年齡相關(guān)性腦小血管病1例NOTCH3基因變異分析

年齡相關(guān)性腦小血管病1例NOTCH3基因變異分析

王倩吳杰李君南善姬

(吉林大學(xué)第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，吉林長春130042)

關(guān)鍵詞〔〕年齡相關(guān)性腦小血管病

中圖分類號(hào)〔〕R74〔

通訊作者：南善姬(1975-)，女，主治醫(yī)師，主要從事神經(jīng)變性病、神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病研究。

年齡相關(guān)性腦小血管病包括腦白質(zhì)病變和腔隙性腦梗死，其中腦白質(zhì)病變與認(rèn)知損害、癡呆、步態(tài)不穩(wěn)、跌倒相關(guān)，是致殘的預(yù)測(cè)指標(biāo)。病因方面，除了年齡和高血壓，其他致病因素尚不清楚。伴有皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦病的常染色體顯性遺傳性腦動(dòng)脈病(CADASIL)在影像和組織病理學(xué)方面與年齡相關(guān)性腦小血管病非常相似，是由位于第19號(hào)染色體上的NOTCH3基因突變所致。NOTCH3基因可能在年齡相關(guān)性腦小血管病的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮作用。在臨床工作中收集到的1例年齡相關(guān)性腦小血管病病例，檢測(cè)了NOTCH3基因熱點(diǎn)突變區(qū)，發(fā)現(xiàn)1個(gè)罕見同義突變和1個(gè)與腦白質(zhì)病變發(fā)生和進(jìn)展相關(guān)的單核苷酸多態(tài)性(SNP)，現(xiàn)報(bào)道如下。

1材料與方法

1.1臨床資料患者，男，68歲，因間斷頭痛2個(gè)月，視物模糊3 d于2012年5月28日入院。表現(xiàn)為無明顯誘因頭痛，為后枕部及右側(cè)顳部脹痛為主，癥狀每次持續(xù)1～2 h，每天發(fā)作頻率不定，發(fā)作時(shí)不伴惡心、嘔吐、畏光、結(jié)膜充血，口服去痛片或可自行緩解。病程中發(fā)現(xiàn)血壓高，最高血壓140/110 mmHg。飲酒史25年，平均3～5兩/d，否認(rèn)吸煙史。入院查體：血壓140/90 mmHg。神經(jīng)系統(tǒng)查體未見陽性體征。頭部CT(2012.3.12)檢查示左側(cè)基底節(jié)、雙側(cè)放射冠、半卵圓中心區(qū)多發(fā)斑片狀低密度影。頭部磁共振成像(MRI)(2012.3.20)：雙側(cè)額葉、顳葉、枕葉、基底節(jié)、放射冠、半卵圓中心區(qū)均斑片狀等T1長T2信號(hào)影，雙側(cè)側(cè)腦室旁對(duì)稱性長T1長T2信號(hào)影；Flair像上述病灶呈稍高信號(hào)。頭部MR增強(qiáng)：病灶未見明顯強(qiáng)化。頭部SWI示顱內(nèi)多發(fā)散在點(diǎn)狀低信號(hào)影。入院后復(fù)查頭部MRI：SWI皮層及皮層下點(diǎn)狀低信號(hào)影較之前增多；DWI示右半卵圓中心點(diǎn)狀高信號(hào)影，余改變同前。血尿常規(guī)、肝腎功能、心肌酶、離子、血糖、凝血常規(guī)、免疫常規(guī)大致正常。眼科檢查：左眼視力1.0，右眼視力0.6；視覺誘發(fā)電位未見異常。血同型半胱氨酸：34 μmol/L。簡易精神狀態(tài)量表(MMSE)：30分。蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估(MoCA)：23分，記憶障礙為主。頸部及顱內(nèi)血管彩超：雙側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈等回聲斑塊形成，余動(dòng)脈血流頻譜未見異常。頭頸部CTA：雙側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈虹吸部管壁見鈣化斑塊形成。余動(dòng)脈顯影清晰，管腔未見明顯狹窄。臨床診斷：腔隙性腦梗死，腦白質(zhì)病變，給予抗血小板聚集、改善循環(huán)、營養(yǎng)神經(jīng)治療，癥狀好轉(zhuǎn)出院。

