氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定土壤中多效唑農(nóng)藥殘留

王 娟，胡西洲

(1.湖北生物科技職業(yè)學(xué)院園藝系，湖北武漢 430070；2.湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測技術(shù)研究所，湖北武漢 430064)

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氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定土壤中多效唑農(nóng)藥殘留

王 娟1，胡西洲2*

(1.湖北生物科技職業(yè)學(xué)院園藝系，湖北武漢 430070；2.湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測技術(shù)研究所，湖北武漢 430064)

多效唑是20世紀(jì)80年代研制出的一種三唑類植物生長調(diào)節(jié)劑，主要通過抑制內(nèi)源赤霉素的合成提高植物組織中吲哚乙酸氧化酶的活性，降低其內(nèi)源赤霉素的含量，起到減弱植株頂端生長，同時促進(jìn)側(cè)芽分蘗和花芽分化，還可以增加植物抗逆性能和提高產(chǎn)量等作用。多效唑已廣泛用于水稻、小麥、花生、油菜、果樹、花卉、草坪等作物，取得良好的使用效果[1-9]。但由于多效唑在土壤中殘留期較長，常溫下儲存穩(wěn)定期可達(dá)2年以上，如果多效唑過量使用或處理不當(dāng)，易造成種植作物殘留超標(biāo)。根據(jù)《食品中農(nóng)藥最大殘留限量》規(guī)定，多效唑在稻谷、小麥、菜籽油、花生仁、蘋果、荔枝上的最大殘留限量達(dá)0.5 mg/kg，在油菜籽上的最大殘留限量達(dá)0.2 mg/kg[10]。因此，監(jiān)測土壤中痕量多效唑藥物殘留，發(fā)展高效、高靈敏的分析方法顯得十分重要。

由于土壤樣品基質(zhì)十分復(fù)雜，多效唑殘留量通常很低，為實現(xiàn)目標(biāo)分析物純化和富集，進(jìn)行高效的樣品前處理步驟必不可少。氣相色譜法[1-4]、氣質(zhì)聯(lián)用法[5]、液相色譜法[6-7]、液質(zhì)聯(lián)用法[8-9]、毛細(xì)管電泳法[11]等方法已經(jīng)成功應(yīng)用于多效唑的分離分析，取得了很好的應(yīng)用效果，但對土壤中的殘留進(jìn)行高效分析方法的研究報道較少。筆者采用乙腈提取，弗羅里硅土固相萃取柱凈化，GC-MS/MS分離檢測，建立了一種土壤中多效唑農(nóng)藥的快速、高效、高靈敏、高選擇性的分離檢測方法。

1材料與方法

1.1材料

1.1.1試劑與藥劑。乙腈、正己烷、丙酮(HPLC級，Tedia公司)；超純水用Barnstead超純水機制備。Cleanert Florisil SPE萃取柱(1 000 mg/6 ml，博納艾杰爾科技有限公司)；多效唑標(biāo)準(zhǔn)溶液(1 000 mg/L)，由農(nóng)業(yè)部天津環(huán)境保護科研監(jiān)測所提供。淋洗液：取5 ml 丙酮，用正己烷稀釋至100 ml；洗脫液：取15 ml 丙酮，用正己烷稀釋至100 ml。

1.1.2供試土壤。土壤樣品取自湖北省武漢市江夏區(qū)水稻試驗田，瀝干水分，除去根、雜物后晾干，粉碎，用四分法分取500 g 2份，裝入塑料袋，貼好標(biāo)簽，置于-18 ℃冰箱保存，待測。

1.2樣品制備樣品制備參照文獻(xiàn)[12]，略有改動。稱取10.00 g土壤樣品，置于150 ml錐形瓶中，加入30 ml 乙腈，于振蕩器上提取30 min，過濾，濾液收集于雞心瓶中，重復(fù)提取1次，合并濾液于雞心瓶中，采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器將濾液濃縮至近干。用10 ml淋洗液溶解上述樣品提取液，并轉(zhuǎn)移至經(jīng)正己烷活化的弗羅里硅土萃取柱中，待樣品溶液液面達(dá)到柱吸附層表面時，再用10 ml 淋洗液淋洗，棄去全部流出液，最后用30 ml 洗脫液進(jìn)行洗脫，收集洗脫液于50 ml 雞心瓶中，采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在40 ℃水浴中蒸發(fā)至近干，殘渣用2 ml正己烷溶解，供GC-MS/MS分析。

1.3儀器工作條件GCMS-TQ8030三重四極桿氣質(zhì)聯(lián)用儀(日本島津公司)，配Rxi-5Sil MS型毛細(xì)管氣相色譜柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)。載氣，氦氣(純度為99.999%)；載氣控制方式：恒線速度，36.5 cm/s；進(jìn)樣口溫度230 ℃；柱溫程序：初始溫度100 ℃，保持1 min，以20 ℃/min的速率升溫至200 ℃，再以5 ℃/min的速率升溫至250 ℃，保持5 min；進(jìn)樣量1 μl(不分流進(jìn)樣)；接口溫度280 ℃；離子源溫度230 ℃；離子化方式：EI；采集方式：MRM；溶劑切除時間為5 min。多效唑的保留時間為10.502 min；定量離子對：m/z236.00>125.00；定性離子對：m/z236.00>167.00，236.00>132.00。

