內植入折疊型人工晶體，I/A抽吸黏彈劑，水密主切口及輔助切口。

1.4 研究方法 入院后收集患者臨床資料，包括年齡、性別，是否合并糖尿病、高血壓病、BPH，服用坦洛新的時間及劑量。手術結束后立即記錄關于IFIS的表現。 IFIS診斷標準： (1)松弛的虹膜基質在正常的前房灌注時出現浪涌現象；(2)虹膜易從構建合理的超聲乳化白內障主切口或輔助切口脫垂；(3)術前充分散瞳后，術中進行性瞳孔縮小。若在手術過程中出現以上IFIS 3種特征的任何一種或幾種特征時，即判斷為發生IFIS，不按嚴重程度來劃分。

1.5 統計學分析 應用SPSS 13.0軟件進行統計學分析，計數資料采用Fisher′s確切檢測或χ2檢驗。IFIS發病的高危因素采用logistic單因素及二分類logistic回歸分析，使用全變量及基于偏最大似然估計的前進法選入自變量，以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 IFIS的發生情況 654例708眼術中發生IFIS 19例(19眼)，發生率為2.68%(19/708)，其中服用坦洛新者11例，合并糖尿病10例，合并高血壓7例，有2例IFIS患者并未服用任何藥物或者有其他基礎疾病。

2.2 IFIS的危險因素分析 單因素logistic回歸結果顯示：性別、合并糖尿病及服用坦洛新與IFIS的發生相關(P<0.05)，見表1。多因素logistic回歸分析結果顯示：合并糖尿病及服用坦洛新為IFIS發生的獨立危險因素(P<0.05)，見表2。由于服用非那雄胺患者，只有1例，我們無法獲得其與IFIS間可信的關系。

2.3 坦洛新服用時間與IFIS的發生 不同坦洛新服用時間的患者IFIS的發生率比較，差異無統計學意義(χ2=0.273，P=0.873)。見表3。

表1 IFIS的單因素分析

表2 IFIS的二分類回歸分析

表3 不同坦洛新服用時間患者IFIS的發生率比較(n，%)

3 討 論

IFIS與多種藥物有關，如前列通、非那雄胺、治療精神疾病的藥物、抗抑郁藥物，乙酰膽堿酶抑制劑多奈呱齊和ɑ/β-腎上腺素受體抑制劑的混合制劑齊拉貝洛爾[8]等。有學者研究證實選擇性ɑ1-腎上腺素受體拮抗劑，尤其是坦洛新與IFIS的發生有密切關系，這與坦洛新對ɑ1A-腎上腺素受體的強大親和力和高度選擇性有關[1-5]。本研究結果也顯示，服用坦洛新為IFIS的危險因素(P<0.05)。

腎上腺素受體是介導兒茶酚胺作用的一類組織受體，為G-蛋白耦聯型。根據其對去甲腎上腺素的不同反應情況，分為腎上腺素能α受體和β受體。α型受體所引起的反應為血管收縮、瞳孔擴散等。ɑ有ɑ1和ɑ2兩個基本亞型，ɑ2腎上腺受體主要存在于突觸前和通過負反饋機制下調去甲腎上腺素，ɑ1腎上腺受體是突觸后受體，主要引起神經遞質的釋放。ɑ1腎上腺受體的幾個亞型已經被發現，分為ɑ1A、ɑ1B和ɑ1D[3-5]。ɑ1A和ɑ1B腎上腺受體存在于前列腺。ɑ1腎上腺受體是主要的腎上腺能受體，主要為基質層的平滑肌細胞所表達。相反，ɑ1B腎上腺能受體主要位于動靜脈的平滑肌中，包括前列腺中的微脈管系統。在泌尿系統中ɑ1D腎上腺受體主要位于膀胱體和膀胱頂，同時也存在于脊髓中，被認為在交感神經調節的副交感神經活動中起作用。坦洛新是一種選擇性的ɑ1A-腎上腺素受體阻滯劑，它與前列腺及膀胱頸的ɑ1A-腎上腺素受體結合，舒張前列腺和膀胱平滑肌，從而減少尿頻和增加尿液排出量，其作用比鹽酸哌唑嗪強0.5～22倍，比甲磺酸酚妥拉明強45～140倍。此外，坦洛新對α1受體的親和性較其對比α2受體強5 400～24 000倍，出現暈厥、起立性低血壓等副作用的概率較第一、第二代ɑ-腎上腺素受體阻滯劑低[9-11]，因此目前被用作治療BPH的一線藥物。值得注意的是，虹膜開大肌中也存在有ɑ1A-腎上腺素受體。虹膜開大肌與括約肌伴行，與其他平滑肌一樣，存在著一種平衡系統，主要由β-腎上腺素受體介導松弛，ɑ-腎上腺素受體介導收縮。ɑ1-腎上腺素受體已被證實是主要介導虹膜開大肌的收縮的亞型[12]。Chang等[1]認為IFIS是因為虹膜開大肌功能下降和虹膜硬度缺失的表現。有研究表明，與對照組相比，使用坦洛新患者虹膜中部基質厚度顯著變薄[13]。通過對虹膜樣本分析顯示，IFIS患者的虹膜平滑肌細胞出現空泡樣改變[14]。2012年，有研究結果表明，坦洛新不僅可以結合平滑肌ɑ1-腎上腺素受體，也會與虹膜內的色素小泡緊密結合[15]。色素上皮細胞細胞與相連的平滑肌共享細胞核，這一獨特的結構可以幫助解釋服用坦洛新可導致虹膜開大肌的萎縮。這提示服用坦洛新的患者發生IFIS的機制可能是由于慢性的ɑ1-腎上腺素受體封閉，使瞳孔開大肌出現失用性萎縮，使虹膜的彈性及硬度下降。

