高效液相色譜法測定銀丹心腦通軟膠囊中原兒茶醛含量

高效液相色譜法測定銀丹心腦通軟膠囊中原兒茶醛含量

陳繼舜，陳琴華*

(湖北醫藥學院附屬東風醫院，湖北 十堰 442008)

摘要：目的建立用HPLC測定銀丹心腦通軟膠囊中原兒茶醛含量的方法。方法采用色譜條件為Linksil-ODS色譜柱(5 μm，4.6 mm×250 mm),流動相為乙腈-1%的冰醋酸(30∶70)，流速為1.0 mL/min，檢測波長為280 nm，柱溫為30 ℃，進樣量20 μL。結果原兒茶醛在線性范圍為5～100 μg/mL,線性關系良好，相關系數為0.999 5。平均回收率在97.6%(n=5)，日間精密度為1.25%。結論該方法準確性好，重現性好,快速準確，可用于銀丹心腦通軟膠囊中原兒茶醛的含量測定以及銀丹心腦通軟膠囊的質量控制。

關鍵詞：銀丹心腦通軟膠囊；原兒茶醛；含量測定；色譜法，高效液相

DOI:10.13463/j.cnki.jlzyy.2015.01.021

中圖分類號：R284文獻標志碼： A

文章編號：1003-5699(2015)01-0071-03

基金項目:十堰市科學技術研究與開發項目(14Y55,2013st33)；湖北省衛生和計劃生育委員會計劃項目(2013Z-B04)；湖北省2011協同創新中心基金(4)。

作者簡介:陳繼舜(1974-)，男，碩士，副主任醫師，主要從事冠心病基礎及臨床研究。

收稿日期:(責任編輯：張瑞彬2014-08-03)

*通信作者:陳琴華,電話-(0719)8272351,電子信箱-cqh77@163.com

Determination of the content of protocatechualdehyde in Yindan Xingnaotong Capsule by HPLC

CHEN Jishun,CHEN Qinhua*

(Dongfeng Hospital Affiliated to Hubei University of Medicine,Shiyan 442008,Hubei Province,China)

Abstract:ObjectiveTo establish a HPLC method to determine the content of protocatechualdehyde in Yindan Xingnaotong Capsule.MethodsChromatographic column was Linksil-ODS (5 μm,4.6 mm×250 mm) at the gradient elution mode with the now rate of 1.0 mL/min,mobile phase was acetonitrile-water(7∶3),including 1% acetic acid.The detection wavelength

was 280 nm,column temperature was 30 ℃ and injection volume was 20 μL.ResultsThe line range was 5～100 μg/mL and standard curve showed good linear regression in test ranges (r=0.9995).And the main recovery was in the range of 97.6% with RSD 1.25% (n=5).ConclusionThe method is acute,rapid and has good reproducibility for protocatechualdehyde in Yindan Xingnaotong Capsule.It can be used to control the quality of protocatechualdehyde in Yindan Xingnaotong Capsule.

Keywords:Yindan Xingnaotong Capsule;protocatechualdehyde;content determination;HPLC

銀丹心腦通軟膠囊主要由銀杏葉、丹參、燈盞細辛、三七等8種中藥組成[1-3]，具有活血化瘀、行氣止痛、消食化滯的作用，用于氣滯血瘀引起的胸痹，癥見胸痛、胸悶、氣短、心悸等，以及冠心病、心絞痛、高血壓、腦動脈硬化、腦卒中、腦卒中后遺癥見上述癥狀者[4-10]。原兒茶醛是主要組成藥物丹參的主要有效成分之一?，F代藥理實驗研究[11-15]證明其具有擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，擴張心腦血管等作用。為了控制該膠囊質量，筆者對銀丹心腦通軟膠囊中的原兒茶醛進行含量測定，為銀丹心腦通軟膠囊質量評價提供科學依據。

1實驗材料

Ultimate3000高效液相色譜儀，chromeleon工作站。KQ-100DB型數控超聲波清洗器，蘇州江東精密儀器有限公司。HP-01溶劑過濾器，杭州賽析科技有限公司。日本島津AEU-210電子天平，TG16G離心儀。原兒茶醛,中國食品藥品檢定研究院，批號110810-200506。銀丹心腦通軟膠囊，貴州百靈企業集團制藥有限公司，批號：130302，由湖北醫藥學院附屬東風醫院藥學部提供。乙腈為色譜級，水為純化水，其他試劑為分析純。

