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卡納琳在結(jié)腸癌術(shù)中清除淋巴結(jié)的應(yīng)用

2015-12-23 02:57:43鄭躍南劉文志柳仲林
中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年1期
關(guān)鍵詞:結(jié)腸癌手術(shù)

鄭躍南 劉文志 柳仲林

(大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院,遼寧 大連 11600)

卡納琳在結(jié)腸癌術(shù)中清除淋巴結(jié)的應(yīng)用

鄭躍南 劉文志 柳仲林

(大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院,遼寧 大連 11600)

目的評(píng)價(jià)納米活性炭(卡納琳)在結(jié)腸癌根治術(shù)中的淋巴示蹤作用。方法60例結(jié)腸癌患者,30例開腹后在腫瘤周圍1 cm正常漿膜層注射納米活性炭混懸液,30例行常規(guī)結(jié)腸癌手術(shù),觀察術(shù)中不良反應(yīng),比較術(shù)后淋巴結(jié)檢出的數(shù)目、轉(zhuǎn)移度(轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)占總淋巴結(jié)數(shù)的百分比)、淋巴結(jié)的黑染及轉(zhuǎn)移情況。結(jié)果示蹤組每例患者檢出淋巴結(jié)數(shù)(31.1±12.3)枚明顯高于對(duì)照組(21.9±8.5)枚;示蹤組淋巴結(jié)黑染度為64.3%;黑染淋巴結(jié)中發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的陽性率(33.0%)明顯高于未黑染的淋巴結(jié)(6.5%)及對(duì)照組(17.2%);示蹤組淋巴結(jié)微小淋巴結(jié)(<2 mm淋巴結(jié))清除率(34.8%)明顯高于對(duì)照組(16.5%);示蹤組無手術(shù)時(shí)間延長(zhǎng);示蹤組局部注射卡納琳后未見局部及全身不良反應(yīng)。結(jié)論結(jié)腸癌術(shù)中腫瘤周圍局漿膜層部注射卡納琳對(duì)術(shù)中淋巴結(jié)的清除有重要意義。

納米活性炭;淋巴結(jié);微轉(zhuǎn)移;結(jié)腸癌;微粒子活性炭;淋巴結(jié)

結(jié)腸癌主要擴(kuò)散、轉(zhuǎn)移途徑為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,因此,必須熟練掌握結(jié)腸周圍淋巴結(jié)系統(tǒng)的局部解剖。術(shù)中注入卡納琳能清楚顯示結(jié)腸周圍淋巴結(jié)及其淋巴引流情況。

1 資料與方法

1.1 病例資料:本研究資料選取自本院2012年~2013年收治的結(jié)腸癌患者60例。其中,男性患者32例,女性患者28例,患者年齡47~86(65.1 ±21.5)歲,隨機(jī)將60例患者分為示蹤組與對(duì)照組(各30例),兩組患者的一般情況見表1。

表1 患者的一般情況

1.2 方法:示蹤組手術(shù)開腹后將卡納琳注入漿膜下,在距離腫瘤邊緣0.5~1.0 cm處,根據(jù)腫瘤大小,選擇4~6個(gè)點(diǎn)進(jìn)行注射,每點(diǎn)注射0.15~0.25 mL。手術(shù)后對(duì)于新鮮標(biāo)本的所有淋巴結(jié)由專人負(fù)責(zé)進(jìn)行尋找、分組及計(jì)數(shù),并送病理檢查。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:應(yīng)用SPSS15.0軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,采用t檢驗(yàn),以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 淋巴結(jié)檢出數(shù)目:兩組患者經(jīng)檢查后,示蹤組患者共檢出淋巴結(jié)934枚,平均每例檢出淋巴結(jié)(31.1±12.3)枚,對(duì)照組患者共檢出淋巴結(jié)658枚,平均每例檢出淋巴結(jié)(21.9±8.5)枚,與對(duì)照組患者相比,示蹤組每例患者檢出淋巴結(jié)數(shù)明顯較高(P<0.05)。

2.2 示蹤組淋巴結(jié)黑染情況:蹤組共檢出淋巴結(jié)934枚,其中黑染淋巴結(jié)601枚,未黑染333枚,黑染度(黑染淋巴結(jié)/清除淋巴結(jié))為64.3%。

