超微粉碎技術對肉蓯蓉有效成分含量的影響

盧愛蓮陳清賠

超微粉碎技術對肉蓯蓉有效成分含量的影響

盧愛蓮1陳清賠2

目的探討超微粉碎技術在肉蓯蓉粉碎中的應用效果。方法對照組應用普通粉碎機粉碎肉蓯蓉，實驗組使用超微粉碎機粉碎，用HPLC法測定兩組有效成分含量。結果實驗組毛蕊花糖苷、松果菊苷的含量高于對照組，差異具有統計學意義（P＜0.05）。結論與普通粉碎機相比，應用超微粉碎機粉碎肉蓯蓉的效果更佳，能夠有效提高松果菊苷、毛蕊花糖苷的含量。

肉蓯蓉；超微粉碎；含量

管花肉蓯蓉為列當科植物，具有補腎壯陽、潤腸通便的功效，是目前市場上產量最大，使用量最多的肉蓯蓉［1］。粉碎是中藥制劑制備的基本步驟，可促進藥物的溶解與吸收，便于調劑和服用［2］。本研究主要對比分析普通粉碎和超微粉碎對肉蓯蓉粉碎效果的影響，為進一步提高肉蓯蓉的開發利用提供參考依據。

1 材料

選用超微粉碎機（江陰普友粉體設備有限公司），安捷倫1260型高效液相色譜儀（美國），普通粉碎機（山東臨清宏源制藥設備有限公司）。管花肉蓯蓉采自新疆喀什地區的人工植場，經干燥后剪碎備用；松果菊苷、毛蕊花糖苷標準品由中國藥品生物制品檢定所提供；甲醇、乙腈均為色譜純；醋酸為分析純。

2 方法

2.1 粉末制備

兩組稱取等量的肉蓯蓉，對照組在普通粉碎機粉碎過100目篩；實驗組在超微粉碎機過400目篩，取出備檢。

2.2 肉蓯蓉中毛蕊花糖苷、松果菊苷的含量測定

主要參照《中國藥典》（2010版）［3］，應用高效液相色譜法（HPLC）測定毛蕊花糖苷、松果菊苷的含量，具體操作如下。

2.2.1 色譜條件 色譜柱：Hypersil-C18（4.6 mm×200 mm，5μm）；流動相：1%醋酸-乙腈-甲醇溶液（75：10：15）；柱溫：30℃；流速：0.65 ml/min；波長：334 mm。

2.2.2 標準品溶液制定 分別稱取2.0 mg毛蕊花糖苷標準品、松果菊苷標準品于10 ml的容量瓶中，加入50%甲醇溶液混合定容，用0.22μm微孔濾膜過濾，制成標準品溶液，存放于-4℃環境中，待用。

2.2.3 供試品溶液制定 稱取實驗組粉末1.0 g于100 ml容量瓶中，加入50 ml 50%甲醇封口，搖勻后稱重，浸潤30 min，超聲波處理40 min，冷卻后稱重。計算超聲處理前后的重量差，加入50%甲醇補給，搖勻靜置取上清液過濾制成供試品溶液。

2.2.4 方法學考察 （1）線性關系考察。吸取毛蕊花糖苷、松果菊苷標準品溶液2.0 μl、4.0 μl、6.0 μl、8.0 μl、10.0 μl，采用微孔濾膜過濾后，在“2.2.1”色譜條件下測定樣品色譜峰面積，以峰面積和濃度為坐標，建立標準曲線并進行回歸分析。結果顯示毛蕊花糖苷、松果菊苷的線性回歸方程分別為y=1 549.2x+34.16（r=0.999 8）、y=1 310.4x+25.18（r=0.999 5），提示毛蕊花糖苷、松果菊苷在0.39～4.11 μg、0.42～4.04 μg范圍內呈良好的線性關系。

（2）精密度試驗。精密吸取毛蕊花糖苷、松果菊苷標準品溶液10.0 μl，在相同色譜條件下重復進樣6次，測定峰面積并計算毛蕊花糖苷、松果菊苷的RSD，結果分別為0.30%、0.50%，均小于＜2.0%，符合藥典規定，提示儀器精密度良好。

（3）穩定性試驗。于2 h、4 h、8 h、12 h、24 h吸取供試品溶液，采用相同色譜條件，進樣10 μl，測定峰面積并計算毛蕊花糖苷、松果菊苷的RSD，分別為1.78%、1.85%，提示供試品溶液在24 h內較為穩定。

（4）重復性試驗。稱取適量樣品，按照“2.2.3”方法制備6份供試品溶液，采用“2.2.1”色譜條件，進樣10 μl，以峰面積計算毛蕊花糖苷、松果菊苷的RSD，分別為0.84%、0.55%，提示本方法具有較好的重復性。

