減量HAG方案治療高危骨髓增生異常綜合征的臨床療效

李章坤

【摘要】 目的 探討減量HAG方案在治療高危骨髓增生異常綜合征（MDS）中的療效和安全性。方法 44例MDS患者， 隨機分為試驗組和對照組， 各22例。試驗組采用減量HAG 方案治療， 對照組采用單純小劑量阿糖胞苷方案治療， 連續治療2個療程后， 評價療效及安全性。結果 試驗組治療總有效率明顯優于對照組， 差異具有統計學意義（P<0.05）；試驗組有16例患者發生骨髓抑制， 對照組有15例患者發生骨髓抑制， 兩組均不同程度出現非造血系統不良反應， 不良反應發生率比較差異無統計學意義（P>0.05）。結論 減量HAG方案治療高危MDS療效確切， 安全性高， 值得基層醫院廣泛開展和應用。

【關鍵詞】 HAG方案；阿糖胞苷；骨髓增生異常綜合征；療效

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.01.113

MDS屬于異質性克隆性疾病， 高危組患者具有更高的白血病轉化風險， 死亡率高， 預后差[1]。目前臨床上主要采取低強度聯合化療、誘導分化及靶向治療等對MDS患者進行治療， 但其療效尚不十分滿意， 雖然近年來顯示出高強度的化療效果較好， 但因化療毒副反應大， 患者往往難以耐受。本研究在以往研究的基礎上， 采用減量HAG方案對MDS患者進行治療， 取得了較好的療效， 現報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2010年1月～2014年12月收治的MDS患者44例為研究對象。納入標準：年齡≥18歲；符合MDS診斷標準[2]；簽訂知情同意書。排除標準：伴惡性腫瘤或其他嚴重慢性疾病者；神志不清不能配合進行研究者。隨機分為試驗組和對照組， 各22例。試驗組男12例， 女10例， 年齡48～70歲， 平均年齡（55.76±6.34）歲；初次治療17例， 復發治療5例。對照組男11例， 女11例， 年齡50～71歲， 平均年齡（56.30±6.14）歲；初次治療16例， 復發治療6例。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法 試驗組采用 HAG 方案：第1～14天：給予高三尖杉酯堿 （HHT）1 mg/（m2·d）靜脈注射， 1次/d， 連續4 d；同時給予阿糖胞苷（Ara-C） 10 mg/（m2·d）皮下注射， 2次/d

（12 h/次）， 連續10 d， 粒細胞集落刺激因子（G-CSF） 150 μg/（m2·d）皮下注射， 1次/d， 療程10 d[3]。若治療過程中紅細胞（WBC） >20×109/L或粒細胞絕對計數（ANC）>5×109/L ， 則在繼續化療時停止G-CSF的使用， 待WBC或ANC低于該數值時繼續使用；對照組采用 LD-Ara-C化療方案： Ara-C 10 mg/（m2·d）皮下注射， 2 次/d（12 h/次）， 療程14 d， 兩組患者均治療2個療程。同時針對患者情況給予針對性治療， 包括抗生素防治感染， 硼砂、小蘇打漱口液保持患者口腔衛生， 護胃、預防嘔吐等。

1. 3 療效判定標準 采用國際工作組（IWG） 于 2006 年修訂的MDS療效評價標準進行療效判定[4]。

1. 4 統計學方法 采用SPSS17.0統計學軟件對數據進行統計分析。計量資料以均數±標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗；計數資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2. 1 兩組治療效果比較 試驗組治療總有效率明顯優于對照組， 差異有統計學意義（P<0.05）。見表1。

2. 2 兩組安全性比較 試驗組有16例患者發生骨髓抑制， 對照組有15例患者發生骨髓抑制， 兩組均不同程度出現非造血系統不良反應， 兩組不良反應發生率差異無統計學意義（P>0.05）。見表2。

3 討論

MDS是由于克隆性造血祖細胞或干細胞發育異常導致其病理生理學功能發生改變， 導致病態造血、無效造血。研究顯示， 高危MDS極亦轉化成急性白血病， 嚴重影響患者的預期壽命， 預后極差。因本身MDS患者造血儲備差， 而且近年來， 隨著老年患者的增加及長期治療后患者身體機能的下降， 加之其他并發癥的影響， 患者多對化療的耐受力較差， 難以承受高強度化療所帶來的不良反應， 這就要求學者們盡可能探索高效低毒的治療方法。

HHT是從三尖杉植物中提取出來的不同于蒽環類抗生素類藥物作用機制的堿類抗癌藥物， 現代研究證實， 其有對心臟毒副作用小， 價格便宜， 且對髓系腫瘤有特異性的效果[5]， 因此本文選擇減量HAG方案對高危MDS 患者進行治療， 結果發現， 采用減量HAG治療方案治療后， 患者臨床總有效率為68.18%， 明顯高于單純小劑量阿糖胞苷方案治療的45.45%， 差異具有統計學意義（P<0.05）；其不良反應的發生主要為骨髓抑制， 其次患者會有頭痛、心悸、便秘及肛周不適、低熱等非造血系統不良反應， 與對照組相比， 不良反應發生率未見顯著增加， 差異無統計學意義（P>0.05）， 本次研究對高危MDS患者的治療提供了新的思路， 并奠定了HAG方案治療MDS的理論基礎。且HAG方案價格便宜， 患者易接受， 故值得在臨床中進一步推廣和應用。

參考文獻

[1] 王劍利， 何愛麗， 張王剛， 等. HAG 預激化療作為誘導緩解方案治療老年人急性髓系白血病和骨髓增生異常綜合征的臨床觀察.白血病淋巴瘤， 2011（20）：151-153.

[2] 張靜， 徐敬根.三氧化二砷與 HAG 方案治療骨髓增生異常綜合征的對比研究.四川醫學， 2012（33）： 1793-1795.

[3] 劉紅， 何廣勝， 吳德沛， 等. HAG 預激方案治療高危骨髓增生異常綜合征的多中心觀察.中華醫學雜志， 2012（92）： 689-691.

[4] 郭志強. HAG方案治療高危骨髓增生異常綜合征療效觀察.中國現代藥物應用， 2013（7）： 82-84.

[5] 王石松.含經基喜樹堿的預激方案誘導治療高危骨髓增生異常綜合征及骨髓增生異常綜合征轉化的急性髓系白血病的療效觀察.中國全科醫學， 2013（22）：1997-1999.

[收稿日期：2015-07-21]