孔維威,盧嬌嬌,孔維麗,袁瑞奇,韓玉娥,段亞魁,張玉亭,康源春**
(1.河南省農業科學院植物營養與資源環境研究所,河南 鄭州 450002;2.河南農業大學生命科學學院,河南 鄭州 450002)
〈育種與馴化〉
銅對食用菌生長發育影響的研究進展*
孔維威1,盧嬌嬌2,孔維麗1,袁瑞奇1,韓玉娥1,段亞魁1,張玉亭1,康源春1**
(1.河南省農業科學院植物營養與資源環境研究所,河南 鄭州 450002;2.河南農業大學生命科學學院,河南 鄭州 450002)
銅是食用菌所必需的微量元素之一,在食用菌生長發育中起著重要作用。主要闡述了銅的生理作用、食用菌中銅含量、分布特性、對銅的富集特性、銅對食用菌生長發育和生理指標的影響以及銅在食用菌生產中應用等,并對今后研究重點進行了展望。
銅;食用菌;亞細胞分布;富集;發育
銅具有特殊的還原特性,是維持生物細胞生存的必需陽離子,也是許多酶的輔助因子,比如參與氧自由基去毒作用的細胞質Cu/Zinc超氧化物歧化酶、電子轉運蛋白如線粒體細胞色素C氧化酶、酪氨酸酶以及漆酶等。同時銅也影響酶的生物合成,如過氧化氫酶合成依賴于銅等金屬離子。銅能明顯影響孢子顏色,在黑曲霉中發現孢子顏色從黃到棕直到黑色變化都是隨著銅離子濃度增加而引起的[1]。
銅在人機體代謝中起著生物催化劑作用,其能催化血紅蛋白的合成,所以人體內如果僅有足夠的鐵而缺少銅,照樣會出現貧血。嬰兒如長期單喂牛奶,會因牛奶含銅量少而引起銅缺乏,導致貧血和發育不良。銅攝入量過低可促進血膽固醇升高,缺銅還會引起白斑風。維持體內一定的含銅量及鋅/銅比,可減少冠心病的發病率。但人體不能儲存銅,所以必須每天攝入。一般健康成人每日攝入銅約2 mg~5 mg,吸收銅約0.6 mg~1.6 mg。
食用菌具有豐富的銅元素,平菇含銅量是豬肉的60倍,面粉的3倍,大米的7倍,雞蛋的30倍,是人體理想的保健食品。
2.1 食用菌中銅含量
許多文獻報道了食用菌中銅的含量。馬國瑞等[2]發現草菇中銅含量為57.81 mg·kg-1、雙孢蘑菇為54.4 mg·kg-1、竹蓀為 32 mg·kg-1、猴頭菇為21.2 mg·kg-1、平菇為15.1 mg·kg-1、香菇為10.8 mg·kg-1、金針菇為6.9 mg·kg-1、黑木耳為3.4 mg·kg-1。于加平等[3]發現榆黃蘑中銅含量為13.13 mg·kg-1、秀珍菇為10.59 mg·kg-1、杏鮑菇3.93 mg·kg-1。王小平等[4]發現姬松茸中銅含量為45.6 mg·kg-1。王益林等[5]發現銀耳中銅含量為2.89 mg·kg-1。陳偉珍等[6]發現黑木耳中銅含量為20.92 mg·kg-1、靈芝為22.82 mg·kg-1、香菇為57.33 mg·kg-1、雙孢蘑菇為88.65 mg·kg-1、糙皮側耳為54.10 mg·kg-1、金針菇為40.01 mg·kg-1。可以看出,不同種類食用菌中銅的含量不同,這可能是由于不同食用菌對銅的吸收能力不同;而同一種食用菌中銅含量也不同,這可能與樣品來源和測定方法不同有關。
2.2 食用菌中銅的分布特性
食用菌不同部位銅含量不同。香菇和雙孢蘑菇中,菌蓋銅含量明顯高于菌柄[2]。姬松茸中從菌柄下部到上部、從菌蓋中心到邊緣,銅含量逐漸增加[4]。粗柄雞地從菌菌根銅含量顯著高于菌蓋和菌柄[7]。從銅的亞細胞分布情況來看,雙孢蘑菇和糙皮側耳中絕大多數銅(55%~85%) 分布在細胞質中,小部分(7.3%~37%)分布在細胞壁中,極小部分(7.5%~14%)分布在膜組分中[8]。
