曾金紅,何曉明,林 城
(東莞市石排醫院檢驗科,廣東東莞523330)
331株尿液培養的細菌分布及耐藥分析
曾金紅,何曉明,林 城
(東莞市石排醫院檢驗科,廣東東莞523330)
目的了解泌尿系統的病原菌分布及耐藥情況,為指導臨床合理用藥提供依據。方法用法國生物梅里埃公司的ATB細菌鑒定及藥敏儀進行菌種鑒定和藥敏試驗,用雙紙片法檢測產超廣譜β-內酰胺酶的病原菌。結果331株病原菌中,革蘭陰性桿菌228株,占68.9%,以大腸埃希菌最為常見,其次為革蘭陽性球菌82株,占24.8%,以腸球菌為主,糞腸球菌和屎腸球菌最常見;真菌21株,占6.3%。大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌產超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)的檢出率分別為57%和42. 5%,大腸埃希菌未發現耐亞胺培南和美羅培南的菌株,發現1例對美羅培南耐藥的肺炎克雷伯菌。革蘭陽性球菌對萬古霉素和替考拉寧的耐藥率為0,對其他抗菌藥物有不同的耐藥率。結論明確泌尿系感染的主要菌群分布及藥物敏感試驗結果對合理使用抗生素具有重要意義。
泌尿系統感染;病原菌;抗菌藥物
泌尿系統感染是臨床常見病之一,為了解本院泌尿系統感染病原菌分布及其藥敏試驗結果,為臨床診斷及合理使用抗生素提供依據。2011年10月-2014年10月,本院對住院和門診泌尿道感染患者送檢的清潔中段尿標本進行細菌培養,共分離出病原菌331株,并進行抗菌藥物敏感試驗現報告如下。
1.1 菌株來源所有菌株均來自本院2011年10月至2014年10月門診及住院患者送檢的尿培養陽性標本。
1.2 細菌培養留取中段尿10ml左右于無菌尿杯中送檢,取10μl尿標本分別接種于哥倫比亞血瓊脂和麥康凱瓊脂,35℃24h,觀察菌落形態、計數、涂片、革蘭染色,革蘭陰性桿菌菌落計數>105CFU/ml、革蘭陽性球菌計數>104CFU/ml者為泌尿道感染。
1.3 用法國生物梅里埃公司的ATB細菌鑒定系統及其配套板條進行鑒定和藥敏試驗,按操作規程進行[1],報告藥物的MIC值,根據雙紙片協同測試法報告ESBLs,采用臨床實驗室標準化協會(CLSI)2010年版標準判讀結果[2]。
1.4 質控參考菌株:大腸埃希菌ATCC 25922,金黃色葡萄球菌ATCC 25923和銅綠假單胞菌ATCC 27853。
1.3 統計學處理使用世界衛生組織推薦的WHONET5.0軟件進行統計分析。
2.1 病原菌分布結果見表1。
2.2 藥敏試驗檢出的主要病原菌對常用抗生素的體外藥敏試驗耐藥性結果見表2、表3。
本資料顯示引起泌尿道感染的最主要病原菌為大腸埃希菌,其余依次為腸球菌屬、奇異變形桿菌、克雷伯菌屬、銅綠假單胞菌及真菌等,與文獻基本相似[3-5]。這些細菌大多為條件致病菌,在機體免疫力低下及先天性泌尿生殖系異常、結石、前列腺增生等疾病,引起尿液滯留,降低膀胱防御細菌的能力;另外,隨著泌尿系統器械檢查及導尿管插管增多等原因致尿道局部損傷;婦女尿道較短且距肛門較近等生理原因有關[6]。
體外藥敏試驗結果表明,大腸埃希菌對阿米卡星的耐藥率為3.5%、阿莫西林/克拉維酸6.4%、哌拉西林/他唑巴坦7.8%,亞胺培南和美羅培南耐藥率為0;腸桿菌科細菌對β-內酰胺類抗菌藥物均有不同程度耐藥,亞胺培南和美羅培南均具有良好的抗菌活性。大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌產超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)的檢出率分別為57%和42.5%,與文獻[7-11]相近。

表2 尿路感染前3位革蘭陰性桿菌對常用抗菌藥物的耐藥率(%)

表3 尿路道感染前3位革蘭陽性球菌對常用抗菌藥物的耐藥率(%)
體外藥敏結果顯示糞腸球菌、屎腸球菌、鉛黃腸球菌對抗菌藥物的耐藥性有顯明差異,對氨芐西林、青霉素、左氧氟沙星,糞腸球菌耐藥率分別為1.85%、1.85%和22.2%,而屎腸球菌耐藥率分別為90%、96.6%和93.3%,鉛黃腸球菌對三種抗菌素的耐藥率為100%,前者明顯低于后兩者,所以不同腸球菌感染時應根據細菌藥物敏感試驗報告選擇有效的抗菌藥物。在體外,頭孢菌素類、氨基糖苷類(除了篩選高水平耐藥)、克林霉素和復方新諾明可表現對腸球菌有活性,但臨床無效[12]。幾種腸球菌未發現對萬古霉素和替考拉寧耐藥菌株,提示萬古霉素等糖肽類抗菌藥物仍是臨床治療腸球菌感染最有效藥物[13]。用氨芐西林、青霉素(敏感株)或萬古霉素加一種氨基糖苷類抗菌藥物進行聯合治療,可對復雜泌尿系感染起到協同殺菌效果[14]。但是隨著萬古霉素的大量應用,耐萬古霉素腸球菌(VRE)的感染會逐漸增多,腸球菌對試驗中抗菌藥物產生耐藥的原因是由于抗菌藥物的濫用,細菌在抗菌藥物的選擇性壓力作用下發生了基因突變,從而產生各種針對不同抗菌藥物耐藥的蛋白或酶[15]。
藥物敏感試驗表明,泌尿道感染病原菌已對常用抗生素產生了較高的耐藥性,及時對泌尿系統感染患者進行細菌培養及藥敏試驗,對合理使用抗生素及控制醫院感染都具有重要意義。
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R446.5,R939.92
A
1674-1129(2015)06-0816-03
10.3969/j.issn.1674-1129.2015.06.050