復發性急性胰腺炎診斷與治療研究進展

季鈞淘　張菂　辛磊　李兆申

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·綜述與講座·

復發性急性胰腺炎診斷與治療研究進展

季鈞淘張菂辛磊李兆申

200433上海，第二軍醫大學軍醫大學長海醫院消化內科

急性胰腺炎(AP)是消化系統常見急癥， AP患者中有10%～30%為復發性急性胰腺炎(recurrent acute pancreatitis，RAP)[1-5]，RAP在臨床上并不罕見。目前RAP尚沒有統一的診斷和治療流程，臨床上也易漏診、誤診，治療亦不規范。現有研究隨訪時間較短，評價標準不一致，RAP的許多方面仍屬未知，如特發性復發性急性胰腺炎(idiopathic recurrent acute pancreatitis，IRAP)的復發以及與慢性胰腺炎(CP)的關系等。近年來，隨著MRI、MRCP、CT、ERCP及EUS等影像學新技術和基因檢測等分子生物學手段的應用，更多RAP患者得到了病因學診斷和臨床治療。本文主要從RAP的定義、病因學與流行病學、診斷、治療及預防復發等方面做一綜述。

一、RAP的定義

1948年Doubilet等[6]首次提出了RAP的概念，1963年馬賽會議[7]上正式將其命名。既往臨床研究所采用的RAP定義并不統一，主要分歧在于定義中AP發作間隔期的長短不同。近年來，普遍使用的RAP定義為同時滿足以下3條標準[8]：(1)有至少2次AP發作；(2)兩次AP發作之間至少間隔3個月；(3)排除CP。

定義中AP診斷標準為患者應符合如下3條中任意2條：(1)與AP相符合的腹痛(急性、突發、持續、劇烈的上腹部疼痛，常向背部放射)；(2)血清淀粉酶和(或)脂肪酶高于正常值上限3倍或以上；(3)腹部CT、MRI、超聲等影像學檢查符合AP表現[9]。定義中“復發”被定義為兩次AP發作之間至少有“3個月”的時間間隔，其間患者達到痊愈或幾乎痊愈標準。把復發間隔時間劃定為3個月，是因為在臨床上AP的預后和轉歸通常需要至少3個月時間。如果在AP發作后3個月內，患者出現腹痛伴淀粉酶升高，應歸因于前次AP尚未痊愈，而非RAP。如患者在恢復飲食過程中發生腹痛，則可能是恢復飲食過快導致AP再發，而非RAP。CP是胰腺三大疾病之一，由于CP也可表現為AP反復急性發作[10]，診斷RAP時必須注意排除CP患者。影像學上，CP的特征性表現可包括胰管形態改變，胰管結石，胰腺纖維化或鈣化。患者還可出現內外分泌功能不全的表現[11]。

二、RAP的流行病學與病因學

現有研究由于地域差異，評價標準不統一，因此報道的RAP發病率存在一定差異。我國兩項研究報道的發病率分別為11%[2]和32%[5]。大多數研究中男性發病率較高，約占RAP的63%～79%，可能與男性在酒精性急性胰腺炎(alcoholic acute pancreatitis，AAP)中比例較高有關。RAP的平均發病年齡為33～43歲[1-2,5,12]。

已知RAP的病因眾多，理論上所有導致AP的病因如果持續存在，就可導致AP反復發作，例如酗酒未戒、膽石癥尚未治療或治療不當、高脂血癥未經控制等。RAP病因可分為三大類：即代謝異常及毒性物質、機械性梗阻、其他因素[13]。

1．代謝異常及毒性物質：此類病因包括酒精性、高脂血癥性、高鈣血癥性、藥物性。(1)酒精性RAP：酒精性RAP在發達國家為首要病因。AP首發年齡小，多為輕癥AP，假性囊腫是酒精性RAP的危險因素。AAP復發率較高[1-5,12]，現有研究認為其復發率為46%～50%。(2)高脂血癥：高濃度三酰甘油導致血黏度增高，胰腺微循環障礙，引起AP發作。高三酰甘油血癥(HTG>1000mg/dL)約占所有AP中的1%～7%。高脂血癥未經治療則會引起RAP。(3)藥物：可引起AP的藥物多達100多種，持續使用這些藥物可能與RAP有關。

2．機械性梗阻：機械性梗阻主要包括膽石癥或微小結石，Oddi括約肌功能障礙(SOD)，膽胰管發育異常(PD、膽總管囊腫、膽胰匯流異常、胰腺分裂等)，膽胰部新生物(壺腹部腫瘤、IPMN、胰腺癌等)，外傷。

膽道疾病導致RAP的機制是十二指腸乳頭開口處被結石堵塞或Oddi括約肌攣縮，胰液排空受阻最終導致RAP發生[14-15]。胰腺分裂(pancreatic devision，PD)是發生率最高的胰腺先天發育畸形[16]，其導致RAP發生的機制可能與胰管壓力增高有關。已證實PD患者胰管壓力高于正常人群[17]，且通過Oddi括約肌切開術可降低RAP發生率[18-19]。大于50歲，新發糖尿病的RAP患者應特別警惕胰腺癌可能性。導致RAP的常見腫瘤有壺腹癌、胰腺囊腺瘤，尤其是導管內乳頭狀黏液瘤(intraductal papillary mucinous neoplasm，IPMN)。

3．其他因素：包括感染、血管性、基因突變、自身免疫性胰腺炎、熱帶胰腺炎。CFTR、SPINK1以及PRSS1是RAP的關鍵基因[20-22]。已有研究認為基因突變是PD引起RAP的協同因子[23-24]。

