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TA與AC方案在乳腺癌新輔助化療中應(yīng)用的臨床觀察

2015-12-23 02:57:43
中國醫(yī)藥指南 2015年1期
關(guān)鍵詞:乳腺癌療效

王 娜

(遼寧省瓦房店市中心醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,遼寧 瓦房店 116300)

TA與AC方案在乳腺癌新輔助化療中應(yīng)用的臨床觀察

王 娜

(遼寧省瓦房店市中心醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,遼寧 瓦房店 116300)

目的觀察分析TA、AC兩種新輔助化療方案的臨床效果,以期為臨床合理治療乳腺癌提供依據(jù)。方法依據(jù)納入/排除標準共選取70例女性乳腺癌患者并隨機分為2組,觀察組采用多西他賽+表柔比星治療方案,對照組采用環(huán)磷酰胺+表柔比星治療方案;比較兩組臨床療效及化療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果觀察組治療有效率為88.6%,對照組為68.6%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組疾病控制率分別為100%、94.3%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況比較亦無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)論多西他賽、表柔比星聯(lián)合用于乳腺癌新輔助化療臨床效果較為理想,可顯著提高治療有效率,值得臨床推廣應(yīng)用。

乳腺癌;新輔助化療;療效

乳腺癌是臨床腫瘤內(nèi)科較常見的疾病,文獻報道其發(fā)病率占女性惡性腫瘤之首。如何更加有效的治療乳腺癌,改善患者臨床預(yù)后,提高其生活質(zhì)量,一直是臨床研究的熱點問題。由于較多患者在早期確診時已出現(xiàn)經(jīng)血液途徑轉(zhuǎn)移的微轉(zhuǎn)移灶,因此多數(shù)研究均認為乳腺癌為全身性疾病,治療時應(yīng)全身治療與局部治療并重。新輔助化療是在局部手術(shù)前進行全身化療,以期達到縮小腫瘤、改善其臨床分期,盡可能行保乳手術(shù)等效果,其與輔助化療的區(qū)別在于應(yīng)用的時間點在局部手術(shù)之前[1]。目前臨床上乳腺癌新輔助化療方案較多,尚無統(tǒng)一明確標準方案,本研究從臨床療效及不良反應(yīng)兩個方面對TA、AC兩種方案的臨床應(yīng)用效果進行觀察分析,以期為臨床治療提供依據(jù),報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:以2011年6月至2014年5月我院腫瘤科收治的70例女性乳腺癌患者作為本次研究的對象,并采用電腦產(chǎn)生隨機數(shù)列的方法分為2組,每組各35例。觀察組:年齡范圍28~68歲,平均年齡(47.2± 10.5)歲;臨床分期Ⅱb~Ⅲa期。對照組:年齡范圍29~70歲,平均年齡(47.8±11.3)歲;臨床分期Ⅱb~Ⅲa期。兩組一般資料比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

表2 不良反應(yīng)發(fā)生情況比較(例)

1.2 納入/排除標準。納入標準:①治療前均行穿刺活檢,經(jīng)病理組織學(xué)檢查并參照乳腺癌臨床診斷標準確診者;②行肝、肺CT檢查及全身核素骨顯像未發(fā)現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移者;③行血常規(guī)、肝功能檢查無化療禁忌者。排除標準:①既往接受過乳腺癌相關(guān)治療(化療、放療、手術(shù)等)者;②未按計劃完成治療者;③臨床資料不全者。

1.3 治療方法

1.3.1 觀察組:采用多西他賽+表柔比星治療方案:第1天給予患者多西他賽(商品名泰索帝),劑量標準75 mg/m2,經(jīng)靜脈滴注;第2天給予表柔比星,劑量標準60 mg/m2,經(jīng)靜脈滴注;每21 d為1個療程,連續(xù)治療4個療程。

1.3.2 對照組:采用環(huán)磷酰胺+表柔比星治療方案:第1天給予患者環(huán)磷酰胺,劑量標準600 mg/m2,經(jīng)靜脈滴注;第2天給予表柔比星,劑量標準60 mg/m2,經(jīng)靜脈滴注;每21 d為1個療程,連續(xù)治療4個療程。

兩組患者化療前30 min均給予預(yù)防性止吐藥物如昂丹司瓊治療;應(yīng)用多西他賽前給予患者口服地塞米松;治療期間若患者白細胞水平<1.5×109/L,即給予皮下注射G-CSF處理。

