999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

130株MRSA腫瘤患者耐藥性及相關分析

2015-12-19 12:18:39袁水斌王勛松
實驗與檢驗醫學 2015年6期
關鍵詞:耐藥

張 賓,袁水斌,王勛松,唐 俊,蔡 敏,李 琳

(江西省腫瘤醫院,1、院感科;2、細菌室,江西南昌330006)

130株MRSA腫瘤患者耐藥性及相關分析

張 賓1,袁水斌1,王勛松2,唐 俊1,蔡 敏1,李 琳1

(江西省腫瘤醫院,1、院感科;2、細菌室,江西南昌330006)

目的分析惡性腫瘤患者發生耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)醫院感染情況和特征。方法對我院2011年1月-2013年12月臨床分離的MRSA130株惡性腫瘤患者的感染情況及藥敏分析結果進行回顧性分析。結果共分離出MRSA130株,占同期金黃色葡萄球菌的28.3%,主要分布在乳腺科、放三科、婦瘤科,分別占14.6%、13.8%、11.5%;而感染標本以分泌物(58.5%)為主;所有的分離株對萬古霉素都敏感率達99.2%,而對頭孢菌素類、碳青霉烯類及β-內酰胺酶抑制劑抗菌藥物的耐藥率均達為100%,對青霉素、氨芐西林、紅霉素、阿奇霉素、克林霉素的耐藥率也在70%以上。結論腫瘤患者MASA的分離率及耐藥率相當高,而且具有多重耐藥的特點,應長期進行耐藥性監測,合理選用抗菌藥物治療可以及時有效地控制院內感染。

MASA;腫瘤患者感染;耐藥性

甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus,MRSA)引起的感染遍及全球,是院內感染的重要病原菌之一[1]。MRSA屬于超級細菌,其特點為多藥耐藥性,一旦引起感染,可選用的抗菌藥物極其有限。本文對我院2011年1月至2013年12月從各臨床科室送檢標本中分離出的130株腫瘤患者的耐甲氧西林葡萄球菌(MRSA)進行耐藥性分析,為臨床合理應用抗生素提供科學依據。

1 材料與方法

1.1 標本來源選擇我院2011年1月至2013年12月130例惡性腫瘤出院患者為研究對象,其細菌培養結果中均有耐甲氧西林葡萄球菌存在,占同期MRSA的24.7%(130/526);所有菌株來自患者的分泌物、痰液、咽拭子、耳試子、引流、胸水、膿、尿、外周穿刺中心靜脈導管等標本,均剔除同一患者相同部位的重復菌株。

1.2 細菌培養與鑒定按《全國臨床檢驗操作規程(第3版)》分離培養[2],細菌鑒定采用德國西門子WALKAWAY40全自動細菌分析儀。

1.3 藥敏試驗MIC稀釋法,根據CLSI標準判讀結果[3]。所用試劑盒均購自西門子公司,質量符合有關標準。

1.4 分析方法采用細菌藥敏分析軟件Whonet 5.5對資料進行匯總統計分析。

2 結果

2.1 一般情況在130例被查對象中,男性78例,女性52例,年齡范圍19~88歲,平均年齡56.8歲。有38.9%接受過放療、47.7%接受過化療、84.6%接受手術、65.4%留置導尿,88.9%PICC置管;其中>60歲老年患者占45.4%(59/130),55.3%伴有其他慢性疾病;所有患者均使用了抗菌藥物治療,62.7%的患者使用了二聯及以上抗菌藥物治療。

2.2 標本的分布所有標本類型中分泌物比例最高,占58.5%(76/130),其次痰液24.6%(32/130)和咽試子9.2%(12/130)。臨床科室在乳腺腫瘤科檢出率最高,占14.6%(19/130)、其次放三科(鼻咽腫瘤)、婦瘤科和胸外科,分別為13.8%(18/130)、11.5%(15/130)。腫瘤患者分布以乳腺腫瘤患者居多,占16.2%(21/130),鼻咽癌、肺癌及婦科腫瘤占構成比分別為14.6%(19/130)、12.3%(16/130)、11.5%(15/130)。