RAP的常見病因在各項研究中差異很大，但排列前三的病因主要為酒精、膽石癥和特發性，其余病因較為少見。Gullo等[1]在5個歐洲國家進行的研究報道酒精性RAP占57%，居首位，膽道疾病(25%)和特發性(10%)居2、3位。印度Sajith等[12]的研究顯示膽道疾病是最重要原因(37%)，而后為特發性(27%)和酒精性(6.4%)。中國Gao等[2]報道特發性為最主要病因(27%)，其次為酒精性(20%)和膽道異常(20%)。長海醫院于2005年報道了77例RAP的回顧性研究，發現首要病因為膽道疾病(62%)，其次為特發性(27%)，酒精性和高脂血癥性RAP各占3%[4]。可見，發達國家以酒精性為首要病因，而發展中國家如中國、印度則以膽道疾病和特發性為主要病因，酒精性RAP所占比例相對較低。

三、RAP的診斷標準與流程

近年來RAP的診斷技術取得了一定進步，越來越多RAP患者能夠得到病因學診斷，但目前仍沒有RAP診斷的標準流程。臨床上常用的RAP診斷流程分為Ⅰ級診斷和Ⅱ級診斷[8]。

1．Ⅰ級診斷：所有確診RAP的患者需進行I級診斷尋找RAP的病因，包括完善病史(尤其是飲酒史、創傷、藥物和家族史)，實驗室檢查(肝功能、血脂)，腹部超聲和CT。70%～90%的RAP患者能得到病因學診斷，這些患者無需再進行昂貴或有創傷的Ⅱ級診斷。

2．Ⅱ級診斷：少部分仍無法找到病因的患者有必要進行Ⅱ級診斷，以明確RAP的病因，包括MRCP、EUS、FNA或ERCP(Oddi括約肌測壓、促胰液素檢測、胰管內超聲)、膽道鏡和基因檢查。膽道鏡可用于觀察膽道中由膽紅素、膽固醇或者碳酸鈣形成的結晶，靜脈注射0.02～0.04 ng/kg的縮膽囊素可提升檢測效率[25]；MRCP是非侵入性檢查方法，對胰管畸形的檢測敏感性高，是檢測胰管形態的最佳方法，缺點是不能檢測胰腺外分泌功能，對壁層組織檢測敏感性低，對早期CP診斷效果不佳[26-27]。EUS能非常精確地檢測出胰腺壁層組織以及胰管的形態區別，可在CT發現異常前早期診斷CP，屬于半侵入性檢查，較ERCP對機體影響小，可根據需要進行附加操作，如十二指腸膽汁引流、細針穿刺活檢、內鏡胰腺功能測定，進行SOD非侵入性評價[28]。診斷性ERCP是診斷胰管異常的金標準，具有能夠同時進行治療的優點，但ERCP是有創操作，可能會誘發AP發作，目前除進行Oddi括約肌測壓診斷SOD外，已經很少進行診斷性ERCP[29]。胰腺功能測試是檢測胰腺功能最佳的方式，但實用性不高，無法進行形態學評估[30]。

臨床上經Ⅱ級診斷仍無法明確病因的少數患者歸為真性特發性復發性胰腺炎(true idiopathic recurrent acute pancreatitis，TIRAP)，建議重復血鈣、血脂、血清IgG4和胰腺功能檢查，排除自身免疫性胰腺炎和早期CP，但尚無明確的隨訪方案。

四、RAP的治療及預防復發

RAP的治療包括AP發作時的治療和針對病因治療兩部分。AP發作時根據AP治療指南進行治療，包括禁食、靜脈補液、糾正水電解質紊亂和控制并發癥。如果RAP病因明確，則進行針對病因的治療從而預防其復發，如戒酒、戒煙[31]、控制血脂、膽囊切除、ERCP、停止服用藥物、甲狀旁腺切除術等。

RAP治療主要存在的爭議性有：(1)RAP伴膽總管微小結石：進行經驗性膽管括約肌切開術是否獲益尚未得到證實，其對RAP自然病史的作用尚不清楚。在缺乏客觀證據證明膽源性胰腺炎時是否對RAP患者進行膽管括約肌切開術還需要進行臨床對照試驗證實。(2)RAP伴SOD：是否進行乳頭切開術仍存在爭議。大多數研究推薦采用乳頭括約肌切開術進行治療[32-33]，但這些研究大多都不是隨機對照研究，其中Wehrmann采用了RCT研究但隨訪時間少于2年。Cote等[34]最近的一篇RCT 研究表明內鏡下膽管側乳頭肌切開術與雙側乳頭肌切開術后隨訪1～10年間復發概率分別為47%和49%。(3)TIRAP：尚無十分有效的處理方法，目前通常采用腹腔鏡下膽囊切除術、ES或熊去膽酸藥物治療，但這些方法還存在爭議[35-36]。

RAP是一種臨床較為常見的疾病，但我們對其了解仍十分有限。目前沒有統一的診斷流程，隨著技術進步，通過選擇合適的診斷方法，越來越多的RAP患者能夠明確病因，這對指導RAP治療，預防復發起著關鍵性的作用。RAP治療主要是針對不同的病因治療預防復發，是否對RAP伴膽總管微小結石或SOD的患者進行經驗性乳頭切開術、如何治療TIRAP等問題尚不明確，未來需要大樣本前瞻性隨機對照研究結果。

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(本文編輯：屠振興)

DOI:10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2016.03.016

通信作者：李兆申，Email: zhaoshen-li@hotmail.com

(收稿日期：2015-06-17)