澤瀉的研究進展

陳利娟，李 卿

（1.重慶市公共衛生醫療救治中心，重慶 400036； 2.重慶市中藥研究院，重慶 400065）

澤瀉的研究進展

陳利娟1，李 卿2

（1.重慶市公共衛生醫療救治中心，重慶 400036； 2.重慶市中藥研究院，重慶 400065）

澤瀉科植物澤瀉作為一種傳統藥用植物，具有多種生物活性。通過查閱國內外關于澤瀉的相關報道，對澤瀉藥材的資源分布、化學成分、藥理活性及臨床應用等方面的研究進行了闡述，為進一步研究、開發澤瀉提供參考。

澤瀉；研究；成分；藥理

澤瀉為澤瀉科植物澤瀉 Alisma orientate(Sam.) Juzep.的干燥塊莖，冬季莖葉開始枯萎時采挖，其性寒，味甘、淡，入腎、膀胱經，具有利水滲濕、泄熱、化濁降脂等功效，用于小便不利、水腫脹滿、泄瀉尿少、痰飲眩暈、熱淋澀痛、高脂血癥等病癥[1]。澤瀉是一味常用中草藥，《神農本草經》中將其列為上等藥品。近幾年的研究發現，澤瀉有很多新的功效，現將其化學成分的質量控制和藥理作用等方面的研究進展概述如下。

1 資源概況

我國現有澤瀉屬 Alisma L.植物6種，分別為草澤瀉、東方澤瀉、建始澤瀉、小澤瀉、澤瀉、窄葉澤瀉[2]。不同屬澤瀉植物的活性不同，有的甚至不能入藥，實際運用時應加以區別及鑒定，日常提及的澤瀉藥材多是指東方澤瀉。

澤瀉在全國各地均有分布，主產于內蒙古、吉林、遼寧、寧夏、黑龍江等省區[3]。澤瀉來源有野生及栽培品種，受氣候、土壤、海拔等各種自然條件的影響較大。調查結果顯示，雨量充沛、溫暖潮濕、海拔800 m以下的地區適宜澤瀉生長，寒冷、土地結塊可能會導致澤瀉產量較低、質量欠佳。由于福建、四川、江西、廣東等地自然條件適宜，藥材質量上乘，需求量大，故成為目前藥用澤瀉栽培品種主要來源地，廣西、湖北、湖南等地也有栽培品種。

蔡沓栗等[4]調查發現，不同屬澤瀉的植物生物學特征差異明顯：產于福建的東方澤瀉葉片為橢圓形至卵形，兩面光滑無毛；產于四川的澤瀉花柱短，花瓣邊緣粗齒狀；產于長江流域各省的窄葉澤瀉葉窄披針形或鐮刀狀彎曲狀。

2 化學成分

2.1 三萜類化合物

三萜類是澤瀉萜類化合物的主要化學成分，包括澤瀉醇A、澤瀉醇B及其衍生物。鄧岳等[5]采用乙醇加熱回流提取方法提取并采用高效液相色譜與飛行時間質譜聯用(HPLC－TOF－MS)法進行結構鑒定，結果表明三萜類成分結構母核相同，是一類基本母核由30個碳原子組成的化合物。澤瀉中的三萜類成分多為原萜烷型四環三萜，其結構有一定的特征性，C－10位和C－14位上有β－CH3，C－20位上有 S構型等，在質譜裂解中呈現一定的規律性，共鑒別了22種三萜類化合物。

近年來，以不同的炮制方法和工藝從不同產地的澤瀉藥材中分離得到30多個三萜類化合物，如24－乙酰澤瀉醇A及其衍生物、23－乙酰澤瀉醇B及其衍生物、24－去乙酰澤瀉醇A、乙酰澤瀉醇E、24－乙酰澤瀉醇F、澤瀉醇H、澤瀉醇G、澤瀉醇O等[6]。

2.2 倍半萜類化合物

澤瀉中的倍半萜類化合物，多數為愈創木烷型。徐碩等[7]綜述報道發現，澤瀉中倍半萜類化合物主要有澤瀉醇，環氧澤瀉烯，澤瀉萜醇A，B，C，磺酰澤瀉醇A，B，C，D等。日本學者對澤瀉倍半萜類成分研究較多，澤瀉萜醇D為新發現的倍半萜化合物。我國學者彭國平等從澤瀉中分離出澤瀉萜醇E新倍半萜成分[8]。