2.3 藥敏試驗結果130株耐甲氧西林葡萄球菌對萬古霉素最為敏感,達99.2%,其次呋喃妥因敏感率93.8%、利福平、奎奴普丁/達福普才、莫西沙星耐藥率為10.8%、10.8%、17.7%;對頭孢菌素類、碳青霉烯類及β-內酰胺酶抑制劑抗菌藥物的耐藥率均達為100%。藥敏結果見表1。

表1 130株腫瘤患者耐甲氧西林葡萄球菌(MRSA)的藥敏結果[n(%)]

3 討論

金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)是醫院和社區感染的重要病原菌,近年隨著廣譜抗菌藥的廣泛應用,金黃色葡萄球菌的耐用性在逐漸升高,其中耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)分離率日趨升高。自1961年由英國的Jevons首次發MRSA以來,MRSA至今感染幾乎遍及全球,20世紀70年代末MRSA急劇增多并引起暴發流行,導致MRSA死亡率上升,已成為院內感染的重要病原體之一[4]。

本次調查結果顯示:我院2011年1月至2013年12月期間,所有送檢的標本中檢出金黃色葡萄球菌526株,其中MRSA 149株,占28.3%(149/ 526),腫瘤患者MRSA占24.7%(130/526):與法國、日本等國的MRSA的檢出率(30%左右)水平相近[5]。MRSA感染病例的科室分布主要在乳腺科、放三科、婦瘤科,分別占14.6%,13.8%,11.5%。腫瘤患者分布以乳腺腫瘤患者居多,占16.2%,鼻咽癌、肺癌及婦科腫瘤占構成比分別為14.6%、12.3%和11.5%,其中外科系統MRSA的檢出率高達84.6%(110/130),標本中分泌物占比例最高達58.5%。可能是惡性腫瘤患者自身免疫系統異常,長期連用多種抗生素,加上手術創傷性大,侵入性操作多,傷口的暴露等原因,為MRSA的侵入提供可乘之機;鼻咽癌患者因多次放療導致口腔、口咽部黏膜急性反應,出現局部充血、糜爛、潰瘍、膿性偽膜等放射性損傷,致使患者出現呼吸、吞咽反射減弱,分泌物排除障礙,因而易導致MRSA所致的呼吸道感染。另外由于腫瘤患者病情危重,年齡偏大(>60歲老年患者占45.4%),合并多種慢性疾病(占55.3%),使用創傷性的診斷、治療操作較多,破壞了人體的防御屏障,改變了皮膚及黏膜的生態及生理化學性質,使正常菌群發生了變化,導致人體的自然免疫力低下,使MRSA感染率升高。

本調查耐藥統計結果顯示:MRSA對頭孢類、頭孢菌素類、碳青霉烯類及β-內酰胺酶抑制劑耐藥率均為100%,這是因為MRSA具有非常復雜廣泛耐藥機制。據研究報道[6],MRSA產生多重耐藥性除與產生β-內酰胺酶有關外,可能還與產生新的β-內酰胺酶類低親和力青霉素蛋白(PBP)2a改變抗菌藥物作用靶位、產生修飾酶、膜通透性降低及主動外流泵等機制有關。由于MRSA同時攜帶其它多重耐藥基因,對青霉素、氨芐西林、紅霉素、阿奇霉素、克林霉素的耐藥率也在70.8%以上;可見MRSA不但對頭孢類及其β-內酰胺類耐藥,而且對青霉素、廣譜青霉素類、大環內酯類、林可酰胺類通常也耐藥。因此臨床醫師應高度重視MRSA的耐藥監測,在治療時應避免使用頭孢類及其他β-內酰胺類的藥物,以免產生誘導耐藥,導致治療失敗[7]。

