湖北省鐘祥市粘蟲發生規律研究

毛永凱，黃求應，朱 芬，王小平，雷朝亮

(華中農業大學昆蟲資源利用與害蟲可持續治理湖北省重點實驗室，武漢 430070)

粘蟲Mythimna separata Walker 屬于鱗翅目Lepidoptera 夜蛾科Noctuidae，是一類重要的農業害蟲，常對玉米、小麥和水稻等糧食作物的生產造成嚴重破壞(Chen et al.，1989)。除新疆外，粘蟲在我國各省均有分布，年發生多達8 代(李光博等，1964)，在湖北省孝感市年發生4-5 代，以1 代粘蟲在小麥田造成的危害最重(陳金安，2014)。在不同發生區間粘蟲可遷飛為害，其遷出的首次起飛發生在羽化后的第1-2 天晚上，此時遷出種群雌蛾卵巢多處于幼嫩階段，而遷飛完成后的遷入種群雌蛾卵巢則很快發育成熟(Johnson，1969;羅禮智等，1999;呂偉祥等，2014)，因此可通過卵巢解剖判斷粘蟲種群蟲源性質(Feng et al.，2008;江幸福等，2014)。粘蟲沒有滯育特性，耐高溫與耐低溫能力均較差，其在我國南方不能渡夏(江幸福等，1998)，而在我國33°N 以北則無法越冬(李光博等，1964)。近年來粘蟲在我國發生嚴重，2012年和2013年連續兩年在我國暴發成災，造成的糧食損失量分別處于歷史第一、二位(張云慧等，2012;姜玉英等，2014);此外，隨著“溫室效應”加劇導致的全球溫度逐年升高，我國南方作物品種、布局以及耕作制度的改變，粘蟲的越冬區域可能會隨之發生變化(李淑華，1994)。因此探明粘蟲的發生規律，特別是明確其在越冬北界附近種群動態變化規律和越冬規律是否發生變化，對于提高粘蟲發生預測預報的準確度和開展蟲源地治理具有重要意義。

本研究利用燈光監測技術監測粘蟲成蟲在湖北省鐘祥市的種群發生動態，并對燈光誘集的粘蟲雌蛾進行卵巢解剖以明確其種群蟲源性質，同時調查小麥田和玉米田的幼蟲種群發生動態及粘蟲越冬蟲量，以期系統的闡明粘蟲在湖北省鐘祥市的發生規律，初步明確其越冬規律是否發生變化，為粘蟲發生的預測預報和科學防治提供依據。

1 材料與方法

1.1 實驗地點

實驗地點位于湖北省鐘祥市(112°07'-113°00' E，30°42'-31°36' N)磷礦鎮梁橋村，實驗田塊為小麥玉米輪作田，種植面積約10 hm2，周圍地勢平坦，作物栽培方式、管理水平基本相同，粘蟲多年發生。實驗田種植的作物品種相同，種植的小麥品種為“鄭麥9023”，玉米品種為“鄭單958”，周圍夏季作物除少量水稻外均為玉米。

1.2 實驗材料

佳多頻振式殺蟲燈PS-15II 燈架(光控)6 盞，推廣使用的佳多頻振式殺蟲燈管(CK)和2 號燈管各3 支，均為15 w。2 號燈管為從20種頻振光源中篩選出的粘蟲敏感光源，以上燈管均由佳多科工貿有限責任公司生產。接蟲袋、刷子、鑷子、昆蟲針、解剖針、放大鏡、白色搪瓷盤、昆蟲鑒定書籍等實驗用品。

1.3 實驗方法

1.3.1 粘蟲成蟲種群發生動態監測

將6 支燈管分別安裝于佳多頻振式殺蟲燈PS-15II燈架上，燈架懸掛于電線桿上，掛燈高度1.5 m(接蟲口對地距離)，兩種光源“一”字形間隔排列，燈距50 m。每盞燈接一個接蟲袋，做好標記。自2014年3月27 日至11月1 日，每2 d開1 次燈(下雨天除外)，傍晚天黑前開燈掛接蟲袋，次日早上5∶00-6∶00 關燈收接蟲袋，對誘集的昆蟲分類鑒定、統計記錄，粘蟲分雌、雄蛾記錄。

