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培門冬酶聯合化療治療T細胞淋巴瘤的觀察與護理

2016-02-11 12:08:46馮莉霞
天津護理 2016年5期
關鍵詞:護理

馮莉霞 賀 瑾

(天津醫科大學腫瘤醫院,天津 300060)

培門冬酶聯合化療治療T細胞淋巴瘤的觀察與護理

馮莉霞 賀 瑾

(天津醫科大學腫瘤醫院,天津 300060)

總結17例培門冬酶聯合CHOP-L方案化療治療高度侵襲性T細胞淋巴瘤(TCL)患者的護理。做好用藥前的護理,密切監測給藥進程,對癥護理,有效控制藥物毒性及不良反應的發生,提高患者的耐受。

培門冬酶;T細胞淋巴瘤;護理

T細胞淋巴瘤 (T-Cell Lymphoma,TCL)是一種來源于T淋巴細胞的惡性克隆增殖性疾病,其病程具有明顯侵襲性,在初診時半數以上患者已達IV期,如無有效治療,患者常常在短期內死亡。近年調查顯示,T細胞淋巴瘤的占比有所上升[1]。國內外陸續有研究表明,含左旋門冬酰胺酶L-Asp的化療方案對 T細胞淋巴瘤治療有效[2]。但左旋門冬酰胺酶易出現過敏反應,如,皮膚搔癢、風團、過敏性休克、喉頭水腫、氣管痙攣甚至死亡等。培門冬酶(PEG-Asp)是一種新型門冬酰胺酶,具有門冬酰胺酶的生物活性,并有效降低人體免疫系統的識別,降低和消除由免疫反應造成的過敏等不良反應[3]。我科于2014年1-12月對17例T細胞淋巴瘤患者給予培門冬酶治療,現將護理體會報告如下。

1 臨床資料

本組患者17例,男10例,女7例,年齡22~65歲,平均(35.4±2.7)歲。本組患者均為病理組織學確診的初治T細胞淋巴瘤,包括13例NK/T細胞淋巴瘤,4例外周T細胞淋巴瘤,患者均無重要臟器功能不全,卡氏 (Karnofsky,KPS)評分≥80分,臨床分期采用An Arbor分期,II期5例、III期7例、IV期5例。

2 治療方案

環磷酰胺 (CTX)750 mg/m2,d1,iv;長春新堿(VCR)1.4 mg/m2,d1,iv,最大劑量每次2 mg;吡柔比星(THP)40~ 50 mg/m2,d1,iv;強的松(PDN)100 mg,d1-5,po;培門冬酶2 500 IU/m2,d2,im,最大劑量每次3 750 IU。培門冬酶不做皮試,但用藥前給予抗過敏治療(地塞米松、異丙嗪、開瑞坦)。以上方案28天為1療程,17例患者共經過62個療程治療。

3 護理

3.1 用藥前護理 治療前常規檢查肝腎功能、血常規、血糖、尿糖正常,B超胰腺正常。建立靜脈通路,本組患者既往均無藥物過敏史,在注射培門冬酶前30 min遵醫囑給予止吐藥物,地塞米松靜脈滴注及苯海拉明肌肉注射,對于過敏體質患者備好氧氣、搶救車于床旁,備好抗過敏性休克藥品,如地塞米松、琥珀酸氫化可的松、異丙嗪、腎上腺素等。

3.2 注射部位護理 培門冬酶優先的給藥途徑為肌內注射,此種給藥途徑與靜脈給藥相比副作用[5](血液高凝、肝毒性、胃腸道與腎臟功能失調)較少。為避免藥物刺激,本組均選擇雙側臀部及單側上臂3個部位交替進行肌肉注射,且每個部位注射劑量不超過2 mL緩慢推注藥物,3 min推注2 mL。同時密切監測患者的生命體征。17例患者在注射過程中未出現生命體征異常,注射部位局部無紅、腫、硬結等改變。

3.3 給藥期間藥物不良反應的觀察與護理

3.3.1 骨髓抑制的護理 遵醫囑定期監測血常規,每周2次。本組2例患者出現白細胞Ⅲ~Ⅳ度減少,給予粒細胞集落刺激因子治療后恢復。給予患者保護性隔離,病室內紫外線照射空氣消毒bid,每天通風2次,每次不少于30 min,保持病室內空氣清潔,減少家屬探視,避免交叉感染,有條件者轉入單間病房或層流病房。加強患者基礎護理,勤換內衣褲,保持皮膚清潔。給予患者合理的飲食指導,加強營養,增強機體抵抗力。2例患者經升血治療1周后血象恢復正常。

