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血清GP73、AFP、Fer、CA199四種腫瘤標志物聯(lián)合檢測對原發(fā)性肝癌診斷價值探討

2015-12-19 12:18:37張克釗
實驗與檢驗醫(yī)學 2015年6期
關鍵詞:肝癌血清檢測

張克釗

(寧德市中醫(yī)院,福建寧德352100)

血清GP73、AFP、Fer、CA199四種腫瘤標志物聯(lián)合檢測對原發(fā)性肝癌診斷價值探討

張克釗

(寧德市中醫(yī)院,福建寧德352100)

目的為了探討血清GP73、AFP、Fer與CA199四種腫瘤標志物聯(lián)合檢測對原發(fā)性肝癌診斷價值。方法收集各型肝病患者血清119例,健康對照血清60例,同時進行AFP、Fer、CA199及GP73檢測。AFP、Fer及CA199采用西門子Centaur XP化學發(fā)光儀及配套試劑檢測,GP73采用酶聯(lián)免疫法檢測。結(jié)果PHC患者血清GP73(205.3±132.1)ng/ml、AFP(292.3± 68.6)ng/ml、CA199(113.8±54.2)U/ml和Fer(464.3±66.8)ng/ml,水平較健康對照組[分別為(89.2±36.4)ng/ml、(4.2±3.19)ng/ml、(21.1±5.3)U/ml和(120.3±65.6)ng/ml]明顯升高,差異有顯著性統(tǒng)計學意義(P<0.01);四者聯(lián)合檢測診斷原發(fā)性肝癌的敏感度可達97.2%,特異性為97.7%。結(jié)論GP73,AFP,CA199,F(xiàn)er四項聯(lián)合檢測,較單項肝臟腫瘤標志物對原發(fā)性肝癌診斷的靈敏度和特異性有較大提高,有助于早期PHC的診斷。

高爾基體蛋白73;甲胎蛋白;糖類抗原199;鐵蛋白;原發(fā)性肝癌

原發(fā)性肝癌(primary hepatic carcinoma,PHC)是我國常見的惡性腫瘤之一,目前臨床上常用甲胎蛋白(AFP)、糖類抗原199(CA199)及鐵蛋白(Fer)等血清學腫瘤標志物作為PHC的診斷依據(jù),但這些檢測項目單用都存在不同程度的缺陷。高爾基體蛋白73(Golgi protein 73,GP73)是位于細胞高爾基體順面的一種Ⅱ型整合膜蛋白,近年來,有許多報道已證實GP73在肝癌診斷中具有重要意義[1-4]。本文通過聯(lián)合檢測GP73、AFP、CA199及Fer四種常用PHC血清學標志物在不同類型肝病中的表達情況,旨在探討血清GP73、AFP、Fer及CA199等4種血清學標志物聯(lián)合檢測對原發(fā)性肝癌的診斷價值。

1 對象與方法

1.1 對象所有血清標本均來自我院2013年3月至2014年4月的住院患者,其中肝硬化35例,男25例,女10例,年齡37~65歲。慢性肝炎患者41例,其中男29例,女12例,年齡30~62歲。原發(fā)性肝癌患者43例,其中男32例,女11例,年齡35~61歲。健康對照組60例,其中男34例,女26例,年齡30~65歲。經(jīng)統(tǒng)計分析,所有病例均無年齡和性別差異。原發(fā)性肝癌患者的診斷均依據(jù)《原發(fā)性肝癌規(guī)范化診治專家共識》[5]。

1.2 標本受檢者均采集清晨空腹靜脈血3ml,靜置30min后分離血清,并置于-20℃冰箱保存,在3個月內(nèi)檢測完畢,標本無溶血和脂血。

1.3 檢測方法GP73測定采用酶聯(lián)免疫定量吸附法,試劑由北京熱景生物技術(shù)有限公司提拱,批號為20140301。AFP、CA199及Fer檢測均采用德國西門子Centaur XP化學發(fā)光儀及配套試劑,質(zhì)控品為伯樂復合質(zhì)控品,批號為40282。

1.4 統(tǒng)計學處理各組間數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0進行統(tǒng)計學處理,成組間比較采用卡方檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 肝病患者與對照組主要血清學指標的結(jié)果比較檢測結(jié)果進行卡方檢驗,差異呈顯著性(P<0.05或P<0.01),如表1所示。在原發(fā)性肝癌患者中,四種血清標志物檢測結(jié)果與對照組檢測結(jié)果比較,差異均有統(tǒng)計學意義。

2.2 單項及聯(lián)合檢測診斷效果比較在原發(fā)性肝癌患者中,血清標志物的濃度以AFP≥20ng/ml,CA199≥37U/ml,F(xiàn)er≥330ng/ml,GP73≥150ng/ml為陽性,4種標志物聯(lián)合檢測可以提高傳統(tǒng)的AFP+CA199+Fer敏感性和特異性,結(jié)果見表2。

3 討論

臨床上常用于輔助診斷原發(fā)性肝癌的血清標志物主要有AFP、CA199、Fer等幾種,但特異性和敏感度均不高。血清GP73是近些年臨床上出現(xiàn)的用于PHC診斷的標志物,GP73是存在于高爾基體的一種跨膜蛋白,在正常人體肝組織中主要由膽管上皮細胞表達,而肝細胞表達很少甚至不表達[5],近些年陸續(xù)有文獻報道通過檢測其血清中水平來輔助診斷PHC。若以GP73≥150ng/ml為PHC陽性判斷截值,此時的靈敏度和特異度分別為83.3%和88.3%,均顯著高于AFP(72.2%和76.7%)[6]。血清GP73的表達水平用于診斷肝細胞癌的靈敏度和特異度優(yōu)于AFP,血清GP73聯(lián)合AFP等血清學指標可提高肝細胞癌的診斷率[6-8]。