1.3.2 粘蟲雌蛾卵巢發育等級調查

對每次燈光誘集到的粘蟲雌蛾全部進行解剖，觀察、記錄其卵巢發育進度。粘蟲雌蛾卵巢發育級別分為5 級，分級標準參照《粘蟲測報調查規范》(姜玉英等，2009)。

1.3.3 粘蟲幼蟲種群發生動態調查

在實驗地選擇有代表性的田塊作為調查用地，面積約667 m2，自2014年3月28 日至9月13 日，每4 d 調查1 次(下雨天除外)。在小麥田調查時按棋盤式取樣法調查10個樣點，采用“盆撲法”，每個點調查100 株小麥，記錄每個點蟲量、粘蟲齡期、世代;玉米田調查時按5 點式取樣法調查5個樣點，每點20 株，仔細觀察葉片上是否有粘蟲幼蟲危害，記錄每個點蟲量、粘蟲齡期、世代。

1.3.4 粘蟲越冬蟲量調查

燈光監測到第4 代粘蟲成蟲發生后在田間進行越冬粘蟲數量調查。檢查自生玉米苗、禾本科雜草等環境，仔細查看有無危害狀，將調查到的鱗翅目害蟲帶回室內飼養鑒定，調查面積約10 hm2。在水稻田內隨機選取稻根茬，挖查稻根附近土壤、剝開葉鞘查看粘蟲數量，調查面積約5 hm2。

1.4 數據處理

利用Microsoft Excel 2010 對相關數據進行處理并作圖。

2 結果與分析

2.1 粘蟲成蟲燈下種群發生動態

粘蟲在本區有5個發蛾期，3月下旬至4月下旬為越冬代成蟲發生期;5月中旬至6月中下旬為第1 代成蟲發生期;7月上中旬為第2 代成蟲發生期;8月下旬至10月上旬為第3 代成蟲發生期;10月中下旬為第4 代成蟲發生期。整個實驗期間6 盞燈共誘到粘蟲414 頭，其中雄蛾187 頭，雌蛾227 頭，雌雄性比為1.2∶1。本區粘蟲成蟲主要集中在5月11 日至6月24 日即第1 代成蟲發生期發生，此期間共誘到粘蟲286 頭，占誘蟲總量的69.1 %，發蛾高峰期為5月15 日至6月3 日，高峰期內共誘到成蟲247 頭，占第1 代粘蟲誘蟲量的86.4 %。其它各代粘蟲發生量均較小，共誘到越冬代成蟲47 頭，第2 代成蟲16 頭，第3 代成蟲60 頭，第4 代成蟲5 頭(圖1)。

圖1 粘蟲成蟲燈下種群發生動態Fig.1 The population dynamics of adults of Mythimna separata(Walker)monitored by light

2.2 粘蟲種群蟲源性質

實驗期間共誘到越冬代雌蛾23 頭，其中卵巢2 級雌蛾5 頭，占21.7 %，卵巢3 級以上雌蛾11 頭，占47.8 %，整個越冬代發生期間雌蛾均以卵巢2 級及3 級以上的為主，這一代成蟲為遷入種群。共誘到第1 代雌蛾151 頭，其中卵巢1 級雌蛾134 頭，占88.7 %，在第1 代成蟲發生期間雌蛾均以卵巢1 級的為主，這一代成蟲大部分遷出。共誘到第2 代雌蛾8 頭，均為卵巢1 級雌蛾，這一代成蟲全部遷出。共誘到第3 代雌蛾41 頭，其中卵巢1 級雌蛾31 頭，占75.6 %，第3 代雌蛾總體上以卵巢1 級的為主，但發生前期卵巢2 級及3 級以上的雌蛾占有較高比例，而此后幾乎均為卵巢1 級雌蛾，這代成蟲種群蟲源性質還有待進一步研究。第4 代雌蛾4 頭，均為卵巢1 級雌蛾，這一代成蟲也全部遷出(圖2)。

2.3 粘蟲幼蟲種群發生動態

3月31 日在小麥田首次調查發現1 頭1 齡幼蟲，此后田間蟲量穩定上升，低齡幼蟲基數較大，高齡幼蟲逐漸增多，至4月21 日百株蟲量達2.5 頭，此后田間粘蟲數量下降，并且隨著越冬代成蟲發生量的減少低齡幼蟲也越來越少，粘蟲種群衰退。5月12 日在田間調查發現第2 代粘蟲，存在世代重疊現象，此后田間蟲量略有上升，但由于此時小麥正處于成熟期，不再適宜取食，僅有少量成蟲在本區繁殖，因此粘蟲幼蟲種群并沒有穩定增長而是很快發生了衰退。5月27 日小麥收獲，小麥收獲4 d 后播種玉米。自6月4 日玉米出苗至9月13 日玉米收獲均未在田間調查到粘蟲(圖3)。因此本區為第1 代粘蟲多發區，小麥田發生的第2 代粘蟲不能完成整個世代，且多處于低齡幼蟲階段，不會造成嚴重危害。