3.3.2 預防出血傾向及貧血 治療過程中3例患者出現Ⅰ度血小板減少,4例Ⅱ度血小板減少5例出現貧血,5例出現輕度貧血,均未應用藥物治療。給藥前后監測患者血小板變化,患

者血小板減少通常為一過性,停藥后能逐漸恢復到基線水平。治療期間指導患者穿著寬松、柔軟、棉質衣褲;建立良好生活習慣,勿摳鼻、剔牙、搔抓皮膚;勤剪指甲。減少活動,動作要緩慢,避免磕碰,觀察皮膚有無紫斑等出血傾向。重視對患者及家屬的心理支持,消除思想顧慮。治療結束后1周復查血象正常。

3.3.3 急性胰腺炎的預防及護理 PEG-asp誘發急性胰腺炎發病是由于一系列胰腺消化酶被激活,造成胰腺自身消化的一種化學性炎癥反應。該并發癥可發生于培門冬酶化療的各個階段,確切的發病機制仍不清楚。因此,化療期間注意腹痛癥狀觀察,加強血淀粉酶和血脂肪酶檢測,一旦懷疑立即行胰腺CT掃描[4]。對于使用PEG-asp的患者參照使用L-asp的飲食控制方案,其重點在于減少胰液分泌,PEG-asp應用前3天至用藥后1周,嚴格清淡飲食,1周后從低脂肪、低蛋白過渡到普通飲食,定期復查血尿淀粉酶、胰腺B超。觀察PEG-asp治療后24 h至2周有急性腹痛,血、尿淀粉酶異常,影像學胰腺改變。本組1例患者用藥3天后出現急性胰腺炎,經治療后好轉,停止培門冬酶治療。該患者用藥3天后午間進食肉餡包子后出現惡心、嘔吐、腹疼;經檢查診斷為急性胰腺炎,給予禁食水,遵醫囑補液,定時應用抗生素,觀察惡心、嘔吐及腹部體征,監測腸鳴音及排便情況;待腹疼、腹脹緩解后,指導患者逐漸從流質開始恢復飲食。

3.3.4 過敏反應的護理 PEG-asp在保持了L-asp酶活性的同時降低了蛋白質的免疫原性,減少了過敏反應的發生概率。在既往有過敏史、重復使用、劑量增大及單用時發生率較高,與腎上腺皮質激素聯合應用可降低該藥物過敏反應發生率[5]。培門冬酶的過敏反應表現為Ⅰ型變態反應,常表現有氣促、胸悶、甚至休克而危及生命,包括:皮疹、蕁麻疹、寒戰、發熱、喉頭水腫、陣發性咳嗽、胸悶、氣促、低血壓等;器官功能異常包括:血糖、血尿淀粉酶等。本組患者中均采用聯合激素,在注射PEG-asp前30 min,嚴格遵醫囑給予抗過敏治療,本組病例中均未發生過敏反應。

4 小結

TCL臨床治療較為棘手,尚無統一的最佳治療方法。作為腫瘤??谱o士掌握特殊藥物的作用、用藥時間、給藥方式。用藥期間,重視患者主訴,及時快速的對不良反應作出相應的處理,并給予及時有效的健康教育,可以有效地預防并發癥的發生,保證治療的順利進行。

〔1〕歐陽周,易平勇,孫中義,等.培門冬酶治療結外NK/T細胞淋巴瘤的療效及安全性分析[J].中國全科醫學,2014,17(18):2136-2138.

〔2〕梁紹平,王華慶,張會來,等.培門冬酶聯合GEMOX方案治療初治鼻腔NK/ T細胞淋巴瘤臨床療效觀察[J].中國腫瘤臨床,2014,41(19):1225-1228.

〔3〕燕瑋,何曉薇,楊威.培門冬酶治療三例T細胞淋巴瘤病例報道并文獻回顧[J].實用藥物與臨床,2014,17(9):1100-1103.

〔4〕韋小樂,雷永紅.培門冬酶替代治療急性淋巴細胞白血病的觀察及護理[J].護士進修雜志,2012,27(21):1976-1977.

〔5〕吳海娟.培門冬酶治療高度侵襲性淋巴瘤的護理研究[J].實用臨床醫藥雜志,2015,19(10):94-96.

(2015-11-23收稿,2016-03-21修回)

R473.73

B

10.3969/j.issn.1006-9143.2016.05.015

1006-9143(2016)04-0406-02

馮莉霞(1971-),女,副主任護師,科護士長,本科

作者簡介:龐 怡(1986-),女,護師,本科

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