1.2基因檢測(cè)經(jīng)患者和家屬知情同意后，采集抗凝血，提取基因組，根據(jù)文獻(xiàn)提供引物序列對(duì)NOTCH3基因熱點(diǎn)突變區(qū)(外顯子2、3、4、5、6、8)進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物送華大基因有限公司測(cè)序。測(cè)序結(jié)果與NOTCH3基因標(biāo)準(zhǔn)序列進(jìn)行比對(duì)。

2結(jié)果

患者NOTCH3基因第3個(gè)外顯子發(fā)生c.303C>T雜合突變(rs3815188)，第4外顯子發(fā)生c.682A>G純和突變(rs1043994)，屬于基因多態(tài)性。見圖1。

A、B：NOTCH3 第3外顯子測(cè)序結(jié)果顯示C雜合突變?yōu)門，發(fā)生c.303C>T雜合突變；C、D：NOTCH3 第4外顯子測(cè)序結(jié)果顯示A純合突變?yōu)镚，發(fā)生c.682A>G純和突變。 圖1　NOTCH3基因外顯子3和外顯子4正反雙向測(cè)序結(jié)果

第一作者：王倩(1987-)，女，碩士，主要從事腦血管病研究。

3討論

查閱相關(guān)文獻(xiàn)，在腦組織中，NOTCH3通常在小血管的血管平滑肌細(xì)胞上表達(dá)。該基因的正常表達(dá)對(duì)保持血管的結(jié)構(gòu)和功能十分重要。它的作用主要體現(xiàn)在影響腦血流阻力，從而對(duì)腦血流量的調(diào)節(jié)發(fā)揮作用。正常情況下，人腦存在自動(dòng)調(diào)節(jié)機(jī)制，即在血壓波動(dòng)的情況下通過血管壁的舒張和收縮改變腦血流阻力，使腦血流量保持穩(wěn)定充足。當(dāng)NOTCH3表達(dá)異常，發(fā)生功能障礙時(shí)，小血管對(duì)高血壓反應(yīng)失常，腦組織發(fā)生低灌注。其中白質(zhì)對(duì)缺血尤其敏感，少突膠質(zhì)細(xì)胞死亡，髓鞘變性，影像學(xué)上出現(xiàn)多處白質(zhì)病灶〔1〕。

本病例為中年男性，以頭痛和視物模糊為主訴，無陽性體征，病程中發(fā)現(xiàn)血壓高，頭部MRI提示顱內(nèi)多發(fā)散在點(diǎn)片狀病灶，磁敏感提示皮層及皮層下多發(fā)微出血病灶，符合腦小血管病影像學(xué)特點(diǎn)。2011年，H Schmidt在Brain上發(fā)表的年齡相關(guān)的腦小血管病NOTCH3基因多態(tài)性研究中提到腦白質(zhì)病變的發(fā)生和進(jìn)展與NOTCH3基因多態(tài)性相關(guān)〔2〕。與腦白質(zhì)病變的發(fā)生和進(jìn)展明顯相關(guān)的NOTCH3基因的SNP中，13949A>G(rs1043994)排在第一位。既往研究顯示，CADASIL突變往往位于NOTCH3類似表皮生長因子重復(fù)區(qū)，分散在第3、第4外顯子，以胞嘧啶堿基數(shù)量不穩(wěn)定為特征。本病例存在的rs1043994和rs3815188即屬于普通SNP。最近一些研究顯示，某些同義突變能夠通過改變基因的翻譯效率影響NOTCH3在小血管壁上的表達(dá)，也可能是病理性的〔3〕。

4參考文獻(xiàn)

1Donahue CP, Kosik KS. Distribution pattern of Notcp mutations suggests a gain-of-function mechanism for CADASIL〔J〕. Genomics,2004;83:59-65.

2Schmidt H,Zeginigg M,Wiltgen M,etal.Genetic variants of the NOTCH3 gene in the elderly and magnetic resonance imaging correlates of age-related cerebral small vessel disease〔J〕.Brain,2011;134:3384-97.

3Fouillade C,Chabriat H,Riant F,etal.Activating NOTCH3 mutation in a patient with small-vessel-disease of the brain〔J〕.Hum Mutat,2008;29:452-9.

〔2013-07-11修回〕

(編輯袁左鳴)