2.3 食用菌對銅的富集特性
食用菌對銅元素有明顯的富集特性。研究發現,100 g培養基中加入10%的CuSO42.0 mL,可以使每克平菇銅含量比對照組增加3倍左右[9]。培養基性質不同,食用菌對銅的富集能力不同。對于香菇來說,固體培養基比液體培養基更適宜于菌絲對銅的富集[10]。
外界環境中銅的含量也影響食用菌對銅的吸附能力和特性。在非污染的環境中,食用菌對銅的富集能力較強(富集系數高),而在污染的環境中卻相對較弱(富集系數低);而食用菌對銅的吸收量與銅在培養料中投加量的關系,則是經歷一個由低到高,再由高到低的過程[11]。
3.1 銅對食用菌生長發育的影響
作為微量元素,銅對食用菌菌絲和子實體生長的影響具有顯著的濃度效應。許多研究者分別在平菇[12-13]、金針菇[14]、亞側耳[15]、大球蓋菇[16]以及杏鮑菇[17-18]中發現,適量銅可以使菌絲生長加快,菌絲粗壯、潔白,提前成熟,產量和生物學效率提高。
3.2 銅對食用菌生理指標的影響
銅對漆酶影響的研究較多。漆酶是含銅蛋白,培養基中添加適量銅可以提高漆酶活性[19-23],原因是銅不僅提高漆酶基因的表達,還可以影響漆酶的活性和穩定性[24],并且銅對漆酶穩定性的影響,可能是因為銅可以抑制降解漆酶的細胞外蛋白酶活性[25]。
銅可以提高白靈菇整個生育期間的錳過氧化物酶活性[26]。銅還可以提高子實體中硝酸還原酶、谷丙轉氨酶以及蔗糖磷酸合成酶的活性,使不同時期胞外K+外流,現蕾期和子實體采收期胞外H+外流速度加快,但高濃度銅會抑制K+的外流速度;銅使現蕾期Ca2+由釋放變為吸收,采收期Ca2+基本為吸收狀態,這些變化有利于提高杏鮑菇的產量和品質[17]。
銅對食用菌抗氧化系統有顯著影響。隨著銅濃度的升高,大球蓋菇[27]和白靈菇[28]菌絲可溶性糖含量和脯氨酸含量均下降,而過氧化物酶和過氧化氫酶活性則呈現先升高后下降的趨勢。
銅對次生代謝物質也有影響。培養基中添加適量銅可促進靈芝酸和靈芝多糖的產生[29]。
因為重金屬離子帶陽電,容易與帶負電的菌體蛋白質結合,使其凝固變性,加之低濃度重金屬離子與酶或某些活性物質的活性位點結合,如巰基結合,可使需要巰基的酶失去活性,對微生物起到殺死或抑制作用,所以硫酸銅殺菌能力強。食用菌生產中,CuSO4·5H2O與石灰配成波爾多液使用,可用于菇房墻壁、床架、地面和菌袋表面等處環境消毒。另外氫氧化銅可濕性粉劑是很好的一種殺菌劑,稀釋一定倍數的氫氧化銅可濕性粉劑既能抑制霉菌的生長,又對雙孢蘑菇和金針菇菌絲的生長發育無不良影響,可作為雙孢蘑菇和金針菇栽培中的一種有效殺菌劑[30-31]。
銅是食用菌所必需的微量元素之一,在食用菌生長發育過程中具有重要作用。盡管大量實驗研究證明,適量的銅對食用菌生長發育具有促進作用,但實際生產中,將銅鹽如硫酸銅加入培養料中并沒有得到大規模應用。究其原因,一是銅為金屬元素,食用菌對其有一定的富集作用,在食品安全上存在隱患;二是培養料中雖然含有豐富的銅,但其可用度不高,據報道在小麥秸稈中僅有36%的銅可以被糙皮側耳利用[32],如何調動銅的利用值得深入研究。研究者已經在糙皮側耳(Pleurotus ostreatus)中克隆到了一個高親和的銅轉運蛋白[33],這將有助于深入研究食用菌銅的營養機理。今后有關食用菌對銅的吸收、利用,調控機理及安全閾值方面應是重點研究方向。
[1]向世華.食用真菌的營養生理(續)[J].中國食用菌,1990,9(6):9-10.
