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青光眼睫狀體炎綜合征1例

2016-01-27 20:29:13由佳鑫,張琳,閆東君
中國實驗診斷學 2016年2期

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青光眼睫狀體炎綜合征1例

由佳鑫,張琳,閆東君,張吉裕,馬靈軍*

(吉林大學中日聯誼醫院 眼科,吉林 長春130033)

1臨床資料

患者男性,38歲,因右眼反復發作脹痛伴視物模糊、虹視20年,加重3天來診于我院。該患于20年前無明顯誘因出現右眼脹痛、眼紅、視物模糊、虹視,藥物治療后緩解。此后20年間上述癥狀反復發作,皆于藥物治療后緩解,3天前過度勞累后右眼再次出現脹痛、視物模糊、虹視伴眼紅。既往史:10年前行類風濕因子RF、HLA檢測為陽性,腰椎正側位片示腰椎生理曲度變直,診斷為強直性脊柱炎,但患者否認腰痛等病史,未進行系統性治療。6年前行右眼小梁切除虹膜根切術。本次查體:一般狀態良好,生命體征平穩。眼部專科情況:右眼:視力:0.8×(-0.75DS)=1.0,眼壓:46 mmHg,球結膜輕度混合型充血,角膜輕度水腫,顳上方可見上皮細小水泡,角膜后顳下方可見羊脂狀KP,前房深度正常,房水閃輝(++),瞳孔直徑4 mm,直、間接對光反射略遲鈍,虹膜12點位可見根切口。晶狀體及玻璃體未見混濁,眼底:視盤界清色略淡,C/D=0.5,血管呈屈膝狀略偏向鼻側、比例正常,黃斑中心凹反射清。左眼:視力1.0,眼壓:18 mmHg,前節(-)。眼底:C/D=0.4。房角鏡檢查:雙眼各象限均為寬角。視野結果示:右眼散在點狀暗點,左眼未見異常。UBM結果示:雙眼前房角開放,右眼前房見大量炎性細胞,左眼前房見少量細胞。共焦顯微鏡內皮計數結果示:右眼中央為2 542/mm2,顳上方為1 699 /mm2。左眼角膜內皮細胞計數正常。臨床診斷為:青光眼睫狀體炎綜合癥。

患者曾因上述癥狀于5年前就診于我院,給予布林佐胺滴眼液、美托洛爾滴眼液及妥布霉素地塞米松滴眼液局部治療2天,右眼眼壓由46 mmHg降至28 mmHg,角膜水腫及房水閃輝有所減輕。由于眼壓仍高于正常,給予毛果蕓香堿點眼后,右眼眼壓迅速降至16 mmHg。繼續給予縮瞳、降眼壓、局部激素抗炎治療后,患者眼壓維持正常水平,炎癥迅速減退。此后上述癥狀反復發作數次,給予毛果蕓香堿縮瞳后,眼壓均能迅速恢復正常,有效的縮短病程。

該患臨床診斷明確后,給予甘露醇靜點、毛果蕓香堿縮瞳、布林佐胺及美托洛爾眼液點眼,醋甲唑胺片口服后,2 h后眼壓降至17 mmHg。維持毛果蕓香堿縮瞳、布林佐胺及美托洛爾眼液點眼、及妥布霉素地塞米松滴眼液抗炎,眼壓持續正常,角膜水腫1天內消退,房水閃輝逐漸消失。觀察3天病情穩定,囑其出院后注意事項,準予出院。

2討論

青光眼睫狀體炎綜合癥(青睫綜合征)亦被稱為青光眼睫狀體炎危象(glaucomatocyclitic crises)、Posner-Shlossman綜合征(Posner-Shlossman syndrome,PSS),是前部葡萄膜炎伴青光眼的特殊形式,主要見于20-50歲的青壯年,以非肉芽腫性睫狀體炎伴明顯眼壓升高為特征[1]。發病機理不明,一般認為眼壓升高可能與前列腺素增多、過度勞累、免疫遺傳因素及單純皰疹病毒等有關。還有人認為是因為蛋白質滲出,視網膜靜脈周圍炎或炎性反應累及睫狀體可能是高眼壓的機制[2]。

發病時多只有輕度不適、眼紅、視物模糊或虹視等,但易單眼反復發作,最終可因高眼壓導致眼底杯/盤比擴大、視野缺損等視功能損害。裂隙燈檢查可見右眼房水閃輝(++),本病例UBM結果示:雙眼前房角開放,右眼前房見大量炎性細胞,左眼前房見少量細胞。UBM檢查具有無創傷性、分辨率高等優點,有助于檢查后房、睫狀體、周邊部玻璃體和周邊視網膜等臨床檢查的盲區,是評估前部和中間葡萄膜炎的一個很有價值的診斷工具[3-5]。對于青睫綜合征的診斷也有很大幫助。

及時有效的治療方式對于挽救患者視力至關重要,傳統的治療方式為:給予表面滴用皮質類固醇控制炎癥,非甾體抗炎藥阻斷前列腺素E的合成來控制炎癥,還可加用睫狀肌麻痹劑、干擾素和抗病毒藥物治療。高眼壓時需用降眼壓藥物治療,如發生視神經和視功能損害,可施行眼外引流手術治療[1]。本例患者手術后每次發病時眼壓都低于50 mmHg。說明手術不能避免再次發病,但可降低發作時眼壓上升的峰值。患者使用傳統的抗青睫治療方式,效果逐漸減弱,高眼壓持續時間逐漸延長,應用毛果蕓香堿治療后,可快速降低眼壓,是通過縮瞳使瞳孔括約肌收縮,減少虹膜根部在房角的堆積,拉動虹膜根部離開小梁網使前房角重新開放,從而開放了前部房水的引流途徑,另一個降壓機制是該藥作用于睫狀體使睫狀肌收縮,牽引鞏膜,擴大小梁網眼,改善房水流出易度,因而也能降低開角型青光眼的眼壓[6]。因此在面對此類長期反復發作病例時,可將毛果蕓香堿作為一線的治療藥物予以使用。

本病例病程長達20年,早期有視野損害,但對比近五年視野結果,發現沒有進一步改變(圖4-6),說明視野損害在疾病的早期更重。早年Posner、Theader等認為PSS不應有視盤視野損害,但Posner[4]首次報告的9例中,即有1例有視盤和視野損害,最后僅有光感。此外亦有人發現PSS可引起視盤或/和視野損害[5-7]。周和政[6]等認為:PSS預后不可過于樂觀,長期反復發作亦可導致POAG一樣的最終結局。及時有效的治療必不可少。

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[10]張愛民等.26例青光眼睫狀體炎綜合征的臨床觀察[J].中國校醫2006,20(1):86.

(收稿日期:2015-02-15)

文章編號:1007-4287(2016)02-0300-02

*通訊作者

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