2結(jié)果與分析

2.1質(zhì)譜條件的優(yōu)化首先對多效唑標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行全掃描分析，確定多效唑的前體離子m/z236.00，再進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描，確定產(chǎn)物離子和碰撞電壓，定量離子對，m/z236.00>125.00(CE=14)；定性離子對，m/z236.00>167.00(CE=10)，236.00>132.00(CE=16)。圖1為多效唑農(nóng)藥的典型MRM圖譜。

2.2工作曲線和方法檢出限稱取適量多效唑標(biāo)準(zhǔn)品，以正己烷配制成濃度為10 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)儲備液，再依次將其稀釋成0.005、0.010、0.050、0.100、0.500 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)工作液，取以上標(biāo)準(zhǔn)工作液各1μl進(jìn)樣檢測，在給定的色譜條件下，以峰面積對質(zhì)量濃度進(jìn)行線性回歸(圖2)，得到回歸方程為：y= 316.852x+4 365.889，R2=0.998 2，最小檢出量為6.03×10-13g(S/N=5)。

2.3添加回收試驗結(jié)果由表1可知，多效唑的添加回收率為70.50%～96.73%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為5.84%、2.44%。表明該分析方法準(zhǔn)確度較高。

表1　多效唑在土壤中的添加回收試驗結(jié)果

2.4精密度試驗結(jié)果為了評價方法的精密度，在空白土壤樣品中添加0.010、0.050、0.100 mg/kg 3種濃度的多效唑標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別測定結(jié)果日內(nèi)和日間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。2次重復(fù)。結(jié)果表明，方法的日內(nèi)和日間的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均不大于6.73%，表明所建立的方法具有好的精密度，適合于實際樣品分析。

2.5實際樣品分析將該研究所建立的分析方法應(yīng)用于水稻田中4個土壤樣品的多效唑分析檢測，其中在2號樣品中分別檢測到含1.16 mg/kg多效唑殘留。實際樣品的MRM圖譜見圖3。

3結(jié)論

應(yīng)用固相萃取與氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用測定土壤中多效唑農(nóng)藥殘留的方法具有高效、靈敏、回收率高、結(jié)果重現(xiàn)性好等優(yōu)點，適合實驗室批量土壤樣品的分析。該研究分別對色譜質(zhì)譜條件進(jìn)行了優(yōu)化，對所建立的方法進(jìn)行了考察，包括線性、檢出限、準(zhǔn)確度、精密度等，并將該方法應(yīng)用于實際土壤樣品的測定。結(jié)果表明，該方法符合農(nóng)藥殘留分析的要求，可作為土壤中多效唑的分析方法。

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摘要[目的]建立固相萃取-氣相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用檢測土壤中多效唑農(nóng)藥殘留的方法。[方法]樣品經(jīng)乙腈提取、固相萃取柱凈化后，采用丙酮+正己烷混合液(15∶85，V/V)洗脫，洗脫液經(jīng)濃縮后采用氣相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜儀進(jìn)行測定。[結(jié)果]多效唑的質(zhì)量濃度(0.005～0.500 mg/L)與其峰面積成良好線性關(guān)系，最小檢出量為6.03×10-13g(S/N=5)，樣品的添加回收率為70.50%～96.73%，日內(nèi)和日間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均不大于6.73%。[結(jié)論]該方法具有操作簡便、高效、靈敏度高等特點，可應(yīng)用于土壤樣品分析。

關(guān)鍵詞氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜；多效唑；農(nóng)藥殘留

Determination of Paclobutrazol Residues in Soil by Gas Chromatography-tandem Spectrometry

WANG Juan1, HU Xi-zhou2*(1. Department of Horticulture, Hubei Vocational College of Bio-technology, Wuhan, Hubei 430070; 2. Institute of Agricultural Quality Standards and Testing Technology Research, Hubei Academy of Agricultural Science, Wuhan, Hubei 430064)

Abstract[Objective] A new confirmative method was developed to determine paclobutrazol residues in soil by solid extraction combined with GC-MS/MS. [Method] Soil samples were extracted by acetonitrile, purified with solid extraction and eluted by acetone and acetonitrile n-hexane(15∶85，V/V). After concentrated the collected solutions were analyzed by GC-MS/MS. [Result] The linear calibration curves were in the range of 0.005-0.500 mg/L, and the minimum detectable amounts of paclobutrazol were 6.03×10-13g (S/N=5). The average recoveries were in the range of 70.50%-96.73%, and intra-day and inter-day relative standard deviations were less than 6.73%. [Conclusion] The method was easily operative, highly efficient and highly sensitive, so it could apply to analyze soil samples.

Key wordsGC-MS/MS; Paclobutrazol; Pesticide residues

收稿日期2015-04-20

作者簡介王娟(1982- )，女，湖北公安人，農(nóng)藝師，碩士，從事植物營養(yǎng)、作物栽培、農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境保護研究。*通訊作者，副研究員，博士，從事農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全風(fēng)險評估與檢測技術(shù)研究。

基金項目湖北省農(nóng)業(yè)科技創(chuàng)新中心項目(2014-620-000-001)；湖北省農(nóng)業(yè)科學(xué)院青年科學(xué)基金項目(2014NKYJJ20)。

中圖分類號S 481.8;Q 657.7+1

文獻(xiàn)標(biāo)識碼A

文章編號0517-6611(2015)18-135-02