阿爾茨海默病患者血清及腦脊液Aβ及炎性指標(biāo)的變化研究

葉玉蘭

成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院（成都市第一人民醫(yī)院）神經(jīng)內(nèi)科 成都 610000

本文對Aβ及炎性指標(biāo)進(jìn)行進(jìn)一步研究，為疾病的診斷與治療提供依據(jù)，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1．1 一般資料 選取2012-04—2014-05我院收治的37 例阿爾茨海默病患者為觀察組，同時(shí)期的37例智能正常健康人員為對照組。對照組男17 例，女20 例；年齡53～83 歲，平均（67．8±6．2）歲。觀察組男18例，女19例；年齡53～82歲，平均（67．9±6．0）歲；其中輕度癡呆期12例，中度癡呆期13例，重度癡呆期12例。2組研究對象的年齡、性別方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0．05），具有可比性。

1．2 方法 抽取2 組晨起空腹靜脈血及腦脊液為檢測標(biāo)本，其中血液標(biāo)本離心處理后取上清液進(jìn)行血清指標(biāo)的檢測，檢測指標(biāo)為血清及腦脊液Aβ及炎性指標(biāo)，Aβ指標(biāo)包括Aβ1-40、Aβ1-42及Aβ1-28，炎性指標(biāo)包括IL-β、IL-6及CRP，上述指標(biāo)分別以檢測指標(biāo)對應(yīng)的酶聯(lián)免疫法試劑盒進(jìn)行定量檢測。比較2組血清及腦脊液Aβ及炎性指標(biāo)，并對觀察組中輕度、中度及重度癡呆期患者的水平進(jìn)行觀察。

1．3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用軟件包SAS 5．0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，行t檢驗(yàn)，P＜0．05為差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2．1 2組血清Aβ指標(biāo)比較 觀察組血清Aβ1-40及Aβ1-28水平均高于對照組，Aβ1-42低于對照組，且重度癡呆期患者的水平均差于輕度及中度癡呆期患者，中度癡呆期患者差于輕度癡呆期患者（P均＜0．05），見表1。

表1 2組血清Aβ指標(biāo)比較 （±s）

表1 2組血清Aβ指標(biāo)比較 （±s）

注：與對照組比較，＊P＜0．05；與輕度及中度癡呆期患者比較，＃P＜0．05；與輕度癡呆期患者比較，＆P＜0．05

組別 n Aβ1-40（pg／mL）Aβ1-42（pg／mL）Aβ1-28（ng／mL）觀察組 37 55．68±6．73＊ 35．23±4．10＊ 1．29±0．15＊輕度癡呆期 12 38．95±3．77 55．24±5．68 0．40±0．05中度癡呆期 13 50．23±6．27 ＆ 40．10±4．22 ＆ 1．04±0．12 ＆重度癡呆期 12 69．84±7．74＃ 31．09±3．54＃ 1．81±0．19＃對照組37 35．64±3．59 58．85±5．99 0．28±0．03

2．2 2 組腦脊液Aβ指標(biāo)比較 觀察組腦脊液Aβ1-40 及Aβ1-28水平均高于對照組，Aβ1-42低于對照組，且重度癡呆期患者的水平差于輕度及中度癡呆期患者，中度癡呆期患者差于輕度癡呆期患者（P均＜0．05），見表2。

表2 2組腦脊液Aβ指標(biāo)比較 （±s）

表2 2組腦脊液Aβ指標(biāo)比較 （±s）

注：與對照組比較，＊P＜0．05；與輕度及中度癡呆期患者比較，＃P＜0．05；與輕度癡呆期患者比較，＆P＜0．05

組別 n Aβ1-40（pg／mL）Aβ1-42（pg／mL）Aβ1-28（ng／mL）觀察組 輕度癡呆期12 401．33±22．65 518．27±15．64 0．68±0．09中度癡呆期 13 489．88±27．23＆367．84±13．59＆ 2．64±0．27＆重度癡呆期 12 564．95±31．56＃288．35±11．62＃ 3．89±0．38＃總數(shù) 37 497．27±28．95＊350．74±13．27＊ 2．98±0．30＊對照組37 369．87±20．18 535．64±16．36 0．59±0．07

