G蛋白偶聯受體信號轉導機制

G蛋白偶聯受體（GPCR）是藥物研究的重要靶點，超過30%的臨床處方藥是直接作用在GPCR上的，相關的研究已經獲得了10次諾貝爾獎。GPCR主要通過G蛋白或者Arrestin信號轉導行使功能，然而無論是G蛋白還是Arrestin，如何識別特異的受體產生的信號指令，并翻譯成下游的功能的機制尚不清楚。中科院生物物理所的王江云課題組和山東大學醫學院的孫金鵬課題組應用最新的非天然氨基酸編碼方法和19FNMR技術，發現Arrestin是通過精確識別受體特異的磷酸化密碼信息，來指導下游信號轉導的機制，并提出了重要的新的假說，相關文章發表在《自然通訊》上。受體信號轉導的笛子模型描述了介導受體內吞，并為設計基于GPCR的藥物提供指導。