表1 肝病患者與對照組血清學指標測定結(jié)果()

表1 肝病患者與對照組血清學指標測定結(jié)果()

注:與對照組比較★P<0.05,★★P<0.01。肝癌與慢性肝炎進行統(tǒng)計比較*P<0.05,肝癌與肝硬化進行統(tǒng)計學比較▲P<0.05。

組別n 120.3±65.6 136.6±73.2 163.5±85.6 464.3±66.8▲*★★對照組慢性肝炎肝硬化原發(fā)性肝癌60 41 35 43 GP73(ng/ml)AFP(ng/ml)CA199(U/ml)Fer(ng/ml)89.2±36.4 102.5±74.1★158.7±96.8★205.3±132.1▲*★★4.2±3.19 10.6±4.34★65.3±19.14★292.3±68.6▲*★★21.1±5.3 26.3±9.92 38.6±11.2★113.8±54.2▲*★★

表2 AFP,CA199,F(xiàn)er,GP73單項及聯(lián)合檢測對原發(fā)性肝癌診斷效果比較

對各型肝病患者血清AFP、CA199、Fer和GP73水平與疾病相關性分析,各型肝病與血清AFP和GP73呈正相關,CA199和肝硬化和肝癌呈正相關,F(xiàn)er和肝癌呈正相關。因此,把血清GP73、CA199、Fer和AFP列為原發(fā)性肝癌檢測的常規(guī)敏感指標,可以提高各型肝病的陽性率,特別是提高AFP陰性的肝癌患者的檢出率。AFP出現(xiàn)假陰性的因素可能與細胞的分化程度,腫瘤類型,部位和細胞壞死或退行性變,纖維板層肝癌及3cm以下微小肝癌等多種因素有關[9]。因此,聯(lián)合GP73、CA199、Fer可以明顯提高對肝癌的陽性檢出率,對預防疾病進一步發(fā)展有著重要意義。

本研究發(fā)現(xiàn),血清單項腫瘤標志物AFP敏感性為58.1%,特異性為94.3%;CA199敏感性為23.1%,特異性為87.9;Fer敏感性為46.5%,特異性為94.3%;GP73敏感性為53.4%,特異性為76.9%。GP73與AFP對診斷PHC的敏感性雖不高,但結(jié)合AFP、CA199、Fer四項聯(lián)合檢測其敏感性與特異性則顯著增高為97.2%和97.7%。且GP73在早期肝細胞癌組織中的陽性率為67.5%,而AFP的陽性率為30.0%[10],因此說GP73有益地補充了AFP對肝癌的診斷敏感性。

比較了由Wilson病導致的肝損害和神經(jīng)損害兩組患者肝組織中GP73的表達情況,結(jié)果其陽性率明顯不同(分別為79%和30%)并有統(tǒng)計學意義[11],說明GP73與肝細胞損害有一定相關性。趙運勝等報道血清GP73聯(lián)合AFP和CA199檢測靈敏度為92%,特異性為100%[12]。而本文GP73、AFP、CA199和Fer四項聯(lián)合檢測對原發(fā)性肝癌的診斷敏感度提高為97.2%。由此可見,GP73、AFP、CA199和Fer四項聯(lián)合檢測,能夠提高單項肝臟腫瘤標志物對原發(fā)性肝癌診斷的靈敏度和特異性,對提高早期PHC的診斷和肝癌復發(fā)監(jiān)測有幫助。

[1]Hu JS,Wu DW,Liang S,et al.GP73,a resident Golgi glycoprotein,is sensibility and specificity for hepatocellular carcinoma of diagnosis in a hepatitis B-endemic Asian population[J].Med Oncol,2010,27(2):339-345.

[2]Maitra A,Thuluvath PJ.GP73 and liver disease:a(Golgi)complex enigma[J].Am J Gastroenterol,2004,99(6):1096-1098.

[3]Kladney RD,Bulla GA,Guo L,et al.GP73,a novel Golgi-localized protein upregulated by viral infection[J].Gene,2000,249(1-2):53-65.

[4]Kladney RD,Cui X,Bulla GA,et al.Expression of GP73,a resident Golgi membrane protein,in viral and nonviral liver disease[J]. Hepatology,2002,35(6):1431-1440.

[5]高社軍,鹿剛,巨英博.高爾基體蛋白73(GP73)在腫瘤診斷中的臨床應用[J].中外健康文摘,2012,35(8):446-448.

[6]梁嶸,羅小玲,葛蓮英,等.GP73在肝細胞癌診斷中的價值[J].腫瘤,2012,32(2):115-118.

[7]郭瑋.3種血清腫瘤標志物檢測在原發(fā)性肝癌診斷中價值探討[J].實驗與檢驗醫(yī)學,2014,32(3):315-316.

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[9]徐斌,蔣敬庭,吳昌平.AFP-IgM復合物聯(lián)合AFP對診斷肝癌的互補作用[J].現(xiàn)代檢驗醫(yī)學雜志,2010,25(1):71-73.

[10]趙志輝,司志龍,楊盛力,等.GP73和AFP在早期肝細胞癌組織中的表達及其意義[J].臨床消化病雜志,2012,24(6):10.

[11]Zhou L,Liu J,Luo F.Serum tumor markers for detection of hepatocellular carcinoma[J].World J Gastroenterol,2006,12(8):1175-1181.

[12]趙運勝,張麗娜,李洪臣,等.血清GP73聯(lián)合AFP和CA199檢測在肝癌診斷中的臨床意義[J].中國腫瘤臨床,2013,40(1):29-31.

R446.62,R735.7

A

1674-1129(2015)06-0776-02

10.3969/j.issn.1674-1129.2015.06.032

2015-08-17;

2015-10-15)

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