[2]馬國瑞,陳美慈,石偉勇,等.食用菌的化學成分研究[J].浙江農業大學學報,1991,17(2):49-53.
[3]于加平,趙榮,林瑤,等.杏鮑菇秀珍菇榆黃蘑中微量元素的光譜測定[J].食用菌,2009(4):71-72.
[4]王小平,李婷,李柏.姬松茸中Cu,Zn,Ag,Cd和Hg累積特性的初步研究[J].環境化學,2009,28(1):94-98.
[5]王益林,陸建平,蔣作剛,等.微波消解-電感耦合等離子體原子發射光譜法同時測定銀耳中鐵、錳、銅、鋅[J].理化檢驗(化學分冊),2009,45(7):796-797.
[6]陳偉珍,蘇文義,楊桂珍,等.微波消解ICP-AES聯用測定食用菌中鋅、鐵、錳和銅的含量[J].食用菌學報,2012,19(2):69-72.
[7]肖洋,李祝,施渺筱.粗柄雞樅菌子實體不同部位營養成分及重金屬測定[J].中國釀造,2014,33(4):142-144.
[8]Mu?oz AH,Corona FG,Wrobel K,et al.Subcellular distribution of aluminum,bismuth,cadmium,chromium,copper,iron, manganese,nickel,and lead in cultivated mushrooms(Agaricus bisporus and Pleurotus ostreatus)[J].Biological Trace Element Research,2005,106(3):265-277.
[9]劉鳳春,郭硯翠,王雅茹,等.強化平菇營養初探[J].中國食用菌,1989(5):11-12.
[10]李兆蘭.等離子光譜法測定菌絲體的微量元素含量[J].食用菌,1989(2):7-8.
[11]雷敬敷,楊德芬.食用菌的重金屬含量及食用菌對重金屬富集作用的研究[J].中國食用菌,1990,9(6):14-17.
[12]王紹武,汪耀南,李中振,等.無機元素對平菇生長發育的影響[J].華中師范大學學報:自然科學版,1985(4):78-82.
[13]劉養清,鄧清仙.硫酸銅在食用菌拌料中的應用研究[J].食用菌,1996(6):7-8.
[14]廖建良.銅對金針菇生長的影響試驗[J].食用菌,2001(4):9.
[15]全雪麗,石鐵源,吳松權.亞側耳菌絲營養特性的研究[J].食用菌,2008(4):9-10.
[16]暴增海,邱傳慶,王增池,等.大球蓋菇部分生物學特性研究[J].北方園藝,2009(1):217-219.
[17]胡清秀,管道平,楊昕,等.微量元素銅對杏鮑菇生長發育及其生理效應 [C]//中國菌物學會第五屆會員代表大會暨2011年學術年會論文摘要集.北京:中國菌物學會,2011:1.
[18]劉杰.微量元素錳、銅對杏鮑菇相關生理特性的影響[D].福州:福建農林大學,2012.
[19]Yoon JJ,Kim KY.Degradation of crystalline cellulose by the brown-rot Basidiomycete Fomitopsis palustris[J].Journal of Microbiology,2005,43(6):487-492.
[20]Xing ZT,Cheng JH,Tan Q,et al.Effect of nutritional parameters on laccase production by the culinary and medicinal mushroom,Grifola frondosa[J].World Journal of Microbiology and Biotechnology,2006,22(11):1215-1221.