2.4 粘蟲越冬蟲量

9月中下旬本區完成玉米收獲，之后田間長出自生玉米苗。于本區監測到第4 代成蟲發生5 d后，在自生玉米苗、禾本科雜草等環境調查準備越冬的粘蟲，至11月1 日，共查得鱗翅目幼蟲62 頭，經鑒定均無粘蟲;剝稻根茬34 蔸，未查得粘蟲幼蟲或蛹(表1)。

圖2 不同卵巢級別粘蟲雌蛾燈下發生量Fig.2 The occurrence amount of female adults of different grade ovaries of Mythimna separata(Walker)under light

圖3 小麥玉米輪作田粘蟲幼蟲種群發生動態Fig.3 The population dynamics of larvae of Mythimna separata(Walker)in the wheat-maize rotation field

表1 粘蟲越冬蟲量Table 1 Overwintering number of Mythimna separata(Walker)

3 結論與討論

本區誘到的越冬代成蟲為外地遷入種群，3-4月份在小麥田繁殖形成了發生量最大的第1 代粘蟲，危害高峰期發生在4月中下旬;第1 代粘蟲5月上中旬陸續羽化，羽化盛期在5月中下旬，這部分成蟲以遷出為主，有少數留在本區繁殖危害，形成了發生量很小的第2 代粘蟲。第2 代粘蟲于7月上中旬羽化，羽化后全部遷出，不在本區繁殖危害。10月中下旬發生的第4 代成蟲數量很小，這一代成蟲也全部遷出，不在本區繁殖危害。10月下旬后在田間未調查到準備越冬的粘蟲。

第3 代雌蛾總體上以卵巢1 級的為主，但發生前期卵巢2 級及3 級以上的雌蛾占有較高比例，而此后幾乎均為卵巢1 級雌蛾;并且第2 代粘蟲羽化后全部遷出，不在本區繁殖，在田間也未調查到第3 代粘蟲幼蟲;因此推測8月底至10月上旬發生的第3 代成蟲為由北方3 代粘蟲多發區南遷的過境種群，經過本區時遇到8月底至9月初的雨水天氣，降雨使得遷飛粘蟲迫降并滯留(胡高等，2014)，滯留的雌蛾卵巢逐漸發育，在適宜寄主植物上繁殖形成了發生量很小的第4 代粘蟲。

遷入越冬代雌蛾中部分個體卵巢發育級別為1 級，是因為粘蟲雌蛾遷飛前卵巢尚處于幼嫩階段，在遷飛時卵巢發育受到暫時抑制(Rankin and Burchsted，1992;Socha and Sula，2006)，到達遷入地后卵巢才迅速發育成熟，剛遷入的個體卵巢發育級別可能較低，處于相對未成熟階段(江幸福和羅禮智，2005);第3 代過境種群中大部分個體為卵巢1 級雌蛾，前期過境種群經過本區時遇到了8月底9月初的強降雨天氣而滯留，滯留的雌蛾卵巢則發育到了2 級及3 級以上也證明了這一點。

以往認為，大致在我國27°-32°N 之間為5 代粘蟲多發區，在此區偏北部地區，粘蟲可以幼蟲或蛹態在稻根茬、稻田埂或者禾本科雜草等環境越冬(李光博等，1964)。而實驗結果卻表明在30°42'-31°36' N 的鐘祥地區，1 代粘蟲發生量最大，在自生玉米苗、禾本科雜草和稻根茬等田間環境下也未發現越冬粘蟲;本區粘蟲發生特點與李光博等(1964)所描述的1 代粘蟲多發區(大約位于33°-36°N)的特征更相吻合。這可能是因為鐘祥市實行冬小麥或油菜與中稻或夏玉米輪作，夏玉米于9月上中旬就開始收獲，而中稻9月份開始陸續成熟，10月份之前基本全部成熟(寇從賢等，2015);第3 代粘蟲于8月底至10月上旬從北方3 代粘蟲多發區南遷經過本區時田間適宜取食的作物較少，大部分成蟲不在本區繁殖，造成第4 代粘蟲發生量很小;第4 代粘蟲于10月中下旬羽化，而本區的冬小麥也于此時播種，尚不能取食，第4 代粘蟲全部遷出，不在本區繁殖，故而也無粘蟲在本區越冬。在粘蟲越冬北界(33°N)以南未發現越冬幼蟲或蛹也可能與當地越冬蟲量很少、調查面積較小或者越冬場所調查不夠全面有關。實驗結果初步表明鐘祥市粘蟲種群動態變化規律和越冬規律與以往的結論有所不同，但還有待于進一步驗證。

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