1.4 觀察指標:①臨床療效:依據(jù)RECIST評定標準分為完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定及進展4級,其中經(jīng)測量患者腫塊全部消失,臨床癥狀均緩解,亦無新病變出現(xiàn)為治療完全緩解;患者腫瘤最大徑與最大垂直直徑的乘積較治療前減少50%以上為治療部分緩解;患者腫瘤最大徑與最大垂直直徑的乘積較治療前減少不足50%或每徑縮小不及30%,或病變增大不超過治療前25%為治療穩(wěn)定;病變增大超過治療前25%,臨床癥狀未緩解,病情惡化或新病變出現(xiàn)為進展。疾病控制率=(每組總例數(shù)-進展例數(shù))/每組總例數(shù)×100%;治療有效率=(每組總例數(shù)-穩(wěn)定例數(shù)-進展例數(shù))/每組總例數(shù)×100%。②化療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況:按照相關(guān)分級標準分為Ⅰ~Ⅳ級。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法:使用SPSS18.0軟件進行分析,計量資料采用t檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 臨床療效比較:觀察組治療有效率為88.6%,對照組治療有效率為68.6%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組疾病控制率分別為100%、94.3%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較(例)

2.2 不良反應(yīng)發(fā)生情況比較:兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。見表2。

3 討 論

如何進一步提高乳腺癌患者的臨床預(yù)后,一直是臨床研究者密切關(guān)注的問題。以往臨床上多采用局部手術(shù)切除腫瘤,術(shù)后根據(jù)患者病情應(yīng)用化療藥物治療、放射治療及內(nèi)分泌治療等。近年來國內(nèi)外學(xué)者通過動物實驗發(fā)現(xiàn),小鼠的腫瘤原發(fā)病灶被切除后,其全身其他部位的微小轉(zhuǎn)移病灶內(nèi)的腫瘤細胞增殖指數(shù)發(fā)生增高性改變,原先處于靜止期的腫瘤細胞開始大量增殖,繼而擴散[2]。因此,有研究認為在局部手術(shù)開始之前先行全身化療,可有效促使微小轉(zhuǎn)移病灶內(nèi)的腫瘤細胞凋亡,從而降低其增殖指數(shù),并使耐藥腫瘤細胞產(chǎn)生顯著減少[3]。新輔助化療即是在上述生物學(xué)理論基礎(chǔ)之上出現(xiàn),其并不是一種新的化療方法,只是把輔助化療的應(yīng)用時間點放在局部手術(shù)之前。目前,新輔助化療已成為乳腺癌治療的重要手段之一,多數(shù)研究認為新輔助化療可使局部病變進程得到有效控制,增加手術(shù)尤其是保乳手術(shù)治療的機會,并使腫瘤細胞遠處轉(zhuǎn)移的概率減低[4]。但是目前臨床上用于乳腺癌治療的新輔助化療方案較多,包括TAC、AC、TC方案等,哪種方案療效更佳目前尚無統(tǒng)一定論,亦無相關(guān)的統(tǒng)一治療標準。

為了進一步提高乳腺癌的臨床治療效果,為臨床合理治療乳腺癌提供依據(jù),本研究對比分析了TA、AC兩種新輔助化療方案的臨床療效,結(jié)果顯示觀察組治療有效率較對照組顯著提高,兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況比較則無統(tǒng)計學(xué)差異,表明蒽環(huán)類、紫杉醇類抗腫瘤藥物聯(lián)合用于乳腺癌新輔助化療臨床效果優(yōu)于其他方案,同時未增加不良反應(yīng)率,與其他研究結(jié)果相一致[5]。本研究中TA方案為表柔比星與多西他賽聯(lián)合應(yīng)用,蒽環(huán)類抗腫瘤藥物是目前臨床上乳腺癌化療最有效的藥物,表柔比星即是新一代蒽環(huán)類藥物,研究報道其具有抗腫瘤譜廣、抗癌效果強等特點,其主要作用機制為抑制DNA聚合酶、拓撲異構(gòu)酶的活性,進而使核酸合成受阻,腫瘤細胞無法進入M期,最終死亡[6]。但亦有研究指出單一應(yīng)用表柔比星存在一定心臟毒性,該研究認為應(yīng)當尋求其他合適藥物與之聯(lián)合應(yīng)用。多西他賽屬于紫杉醇類抗腫瘤藥物,可有效促進微管蛋白聚合,并增強其穩(wěn)定性,進而使腫瘤細胞有絲分裂進程受阻,達到抗腫瘤效果[7]。

綜上所述,本研究認為多西他賽、表柔比星聯(lián)合用于乳腺癌新輔助化療臨床效果較為理想,可顯著提高治療有效率,值得臨床推廣應(yīng)用。

[1]陳平.術(shù)前應(yīng)用多西他賽新輔助化療的臨床觀察[J].中國醫(yī)刊, 2009,44(6): 32-33.

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[3]孫冰,宋三泰,吳世凱,等.乳腺癌新輔助化療療效評價方法的比較[J].中華腫瘤雜志,2009,31(10): 783-785.

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[5]呂紅瓊.TA與AC方案在乳腺癌新輔助化療中應(yīng)用的臨床觀察[J].中國保健營養(yǎng)(中旬刊),2013,6 (9): 651-651.

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R737.9

B

1671-8194(2015)01-0125-02

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