（5）回收率試驗。稱取0.5 g已知含量的樣品，依次加入一定量的毛蕊花糖苷、松果菊苷標準品溶液，按“2.2.3”方法制備溶液，在同樣色譜條件下進樣10 μl，對峰面積進行測定并計算回收率，結果由表1可知，該方法測得的毛蕊花糖苷、松果菊苷平均回收率分別為98.6%、100.5%，RSD值均小于2%，提示該法較為準確，可應用于毛蕊花糖苷、松果菊苷的含量測定。

表1 肉蓯蓉中毛蕊花糖苷、松果菊苷回收率

（6）測定樣品含量。分別稱取兩組粉末各1.0 g，按“2.2.3”方法制備4份供試品溶液，在“2.2.1”色譜條件下進樣分析，對峰面積進行測定并分別計算毛蕊花糖苷、松果菊苷的含量。

2.3 統計學方法

3 結果

經上述實驗測定，實驗組毛蕊花糖苷、松果菊苷的含量高于對照組，差異具有統計學意義（P＜0.05），見表2。

表2 兩組毛蕊花糖苷、松果菊苷的含量比較 （）

表2 兩組毛蕊花糖苷、松果菊苷的含量比較 （）

注：a與對照組比較，P＜0.05

4 討論

管花肉蓯蓉具有補腎陽、益精血、潤腸的功效，藥用價值較高，有“沙漠人參”的美稱，備受人們所青睞。相關研究報道［4］，肉蓯蓉中的主要成分苯乙醇總苷具有抗氧化、提高免疫力、治療不孕、加強記憶力等藥理作用。因此，有效地提取肉蓯蓉的有效成分制成多種劑型，有助于提高藥物的功效。

以往一般應用浸漬法、煎煮法、索氏提取法等提取肉蓯蓉有效成分，這些方法提取時間長，溶液需求量大，提取效率較低［5］。近年隨著制藥技術的發展，出現了微波提取法、超微粉碎法等，大大提高了肉蓯蓉有效成分的提取率［6］。現為進一步探討普通粉碎與超微粉碎的差異，本研究取等量的肉蓯蓉分別進行研究，結果顯示，實驗組毛蕊花糖苷、松果菊苷的含量高于對照組（P＜0.05），提示與普通粉碎相比，超微粉碎的粉碎效果更佳。在實際制藥過程中可發現，普通粉碎所需提取時間更長或溶劑劑量更多，大大浪費了制藥資源［7］；而超微粉碎后的粉末屬于微粉的范疇（微米級范圍），增加了肉蓯蓉粉末的表面積和孔隙率，更有利于松果菊苷、毛蕊花糖苷的溶出，進而提高了肉蓯蓉的生物利用度和治療效果［8］。

綜上，與普通粉碎機相比，應用超微粉碎機粉碎肉蓯蓉的效果更佳，提高松果菊苷、毛蕊花糖苷的溶出度。

［1］王運濤，王興軍. 山東省東營檉柳接種管花肉蓯蓉獲得成功［J］.山東農業科學，2015，47（8）：157.

［2］張霞. 淺談中藥炮制與臨床效應［J］. 中國中醫藥現代遠程教育，2012，10（4）：69-70.

［3］國家藥典委員會. 中華人民共和國藥典［S］. 一部. 北京：化學工業出版社，2010. 附錄 XIX 194.

［4］趙微，潘英妮. 肉蓯蓉苯乙醇苷類成分藥理作用研究進展［J］.亞太傳統醫藥，2013，9（5）：77-79.

［5］沈文娟，岳亮，何英翠，等. 天然藥物常用提取技術與方法研究概況［J］.中南藥學，2011，9（2）：127-130.

［6］周春源，旺建偉. 中藥提取分離技術的研究進展［J］. 黑龍江中醫藥，2016，45（2）：68-69.

［7］李德成，劉慶燕，韓傳偉. 中藥超微粉碎技術在中藥制劑中廣泛應用的優越性［J］. 世界中醫藥，2010，5（6）：430-431，439.

［8］張紅剛，汪妮，李順祥，等. 超微粉碎技術對中藥有效成分提取效果影響研究［J］. 廣州化工，2013，41（16）：63-65.

Effect of Superfine Pulverizing on the Contents of Effective Constituents of Cistanche Deserticola Ma

LU Ailian1CHEN Qingpei21 Pharmacy Department，Ningkang Hospital，Nanping Fujian 353000，China，2 Xiamen Medicine Research Institute，Xiamen Fujian 361000，China

ObjectiveTo explore the effect of superfine pulverizing on the contents of effective constituents of Cistanche Deserticola Ma.MethodsThe contents of the active ingredient was compared between ordinary and superfine pulverization.ResultsActeoside，echinacoside contents in the experimental group were higher than control group（P＜0.05）.ConclusionCompared with ordinary grinder，superfine crusher can effectively improve echinacoside acteoside contents.

Cistanche deserticola ma，Superfine pulverizing，Contents

R284

A

1674-9316（2016）24-0127-03

10.3969/j.issn.1674-9316.2016.24.074

1 福建省南平市寧康醫院藥劑科，福建 南平 353000；2 福建省廈門市醫藥研究所，福建 廈門 361000