健康體檢人群7 309例乙型肝炎標志物檢測結果分析▲

樊祖茜 孫 雷 廖 倩 劉秋蘭

(廣西欽州市婦幼保健院檢驗科，欽州市 535099，E-mail：465160898@qq.com)

調查分析

健康體檢人群7 309例乙型肝炎標志物檢測結果分析▲

樊祖茜 孫 雷 廖 倩 劉秋蘭

(廣西欽州市婦幼保健院檢驗科，欽州市 535099，E-mail：465160898@qq.com)

目的 分析健康體檢人群乙型肝炎標志物檢測結果，為防治乙肝提供依據。方法 應用全自動時間分辨熒光檢測儀檢測7 309例健康體檢人群血清HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb，并對結果進行統計分析。結果 7 309份血標本中,檢出HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb陽性例數分別為556例(7.61%)、4 948例(67.70%)、230例(3.15%)、1 134例(15.52%)和1 991例(27.24%)；大三陽170例(2.33%)，小三陽309例(4.23%)；檢出新生兒HBsAg陽性3例(0.54%)，29 d至18歲24例(4.53%)，大于18歲529例(95.14%)。結論 該地區HBV感染率較高，建議有關部門加強防治工作，以控制HBV感染。

乙型肝炎；乙型肝炎標志物；乙型肝炎病毒；健康體檢；定量檢測

有1/4～1/3慢性乙型肝炎(乙肝)患者轉為肝硬化或肝癌，嚴重影響患者的身體健康與生命安全[1]。全世界無癥狀HBsAg攜帶者超過2.8億，我國約占1.3億[2]。目前，在臨床中常用的HBV感染檢測項目是血清標志物，即乙肝兩對半，包括HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb。通過對HBV標志物的定量分析，可以了解HBV的感染、復制情況，判斷其傳染性強弱。為了解本地區HBV感染狀況，本文對在我院接受健康體檢人群的乙肝兩對半結果進行回顧性分析。

1 資料與方法

1.1 資料來源 收集2015年7～10月在我院進行健康體檢接受乙肝兩對半定量檢測的資料，共有7 309例接受乙肝兩對半定量檢測，其中男性2 688例，女性4 621例，年齡為0～92歲。

1.2 儀器與試劑 儀器為蘇州新波生物技術有限公司的EFFICUTA全自動樣本前處理系統及ANYTEST時間分辨熒光檢測儀；試劑為蘇州新波生物技術有限公司生產的HBV試劑盒(免疫熒光法)，包裝規格為96人份/盒；質控品為北京康徹思坦生物技術有限公司生產的質控血清。

1.3 方法 7 309例受檢者采集空腹靜脈血3～5 ml，分離血清待檢。按照HBV試劑盒的操作步驟，對HBV進行定量檢測，檢測乙肝標志物包括：HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb。嚴格按照試劑盒說明書的標準操作規程進行操作及結果判斷。每次檢驗時，均嚴格進行六點定標及室內質控，以保證結果的準確性。

2 結 果

2.1 血清HBV標志物陽性情況 7 309例中，血清HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb的陽性例數分別為556例(7.61%)、4 948例(67.70%)、230例(3.15%)、1 134例(15.52%)和1 991例(27.24%)。各HBV標志物的陽性例數構成比見圖1。

圖1 HBV標志物的陽性比例圖 圖2 HBsAg陽性患者年齡構成比例圖

2.2 HBsAg陽性患者年齡構成 將556例HBsAg陽性者根據其年齡分成3個年齡段。新生兒(0～28 d)HBsAg陽性3例，占0.54%；29 d至18歲HBsAg陽性24例，占4.53%；>18歲HBsAg陽性529例，占95.14%。HBsAg陽性患者的構成比見圖2。

2.3 血清HBV標志物模式 7 309例檢測樣本中，有13種組合模式，HBsAb陽性率最高，各個組合模式的例數及構成比見表1。

表1 7 309例血清HBV標志物模式

2.4 不同年齡段HBsAb陽性分布 7 309例中，檢出HBsAb陽性4 948例，陽性率為67.70%，而不同年齡段HBsAb含量分布見表2。

表2 不同年齡段受試者HBsAb含量分布(n，%)

3 討 論

本文7 309例受檢者中， HBsAg陽性556例，占7.61%；HBsAb陽性4 948例，占67.70%，稍高于2006年全國HBV感染流行病學調查結果的7.18%及50.09%[3]。HBsAg攜帶比例稍高的原因可能是近年來，隨著北部灣地區的快速發展，外來人口不斷增多，流動性也相對變大，從而增加HBsAg攜帶比例和傳播的概率。HBsAb陽性率偏高的原因是近年來人們對乙肝相關知識的不斷了解，自我保護意識提高，積極接種乙肝疫苗，因此，大部分人的免疫力得到提高。分析HBsAg陽性的年齡分布發現，新生兒HBsAg陽性3例，占0.54%；出生后29 d至18歲人群的HBsAg陽性24例，占4.32%；18歲以上人群HBsAg陽性529例，占95.14%。年齡越小，HBsAg陽性率就越低，其原因可能是新生兒一出生就進行了乙肝疫苗接種，并且在嬰幼兒階段接觸傳染源相對較少，因此，被HBV感染的情況較少[4]。