2.3 二萜類化合物

Yoshijro等[9]首次從澤瀉鮮品中分離出了1個貝殼杉烷型四環二萜類化合物。彭國平等又發現了2個新的貝殼杉烷型澤瀉二萜醇及澤瀉二萜醇苷四環二萜類化合物[8]。

2.4 其他

澤瀉還含有類脂、糖類等成分，如樹脂、β－谷甾醇、三十烷、正二十烷等，淀粉、蛋白質、氨基酸，以及鉀、鈣、鎂等[10]。

3 藥理作用

3.1 利尿

王立新等[11]采用大鼠代謝籠法研究，結果表明，澤瀉醇提物、水提物、24－乙酰澤瀉醇A均有利尿作用，24－乙酰澤瀉醇A為澤瀉的主要利尿成分，澤瀉水提物的利尿作用可能與其所含的K＋有關。

伍小燕等[12]的研究表明，澤瀉水提物具有顯著的利尿活性，可顯著增加大鼠的尿量，增加大鼠血Na＋、尿K＋和尿Cl－水平，其利尿活性可能是通過調節腎臟髓質AQP2表達而產生。

3.2 抗結石

采用不同溶劑、不同制備方法所得澤瀉提取物，經動物及臨床試驗表明，提取物均能抑制動物實驗性腎結石的形成。

樊龍昌等[13]將60例腎和輸尿管小結石的患者隨機均分兩組，A組給予水煎澤瀉，B組多飲水，兩組均治療4周。檢測兩組患者治療后的泌尿系平片(KuB)，以確定結石大小變化、位移情況，結果發現A組患者排石率明顯高于B組。澤瀉單獨水煎劑能減少草酸鈣晶體的生長、成形，抑制尿路系統結石，并通過利尿作用達到抗結石作用。

區淑蘊等[14]的研究表明，澤瀉總三萜提取物可以有效抑制乙二醇及阿法骨化醇誘導的大鼠泌尿系草酸鈣結石的形成，降低Ca2＋濃度，增加腎Mg2＋含量，抑制泌尿系結石的形成，其利尿作用有利于草酸鈣結晶的排出。

3.3 抗高血壓、高血脂

張先茂[15]采用澤瀉湯（組方為澤瀉、車前子、益母草、夏枯草、牡丹皮）治療高血壓患者208例，結果證實基礎方臨床辨證加減，治療不同型高血壓的臨床療效顯著，避免了化學藥物在臨床治療高血壓中用量失當及不良反應的發生。

馮志杰等[16]的研究表明，澤瀉具有明顯降低肝硬化大鼠門脈壓力的作用，可能是通過利尿和減少腸系膜上動脈血流量而發揮作用。

柳冬月等[17]用高脂飼料喂養小鼠3周造模，用澤瀉湯提取物喂養，發現澤瀉湯及其各組分可降低高脂血癥小鼠血脂水平，并對高脂血癥引起的肝損傷有一定的保護作用，以100%甲醇提取物效果最佳。

張春海等[18]的研究表明，澤瀉水提物和醇提物均能顯著降低總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平，升高高密度脂蛋白膽固醇(HDL－C)水平，表明其對肥胖小鼠均有調血脂作用。

楊新波等[19]通過對正常動物及高血脂試驗小鼠的研究結果表明，不同劑量的澤瀉醇提取物對高血脂小鼠均有不同程度的調血脂作用，且與劑量相關。

3.4 抗動脈粥樣硬化

秦建國等[20]通過澤瀉萜類化合物對ApoE基因敲除小鼠實驗性動脈粥樣硬化肝臟基底膜硫酸乙酰肝素蛋白多糖調節的研究結果表明，澤瀉萜類化合物對ApoE－基因敲除高脂飼料喂養所致動脈粥樣硬化小鼠具有降低血清TC、低密度脂蛋白膽固醇(LDL－C)的作用，對該模型小鼠的肝臟基底膜硫酸乙酰肝素蛋白多表達有調節作用。