在本文的研究中，將服用坦洛新的患者按照服藥時間的長短進行分組，組間IFIS發生率比較，差異無統計學意義(P>0.05)。有報告患者使用坦洛新2 d后進行白內障手術時也可發生IFIS[16]，這提示IFIS的發生可能與使用ɑ1-腎上腺素受體阻滯劑時間的長短無關。

有文獻報告IFIS發生率為0.9%～3.7%[17]，而本文IFIS發生率為2.68%，與上述研究結果相似。有文獻報告坦洛新相關IFIS發生率為43.1%～100%[16]。本研究服用坦洛新IFIS發生率為57.89%(11/19)，低于報告[1]。

坦洛新主要用于治療BPH，服用人群以男性患者為主，所以在IFIS的發病人群中男性的發生率比女性要高。單因素分析結果顯示，性別與IFIS發生有關(P<0.05)，但在多變量分析中與性別無關(P>0.05)。這說明即使IFIS的發病人群男性居多，但性別并不是IFIS發生的獨立危險因素。服用坦洛新及合并糖尿病為IFIS的獨立危險因素(P<0.05)。

目前有研究表明可能與IFIS發生有關的全身因素有高血壓及糖尿病，但糖尿病并不是IFIS發生的高危因素[18-19]，這與我們的研究結果不一致。這可能是因為在國外人群中ɑ1-腎上腺素受體阻滯劑例如多沙唑嗪、特拉唑嗪和哌唑嗪多被用于治療高血壓。相反，在我國很少將其作為降壓藥物的常用藥，只用于部分難以控制的腎性高血壓患者，而在本組病例中沒有使用ɑ-腎上腺素受體阻滯劑藥物降壓的患者。由于ɑ1-腎上腺素受體阻滯劑是IFIS發病的高危因素，這說明為何在外國文獻中高血壓是IFIS的高危因素，而在本組卻不是。

許多學者認為，糖尿病可能是IFIS發生的危險因素，但不是其發生的高危因素[17-20]。IFIS是白內障術中的小瞳孔綜合征，而按照常規的術前準備散瞳，糖尿病患者與非糖尿病患者的瞳孔直徑的大小有明顯差異。這可能是因為糖尿病累及患者的周圍神經及微血管，導致眼部長期處于缺血狀態，神經末梢結構發生異常(即虹膜開大肌、括約肌相鄰的神經末梢超微結構異常)，使去甲腎上腺素能神經支配瞳孔開大肌功能下降，瞳孔便不容易散大[21]。也有報道表明α1A-腎上腺素受體除了作用于虹膜開大肌外還作用于虹膜小動脈肌層，這就提示我們IFIS的發生有可能是因為虹膜血管功能障礙所導致[15]。本文結果顯示，在IFIS患者中，合并糖尿病52.63%(10/19)，且多因素分析結果顯示糖尿病是IFIS發生的危險因素(P<0.05)，提示糖尿病與IFIS發生有關。

綜上所述，術前服用坦洛新及合并糖尿病是IFIS發生的危險因素，但服用坦洛新時間長短與IFIS發生無關。

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Risk factors for intraoperative floppy iris syndrome during phacoemulsification

HUDan,ZHAOGang-ping,ZHUMin,YUJian-hong,ZHENGXiao

(DepartmentofOphthalmology,theFirstPeople′sHospitalofFoshan,Foshan528000,China)

Objective To explore the incidence and risk factors of intraoperative floppy iris syndrome(IFIS) during phacoemulsification.Methods A total of 654 patients undergoing phacoemulsification and intraocular lens implantation were enrolled.The potential factors influencing the incidence of IFIS,such as the preoperative medication,the duration of taking drugs,complications and etc.,were recorded.Univariate logistic analysis and binary logistic analysis were used to analyze the risk factors for IFIS.Results Among 708 eyes(654 cases),IFIS occurred in 19 eyes(19 cases),and the incidence of IFIS was 2.68%.Of the 19 cases,11 were taken tamsulosin(57.89%),10 were complicated with diabetes(52.63%),7 were complicated with hypertension(36.84%),2 without preoperative medication or other basic diseases.Multivariate logistic unconditional regression analysis revealed that the use of tamsulosin and being complicated with diabetes were the risk factors for IFIS(P<0.05).There was no significant different in the incidence of IFIS among the patients with different taking durations of tamsulosin(P>0.05).Conclusion IFIS occurs during phacoemulsification correlates with the used of tamsulosin and being complicated with diabetes,but does not correlate with the taking duration of tamsulosin. 【Key words】 Floppy iris syndrome,Phacoemulsification,Risk factor

胡丹(1985～)，女，在讀碩士研究生，住院醫師，研究方向：綜合眼科。

趙剛平(1958～)，男，博士，主任醫師，研究方向：白內障屈光，E-mail：gpzhao@126.com。

R 766.1

A

0253-4304(2016)07-0962-04

10.11675/j.issn.0253-4304.2016.07.20

2016-02-14

2016-04-20)