王博
【摘要】 目的 本文旨在探討腦實質室管膜瘤的核磁共振成像(MRI)表現及其與病理的相關性。方法 選取術后病理證實的20例腦實質室管膜瘤患者, 術前對所有的患者實施MRI平掃與增強掃描, 以期分析患者的MRI表現及其與病理的相關性。結果 20例患者中, 11例為腫瘤患者并以囊性為主, 且均位于幕上。其中, 腫瘤囊性部分的MRI表現為均勻較長T1和T2信號, 與此同時, 腫瘤的實性部分呈現出等及稍長的T1和T2信號, 且該腫瘤的病理類型表現為室管膜瘤。另外, 9例患者表現為以實性為主的腫瘤, 其中6例實性腫瘤為幕上, 且其MRI呈現出長短不均勻的T1和T2信號, 而該腫瘤的病理類型表現為間變型的室管膜瘤;其余3例實性腫瘤為幕下, 且其MRI呈現出稍長的T1信號和長短不均勻的T2信號, 這3例腫瘤患者中, 2例患者為間變型室管膜瘤, 另1例患者為室管膜瘤。此外, 對于所有患者的腫瘤增強掃描, 16例患者的腫瘤表現為環形強化, 4例患者的腫瘤表現為不均勻實性強化。結論 研究發現, 腫瘤主要以實性為主和以囊性為主, 且能夠反映出各自的病理類型, 同時這些腫瘤的MRI能夠表現出各自的特征。
【關鍵詞】 腦實質室管膜瘤;核磁共振成像;腦腫瘤
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.01.026
腦實質室管膜瘤是一種由胚胎殘余的室管膜靜止細胞構成的腫瘤, 通常發生于腦室系統外。其發生率通常要低于腦室內室管膜瘤, 且主要發生在幕上, 而發生于幕下的較少。長期以來, 國內外學者關注腦實質室管膜瘤的影像報道, 而對該腫瘤與其病理相關性研究的較少[1, 2]。本文選取2006年7月~2014年7月本院收治的術后病理證實的20例腦實質室管膜瘤患者, 探討患者的MRI表現及其與病理的相關性, 以期對該腫瘤有一個更加深刻的認識。現報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取2006年7月~2014年7月本院收治的術后病理證實的20例腦實質室管膜瘤患者。其中, 男13例, 女7例, 男女比為1.86。平均年齡42.00歲, 年齡最大67歲, 最小16歲。而所有患者的臨床病癥主要表現為不同程度的頭惡、頭昏和心痛。具體表現為9例患者伴有嘔吐, 6例患者伴有行走不穩, 8例患者伴有抽搐, 8例患者伴有肢體無力, 此外還有4例患者伴有視物模糊。上述20例患者的病程跨度為0.5~9.0年, 經手術后有9例患者來院復查, 其中術后1年復發3例, 術后3年復發3例, 術后9年復發2例, 而術后1年未見復發1例。
1. 2 MRI檢查
1. 2. 1 對每一位患者分別進行磁共振掃描 ①15例患者采用的磁共振掃描機是由美國制造的, 型號為Marconi 0.23 T。該掃描機的詳細參數如下:矢狀面T1/FE3D, TR/TE:24 ms/9 ms;
層厚:6 mm;橫斷面T2/FSE, TR/TE:4000 ms/12 ms;T1/FE3D, TR/TE:25 ms/10 ms;視野(fieldofview, FOV):211 mm×250 mm;矩陣324×384。②另有5例患者采用的磁共振掃描機是由Philips制造的, 型號為GyroscanIntegra 1.5 T。該掃描機的詳細參數如下:矢狀面T1WI/FFE, TR/TE:113 ms/1 ms;層厚、層間距5 mm, TR/TE:4773 ms/110 ms;T1/SE, TR/TE:476 ms/ 15 ms;軸位T2/TSE;層厚、層間距5 mm[2]。
1. 2. 2 在磁共振掃描的基礎上, 對所有患者進行增強掃描, 掃描過程上使用的對比劑是由德國先靈公司制造的Magnevist, 用量為0.20 mmol/kg[3]。
1. 3 病理檢查 術后所有患者需經由4%緩沖福爾馬林固定, 并由石蠟外包, 并且切取3~5 μm的石蠟切片進行HE染色。染色方法采用Envision法, 選用的標志物有波形蛋白、突觸素、可溶性酸性蛋白、神經膠質纖維酸性蛋白以及上皮膜抗原[4]。
2 結果
MRI平掃結果顯示, 11例為腫瘤患者并以囊性為主, 且均位于幕上。其中, 腫瘤囊性部分的MRI表現為均勻較長T1和T2信號, 與此同時, 腫瘤的實性部分呈現出等及稍長的T1和T2信號, 且該腫瘤的病理類型表現為室管膜瘤。
另外, 9例患者表現為以實性為主的腫瘤, 其中6例實性腫瘤為幕上, 且其MRI呈現出長短不均勻的T1和T2信號, 而該腫瘤的病理類型表現為間變型的室管膜瘤;其余3例實性腫瘤為幕下, 且其MRI呈現出稍長的T1信號和長短不均勻的T2信號。這3例腫瘤患者中, 2例患者為間變型室管膜瘤, 另1例患者為室管膜瘤。
此外, 對于所有患者的腫瘤增強掃描, 16例患者的腫瘤表現為環形強化, 而4例患者的腫瘤表現為不均勻實性強化。
3 小結
以囊性為主的腫瘤主要需與神經節細胞瘤、星形母細胞瘤和間變性星形細胞瘤等相鑒別。①神經節細胞瘤多發生于30歲之前, 表現出的特征為囊變伴結節鈣化, 而腦實質室管膜瘤則多發生于頂葉, 或枕葉, 亦或顳頂枕葉交界處, 且發病年齡也略大于前者。并且該腫瘤的實性部分主要呈現出不規則的團片狀[5]。②星形母細胞瘤多發生于青少年, 較為少見。該細胞瘤與腦實質室管膜瘤的MRI表現鑒別困難, 目前主要依靠病理學檢查來確診。③間變性星形細胞瘤通常呈現出不規則環形樣強化, 且鈣化罕見。與此相反, 以囊性為主的腦實質室管膜瘤囊壁卻較為規則, 且鈣化常見。因此, 兩種腫瘤是較容易鑒別的。
參考文獻
[1] 陳利軍, 陳士新, 蘭延宏, 等. 腦室外室管膜瘤的MRI診斷. 中國醫學影像技術, 2010(10):1844-1847.
[2] Yurt A, Selcuki M, Ertrk AR, et al. Large supratentorial cortical ependymoma in a child. Clin Med Res, 2010, 8(1):25-27.
[3] 陳利軍, 陳士新, 印弘, 等. 間變性室管膜瘤的MRI表現與病理對照研究(附5例報告). 臨床放射學雜志, 2009(4):578-580.
[4] 田國才, 崔磊, 何伯圣, 等. 多層螺旋CT局限性小氣泡征在消化道穿孔中的定位診斷價值. 中國醫學影像學雜志, 2012, 20(2):81-83.
[5] Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, et al. The 2007 WHO classification of tumours of the central nervous system. Acta Neuropathol, 2007, 114(2):97-109.
[收稿日期:2015-07-13]