2方法和結果

2.1色譜條件Linksil-ODS色譜柱(5 μm，4.6 mm×250 mm)，流動相為1%的冰醋酸水：乙腈=7∶3，流速為1.0 mL/min，檢測波長為280 nm，柱溫為30 ℃，進樣量20 μL。

2.2溶液的制備對照品溶液的制備：取原兒茶醛對照品約10 mg，精密稱定，置10 mL量瓶中，用甲醇溶解并定容，作為原兒茶醛對照品(1.0 mg/mL)貯備液。精密吸取適量，用甲醇稀釋得100 μg/mL的工作溶液。

供試品溶液的制備：取銀丹心腦通軟膠囊適量，研碎，精密稱定1.0 g，至容量瓶中，加入甲醇20 mL,稱重,超聲30 min，補重，進樣前用0.45 μm的超濾膜過濾并脫氣。

陰性對照品溶液的制備：取按照銀丹心腦通軟膠囊的組方配制獨缺丹參的陰性樣品，干燥，粉碎，過60目篩，按供試品溶液制備方法制備，即得陰性對照溶液。

2.3系統適應性試驗按照“2.1項下”色譜條件，精密吸取對照品溶液、供試品溶液和陰性對照溶液各20 μL分別注入高效液相色譜儀，供試品溶液色譜圖上在與對照品溶液相應的位置上有一相同的色譜峰，而陰性對照溶液在對照品溶液處無色譜峰，銀丹心腦通軟膠囊的其他成分在該色譜條件下不影響原兒茶醛的測定。因此可知，原兒茶醛專屬性較強，可以用來測定銀丹心腦通軟膠囊中原兒茶醛的含量。

2.4線性關系考察取定量的原兒茶醛對照品溶液，配置一系列的原兒茶醛對照品溶液，相當于原兒茶醛的濃度分別為5，10，20，40，80，100 μg/mL,按“2.1項下”色譜條件進樣。記錄色譜圖和峰面積，以濃度(X)為橫坐標，原兒茶醛的峰面積(Y)為縱坐標進行回歸，得線性回歸方程：Y=14 099X+5 324,r=0.999 5。結果表明,原兒茶醛在5～100 μg/mL的濃度范圍線性關系良好。

2.5精密度試驗精密吸取同一原兒茶醛對照品溶液(40 μg/mL)，在上述色譜條件下1 d內連續進樣5次，記錄峰面積，計算峰面積RSD為1.22%，表明儀器精密度良好。

2.6穩定性實驗精密吸取同一原兒茶醛對照品溶液(40 μg/mL)，分別于0，1，2，4，8，12 h在上述條件下進樣測定，其RSD為1.36%，結果表明樣品在12 h內穩定。

2.7重復性試驗取同一批銀丹心腦通軟膠囊，按“2.2項下”溶液的制備方法處理，按“2.1項下”色譜條件進樣20 μL，計算原兒茶醛平均含量為366 μg/g，其RSD為1.35%。結果表明本法重復性良好。

2.8加樣回收率精密稱取已知含量的銀丹心腦通軟膠囊5份(366 μg/g)，每份約0.5 g，分別精密加入對照品(原兒茶醛200 μg/mL) 1.0 mL，按“2.2項”的方法制備供試品溶液，進樣量20 μL，測定原兒茶醛的平均回收率為97.6%，RSD(n=5)為1.24%。結果見表1。

表1　原兒茶醛加樣回收率

2.9樣品測定取3批銀丹心腦通軟膠囊藥品(批號為130302、130412、131203)適量,按“2.2項”下供試品溶液制備方法制備樣品，按“2.1項”下色譜條件進行測定，原兒茶醛含量分別為366，382，370 μg/g。