劉金元等[21]的研究發現，經加味澤瀉湯高劑量治療后，動脈粥樣硬化模型大鼠VECs的結構和功能基本得到恢復，加味澤瀉湯可能通過調血脂、抗氧化對動脈粥樣硬化內皮細胞的損傷發揮了保護作用。

史俊玲等[22]研究發現，澤瀉顆粒調節血脂和抗氧化作用可能是其抗動脈粥樣硬化作用的主要機制，降低血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶（SOD）也是澤瀉顆粒抗動脈粥樣硬化的作用機制之一。

3.5 抗脂肪肝

李晶等[23]研究發現，對脂肪肝小鼠用澤瀉濃縮液灌胃12周，觀察大鼠血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天門冬酸氨基轉移酶（AST）指標，測定肝勻漿TC，TG、丙二醛(MDA)含量變化，同時作肝臟病理切片檢查，結果發現灌胃后TC，TG，MDA指標水平降低（P＜0.05），說明澤瀉濃縮液具有抗脂肪肝的作用。

陳曉蕾等[24]通過澤瀉生品及不同炮制品對小鼠急性肝損傷的保護作用研究發現，生澤瀉、鹽澤瀉、鹽澤瀉的水提取物對 D－氨基半乳糖急性肝損傷及四氯化碳急性肝損傷小鼠肝保護作用較好，鹽澤瀉較生澤瀉作用強。結果表明，澤瀉與其他藥材組方時，選用鹽澤瀉入藥可能更合理，也為以后探討藥材炮制過程中物質化學成分變化、保肝作用機制提供了理論依據。

4 臨床應用

臨床以澤瀉入藥的中藥成方制劑多達數百種，劑型也涵蓋了“膏”“丸”“散”等傳統劑型，也有“顆粒”“片”“膠囊”等一般劑型，功能主治為調血脂、調節脾胃、利尿等作用。

張伯鵬[25]自擬澤瀉湯用于肝硬化腹腔積液的治療，將患者隨機分為治療組（50例）和對照組（36例），結果治療組總有效率為86%，優于對照組的58%，說明其自擬澤瀉湯對頑固性肝硬化的療效肯定。

陳利群[26]采用澤瀉、半夏、白術、天麻等中藥湯劑（治療組）對120例高血壓患者進行分組治療，對照組使用氯沙坦，對兩組患者的各項生理指標進行檢測，結果服用中藥湯劑的治療組效果優于對照組。

此外，澤瀉對痛風、泌尿系統結石也有一定效果。

5 展望

澤瀉在我國的藥用歷史悠久，也為歷屆藥典所收載，《神農本草經》更將其列為上品。隨著新興的“大健康產品”的研究熱點形成，運用現代藥理學評價體系，緊緊圍繞澤瀉做好各個方面的系統研究，為下一步開發澤瀉及健康產品提供理論依據。

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Research Development of Alisma Orientalis

Chen Lijuan1,Li Qing2
(1.Chongqing Public Health Medical Center,Chongqing,China 400036;
2.Chongqing Academy of Chinese Materia Medica,Chongqing,China 400065)

Alisma orientalis is a traditional medicinal plant with many biological activities.In this paper,the distribution,chemical constituents,pharmacological activities and clinical application of Alisma orientalis were described by reviewing the relevant reports at home and abroad,which would provide reference for the further research and development of Alisma orientalis.

Alisma orientalis;research;composition;pharmacology

R282.71

A

1006－4931(2016)21－0001－03

陳利娟（1980－），女，大學本科，主管藥師，研究方向為醫院藥學及藥事管理，（電話）023－65505419（電子信箱）3262209421＠qq.com；李卿（1978－），男，大學本科，副主任藥師，研究方向為中藥新藥研究及質量標準評價，本文通訊作者，（電話）023－89029048（電子信箱）576173878＠qq.com。

2016－07－11；

2016－08－09)

重慶市基本科研業務費計劃項目，項目編號：2016cstc－jbky－01904；重慶市衛生計生委中醫藥科技項目，項目編號：zy201602093。