[21]吳麗潔,林連兵,陳克利,等.不同誘導物對白腐菌XG8菌株產漆酶的影響[J].昆明理工大學學報:理工版,2008,33(6):94-97.
[22]姚強,高興喜,宮志遠,等.靈芝漆酶高產菌株的篩選及產酶誘導[J].中國釀造,2010,224(11):29-31.
[23]吳林,朱剛,陳明杰,等.草菇基因組中11個漆酶同源基因的生物信息學分析及銅離子對其表達的影響[J].菌物學報,2014,33(2):323-333.
[24]Baldrian P,Gabriel J.Copper and cadmium increase laccase activity in Pleurotus ostreatus[J].FEMS Microbiology Letters, 2002,206(1):69-74.
[25]Palmieri G,Bianco C,Cennamo G,et al.Purification,characterizationand functional role of a novel extracellular protease from Pleurotus ostreatus[J].Applied and Environmental Microbiology,2001,67(6):2574-2579.
[26]吳鄭武.白靈菇栽培配方、Cu2+及Mn2+對其生長發育影響研究[D].長沙:湖南農業大學,2012.
[27]張琪林,王紅.銅對大球蓋菇抗氧化系統的影響[J].農業環境科學學報,2010,29(11):2076-2079.
[28]王卉,張琪林,左靜靜,等.銅對白靈菇抗氧化系統的影響[J].中國農學通報,2014,30(28):111-115.
[29]Tang YJ,Zhu LW.Improvement of ganoderic acid and Ganoderma polysaccharide biosynthesis by Ganoderma lucidum fermentation under the inducement of Cu2+[J].Biotechnology Progress,2010,26(2):417-423.
[30]張萍華,蔣冬花,賈波.四種殺菌劑對雙孢蘑菇菌絲及霉菌生長的影響[J].中國食用菌,2001,20(6):18-21.
[31]徐學忠,張莉芬,楊翠花,等.4種殺菌劑對金針菇菌絲及綠色木霉生長的影響[J].西南農業學報,2010,23(6):2003-2007.
[32]Baldrian P,Valá?ková V,Merhautová V,et al.Degradation of lignocellulose by Pleurotus ostreatus in the presence of copper,manganese,lead and zinc[J].Research in Microbiology,2005,156(5-6):670-676.
[33]Pe?as MM,Azparren G,Sommer ADH,et al.Identification and functional characterization of ctr1,a Pleurotus ostreatus gene coding for a copper transporter[J].Molecular Genetics and Genomics,2005,274(4):402-409.
Research Advances on the Effect of Copper on Edible Mushroom Growth
KONG Wei-wei1,LU Jiao-jiao2,KONG Wei-li1,YUAN Rui-qi1, HAN Yu-e1,DUAN Ya-kui1,ZHANG Yu-ting1,KANG Yuan-chun1
(1.Institute of Plant Nutrition,Agricultural Resources and Environmental Science,Henan Academy of Agricultural Sciences, Zhengzhou 450002,China;2.College of Life Sciences,Henan Agricultural University,Zhengzhou 450002,China)
Copper is one of the micronutrient elements and plays an important role in growth and development of edible mushroom.The paper focused on physiological function,content,distribution,enrichment of copper in edible mushroom,its effect on growth and development and its application in edible mushroom production.In future studies,higher priority should be given to mechanism of copper absorption,utility,regulation and its safety threshold value.
copper;edible mushroom;subcellular distribution;bioaccumulation;development
S646.9
A
1003-8310(2016)01-0013-03
10.13629/j.cnki.53-1054.2016.01.003
國家自然科學基金(31201670);河南省現代農業產業技術體系(S2013-09);河南省科技成果轉化計劃項目(142201610017);河南省農業科學院優秀青年科技基金(2016YQ13);河南省農業科學院自主創新基金(2013JC20)。
孔維威(1981-),男,博士,副研究員,主要從事食用菌栽培生理研究。E-mail:kongweiwei888@126.com **通信作者:康源春(1964-),男,本科,研究員,主要從事食用菌栽培技術研究。E-mail:kyc_2725@163.com
2015-11-20