2.3 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況。示蹤組:本組病例中有發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者為17例,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為56.7%(17/30);對(duì)照組:本組病例中出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者為16例,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為53.3%(16/30);兩組淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率無顯著差異(P>0.05)。檢查出示蹤組患者淋巴結(jié)934枚,其中轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)185枚,占19.8%;檢出對(duì)照組淋巴結(jié)758枚,其中轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)148枚,占19.5%,兩組患者淋巴轉(zhuǎn)移度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。黑染淋巴結(jié)檢查顯示,示蹤組中未黑染淋巴結(jié)333枚,其中轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)為18枚,未轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)為315枚;黑染淋巴結(jié)為601枚,其中未轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)為405枚,已轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)為196例。臨床診斷結(jié)果顯示,黑染淋巴結(jié)病例中出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性率達(dá)到32.6%,未黑染淋巴結(jié)中轉(zhuǎn)移陽性率為5.4%。

2.4 淋巴結(jié)大小:示蹤組共檢出934枚淋巴結(jié),<2 mm的淋巴結(jié)325枚占34.8%,對(duì)照組共檢出758枚淋巴結(jié),<5 mm的淋巴結(jié)134枚,占17.7%,示蹤組淋巴結(jié)微小淋巴結(jié)清除率(34.8%)明顯高于對(duì)照組(17.7%)。

2.5 手術(shù)時(shí)間、并發(fā)癥及不良反應(yīng):由于存在的黑染淋巴結(jié)的原因,使淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的方向更加明確,解剖關(guān)系也更加明確,手術(shù)時(shí)間及并發(fā)癥并沒有增加,對(duì)未蹤組肌內(nèi)注射卡納琳后并未發(fā)現(xiàn)任何不良現(xiàn)象。

3 討 論

結(jié)腸癌在我國(guó)發(fā)病率高,早期診斷率低,當(dāng)出現(xiàn)臨床癥狀時(shí),大多為進(jìn)展期,淋巴轉(zhuǎn)移是結(jié)腸癌主要轉(zhuǎn)移途徑之一[1],決定預(yù)后的一個(gè)主要因素是淋巴是否發(fā)生轉(zhuǎn)移,UICC中指出:患者的生存率與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移個(gè)數(shù)有著密切關(guān)系。因此,對(duì)淋巴結(jié)的分期一般不考慮轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)所在位置,而主要考慮的是轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的數(shù)目。近年來有關(guān)結(jié)腸癌淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移的概念被提出且研究不斷深入,導(dǎo)致淋巴轉(zhuǎn)移的前提是淋巴結(jié)內(nèi)存在的癌細(xì)胞,淋巴結(jié)發(fā)生微圍移說明淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)性增加,淋巴轉(zhuǎn)移受腫瘤范圍、大小、部位及浸潤(rùn)深度的影響[2-3]。因此,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及淋巴流注方向都具有著不確定性。對(duì)此,臨床中應(yīng)用納米活性炭(卡納琳),術(shù)中不僅指示了淋巴結(jié)回流方向,增加了微小淋巴結(jié)清除的總數(shù),尤其是增加了轉(zhuǎn)移陽性微小淋巴結(jié)的數(shù)目,對(duì)徹底的淋巴結(jié)檢出有一定的輔助作用,對(duì)患者病理分期術(shù)后治療方案的制定有重要的臨床指導(dǎo)意義。近些年來,臨床中多次償試采用碘油、美藍(lán)等作為淋巴示蹤劑,但由于該顆粒較大、具有特異性且顯影不便等原因,在臨床中未得到廣泛應(yīng)用[4]。而納米炭混懸液具有顆粒小、不良反應(yīng)小、腫瘤表面吸附性等特點(diǎn),是一種理想的淋巴未蹤劑值得臨床應(yīng)用推廣。

[1]陳孝平.外科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:569-576.

[2]Okamoto K,Sawai K,Minato H,et al.Number andanatomicalextent of lymph node metastasis in gastric cancer: analysis usingintralymph nodeinjection of activated carbon particles(CH40) [J].J PNJClin Oncol,1999,29(2):74-77.

[2]林照亮,吳盛州,程春生,等.AE1/AE3免疫組化法在胃腸癌淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移中的作用[J].現(xiàn)代消化及介入診療,2006,11(1):3-5.

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[4]劉文,彭開勤,龔少敏,等.近段胃癌手術(shù)時(shí)淋巴結(jié)清掃范圍數(shù)目及轉(zhuǎn)移到研究[J].中國(guó)普通外科雜志,2003,18(12):714-716.

R735.3+5

B

1671-8194(2015)01-0128-01

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