根據本調查臨床分離的金黃色葡萄球菌的耐藥分析數據顯示,MRSA除對萬古霉素敏感率達99.2%,對呋喃妥因、利福平、奎奴普丁/達福普才、莫西沙星敏感率分別為:93.8%、88.5%、85.4%、75.2%,而對其他抗生素均出現不同程度的耐用性,與郭皓[8]報道的全國葡萄球菌耐藥監測結果相似。萬古霉素一直被認為是治療MRSA感染最有效的藥物,它可以阻礙細菌細胞壁合成,對MRSA有強大的殺菌作用。文獻[9]報道,萬古霉素對金黃色葡萄球菌的最低抑菌濃度有所增高,其中因異質性萬古霉素中介金黃色葡萄球菌(heterogeneous vancomycin-intermediate Staphylococcus aureus,hVISA)菌株的存在可能是萬古霉素最低抑菌濃度增高的因素之一,也是萬古霉素治療MRSA感染失敗的主要原因。且隨著抗生素的不合理使用,各種抗生素的耐藥率有上升的趨勢,這給臨床治療帶來了相當棘手的問題。糖肽抗生素如萬古霉素是唯一敏感的藥物,也是有效治療的首選,呋喃妥因雖能敏感性高,但藥物的半衰期較短,無法抵御定值的MRSA感染,因此,萬古霉素也成了治療MRSA感染的最后一道屏障了。考慮是由于萬古霉素的毒性反應大、臨床使用嚴格控制,因此保持了很高的敏感性,但仍是目前治療金黃色葡萄球菌感染最有效的藥物[4]。

MRSA具有遺傳致病性,存在多重耐藥性,是導致醫院內感染的重要原因[10],傳播主要來自MRSA定值和感染的患者,因此,積極防護MRSA感染尤為重要。加強腫瘤患者MRSA的耐藥監測,及時對檢出MRSA的患者采取接觸隔離治療,有效控制醫院感染,避免MRSA的院內傳播,延緩耐藥性的發生及指導臨床用藥等均有實際意義。

[1]馮俊明,夏培元,肖光夏,等.燒傷創面耐藥金黃色葡萄球菌的分離及其norA基因突變分析[J].中華創傷雜志,2011,27(4):275-279.

[2]葉應嫵,王毓三,申子瑜.全國臨床檢驗操作規程[M].第3版.南京:東南大學出版社,2006:827-830.

[3]陳建安,周靜,張麗華,等.2006至2010年銅綠假單胞菌分布及耐藥性分析[J].實驗與檢驗醫學,2011,29(5):539-540.

[4]鐘海英,周貞學,王旭明.132株MRSA的臨床分布情況和耐藥性分析[J].中國實驗診斷學,2011,15(6):1779-1780.

[5]徐娟,丁進亞,徐鳴阜,孫潔,等.耐甲氧西林金黃色葡萄球菌耐藥分析[J].華南國防醫學雜志,2011,25(2),162-163.

[6]郭云龍,趙先進,韓宏艷,等.耐甲氧西林金黃色葡萄球菌耐藥表型分型與耐藥基因檢測分析研究[J].中國藥物與臨床,2012,12 (1):32-35.

[7]吉維民.耐甲氧西林葡萄球菌對抗菌藥物聯用體外抗菌活性的檢測[J].實驗與檢驗醫學,2013,31(2):196-197.

[8]郭皓,徐莉娟,李欣雨,等.2008-2010年醫院葡萄球菌屬的耐用性監測[J].中華醫院感染學雜志,2012,22(19):4365-4368.

[9]Gopegui ER,Juan C,Zamorano L,et al.Transferable multidrug re-sistance plasmid carrying efr associated with tet(L),Ant(4’)-Ia,And dfrk genes from a clinical methicillin-resistant staphylococcus aureus ST 125 strain[J].Antimicrob Agents Chemother,2012,56(4):2139-2142.

