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葛根核桃肽復合飲料發酵工藝的研究

2015-12-16 07:43:26王端周鴻翔王曉丹邱樹毅田婭玲
中國乳品工業 2015年8期
關鍵詞:黃酮

王端,周鴻翔,王曉丹,邱樹毅,田婭玲

(貴州大學釀酒與食品工程學院,貴陽550025)

0 引言

葛根是一種營養價值豐富的藥食兩用植物,其主要有效成分為黃酮類物質,該物質具有解酒、降血脂、維護心腦血管以及增強機體免疫力等多種生理功能,此外葛根中還含有大量的淀粉,一定量的礦物質、微量元素、維生素和多種氨基酸等,具有解表退熱、生津、透疹、升陽止瀉等功能[1,2]。核桃多肽從生理功能來說,優于氨基酸和蛋白質,不僅能提供人體生長、發育所需的營養物質,還具有調節人體機能等多種生理功能[3],目前多肽產品的研制備受人們的關注。本研究以葛根和核桃餅粕為主原料,選用乳酸菌作為發酵菌種,再經發酵液與一定比例的多肽粉混合,研制出一種新型的乳酸發酵型葛根核桃肽復合飲料,將原料的保健及營養作用融合在一起的同時,綜合了乳酸發酵的怡人香味以及葛根、核桃原有的風味,構成了乳酸發酵型葛根核桃肽飲料的獨特風味。該飲料的研制符合新型功能性營養食品的發展方向。

1 實驗

1.1 材料與試劑

葛根(市售優質干葛根);核桃餅粕、核桃脫脂粉(實驗室自制);保加利亞乳桿菌、乳酸乳球菌乳脂亞種;葛根素標準品;蔗糖、白砂糖、黃原膠、羧甲基纖維素鈉、藻酸丙二醇酯、蔗糖酯皆為食品級;α-淀粉酶;糖化酶;中性蛋白酶;甲醇為色譜純,其他試劑均為分析純。

1.2 儀器設備

1260高效液相色譜儀,DK-98-ⅡA電熱恒溫水浴鍋,FD-1A-50冷凍干燥機,FA2004N電子天平,BOXUN立式壓力蒸汽滅菌器,JJ-CJ無菌超凈工作臺,ZHWY-111B落地普通型大容量恒溫培養振蕩器,7DL-40B臺式離心機,ATN-300全自動凱氏定氮儀,723N可見分光光度計。

1.3 方法

1.3.1 復合飲料的制備工藝流程

葛根粉→酶解→添加核桃餅粕、蔗糖→滅菌→接種→發酵→離心→發酵液→添加核桃多肽粉→調配→殺菌→成品。

1.3.2 操作要點

(1)葛根淀粉的酶解。90℃水浴30 min后加入液化酶,加入量為40 U/g,調節pH為6.0,在60℃下水浴酶解60 min,然后加入糖化酶,加入量為160 U/g,調節pH值為4.0,在60℃條件下水浴60 min。

(2)多肽粉的制備。由之前研究可知,脫脂核桃粕[4]用中性蛋白酶酶解,經響應面優化后多肽提取率可達0.45 g/g,將該酶解液置于旋轉蒸發儀中,60℃下濃縮至原體積的30%左右,冷凍干燥后即得粗制核桃多肽粉。

(3)多肽粉的添加。基于發酵乳飲料對蛋白質含量的要求,并從成本和口感的角度考慮,最終確定在發酵液中添加1.5%多肽質量分數為66%的粗制多肽粉。

(4)調配。為了得到穩定且口感優良的乳酸發酵型葛根核桃肽復合飲料,確定穩定劑的添加量為黃原膠0.11%,羧甲基纖維素鈉0.10%,藻酸丙二醇酯0.17%,蔗糖酯0.14%。此外,白砂糖的添加量8%,檸檬酸0.1%,食用香精0.08%。(均為質量分數,下同)

(5)殺菌。將制得的復合飲料于90℃下滅菌10 min,即得最終產品。

1.3.3 葛根核桃復合發酵液的制備

準確稱取一定量的葛根粉于三角瓶中,加入液化酶和糖化酶酶解后,按1∶1的原料比加入核桃餅粕,固液比為1:10,攪拌均勻,在85℃下滅菌15 min,冷卻到35℃左右按1∶1的比例接入保加利亞乳桿菌和乳酸乳球菌,37℃,120 r/min下培養2 d,離心后進行感官評分并測定其黃酮提取率。

1.3.4 理化指標的測定

蛋白質的測定GB5009.5-2010;脂肪的測定GB/T5009.6-2003;酸度的測定 GB541334-2010;多肽的測定雙縮脲法[5];黃酮的測定HPLC法[6]。