3結論

本實驗采用反相高效液相法建立了銀丹心腦通軟膠囊的活性成分原兒茶醛含量測定方法，該方法簡便，準確度高，重復性好。該方法可用于銀丹心腦通軟膠囊中的有效成分的含量測定，亦可作為銀丹心腦通軟膠囊中原兒茶醛有效含量的測定方法。在流動相選擇的中，考慮到本實驗所檢測的成分均為水溶性成分，故純化水占流動相的70%，乙腈為30%，為保證分離效果良好，純化水中加入的冰醋酸改善峰型及分離度。得到流動相為1%的冰醋酸水∶乙腈=7∶3可滿足實驗對流動相的要求。

在原兒茶醛提取上，方法加熱回流，其提取時間超過2 h,而超聲波技術可用于絕大多數中藥有效成分的提取, 已有實驗證明利用超聲波提取可獲得比常規方法更佳的提取效果和提取率，與水提取工藝相比，超聲法具有省時、節能、不破壞有效成分、溶劑用量少、提取效率高等優點，本實驗在樣品處理方面采用在溫度50 ℃時，超聲功率60 W,提取30 min，更加體現快速測定。所建立銀丹心腦通軟膠囊中的原兒茶醛的含量測定方法，其方法專屬性強，精密度好，回收率高，適合于銀丹心腦通軟膠囊質量評價。

參考文獻：

[1]肖會榮,馬濤.銀丹心腦通軟膠囊治療冠心病心絞痛36例臨床觀察[J].藥物與臨床,2010,19(12):179-180.

[2]王繼業,鄧玉,劉駿.銀丹心腦通膠囊治療冠心病心肌缺血的臨床研究[J].中西醫結合心腦血管病雜志,2010,8(11):1293-1295.

[3]何芾,石旭穎,韓毓暉,等.銀丹心腦通軟膠囊治療冠心病并高脂血癥的療效觀察[J].臨床醫藥實踐雜志,2008,1(17):823-824.

[4]徐曉筑,周小玲.銀丹心腦通治療腔隙性腦梗死的臨床觀察及護理[J].護士進修雜志,2011,26(5):457-459.

[5]胡穎軍,張進朝,王嵐,等.銀丹心腦通軟膠囊對高脂血癥大鼠血脂和血管內皮分泌物質的影響[J].中國實驗方劑學雜志,2011,17(21):162-164.

[6]馮丕敏,李建華,袁勇江,等.銀丹心腦通治療原發性高血壓臨床研究[J].吉林醫學,2014,35(19):4292-4293.

[7]段卉娣,于開軍,常寶印,等.銀丹心腦通軟膠囊聯合阿托伐他汀治療高脂血癥的臨床療效[J].中西醫結合心腦血管病雜志,2014,12(1):42-43.

[8]王樹東,丁麗娟,王倩,等.銀丹心腦通軟膠囊對大鼠急性心肌梗死后Bcl-2、Bax水平的影響[J].中國老年學雜志,2014,34(3):697-698.

[9]王萬丹,王嵐,成龍,等.銀丹心腦通及主要成分配伍對心肌缺血再灌注損傷的保護作用[J].中國中藥雜志,2014,39(9):1690-1694.

[10]王樹東,丁麗娟,耿嘉男,等.銀丹心腦通軟膠囊對大鼠急性心肌梗死后心肌組織中骨橋蛋白表達的影響及其心肌保護作用機制[J].吉林大學學報:醫學版,2014,40(3):564-568.

[11]張翠英,郭麗麗,王階.原兒茶醛的藥理研究進展[J].中國實驗方劑學雜志,2013,19(23):338-342.

[12]趙晶,曹紅.HPLC法同時測定川參通注射液中丹參素和原兒茶醛的含量[J].解放軍藥學學報,2013,29(2):141-143.

[13]袁曉峰,王軍,周丹.原兒茶醛對大鼠心肌缺血/再灌注損傷的保護作用研究[J].陜西中醫,2013,34(8):1091-1093.

[14]吳鋒,魯建麗,豆久鋒,等.HPLC法同時測定心可舒丸中丹參素、原兒茶醛及葛根素[J].中草藥,2012,43(9):1770-1772.

[15]趙婭柯,張長弓,隆清娥,等.高效液相色譜法測定丹紅片中丹參素和原兒茶醛的含量[J].中國藥師,2012,15(1):68-70.