[10]Matouskova I,Janout V.Current knowledge of methicillin-resistant Staphylococcus aureus and community-associated methicillin-resistant Staphylococcus aureus[J].Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub,2008,152(2):191-202.

R446.5,Q939.92

A

1674-1129(2015)06-0798-03

10.3969/j.issn.1674-1129.2015.06.042

2015-08-12;

2015-10-26)

猜你喜歡
耐藥
如何判斷靶向治療耐藥
保健醫苑(2022年5期)2022-06-10 07:46:38
Ibalizumab治療成人多耐藥HIV-1感染的研究進展
miR-181a在卵巢癌細胞中對順鉑的耐藥作用
鉑耐藥復發性卵巢癌的治療進展
超級耐藥菌威脅全球,到底是誰惹的禍?
科學大眾(2020年12期)2020-08-13 03:22:22
嬰幼兒感染中的耐藥菌分布及耐藥性分析
云南醫藥(2019年3期)2019-07-25 07:25:10
念珠菌耐藥機制研究進展
耐藥基因新聞
無縫隙管理模式對ICU多重耐藥菌發生率的影響
PDCA循環法在多重耐藥菌感染監控中的應用
主站蜘蛛池模板: 日韩国产一区二区三区无码| 欧美一区二区人人喊爽| 日韩福利在线视频| 波多野结衣一区二区三区88| 一本大道无码高清| 久久久无码人妻精品无码| 免费看a毛片| 91福利在线看| 人妻一区二区三区无码精品一区| 91亚洲国产视频| 国产视频 第一页| 国产成人1024精品| 欧美精品成人一区二区在线观看| 国产精品无码久久久久久| 亚洲自拍另类| 99re经典视频在线| 成人毛片在线播放| 久久黄色毛片| 97一区二区在线播放| 欧美日韩在线亚洲国产人| 中国毛片网| 欧美劲爆第一页| 国产无遮挡猛进猛出免费软件| 成年午夜精品久久精品| 免费va国产在线观看| 欧美啪啪一区| 国产午夜小视频| 亚洲天堂777| 欧美成人二区| 国产成人av大片在线播放| 国产激情在线视频| 最新国产在线| 热99re99首页精品亚洲五月天| 国产女人18毛片水真多1| 天天做天天爱天天爽综合区| 国产麻豆精品在线观看| 99精品在线看| 扒开粉嫩的小缝隙喷白浆视频| 亚洲国产理论片在线播放| 看你懂的巨臀中文字幕一区二区 | 色135综合网| 亚洲中文精品人人永久免费| 四虎成人在线视频| 色综合成人| 午夜福利在线观看入口| 欧美日韩精品在线播放| 91亚洲精品国产自在现线| 日本国产精品| 精品国产香蕉伊思人在线| 宅男噜噜噜66国产在线观看| 香蕉综合在线视频91| 成人国产三级在线播放| 一本无码在线观看| 国产亚洲精品91| 亚洲国产午夜精华无码福利| 一级香蕉视频在线观看| 国产精品lululu在线观看| 欧美综合激情| 亚洲精品男人天堂| 手机精品福利在线观看| 亚洲欧洲日本在线| 亚洲日韩图片专区第1页| 国产一级二级在线观看| 一级爆乳无码av| 国禁国产you女视频网站| 一级毛片在线免费视频| 爱色欧美亚洲综合图区| 一级爱做片免费观看久久| 美女裸体18禁网站| 欧洲成人免费视频| 中文字幕欧美日韩高清| 狠狠综合久久| 无码国产伊人| 国产三级毛片| 天堂在线亚洲| 国产激情无码一区二区三区免费| 久久福利片| 国产欧美日韩资源在线观看| 久久免费精品琪琪| 特级精品毛片免费观看| 欧洲日本亚洲中文字幕| 亚洲开心婷婷中文字幕|