2．3 2組血清炎性指標(biāo)比較觀察組血清IL-β、IL-6 及CRP水平均高于對照組，且重度癡呆期患者的水平高于輕度及中度癡呆期患者，中度癡呆期患者高于輕度癡呆期患者（P均＜0．05），見表3。

表3 2組血清炎性指標(biāo)比較 （±s）

表3 2組血清炎性指標(biāo)比較 （±s）

注：與對照組比較，＊P＜0．05；與輕度及中度癡呆期患者比較，＃P＜0．05；與輕度癡呆期患者比較，＆P＜0．05

組別 n IL-β（pg／mL） IL-6（pg／mL） CRP（mg／L）觀察組 37 2．59±0．23＊ 6．59±0．56＊ 5．93±0．49＊輕度癡呆期 12 1．35±0．16 3．70±0．45 2．21±0．29中度癡呆期 13 2．24±0．20 ＆ 6．23±0．52 ＆ 5．25±0．44 ＆重度癡呆期 12 3．75±0．29＃ 8．66±0．64＃ 8．36±0．57＃對照組37 1．22±0．14 3．64±0．42 0．84±0．15

2．4 2 組腦脊液炎性指標(biāo)比較 觀察組腦脊液IL-β、IL-6及CRP水平均高于對照組，且重度癡呆期患者水平高于輕度及中度癡呆期患者，中度癡呆期患者高于輕度癡呆期患者（P均＜0．05），見表4。

表4 2組的腦脊液炎性指標(biāo)比較 （±s）

表4 2組的腦脊液炎性指標(biāo)比較 （±s）

注：與對照組比較，＊P＜0．05；與輕度及中度癡呆期患者比較，＃P＜0．05；與輕度癡呆期患者比較，＆P＜0．05

組別 n IL-β（pg／mL） IL-6（pg／mL） CRP（mg／L）觀察組 37 1．98±0．24＊ 3．76±0．44＊ 1．87±0．17＊輕度癡呆期 12 0．63±0．07 1．64±0．28 0．50±0．08中度癡呆期 13 1．84±0．22 ＆ 3．39±0．41 ＆ 1．84±0．16 ＆重度癡呆期 12 2．67±0．30＃ 5．95±0．53＃ 2．32±0．22＃對照組37 0．55±0．06 1．53±0．25 0．41±0．06

3 討論

阿爾茨海默病是神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變，患者的認(rèn)知、記憶、行為、執(zhí)行及人格等全面受損，治療效果較差，因此對本病的相關(guān)研究一直是臨床熱點(diǎn)與難點(diǎn)，與之相關(guān)的研究也較多［1-2］。其中關(guān)于疾病發(fā)生發(fā)展過程中相關(guān)指標(biāo)的變化研究尤其多。Aβ是研究較多的一個(gè)指標(biāo)，眾多研究認(rèn)為其是大腦皮質(zhì)老年斑的主要成分，且是突出毒性物質(zhì)，因此是導(dǎo)致阿爾茨海默病發(fā)生的重要原因［3-4］，但對于其變化的細(xì)致研究仍然缺乏，尤其缺乏其在血液及腦脊液中變化的研究，而Aβ1-40、Aβ1-42及Aβ1-28作為研究較多的指標(biāo)，對其變化的研究極 為必要［5-6］。另 外，IL-β、IL-6及CRP也是研究較多的幾類炎性指標(biāo)，其在此類患者血液中的研究也并不少見，同樣缺乏在血清及腦脊液中變化的細(xì)致研究，因此探討的價(jià)值較高。

本文結(jié)果顯示，阿爾茨海默病患者中除血清及腦脊液Aβ1-42呈降低狀態(tài)外，其他血清及腦脊液Aβ及炎性指標(biāo)均呈異常升高狀態(tài)，且輕中重度癡呆期患者的含量存在明顯差異，以重度患者的表達(dá)異常程度尤為突出，故認(rèn)為上述指標(biāo)可作為本病檢測的重要依據(jù)。分析原因，Aβ指標(biāo)與患者的病情有關(guān)，疾病越嚴(yán)重，損傷越突出，而炎性指標(biāo)與此類患者的微炎性狀態(tài)有一定關(guān)系［7-8］，因此其對疾病的診治有較高的臨床意義。綜上所述，阿爾茨海默病患者血清及腦脊液Aβ及炎性指標(biāo)的變化較大，且不同癡呆分期患者的差異也較為明顯。

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