本文發現HBV標志物模式有13種，在HBsAg陽性感染者中以弱傳染性的小三陽(+--++)為主，占4.23%，具有強傳染性的大三陽(+-+-+)占2.33%，少見模式(++-++)占0.03%，通常情況下HBsAb在HBsAg消失數周后才會出現， HBsAg和HBsAb同時陽性是由于不同亞型的HBV感染或HBV發生變異，原B細胞所分泌的HBsAb不能與新產生的HBsAg有效結合，從而導致HBsAg和HBsAb共存的現象，此種模式比較少見。除此之外，HBsAb陽性即對HBV有免疫力者占67.70%，乙肝標志物均陰性者占22.38%，該部分人群為易感人群，應盡量避免接觸乙肝傳染源并及時接種乙肝疫苗。

HBsAb是機體感染HBV后通過免疫反應所產生的保護性的抗體，可以有效地防止HBV侵襲人體。對患者而言，它是乙肝臨床痊愈的標志，對免疫而言，它是免疫成功的標志[5]。HBsAb定量分析是判斷免疫力強弱的主要依據，HBsAb<10 mIU/ml，判定為陰性，沒有保護作用，需重新接種乙肝疫苗；HBsAb為10～100 mIU/ml表示對乙肝病毒的免疫力弱；有學者推薦100 mIU/ml作為是否需要加強免疫的臨界值[6-7]，只有HBsAb>100 mIU/L才能有效預防HBV感染[8]。

對HBsAb陽性者分析發現，其含量有年齡階段的差異。新生兒以HBsAb>100 mIU/ml為主，其原因可能是由于新生兒在出生后24 h內進行乙肝疫苗接種，或者攜帶有母源性HBsAb，使大部分新生兒的HBsAb處于較高水平。隨著年齡的增長，從29 d至7歲的HBsAb含量以10～100 mIU/ml為主，其原因可能是該階段人群主要是學齡前兒童，由于其接觸傳染源的機會少，免疫系統尚不完全成熟，生長發育速度快，導致部分兒童接種乙肝疫苗后無免疫應答或弱應答，或隨著時間的延長，原有的HBsAb水平逐漸下降，導致學齡前兒童的HBsAb普遍不高。因此，在這個階段要加強乙肝兩對半的監測，調整疫苗接種方案，提高免疫力，避免感染。在成年后，免疫系統發育成熟，免疫能力相對強，因此，HBsAb>100 mIU/ml的人群較多。60歲后的老年期，由于身體各器官功能逐漸衰退，免疫力下降，抗體水平也逐漸下降，需要注意定期檢測。

[1] Buchmann P,Dembek C,Kuklick L,et al.A novel therapeutic hepatitis B vaccine induces cellular and humoral immune responses and breaks tolerance in hepatitis B virus(HBV) transgenic mice[J].Vaccine,2013,31(8):1 197-1 203.

[2] 蘇 勤.乙型肝炎病毒慢性感染和肝癌發生[J].世界華人消化雜志,2003,11(6):791-795.

[3] 齊小秋,王 宇,衛生部疾病預防控制局,等.全國人群乙型病毒性肝炎血清流行病學調查報告[M].北京:人民衛生出版社,2011:29.

[4] 王 艷,馬 韜,楊 雪.3 982例幼兒園兒童乙型肝炎病毒感染狀況分析[J].檢驗醫學與臨床,2011,8(7):839-840.

[5] 周 影,趙 勇,包淑平,等.應用HBIG阻斷新生兒HBV宮內感染的研究[J].遼寧醫學院學報,2013,34(4):21-23,26.

[6] 朱蓓玲,蔣長英,王新村.聚合白蛋白和32P膠體瘤內注射治療肝癌的實驗研究[J].中華核醫學雜志,1998,40(8):556-557.

[7] 付呂平,劉衛紅,馮巧榮,等.125Ⅰ粒子植入聯合化療治療非小細胞肺癌療效觀察[J].標記免疫分析與臨床,2011,18(3):146-148.

[8] 楊榮昌.146例HBsAg攜帶者兩對半結果分析[J].檢驗醫學與臨床,2010,7(3):259-260.

廣西科技攻關計劃(桂科攻1598012-35)

樊祖茜(1986～)，女，本科，在職研究生，主管技師，研究方向：血液學、免疫學。

孫雷(1982～)，男，碩士，助理研究員，研究方向：分子細胞生物學，E-mail：sunshijie12345@163.com。

R 512.6

B

0253-4304(2016)05-0740-02

10.11675/j.issn.0253-4304.2016.05.44

2016-01-12

2016-03-10)