超聲診斷雙側頸動脈體瘤1例

郁冰心，趙　彤

(吉林大學中日聯誼醫院 超聲科，吉林 長春130033)

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超聲診斷雙側頸動脈體瘤1例

郁冰心，趙彤*

(吉林大學中日聯誼醫院 超聲科，吉林 長春130033)

1　臨床資料

患者男，55歲，平素長期吸煙、飲酒史，偶有暈厥發作史(每年1-2次)。近期偶行頸部超聲檢查：雙側頸總動脈分叉處外側均可見性質相同的團塊狀低回聲，左側大小為15mm×14mm×19mm，右側大小為14mm×14mm×17mm，均邊界清晰，包膜光滑完整，左側者后方略包繞分叉處，兩側團塊內血流信號均較豐富，均為低阻型動脈頻譜。雙側頸內動脈、頸外動脈因受壓間距增寬，血管內徑正常，管壁可見多發動脈硬化斑塊，以分叉處為著，動脈內血流峰值流速及頻譜形態均在正常范圍內。超聲提示：雙側頸總動脈分叉處外側低回聲團塊，頸動脈體瘤可能性大。體格檢查：頸軟，無頸靜脈怒張，氣管居中，未觸及明顯包塊。繼而行頸動脈CTA檢查，診斷結論：雙側頸動脈分叉凹陷中心處團塊狀腫物，考慮頸動脈體瘤。患者遂行全身麻醉進行腫瘤切除術，術中所見：瘤體大小分別為17mm×34mm×64mm(R)，18mm×15mm×19mm(L)，質中，實性，呈灰紅色。術后病理結果：頸動脈體瘤。

2　討論

頸動脈體瘤是來源于頸動脈體化學感受器的一種實質性腫瘤，臨床較少見，好發于30-60歲，男女無明顯差異，多為單發，按流行病學分兩型：第一種是隨機發病的散發型，其中5%雙側發病；第二種有常染色體顯性家族遺傳傾向，發病率較低，其中32%雙側發病[1]。由此可見雙側發病者罕見，而本病例為雙側發病，且患者否認家族史。患者一般無自覺癥狀，多以頸部包塊就診。少數患者伴隨有頸動脈竇綜合征及霍納綜合征。目前研究認為其發病原因可能是慢性缺氧導致頸動脈體改變，刺激其代償性增生而形成腫瘤。本病例超聲檢查符合典型頸動脈體瘤表現：正常情況下，頸動脈分叉處夾角<150°，間距<5mm[2]。本例夾角增寬，間距增大，瘤體局部有包繞現象，腫瘤未侵及周邊頸動脈內中膜，管壁光滑完整。且瘤體邊界清晰，有明顯包膜，內部呈較均勻的低回聲。彩色多普勒下腫瘤內血流信號豐富，頻譜為低阻。在臨床工作中，頸動脈體瘤還應與以下情況進行鑒別：①神經鞘瘤：一般位于頸動脈鞘深面，內部一般為低回聲，有時也可見小范圍的無回聲區，不包繞頸部血管而位于其旁側，質地較堅韌，內部血流信號不豐富。②淋巴結：與較小的頸動脈體瘤不易分，但淋巴結一般不會對頸部血管造成壓迫及推移，雙側恰好位于頸動脈分叉處的情況更不多見，且彩色多普勒可清晰顯示淋巴門結構。③頸動脈分叉處血栓：分叉處夾角正常，弱回聲的血栓位于血管內部，彩色多普勒可顯示血管內血流充盈缺損。

本病例進一步檢查應用了CTA，屬于無創性檢查，三維重建技術可以進一步明確腫瘤的大小、形態、位置、血供及與鄰近組織器官的關系，具有較高的準確性，例如本例中右側頸動脈體瘤的大小測值更加接近真實。DSA屬于有創性檢查，有一定風險性，是診斷血管疾病的“金標準”。他不僅可以顯示更細微的分支血管，對制定手術方案提供更可靠的資料[3]，還能夠評價腫瘤血供及頸動脈阻斷后腦耐受性情況。但是，CTA及DSA價格昂貴，不易操作，一般只作為進一步確診的手段。而超聲可以實時、動態地觀察腫瘤與血管的關系，對其大小、位置、血供等特征進行初步了解，使臨床醫生盡快掌握第一手資料。另外超聲還具有經濟性、簡便性、可重復性、無創性等優點，因此被作為頸動脈體瘤檢查首選。

[1]DavidC,SabistenJr.Textbookofsurgery[M].Beijing:People’sMedicalPublishingHouse,2000.1417.

DavidC,SabistenJr.克氏外科學[M].北京：人民衛生出版社，2000.1417.

[2]周永昌，郭萬學，等.超聲醫學[M].北京：人民軍醫出版社，2012.244.

[3]SinghD,PinjalaRK,ReddyRC,etal.Managementforcarotidbodyparagangliomas[J].InteractCardiovascThoracSurg,2006,5(6):692.

1007-4287(2016)08-1373-01

2015-07-20)