1.3.5 黃酮的測定

以葛根素為標準品,采用HPLC法測定發酵液中黃酮的質量分數。

(1)色譜條件。Agilent1260高效液相色譜儀,采用SB-C18反相色譜柱(內徑4.6mm×250mm,粒徑5 μm),檢測器波長250 nm,柱溫30℃,分析時間10.2 min,流速0.5 mL/min,進樣量10 μL,流動相甲醇∶水=30∶70。

(2)標準曲線的制備。準確稱取于80℃烘干至恒重的葛根素標準品5.0 mg,用質量分數為25%甲醇溶解,定容至25 mL,配制成質量濃度為200 mg/L的標準溶液。分別吸取1,2,3,4,5 mL標準溶液至10 mL容量瓶,用25%甲醇定容,分別配制成質量濃度為20,40,60,80,100 mg/L標準系列,現配現用。以質量濃度(X)對峰面積(Y)作圖繪制標準曲線。

(3)樣品的測定。將制得的發酵液于轉速為4 000 r/min離心20 min,定容后取上層清液5 mL真空濃縮至干,用質量分數為25%甲醇水溶液溶解并定容至10mL,測定之前用0.22 μm微孔濾膜過濾。將樣品的峰面積數值代入標準曲線Y=AX+B,即可求出樣品中黃酮的質量分數。

1.3.6 黃酮提取率(質量分數)的計算

黃酮提取率(mg/g)=發酵液中黃酮的質量/葛根的質量,

黃酮質量濃度=樣品中黃酮的質量/樣品的體積。

1.3.7 葛根核桃蛋白發酵液感官評定

請10位有經驗的實驗室技術人員,根據葛根核桃復合發酵液的乳清析出情況、沉淀情況、口感、風味等多方面進行綜合評分,取其平均值作為最后的感官評分(百分制),評分標準如表1所示。

表1 復合發酵飲料的評分標準

2 結果與分析

2.1 葛根素標準曲線的繪制

以葛根素質量濃度為橫坐標,峰面積為縱坐標,繪制葛根素標準曲線。回歸方程:y=84.782x+50.276,R2=0.9995,表明在葛根素質量濃度為20~100 mg/L的范圍內,曲線的線性關系很好。葛根素標準品和樣品的色譜圖如圖1所示。

圖1 高效液相色譜

2.2.1 原料配比對黃酮提取率和感官評分的影響

實驗操作如同1.3.3,其中核桃餅粕與葛根的比例分別為3:1,2:1,1:1,1:2,1:3,實驗結果如圖2所示。由圖1可以看出,隨著葛根添加量的增大,黃酮提取率和感官評分均逐漸增大,綜合考慮,選擇1:2為核桃餅粕和葛根的最佳原料配比。

圖2 原料配比對黃酮提取率和感官評分的影響

2.2.2 蔗糖添加量對黃酮提取率和感官評分的影響

實驗操作同1.3.3,其中核桃餅粕與葛根的比例為1:2,蔗糖的添加量分別為0%,0.5%,1%,1.5%,2%,2.5%,結果如圖3所示。由圖3可以看出,隨著蔗糖添加量的增大,黃酮提取率先增大后減小,感官評分逐漸增大,這是因為,隨著蔗糖的增加,飲料的甜味增加,酸甜比更加適宜,但是過多的糖對微生物生長會產生抑制效應,不利于產物的生成。因此,蔗糖的最適添加量為1%。

圖3 蔗糖添加量對黃酮提取率和感官評分的影響

2.2.3 接種量對黃酮提取率和感官評分的影響

實驗操作同1.3.3,其中原料配比為1:2,蔗糖添加量為1%,接種量分別為2%,4%,6%,8%,10%,結果如圖4所示。由圖4可以看出,隨著接種量的增大,在相同的時間內消耗營養物質較多,不利于產物的生成。綜合考慮,接種量選擇4%為最佳。

2.2.4 溫度對黃酮提取率和感官評分的影響

實驗操作同1.3.3,其中原料配比1:2,蔗糖添加量1%,接種量4%,發酵溫度分別為35,37,39,41,43 ℃,結果如圖5所示。由圖5可以看出,當溫度高于3 7℃時,不利于黃酮的提取,而溫度高于39℃時,發酵液有異味。因此,選擇37℃為最適發酵溫度。

2.2.5 發酵時間對黃酮提取率和感官評分的影響

實驗操作同1.3.3,其中原料配比1:2,蔗糖添加量1%,接種量4%,發酵溫度37℃,發酵時間分別為0.5,1,1.5,2,2.5,3 d,結果如圖6所示。由圖6可以看出,隨著發酵時間的延長,黃酮提取率逐漸增大,但2 d后,增大不明顯,且發酵液出現明顯異常的酸味。綜合考慮,發酵時間選擇2 d為最佳。

圖4 接種量對黃酮提取率和感官評分的影響

圖5 發酵溫度對黃酮提取率和感官評分的影響

2.2.6 固液比對黃酮提取率和感官評分的影響

實驗操作同1.3.3,其中原料配比1∶2,蔗糖添加量1%,接種量4%,發酵溫度37℃,發酵時間2 d,固液比分別為1∶5,1∶10,1∶15,1∶20,1∶25,結果如圖7所示。由圖7可以看出,隨著液體的增多,黃酮提取率逐漸增大,當液體大于15 mL/g時,黃酮提取率增大不明顯且發酵液的風味變淡。因此,最佳固液比為1∶15。

2.3 正交優化

在單因素試驗的基礎上,選擇影響較大的原料配比、接種量、溫度三因素為考察因素進行L9(33)的正交試驗,其因素水平表如表2所示,并以黃酮提取率(mg/g)和感官評分為評價指標篩選最佳工藝條件。黃酮提取率和感官評分的正交試驗直觀分析分別如表3和表4所示。

圖7 固液比對黃酮提取率和感官評分的影響

表2 因素水平

表3 L9(33)黃酮提取率正交試驗直觀分析

由表3可以看出,影響黃酮提取率的因素順序為:原料配比>溫度>接種量,以原料配比的影響最大,極差分析的最佳發酵工藝條件為A3B2C3。由表4可以看出,影響感官評分的因素順序為:接種量>原料配比>溫度。與黃酮提取率的正交優化結果相比,雖然影響的主次因素不同,但提取的最佳工藝仍為A3B2C3。因此,以黃酮提取率和感官評分為指標的最佳發酵工藝條件為原料配比1∶3,接種量4%,溫度39℃,蔗糖添加量1%,固液比1∶15,發酵時間2 d。在此條件下所制備的葛根核桃復合飲料口感較好,黃酮提取率達3.812 mg/g。

2.4 產品質量指標

2.4.1 感官指標

色澤偏黃,均勻一致,酸甜適口,口感細膩、柔和,粘稠適中,無分層及沉淀現象,既有濃郁的乳酸菌發酵風味,又兼有葛根的清香和核桃的香味,無任何異味。

表4 L9(33)感官評分正交試驗直觀分析

2.4.2 理化指標

蛋白質1.25%;多肽12 mg/mL;酸度77 °T;脂肪1.1%;黃酮0.2 mg/mL;穩定劑等符合GB2760-2011食品添加劑使用衛生標準;重金屬含量低于國家衛生標準。

2.5.3 微生物指標

細菌總數≤100 mL-1;大腸菌群(最近似值)≤0.03 mL-1;霉菌≤10 mL-1;酵母≤10 mL-1;致病菌未檢出。

3 結論

以葛根和核桃餅粕為原料,選用乳酸菌發酵,以黃酮提取率和感官評分為指標,在單因素試驗的基礎上,選擇原料配比、接種量、溫度三因素為考察因素進行L9(33)的正交實驗,最終確定最佳發酵工藝條件:核桃餅粕∶葛根=1∶3,接種量4%,蔗糖添加量1%,固液比1∶15,發酵溫度39℃,發酵時間2 d,在此條件下所制備的復合飲料口感較好,黃酮提取率達3.812 mg/g。經調配的乳酸發酵型葛根核桃肽復合飲料穩定性好,酸甜適宜,香味獨特。

[1]李悅,李艷菊.國內外葛根功能食品研究進展[J].食品研究與開發,2007,28(12):174-177.

[2]李亞軍,朱建榮,黃云華,等.葛根凝固型酸奶發酵工藝研究[J].食品與生物技術學報,2011,30(4):623-626.

[3]章少在,張少斌.植物源活性肽的研究進展及其吸收機制[J].中國釀造,2011,(5):1-4.

[4]毛曉英.核桃蛋白質的結構表征及其制品的改性研究[D].無錫:江南大學,2012.

[5]劉亞斌,陳樹俊,張海英,吳夏花,馮斌,姜慧.核桃肽乳營養飲料的研制[J].農產品加工:學刊,2011,10(3):56-62.

[6]李旭洲,韓立煒,張巖峰,等.葛根中葛根黃酮的水提取及大孔樹脂純化工藝研究[J].北京中醫藥大學學報,2009,32(9):626-629.

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